导读:本文包含了朊蛋白基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,基因,多态性,传染性,脑病,海绵状,系谱。
朊蛋白基因论文文献综述
彭坤,张少丽,何礼邦,向炜萱,蓝贤勇[1]（2019）在《朊蛋白基因家族在畜牧兽医中的研究进展》一文中研究指出朊蛋白基因PRNP作为朊蛋白基因家族的一员,其编码的异常朊蛋白(prion)导致传染性海绵样脑病(TSEs)的发生。PRNP基因在定位、结构、表达和编码产物上与朊蛋白基因家族其他3个基因(PRND,PRNT和SPRN)存在很多相似之处,且该基因家族在不同种属之间十分保守,朊蛋白基因家族因此被称为"朊蛋白基因复合体"(prion gene complex)。已有资料表明,朊蛋白基因家族除了与TSEs的发生密切相关,其还对畜牧生产和兽医预防有着重要影响。论文介绍了朊蛋白基因家族的4个基因及其编码产物,而后依次阐述了该基因家族对畜牧生产的影响以及在兽医预防中的研究进展,以期为畜牧生产和兽医预防提供参考。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年06期）
彭坤,张少丽,魏振宇,李洁,蓝贤勇[2]（2018）在《朊蛋白基因家族及其在传染性海绵样脑病(TSEs)中的作用》一文中研究指出朊蛋白基因家族包括4个基因:PRNP(PrP的编码基因),PRND(Doppel的编码基因),PRNT(Prt的编码基因)和SPRN(Shadoo的编码基因)。其中,PRNP,PRND和PRNT3个基因位于同一个55kb的区域内(PRNP-20kb-PRND-3kb-PRNT),而SPRN基因位于另一条染色体上。这4个基因被称为"朊蛋白基因复合体"(Prion gene complex),在不同种属之间相当保守。传染性海绵样脑病(TSEs)的发生不仅受到PRNP基因的调控,朊蛋白基因家族的其它3个基因在定位、结构、表达及其编码产物上与PRNP基因存在很多相似性,提示其它3个基因很可能作为TSEs研究的候选基因。文章从朊蛋白基因家族的结构特征、编码产物的结构及其相互关系、朊蛋白基因家族在TSEs中发挥的作用等叁方面进行综述,以期为研究TSEs致病机制提供新的思路。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2018年09期）
李洁,魏振宇,彭坤,张少丽,党瑞华[3]（2017）在《反刍家畜朊蛋白基因(PRNP)多态性及其遗传效应研究进展》一文中研究指出朊蛋白基因(PRNP)不仅与动物传染性海绵样脑病(TSEs)密切相关,还与反刍家畜的表型性状密切相关。已有研究表明:牛、水牛、牦牛、绵羊、山羊等反刍家畜PRNP基因具有丰富的多态性,同时,这些遗传变异位点在这些物种中又具有显着差异性;其中,牛、绵羊和山羊PRNP基因多态性与BSE、瘙痒病显着相关;牛、绵羊和山羊PRNP基因多态性与生产性能有密切相关性。为此,本文从反刍家畜PRNP基因结构比较、反刍家畜PRNP基因多态性研究、反刍家畜PRNP多态性与疾病的关系、反刍家畜PRNP多态性与生产性能的关系等四方面进行综述,以期为反刍家畜优良个体及品种的高效选育提供理论参考。(本文来源于《中国牛业科学》期刊2017年06期）
