导读:本文包含了绿色木霉论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:霉菌,真菌,深色,曲霉,生物防治,氧化酶,菌株。
绿色木霉论文文献综述
李通,毛维兴,薛应钰,张树武,徐秉良[1]（2019）在《绿色木霉B3菌株发酵液杀线活性分析及其稳定性测定》一文中研究指出为了明确绿色木霉(Trichoderma viride)B3菌株对禾谷孢囊线虫毒杀活性及其稳定性。通过室内毒力测定,分析不同因素对绿色木霉B3菌株毒杀禾谷孢囊线虫2龄幼虫活性及其稳定性的影响。结果表明,绿色木霉B3菌株发酵液在自然光处理0～96 h后,对其杀线活性无显着影响,2龄幼虫死亡率为71.4%～86.2%;在不同氧化剂、还原剂和酸碱处理下,其抗氧化性、还原性和耐强酸强碱较强。同时,绿色木霉B3菌株发酵液耐贮藏性较好,储存60 d后杀线活性无显着差异。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年09期）
潘冬梅,杨传伦,张心青,杨丹丹,韩立霞[2]（2019）在《响应面优化绿色木霉产胶霉菌素培养基》一文中研究指出采用响应面法旨在优化绿色木霉产胶霉菌素培养基。试验选用Min Run Res IV设计对基础培养基的6个影响因子的效应进行评价,筛选显着影响因子,利用最陡爬坡试验确定其取值中心、中心组合试验确定其最佳取值,从而获得优化培养基。Min Run Res IV试验筛选出4个显着性影响因子:葡萄糖、豆粕、磷酸二氢钾和硫酸锌,经过最陡爬坡和中心组合试验,响应面分析得到最佳培养基组合为:葡萄糖26.54 g/L、酵母粉10 g/L、豆粕15.72 g/L、磷酸二氢钾0.452 g/L和硫酸锌0.0582 g/L、硫酸亚铁0.1 g/L,在最佳培养基下胶霉菌素效价较优化前提高了59.71%。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年22期）
赵爽,李婉云,贺学礼,赵丽莉[3]（2019）在《不同来源绿色木霉降解木质纤维素差异性研究》一文中研究指出本试验从发酵时间、温度、水分、pH四个方面对分离自不同生境的两株绿色木霉(Trichoderma viride)木质纤维素降解能力及其环境因子耐受性进行评价,为进一步研发生物有机肥提供依据。采用固态发酵法,分别以两株绿色木霉降解甘草药渣和玉米秸秆两种基质。结果表明,以玉米秸秆为基质时,两株绿色木霉均在发酵第3d达到产酶高峰,随发酵时间延长,两者无显着差异;T.viride-XJ最适初始料液比为1:4～1:5.5,T.viride-AG最适初始料液比为1:5～1:5.5。在初始料液比1:5.5时,T.viride-AG酶活显着高于T.viride-XJ;两株绿色木霉最适发酵温度均为28℃,不同温度下纤维素酶活性均无显着差异;pH3～5范围内,T.viride-AG酶活显着高于T.viride-XJ。最优发酵条件下,T.viride-AG比T.viride-XJ纤维酶活性高42.7%。以甘草药渣为基质时,两株绿色木霉酶活随发酵时间变化趋势一致,均在第2d达到产酶高峰;T.viride-XJ最适初始料液比为1:2～1:2.5,T.viride-AG最适初始料液比为1:3～1:3.5。初始料液比低于1:3,二者无显着差异,高于1:3,T.viride-AG纤维素酶活性显着高于T.viride-XJ;T.viride-AG最适发酵温度为28℃,T.viride-XJ最适发酵温度为23℃～28℃。温度低于28℃,T.viride-XJ维素酶活性显着高于T.viride-AG;两株绿色木霉最适初始pH均为6～7。最优发酵条件下,T.viride-AG比T.viride-XJ纤维酶活性高11.9%。同一基质条件下,两株绿色木霉还原糖含量在发酵时间、温度、初始pH中变化趋势基本一致。在初始料液比中,T.viride-AG还原糖含量变化较T.viride-XJ具有延后性。总体而言,T.viride-AG纤维素酶活高于T.viride-XJ,来自不同生境的T.viride菌株发酵同种木质纤维素基料在发酵时间、温度、pH中具有趋同性,在料液比中具有差异性。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
