导读:本文包含了乙酰胆碱型受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙酰胆碱,受体,烟碱,电针,细胞,毒蕈,树突。
乙酰胆碱型受体论文文献综述
于子茹,杜冠华[1]（2018）在《乙酰胆碱α4β2型受体与抑郁症》一文中研究指出抑郁症作为情感性神经疾病是目前世界上最易致残的疾病之一,且有着很高的自杀率。目前临床应用的一线药物选择性5-HT再摄取抑制剂一直具有极大的局限性。抑郁症发病机制复杂,胆碱能假说近年来受到了关注。已有大量临床及临床前研究表明,烟碱型乙酰胆碱受体的拮抗剂和部分激动剂对于抗抑郁治疗具有显着作用,可以改善患者海马功能、影响腹侧中脑和腹侧被盖区奖赏与焦虑系统并调节杏仁核应激系统,从而达到改善情绪、缓解抑郁症的作用。目前围绕着胆碱能系统与抑郁症的关系仍在进行着大量研究,该文对胆碱受体α4β2亚型与抑郁症的关系及其机制进行了综述,供抗抑郁新药研发人员参考。(本文来源于《药学学报》期刊2018年10期）
高丰光,王岩岩,胡纯芳,李娟,游翔[2]（2016）在《甘露糖受体及TLR4信号通路在乙酰胆碱N型受体调控树突状细胞交叉提呈中的作用》一文中研究指出目的:树突状细胞(DCs)是表达乙酰胆碱N型受体(n Ach R)的抗原提呈细胞。乙酰胆碱N型受体可调控DCs的交叉提呈。甘露糖受体(MR)是DCs重要的模式识别受体,DCs的交叉提呈不仅依赖于MR而且也依赖于TLR4通路。但到目前为止,尚不清楚MR及TAP内体转位在乙酰胆碱N型受体调控DCs交叉提呈中作用。方法:先以流式细胞术、Western Blot检测乙酰胆碱N型受体对DCs表面MR、TLR4表达影响;次以通路抑制剂阻遏激酶,发现乙酰胆碱N型受体调控MR、TLR4机制;继以激光共聚焦显微镜结合基因沉默技术观察MR、TLR4信号活化在DCs交叉提呈中的作用,为DCs临床应用提供理论基础。结果:乙酰胆碱N型受体刺激不仅明显增加DCs表面MR和TLR4分子的表达,而且也明显上调CD80和4-1BBL分子的表达;乙酰胆碱N型受体明显引起ERK1/2、PI3K激酶磷酸化。而LY294002和Wortmannin逆转乙酰胆碱N型受体对TLR4和MR分子的上调作用;乙酰胆碱N型受体增强OVA与EEA1共定位,也促进MR与EEA1共定位;乙酰胆碱N型受体刺激不仅增加SIINFEKL与EEA1、Rab7、MHC I类分子共定位,也促进MHC I类分子与EEA1、Rab7的共定位和SIINFEKL-H2Kb复合物的形成;活化TLR4信号不仅明显增强TAP与EEA1、TAP与Rab7共定位,而且也增强SIINFEKL与EEA1共定位。当以Si RNA转染沉默My D88表达时,不仅LPS诱导的TAP内体转位明显降低,而且SIINFEKL与MHC I类分子于内体的共定位、SIINFEKLH2Kb复合物的形成也明显降低。结论:乙酰胆碱N型受体调控DCs表面模式识别受体的规律,初步阐明了乙酰胆碱N型受体增强DCs交叉提呈抗原的分子机制。(本文来源于《第十一届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2016-11-04）
陈玲,谢佐福,涂春香,叶小包,陈小明[3]（2010）在《烟碱对HUVEC细胞表达乙酰胆碱烟碱型受体α7的影响及黄芪的干预作用》一文中研究指出目的研究烟碱对血管内皮细胞胆碱型烟碱受体α7的的影响以及黄芪的干预作用。方法人脐静脉内皮细胞的传代培养后,采用实时荧光定量RT-PCR检测检测胆碱型烟碱受体α7的表达水平。结果与空白组相比,烟碱组AChRα7RNA表达有明显加强(P﹤0.01);烟碱+黄芪组无明显差别(P>0.05)。烟碱加筒箭毒碱组和烟碱组比较有显着差异(P﹤0.01)。结论烟碱的诱导下,胆碱型烟碱受体α7受体表达明显加强,黄芪在一定程度上能修复烟碱对HUVEC细胞功能的影响。(本文来源于《经济发展方式转变与自主创新——第十二届中国科学技术协会年会（第叁卷）》期刊2010-11-01）