王莉[4]（2016）在《遗传性朊蛋白病一家系的临床、病理和基因突变研究》一文中研究指出目的:探讨遗传性朊蛋白病一家系的基因突变,并分析患者临床表现及病理特征。方法:选取2007年1至2015年1月我院收治6例遗传性朊蛋白病患者作为观察组,分期该组患者过往病史,临床表现,头颅CT和MRI影响治疗,并对先证者患者实施立体定向脑组织活检,取右额叶皮质,进行免疫学和HE染色组织学检查,比较先证者和家族成员的朊蛋白(PRNP)异常,并选取同期10例健康体见着作为对照组,比较两组人员PRNP基因异常是否为单核苷酸多态性。结果:所有先证者的脑活体组织病理检查结果、临床表现,CT及MRI影响学结果均符合朊蛋白病的诊断标准,而与家族成员比较,检测出PRNP基因发生G11V错义突变,与健康体检者比较,健康体检者未发生G114V突变。结论:在遗传性朊蛋白病家族中,若家族成员有一个常染色体遗传了先证者的PRNP基因,则会发生错义G114V突变,该突变现象可能为病理突变。(本文来源于《湖南中医药大学学报2016/专集：国际数字医学会数字中医药分会成立大会暨首届数字中医药学术交流会论文集》期刊2016-11-25）
法路克（MOHAMMAD,FAROOQUE,HASSAN）[5]（2016）在《巴基斯坦绵羊和山羊朊蛋白基因多态性分析》一文中研究指出传染性海绵状脑病(Transmissible Spongiform Encephalopathie, TSEs)是一组可引起神经退行性变性的致命疾病,包括鹿和麇鹿的慢性消耗性疾病(Chronic Wasting Disease, CWD),人的克雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease, CJD),水貂中的传染性水貂脑病(TME),牛的疯牛病和绵羊及山羊的羊痒病等。异常形式的PrPC的蓄积是引起TSE疾病的主要原因。这种异常形式的PrP被称为PrPSc,其具有部分蛋白酶抗性和传染性。因此,正常朊蛋白一级结构的改变对于构象异常朊蛋白的产生会有影响。为了阐明巴基斯坦绵羊和山羊不同品种朊蛋白一级结构的多态性,本研究对12个品种的绵羊和11个品种的山羊朊蛋白结构进行测序分析,从而为绵羊和山羊的抗病育种提供理论基础,也为痒病的发生提供详尽的基础数据。首先,本研究从巴基斯坦所有省份选取的涉及十二个品种129只绵羊,进行朊病毒蛋白的基因序列分析,并比较其与他哺乳动物物种的基因多态性。首先,从羊颈静脉无菌采取正常血液样本。采用标准流程从血液样本中提取基因组DNA,然后,对基因组DNA进行了771 bp prion基因片段的PCR扩增。对PCR产物进行测序。通过软件Codon Code aligner来进行序列分析,并检测识别新的单核苷酸多态性。通过软件Codon Code aligner和MEGAv.6来对PrP基因序列进行编辑和匹配,进而构建系谱树,并探查巴基斯坦山羊种群与其他哺乳动物群的系统演化。使用“R’统计软件包用于绘制多维标度图,测算遗传距离并进行主成分分析。单核苷酸多态性分析结果表明在379,380,404,407,414,428,437,455,461,511,512,513,566,572,691,711和718位点发生突变。这些突变表现为转移突变和颠换突变。序列分析表明,绵羊PrP基因出现7个氨基酸多态性位点。这些氨基酸多态性将这些品种绵羊的基因型划分为13个等位基因和15个基因型。羊痒病最耐受基因突变(Q171R)出现的频度为0.107。羊痒病最敏感基因突变(A136 V)在所检测羊样品里没有出现。在接下来的研究中,从巴基斯坦所有省份的11种山羊品种中选取了94只山羊,对其进行朊蛋白基因的检测。通过对PrP基因中771 bp编码区域的PCR扩增,观察了氨基酸亚基的六个多肽位点(一个新的)：126(A-G>)、304(G-T>)、379 (A-G>)、414(C-T>)、428 (A-G>)和718(C-T>)。位点C.428与其它10个品种相比较,具有高度的突变性。比特拉羊(Beetal)与其他10个品种相比,在此位点具有更多的变异性。基于这些PrP变体,NJ系谱树显示鹿与所有山羊种群,连同家绵羊和摩弗伦羊共处一个分支并共享其最近共同祖先(most recent common ancestors, MRCA)。