李欢,曹雪梅,陈茹,吴海霞,王军强[4]（2019）在《高效拮抗链孢霉和绿色木霉海洋细菌的筛选及鉴定》一文中研究指出【目的】筛选用于防治食用菌污染菌链孢霉(Neurosporacrasa sp.)和绿色木霉(Trichoderma viride)的拮抗菌株,为食用菌病害的生物防治提供优良生防资源。【方法】以分离自江苏连云港海域的92株海洋细菌菌株为研究对象,采用平板对峙法和打孔法测定供试菌株及其发酵液对链孢霉和绿色木霉的抑菌作用,测定抑菌作用较强菌株与杏鲍菇(Pleurotus eryngii)菌丝生长的相容性,筛选抑菌作用强且与杏鲍菇菌丝相容性好的优良拮抗菌株;通过形态特征观察、生理生化试验和16S rDNA、gyrB序列分析对优良拮抗菌株进行种类鉴定。【结果】从92株供试海洋细菌菌株中筛选出一株高效拮抗污染菌的BMY-2菌株,其对链孢霉的抑菌圈直径达25.33 mm,对绿色木霉的抑菌带宽度达30.00 mm,且与杏鲍菇的相容性好;分类鉴定结果表明,BMY-2菌株为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。【结论】解淀粉芽孢杆菌BMY-2菌株对食用菌污染菌链孢霉和绿色木霉均具有较强的抑制作用,且与杏鲍菇生物相容性好,在食用菌生物防治上具有良好的潜在应用前景。(本文来源于《南方农业学报》期刊2019年07期）
贺超,王文全,侯俊玲[5]（2019）在《绿色木霉对生物降解和生物防治的影响机理与应用研究进展》一文中研究指出绿色木霉(Trichoderma viride)是一种广泛分布于自然界的有益微生物,具有高效生物降解和生物防治功能。研究表明,绿色木霉在代谢过程中会产生纤维素酶、几丁质酶、木质素过氧化物酶等一系列水解酶类,能够高效降解环境中的有机物质,同时,作为农业上常见的生防菌,具有抑制病原菌、促进植物生长、提高土壤肥力等有益功能。基于此,围绕绿色木霉生物功能最新研究进展,从绿色木霉生物降解和生物防治角度,探究绿色木霉实际应用和作用机理,以期为充分利用绿色木霉资源提供依据,并对本领域未来的发展方向和应用前景进行展望。(本文来源于《微生物学杂志》期刊2019年03期）
任颖[6]（2019）在《深色有隔内生真菌和绿色木霉对黄芪促生抗旱研究》一文中研究指出深色有隔内生真菌(Dark septate endophyte,DSE)和绿色木霉(Trichoderma viride)均可促进植物生长,但关于二者对黄芪促生研究报道甚少。本研究以河北省安国市中药材种植基地为样地,采集百部(Stemona japonica)、蒲公英(Taraxacum mongolicum)、板蓝根(Isatis tinctoria)等药用植物根际土样和根样,分离鉴定DSE,收集DSE种质资源。将分离鉴定的Paraboeremia putaminum、Acrocalymma vagum结合绿色木霉对黄芪进行人工接种试验。绿色木霉以发酵药渣作为载体进行回接,分为灭菌发酵药渣(T-)和非灭菌发酵药渣(T+),考察DSE真菌与绿色木霉双接种对黄芪的促生抗旱效应,建立DSE真菌和绿色木霉共生培养体系,提高黄芪(Astragalus membranaceus)产量、抗旱能力和中药药渣利用率,为高效生物菌肥研制和应用提供材料和依据。主要试验结果如下:1.DSE均能侵染百部等药用植物根系,形成典型的有隔菌丝和微菌核结构,不同药用植物DSE定殖差异显着。共分离鉴定DSE真菌9属10种,即Paraphoma chrysanthemicola,Paraphoma rabicina,Phoma herbarum,Alternata alternate,Fusarium acuminatum,Curvularia pallescens,Bipolaris sorokiniana,Paraboeremia putaminum,Acrocalymma vagum,Scytalidium lignicola。2.Paraboeremia putaminum和Acrocalymma vagum均可成功定殖于黄芪根组织,促进黄芪生长发育。P.putaminum可增加黄芪叶片数、株高、地下干重、全氮含量,提高土壤有效磷含量和碱性磷酸酶活性;A.vagum可促进黄芪地上生长、根系发育及生物量、全氮和全磷积累,提高土壤有效磷含量和碱性磷酸酶活性。绿色木霉可增加黄芪叶片数、株高、根表面积、地上和总干重及土壤酸性磷酸酶活性。3.绿色木霉与DSE双接种对黄芪生长和土壤理化性质促进效果显着。P.putaminum和绿色木霉混合接种显着提高黄芪叶片数和土壤有机碳含量。A.vagum和绿色木霉混合接种显着提高了黄芪叶片数、地下干重、叶绿素、全氮、全磷含量及土壤脲酶活性。4.干旱条件下,DSE显着促进了黄芪生长和抗旱性。DSE和绿色木霉单独或混合接种均能显着提高黄芪地上、地下和总干重及叶绿素含量,降低叶片丙二醛含量和过氧化物酶活性,且DSE与绿色木霉共同接种促生效果更佳。A.vagum单独或与绿色木霉双接种显着提高土壤碱解氮含量。5.水分胁迫显着影响黄芪生长发育。在未接种植株间,干旱胁迫显着降低黄芪根表面积、平均根直径、及生物量;而接种植株间,干旱胁迫对黄芪根表面积、平均根直径及生物量无显着影响。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