孟繁霞,苗龙,张蜀秋,娄成后[4]（2004）在《Ca~(2+)参与蚕豆保卫细胞中毒蕈碱型受体介导的乙酰胆碱信号转导》一文中研究指出动物神经递质乙酰胆碱(ACh)也存在于植物体内, 并发挥多种重要生理功能. 一定浓度的ACh可诱导气孔开放. 以Ca2+荧光指示剂Fluo-3AM为探针, 利用激光共聚焦扫描显微镜观察ACh调控气孔运动中保卫细胞胞质Ca2+的动态变化. 结果证明, 外加ACh促使保卫细胞胞质Ca2+的瞬时增加. 毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAChR)的激活剂毒蕈碱与ACh的作用类似, 也能激活胞质Ca2+的瞬时增加; 反之, 毒蕈碱型受体的抑制剂阿托品预处理则抑制ACh诱导的Ca2+增加, 这与动物中mAChR的作用机制类似. 用EGTA螯合胞外Ca2+或用钌红阻断液泡Ca2+的释放, 结果表明ACh诱导的保卫细胞胞质Ca2+增加主要来源于胞内Ca2+库的Ca2+释放. 研究表明, 经过mAChR介导, Ca2+参与保卫细胞响应ACh刺激的信号转导.(本文来源于《科学通报》期刊2004年04期）
王友京,伍洁,王双坤[5]（1987）在《电针镇痛中乙酰胆碱M型受体的作用及其对脑内某些神经递质的调节》一文中研究指出本工作观察了大鼠腹腔注射乙酰胆碱(ACh)M型受体阻断剂阿托品对电针镇痛效应及其不同脑内5-羟色胺(5-HT)和它的主要代谢产物5-羟哚吲乙酸(5-HIAA)、亮脑啡肽 (LEK)和多巴胺(DA)含量变化的影响。实验用健康大白鼠,体重250克左右。电针穴位为双侧“手叁里”和“环跳”,电针频率为10赫兹,电压为6伏,留针时间为25分钟。用50℃热水烫鼠尾(4厘米),以甩尾反应的潜伏期(秒)作为痛阈指标。(本文来源于《世界针灸学会联合会成立暨第一届世界针灸学术大会论文摘要选编》期刊1987-11-01）
乙酰胆碱型受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:树突状细胞(DCs)是表达乙酰胆碱N型受体(n Ach R)的抗原提呈细胞。乙酰胆碱N型受体可调控DCs的交叉提呈。甘露糖受体(MR)是DCs重要的模式识别受体,DCs的交叉提呈不仅依赖于MR而且也依赖于TLR4通路。但到目前为止,尚不清楚MR及TAP内体转位在乙酰胆碱N型受体调控DCs交叉提呈中作用。方法:先以流式细胞术、Western Blot检测乙酰胆碱N型受体对DCs表面MR、TLR4表达影响;次以通路抑制剂阻遏激酶,发现乙酰胆碱N型受体调控MR、TLR4机制;继以激光共聚焦显微镜结合基因沉默技术观察MR、TLR4信号活化在DCs交叉提呈中的作用,为DCs临床应用提供理论基础。结果:乙酰胆碱N型受体刺激不仅明显增加DCs表面MR和TLR4分子的表达,而且也明显上调CD80和4-1BBL分子的表达;乙酰胆碱N型受体明显引起ERK1/2、PI3K激酶磷酸化。而LY294002和Wortmannin逆转乙酰胆碱N型受体对TLR4和MR分子的上调作用;乙酰胆碱N型受体增强OVA与EEA1共定位,也促进MR与EEA1共定位;乙酰胆碱N型受体刺激不仅增加SIINFEKL与EEA1、Rab7、MHC I类分子共定位,也促进MHC I类分子与EEA1、Rab7的共定位和SIINFEKL-H2Kb复合物的形成;活化TLR4信号不仅明显增强TAP与EEA1、TAP与Rab7共定位,而且也增强SIINFEKL与EEA1共定位。当以Si RNA转染沉默My D88表达时,不仅LPS诱导的TAP内体转位明显降低,而且SIINFEKL与MHC I类分子于内体的共定位、SIINFEKLH2Kb复合物的形成也明显降低。结论:乙酰胆碱N型受体调控DCs表面模式识别受体的规律,初步阐明了乙酰胆碱N型受体增强DCs交叉提呈抗原的分子机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙酰胆碱型受体论文参考文献
[1].于子茹,杜冠华.乙酰胆碱α4β2型受体与抑郁症[J].药学学报.2018
[2].高丰光,王岩岩,胡纯芳,李娟,游翔.甘露糖受体及TLR4信号通路在乙酰胆碱N型受体调控树突状细胞交叉提呈中的作用[C].第十一届全国免疫学学术大会摘要汇编.2016
[3].陈玲,谢佐福,涂春香,叶小包,陈小明.烟碱对HUVEC细胞表达乙酰胆碱烟碱型受体α7的影响及黄芪的干预作用[C].经济发展方式转变与自主创新——第十二届中国科学技术协会年会（第叁卷）.2010
[4].孟繁霞,苗龙,张蜀秋,娄成后.Ca~(2+)参与蚕豆保卫细胞中毒蕈碱型受体介导的乙酰胆碱信号转导[J].科学通报.2004
[5].王友京,伍洁,王双坤.电针镇痛中乙酰胆碱M型受体的作用及其对脑内某些神经递质的调节[C].世界针灸学会联合会成立暨第一届世界针灸学术大会论文摘要选编.1987
论文知识图