蛋白分析表明这些多态性可以导致不同的一级、二级和叁级蛋白结构。多维标度图清晰地表明山羊种群与其他哺乳动物相比较,有较远的生物学相近性并且明显已经分离为特殊的种群。通过主分量分析,绵羊和山羊中朊蛋白基因的这些新发现,将为对羊痒病的抗性和易感性、饲养管理、跨物种传播、发病机制的进一步研究提供帮助。综上所述,本研究对巴基斯坦所有省份的绵羊和山羊进行了调研,涉及12个品种的绵羊和11个品种的山羊,采集了大量的样本,基本反映了巴基斯坦地区山羊及绵羊的基因分布情况,为相关部门防控动物疫病提供重要的依据,尤其是对防控朊病毒在这些动物中的传播具有重要的参考价值和指导意义。这些在山羊和绵羊中朊蛋白基因多态性的发现,为巴基斯坦加强家山羊和家绵羊对痒病的防控提供分子理论依据。(本文来源于《中国农业大学》期刊2016-05-01）
马梦云[6]（2015）在《山羊朊蛋白基因（PRNP）调控区转录因子结合位点的筛选》一文中研究指出羊痒病是一种传染性海绵状脑病(TSEs),是由正常的宿主细胞型朊蛋白构象改变且在中枢神经系统中积累引起的。山羊痒病是由以α螺旋为主的细胞型朊蛋白Pr Pc转变为富含β折叠的致病型朊蛋白Pr Psc引起的。Pr Pc基因(PRNP)的表达水平是痒病起始、发展和传染的必要条件。关于山羊Pr Pc表达的转录调控研究尚不够深入。本实验利用生物信息学和比较基因组学对山羊PRNP基因的非翻译区调控序列进行分析;并结合荧光素酶报告基因系统探究山羊PRNP基因的启动子区域。结果将为防控山羊痒病的发生提供重要的理论依据。本实验中,对山羊PRNP基因(Gen Bank登陆号为EF870890.1)5’侧翼序列和内含子1序列特征进行分析,并对这两个区域进行克隆与鉴定。利用分子克隆和亚克隆策略,构建了山羊PRNP基因包含5’侧翼区和外显子1区域(3776-6107bp)的7个不同长度的缺失重组载体,同时构建了包含内含子1区域(5129-6891bp)的5个不同长度的缺失重组载体,利用双荧光素酶报告系统在SH-SY5Y细胞中检测其活性。结果表明山羊PRNP基因核心启动子区域定位在4570-5171bp(包含外显子1)。对该区域进行转录因子结合位点预测,发现该区域有多个潜在转录因子结合位点,为山羊PRNP基因的关键启动子区。在内含子1区未发现具有启动子活性的区域。对山羊PRNP基因核心启动子区(4570-5171bp)进一步进行缺失,构建了4个p GL3-缺失片段重组载体,利用双荧光素酶报告系统在SH-SY5Y细胞中检测其活性。结果表明核心启动子区存在的4个motif不影响基因启动子的活性。对内含子1进行缺失突变,表明在6002-7220bp内存在抑制基因转录的转录因子结合位点。(本文来源于《河北农业大学》期刊2015-05-30）
陈建兴,王银朝,张庆蛟,陈海伟,赵冰[7]（2014）在《驴朊蛋白基因序列分析》一文中研究指出在我国,家驴及驴产品具有很大的市场开发潜力和价值.本研究通过生物信息学技术分析了家驴朊蛋白基因PRNP的序列特征,为家驴向肉用方向进行抗病选育提供一定的分子依据.经分析研究发现家驴PRNP基因CDS区翻译出255个氨基酸构成的多肽.家驴的朊蛋白中的氨基酸以甘氨酸所占的比例最高(18.43%),其次为缬氨酸(8.63%),最低的为半胱氨酸(1.18%).对15条家驴PRNP基因的CDS区序列进行比对时只发现了C153T、T237C和G354C叁个突变,并且这叁个突变均为沉默突变.家驴朊蛋白的编码存在明显的密码子使用偏好现象.另外,我们重新界定了家驴朊蛋白各区块的具体大小和位置.(本文来源于《赤峰学院学报(自然科学版)》期刊2014年23期）