付跃,柳雨珠,韦秋艳,何麟,秦文芳[7]（2019）在《绿色木霉和米曲霉混合固体发酵产纤维素酶的工艺条件》一文中研究指出为丰富纤维素降解酶资源,采用单因素试验研究绿色木霉与米曲霉混合产纤维素酶的发酵条件。结果表明:绿色木霉与米曲霉混合的最佳固体发酵条件为米曲霉占比50%,装量25mL/500mL锥形瓶,麸皮质量占比25%,发酵时间4d;在此条件下,羧甲基纤维素(CMC)酶、滤纸(FPA)酶及β-葡萄糖苷酶(β-G)的酶活分别为22.46U/mL、5.234U/mL和16.38U/mL。绿色木霉和米曲霉混合固体发酵产纤维素酶降解纤维素的效果比绿色木霉和米曲霉单独产纤维素酶的降解效果好。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2019年05期）
高兆建,王先凤,尚业成,许祥,李宝林[8]（2019）在《绿色木霉耐高温葡萄糖氧化酶的特性分析》一文中研究指出从绿色木霉(Trichoderma viride)WX24菌株发酵中分离、纯化葡萄糖氧化酶(T. viride glucose oxidase,TvGOD),研究其酶学特性,为葡萄糖氧化酶的应用提供理论基础。将绿色木霉胞外产酶发酵液经硫酸铵沉淀、透析、DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子交换层析、Phenyl Sepharose 6 Fast Flow疏水层析和Sephadex G-75分子筛凝胶过滤层析纯化,并研究酶学性质。由十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测得TvGOD表观分子质量93 kDa,达到电泳纯。经纯化,TvGOD比活力为426.67 U/mg,纯化倍数为14.36,活力回收率19.15%。TvGOD最适pH 6.0,最适反应温度60℃。70℃以下、pH 4～7之间,TvGOD稳定性好。所测金属离子中,Na~+和K~+对酶活力无影响,Fe~(2+)、Cu~(2+)和Zn~(2+)有轻微抑制作用,Mg~(2+)和Ca~(2+)对TvGOD有显着激活作用,而重金属离子Hg~(2+)和Pb~(2+)几乎完全抑制酶活力;丝氨酸蛋白酶抑制剂苯甲基磺酰氟和金属螯合剂乙二胺四乙酸二钠对TvGOD抑制作用较为强烈;TvGOD对表面活性剂十二烷基硫酸钠、十六烷基叁甲基溴化铵、Triton X-100和吐温80表现出强稳定性。以葡萄糖为底物,酶Km和Vmax分别为11.62μmol/L和8.244 mmol/(L·min)。基于TvGOD在高温、酸性下的高活性与高稳定性以及对表面活性剂的高耐受性、对底物葡萄糖高亲和性等优良特性,TvGOD很有希望在面粉加工、食品饮料、饲料及生物传感器领域以及需要在高温、高酸环境下使用的生物技术工业中应用。(本文来源于《食品科学》期刊2019年14期）
龚爱姣[9]（2018）在《绿色木霉高产木聚糖酶诱变菌株的筛选及发酵产酶中试条件研究》一文中研究指出半纤维素是纤维质原料中含量仅次于纤维素的一种重要物质,占植物干重的15%~35%。在目前能源紧缺的情况下,充分利用纤维质原料生产燃料乙醇成为解决能源问题的重要途径。在半纤维素利用过程中木聚糖酶起着至关重要的作用,通过提高木聚糖酶活力来降低半纤维素被利用的成本,进而起到降低整个纤维乙醇的生产成本,成为一种必要的手段。课题研究以绿色木霉经诱变保存于实验室的100株诱变株为出发菌株,通过筛选、产酶发酵条件优化、酶解实验等方法手段,对绿色木霉诱变效果及其产酶特性等进行了研究,研究结果如下:1.通过复筛得到了10株酶活高于原始菌株酶活10%的诱变菌株;对10株诱变株进行再复筛,每个诱变株均做叁组平行,最终得到了了A24和A75两株酶活平行性良好的菌株;对A75和A24进行遗传稳定性检测表明,A75的遗传稳定性比A24更具优势,将A75作为后续研究的实验菌株。2.通过单因素试验和正交试验对A75的摇瓶发酵产酶条件作了研究。