张海英,刘亦恒,费小雯,易西南,吴多庆[8]（2014）在《人朊蛋白基因真核表达载体的构建及鉴定》一文中研究指出目的构建人朊蛋白基因(PRNP)真核表达重组质粒。方法从阿尔茨海默病(AD)患者外周血白细胞中提取总RNA,利用RT-PCR的方法扩增编码人PRNP的基因片段,应用基因重组技术将人PRNP基因片段克隆到真核表达载体pEGFP-N2中,经XhoⅠ及EcoRⅠ双酶切、单酶切及基因序列测定证实所构建的载体。结果 RT-PCR方法获得人PRNP的基因片段,限制性内切酶酶切分析、PCR法及序列测定证实为正确重组质粒,并且该重组载体能够在SH-SY5Y细胞中表达。结论构建的真核表达重组质粒pEGFP-N2-PRNP通过鉴定,结构正确,为后续研究PRNP的生物学功能奠定了基础。(本文来源于《重庆医学》期刊2014年19期）
王海霞[9]（2014）在《温州水牛朊蛋白基因家族多态性研究》一文中研究指出牛的传染性海绵状脑病（即疯牛病，BSE）是一种人畜共患的神经退行性疾病，该病能从牛传染给人且致死率100%，具有极高的潜在危害性。除了严格控制各类牛源性饲料、食品、血液制品、医疗器械等阻断传播途径外，筛选具有强抗病性的动物作为抗病的重要手段，是目前生物技术发展并在实际育种中应用的一项前沿技术。目前的研究证明朊蛋白基因家族（the prion gene family）成员PRNP的基因多态性对BSE抗性有重要影响，而朊蛋白基因家族的另外两个成员PRND和SPRN也因为可能影响牛的抗病力而逐渐受到人们的关注和研究。PRNP基因多态性位点作为重要的候选基因被广泛研究，证明其启动子区的23bp和内含子1区的12bp序列的插入/缺失多态性对BSE易感性/抗性有重要影响，二者通过与转录调控因子的结合或分离来调控朊蛋白的表达水平，从而影响牛对BSE抗性。其次PRNP编码区中还有一个高度保守的八肽重复区（即24bp序列多态性），其重复数目越多对于BSE的易感性越高，八肽重复数一般为6少数个体为5。本研究选择从未发现BSE病例的水牛为研究材料，并以荷斯坦奶牛及部分报道材料中BSE患病牛做为对照，通过PCR和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析95头温州水牛中PRNP中12bp和23bp的插入/缺失基因型及其频率，以此探究温州水牛的等位基因频率和基因型频率同荷斯坦牛的差异并对其抗病性进行评估。通过检测和分析发现，温州水牛样本全部为23bp和12bp插入/插入基因型，这与目前研究的其他水牛品种中二者的插入等位基因频率在90%以上的结果相一致，与荷斯坦牛的等位基因和基因型频率分布有显着差异（p<0.01），也从基因水平说明了温州水牛对BSE有强抗性的分子基础。而PRNP中24bp八肽重复数目的检测结果显示，温州水牛和荷斯坦奶牛在24bp的多态性及基因型频率差异不显着（p>0.05），且多为6/6重复数的纯合子个体，说明八肽重复数目对水牛的抗病性可能无明显关联性。还对编码朊蛋白结构中重要的结构域β2-α2-环的核苷酸进行了SNP位点的检测，待测样本中发现了1个SNP突变位点（编码区630位核苷酸），但未引起氨基酸残基的改变，在该位置没有发现其他的突变位点。此外，还对朊蛋白基因家族中另一个成员PRND基因编码区多态性位点进行了研究，以期比较水牛与家牛的差异。通过PCR-SSCP分析发现温州水牛PRND基因与家牛有所不同，多个不同的核苷酸点突变也引起氨基酸残基的改变；但是温州水牛与印度水牛相比，只有4个SNPs，其中2个引起氨基酸残基的改变，且二者均为突变杂合子。特别是水牛与家牛相比特有的核苷酸序列值得进一步研究以确定其可能对BSE抗病性产生的影响。温州水牛PRNP基因的多态性以及新发现的SNPs都为研究水牛BSE抗病性提供新的可能性。(本文来源于《中国计量学院》期刊2014-06-01）