结果表明:A75的培养配方为乳糖4.0%、MgSO_4·7H_2O 1%、(NH4)_2SO_4 1%、KH_2PO_4 0.1%,CaCl_2 0.05%、微量元素液0.1%、吐温80 0.04%;培养条件为pH5.0、30℃、150 rpm、144~168 h,所产木聚糖酶酶活达到7715.64 IU/mL,比优化前提高了约28%。3.A75的50 L中试发酵产酶实验结果表明:以乳糖为诱导物补料量15%~18%,还原糖浓度降至0.6%时开始补料,发酵罐溶氧值控制在20%~30%之间,罐压设定为0.04 kpa,转速不超过400 rpm。该条件下,最终木聚糖酶活达到了40216 IU/mL,比原始菌株产酶量高18%。4.A75产木聚糖酶的酶特性研究结果表明:A75所产酶类主要是木聚糖酶,还含有一定量的纤维素酶,β-葡萄糖苷酶几乎不含。该木聚糖酶属于酸性木聚糖酶,耐热性较差,最适作用温度为50°C,最适作用pH为5.0。5.利用汽爆玉米秸秆为酶解原料,配合使用纤维素酶和β-葡萄糖苷酶,对A75所产酶的酶解效果进行实验。结果表明:当添加量分别为每克绝干物料25 IU/mL、1200 IU/mL、20 IU/mL时,酶解作用效果最好。(本文来源于《南阳师范学院》期刊2018-12-01）
任颖,苏芳,李夏,李敏,贺学礼[10]（2018）在《深色有隔内生真菌和绿色木霉对甘草生长的影响》一文中研究指出本试验研究了深色有隔内生真菌(Dark Septate Endophytes,DSE)和不同浓度绿色木霉对甘草的促生效果,以便为进一步研发生物菌肥提供依据。结果表明,Phoma macrostoma可显着提高甘草地上鲜重、地下鲜重、生物量、根体积、根表面积及平均根直径;Phoma herbarum可显着提高甘草分枝;而Scytalidium lignicola则显着降低了甘草生物量。接种中浓度(1×107CFU/mL)的绿色木霉显着提高甘草地上鲜重、地下鲜重、生物量、平均根直径、根体积及株高;低浓度(1×106CFU/mL)和高浓度(1×108CFU/mL)绿色木霉显着增加甘草平均根直径。DSE和绿色木霉对甘草生物量、叶片数、根长、根表面积及根直径存在显着交互作用。(本文来源于《中国菌物学会2018年学术年会论文汇编》期刊2018-08-11）
绿色木霉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用响应面法旨在优化绿色木霉产胶霉菌素培养基。试验选用Min Run Res IV设计对基础培养基的6个影响因子的效应进行评价,筛选显着影响因子,利用最陡爬坡试验确定其取值中心、中心组合试验确定其最佳取值,从而获得优化培养基。Min Run Res IV试验筛选出4个显着性影响因子:葡萄糖、豆粕、磷酸二氢钾和硫酸锌,经过最陡爬坡和中心组合试验,响应面分析得到最佳培养基组合为:葡萄糖26.54 g/L、酵母粉10 g/L、豆粕15.72 g/L、磷酸二氢钾0.452 g/L和硫酸锌0.0582 g/L、硫酸亚铁0.1 g/L,在最佳培养基下胶霉菌素效价较优化前提高了59.71%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
绿色木霉论文参考文献
[1].李通,毛维兴,薛应钰,张树武,徐秉良.绿色木霉B3菌株发酵液杀线活性分析及其稳定性测定[J].西北农业学报.2019
[2].潘冬梅,杨传伦,张心青,杨丹丹,韩立霞.响应面优化绿色木霉产胶霉菌素培养基[J].中国农学通报.2019
[3].赵爽,李婉云,贺学礼,赵丽莉.不同来源绿色木霉降解木质纤维素差异性研究[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[4].李欢,曹雪梅,陈茹,吴海霞,王军强.高效拮抗链孢霉和绿色木霉海洋细菌的筛选及鉴定[J].南方农业学报.2019
[5].贺超,王文全,侯俊玲.绿色木霉对生物降解和生物防治的影响机理与应用研究进展[J].微生物学杂志.2019
[6].任颖.深色有隔内生真菌和绿色木霉对黄芪促生抗旱研究[D].河北大学.2019
[7].付跃,柳雨珠,韦秋艳,何麟,秦文芳.绿色木霉和米曲霉混合固体发酵产纤维素酶的工艺条件[J].贵州农业科学.2019
[8].高兆建,王先凤,尚业成,许祥,李宝林.绿色木霉耐高温葡萄糖氧化酶的特性分析[J].食品科学.2019
[9].龚爱姣.绿色木霉高产木聚糖酶诱变菌株的筛选及发酵产酶中试条件研究[D].南阳师范学院.2018
[10].任颖,苏芳,李夏,李敏,贺学礼.深色有隔内生真菌和绿色木霉对甘草生长的影响[C].中国菌物学会2018年学术年会论文汇编.2018
论文知识图