王荔华,席冬梅,李国治,胡建宏[10]（2014）在《牦牛朊蛋白基因(Prnp)两个位点多态性与疯牛病抗性关系研究》一文中研究指出为探索牦牛Prnp基因多态对疯牛病抗性的影响,收集288头牦牛肝脏DNA样品,利用PCR、酶切和电泳方法鉴定牦牛Prnp基因启动子区域23bp和第一内含子区域12bp插入/缺失(+/-)多态。结果表明,牦牛23bp插入-插入、插入-缺失和缺失-缺失基因型的频率分别为0.027、0.113和0.860,其插入和缺失等位基因的频率分别为0.133和0.867;12bp插入-插入、插入-缺失和缺失-缺失基因型的频率分别为0.627、0.355和0.018,其插入和缺失等位基因的频率分别为0.804和0.196。试验表明,牦牛12bp多态位点具有较高的插入频率,而23bp多态位点具有极低的插入频率;牦牛单倍体以23-12+D23I12为主,频率为0.692;Prnp基因23bp和12bp多态显着影响Prnp基因的表达量(P<0.05),而性别、年龄和毛色对Prnp基因的相对表达量无显着差异(P>0.05)。本结果为今后进一步筛选抗疯牛病牦牛奠定了基础。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2014年02期）
朊蛋白基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
朊蛋白基因家族包括4个基因:PRNP(PrP的编码基因),PRND(Doppel的编码基因),PRNT(Prt的编码基因)和SPRN(Shadoo的编码基因)。其中,PRNP,PRND和PRNT3个基因位于同一个55kb的区域内(PRNP-20kb-PRND-3kb-PRNT),而SPRN基因位于另一条染色体上。这4个基因被称为"朊蛋白基因复合体"(Prion gene complex),在不同种属之间相当保守。传染性海绵样脑病(TSEs)的发生不仅受到PRNP基因的调控,朊蛋白基因家族的其它3个基因在定位、结构、表达及其编码产物上与PRNP基因存在很多相似性,提示其它3个基因很可能作为TSEs研究的候选基因。文章从朊蛋白基因家族的结构特征、编码产物的结构及其相互关系、朊蛋白基因家族在TSEs中发挥的作用等叁方面进行综述,以期为研究TSEs致病机制提供新的思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
朊蛋白基因论文参考文献
[1].彭坤,张少丽,何礼邦,向炜萱,蓝贤勇.朊蛋白基因家族在畜牧兽医中的研究进展[J].动物医学进展.2019
[2].彭坤,张少丽,魏振宇,李洁,蓝贤勇.朊蛋白基因家族及其在传染性海绵样脑病(TSEs)中的作用[J].家畜生态学报.2018
[3].李洁,魏振宇,彭坤,张少丽,党瑞华.反刍家畜朊蛋白基因(PRNP)多态性及其遗传效应研究进展[J].中国牛业科学.2017
[4].王莉.遗传性朊蛋白病一家系的临床、病理和基因突变研究[C].湖南中医药大学学报2016/专集：国际数字医学会数字中医药分会成立大会暨首届数字中医药学术交流会论文集.2016
[5].法路克（MOHAMMAD,FAROOQUE,HASSAN）.巴基斯坦绵羊和山羊朊蛋白基因多态性分析[D].中国农业大学.2016
[6].马梦云.山羊朊蛋白基因（PRNP）调控区转录因子结合位点的筛选[D].河北农业大学.2015
[7].陈建兴,王银朝,张庆蛟,陈海伟,赵冰.驴朊蛋白基因序列分析[J].赤峰学院学报(自然科学版).2014
[8].张海英,刘亦恒,费小雯,易西南,吴多庆.人朊蛋白基因真核表达载体的构建及鉴定[J].重庆医学.2014
[9].王海霞.温州水牛朊蛋白基因家族多态性研究[D].中国计量学院.2014
[10].王荔华,席冬梅,李国治,胡建宏.牦牛朊蛋白基因(Prnp)两个位点多态性与疯牛病抗性关系研究[J].家畜生态学报.2014
论文知识图
