导读:本文包含了高亲和力受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,亲和力,抗体,神经,肿瘤,因子,生长因子。
高亲和力受体论文文献综述
张晶晶,肖红剑,龙琼,浦滔,李智华[1]（2018）在《树鼩IgE高亲和力受体α亚基单克隆抗体的制备及鉴定》一文中研究指出目的:制备抗树鼩IgE高亲和力受体α亚基(FcεRIα)的单克隆抗体,并对其免疫学特性进行检测。方法:采用大肠杆菌原核表达树鼩IgE FcεRIα蛋白,经过纯化后免疫BALB/c小鼠,取免疫鼠脾细胞与Sp2/0细胞融合;通过ELISA法和有限稀释法筛选杂交瘤细胞;利用Protein A纯化单克隆抗体,Western印迹检测其特异性,间接免疫荧光及免疫组化对单克隆抗体进行分析。结果:用纯化的树鼩IgE FCεRIα蛋白免疫小鼠,选取效价高的小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞Sp2/0融合,经过3轮亚克隆筛选,筛选出5株抗树鼩IgE FCεRIα单克隆抗体,分别命名为HC020、HC021、HC022、HC023和HC024,细胞间接免疫荧光表明5株单克隆抗体均能检测到293T细胞中表达的IgE FCεRIα,其中HC020、HC022、HC024能够通过免疫组化检测组织切片中的IgE FCεRIα。结论:制备了5株IgE FCεRIα单克隆抗体,为今后研究树鼩IgE FCεRIα奠定了基础。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2018年06期）
朱海燕,吴雄健,曾斌,谢志军[2]（2018）在《神经生长因子及其低亲和力受体诱导肝星状细胞凋亡的初步研究》一文中研究指出目的观察神经生长因子(NGF)及其低亲和力受体(p75NTR)对大鼠肝星状细胞(HSC)凋亡及增殖的影响以及大鼠HSC中相关凋亡蛋白变化,探索NGF影响HSC凋亡的可能作用机制。方法体外培养大鼠肝星状细胞(HSC-T6),将HSC-T6与不同浓度的NGF及NGF+P75NTR孵育,分为对照组、NGF组和NGF+P75NTR组,对照组采用0 ng/ml NGF+0 ng/ml p75NTR,NGF组采用100 ng/ml NGF,NGF+p75NTR组采用100 ng/ml NGF+100 ng/ml p75NTR,应用流式细胞术对HSC凋亡情况进行检测,通过XTT法了解NGF及p75NTR对HSC增殖的影响;采用免疫细胞化学法观察NGF及p75NTR对HSC作用后P53、Caspase-3表达的变化。结果 NGF组对HSC的增殖抑制与NGF+p75NTR组及对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术检测结果显示,对照组的凋亡率低于NGF组和NGF+P75NTR组,差异有统计学意义(P<0.05),NGF+p75NTR组较NGF组凋亡率明显升高(P<0.05)。NGF组和NGF+P75NTR组的P53、Caspase-3表达与对照组比较明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),其中NGF+p75NTR组升高较NGF组明显(P<0.05)。结论 NGF可能通过p75NTR抑制HSC-T6增殖、促进其凋亡,其机制可能与调节P53、Caspase-3表达有关。(本文来源于《中国当代医药》期刊2018年29期）
张晶晶,肖红剑,李育中,宫悦,毕研伟[3]（2018）在《树鼩IgE高亲和力受体α亚基的原核表达、抗体制备及鉴定》一文中研究指出目的:原核表达树鼩IgE高亲和力受体α亚基(FcεR1α)并制备抗体,为研究树鼩过敏反应动物模型奠定基础。方法:提取树鼩肝脏及脾脏组织RNA,用巢式PCR法扩增树鼩FcεR1α基因,连接至pMD-19T载体后进行DNA测序,将测序正确的目的片段与表达载体pET30a(+)连接,构建重组表达质粒,转入表达宿主菌大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,Ni-NTA树脂柱亲和层析纯化;将纯化的蛋白作为免疫原免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体;Western印迹检测多克隆抗体的特异性,ELISA检测多克隆抗体的效价。结果:调取了树鼩FCεRIα基因,并将该序列去信号肽的胞外结构(第26～213氨基酸)构建到pET30a(+)载体上,通过IPTG诱导表达并纯化了FCεRIα蛋白,蛋白纯度在90%以上。ELISA效价检测结果表明免疫动物制备的多克隆抗体效价为100 000,且该抗体能够检测到真核细胞表达的树鼩IgE FCεRIα蛋白。结论:在大肠杆菌中表达并纯化获得树鼩FcεRIα,免疫动物制备了多克隆抗体。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2018年05期）
徐婷,易中梅,罗军梅,张强,孟强[4]（2018）在《慢性自发性荨麻疹抗IgE高亲和力受体自身抗体检测方法研究》一文中研究指出目的通过噬菌体展示技术制备人FcεRIα的scFv片段并建立抗人FcεRIα自身抗体的检测方法,为慢性自发性荨麻疹的临床治疗提供有效的诊断依据。方法通过噬菌体抗体库筛选技术,筛选得到携带目标scFv片段的噬菌体并进行富集;通过测序分析确定阳性克隆,并将其进行大量表达和纯化;利用scFv片段构建抗人FcεRIα自身抗体的检测方法。结果通过噬菌体展示技术筛选富集得到12个与抗人FcεRIα抗体结合的噬菌体阳性克隆;经测序分析及酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴定后选择A20转化到表达菌株中大量表达;利用表达获得的scFv片段构建抗人FcεRIα自身抗体的检测方法并采用受试者工作特征(ROC)曲线分析,确定该方法的临界(cut off)值为0.635,其灵敏度及特异度分别为96.7%和100.0%。结论成功构建人血清中抗人FcεRIα自身抗体的检测方法,为后续临床研究提供了有利的理论基础。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2018年13期）
徐婷,张强,喻荷莲,王世春,徐小敏[5]（2018）在《IgE高亲和力受体蛋白的制备及其生物功能的鉴定》一文中研究指出目的通过基因工程技术制备人IgE抗体结合其高亲和力受体α段(FcεRIα)蛋白并对其生物学功能进行鉴定,为探讨FcεRIα在过敏性疾病中的作用奠定研究基础。方法应用基于PCR的精确合成法(PAS)方法获得人FcεRIα基因,构建原核表达载体pET-FcεRIα,低温诱导表达FcεRIα并采用His标签纯化重组蛋白;通过ELISA法鉴定重组人FcεRIα蛋白的生物功能。结果扩增出大小约为560bp的人FcεRIα基因;pET-FcεRIα质粒经双酶切及测序鉴定正确;诱导表达并纯化出相对分子质量大小约为22 000的人FcεRIα;重组人FcεRIα能有效检测人血清中的抗FcεRIα自身抗体水平,并且能够与人血清中IgE抗体高效结合。结论成功制备人FcεRIα蛋白,并初步具备检测人血清中抗FcεRIα自身抗体及IgE抗体的能力,为后续研究提供了有利的实践基础。(本文来源于《重庆医学》期刊2018年09期）
张季,李杨,杨思原,王茂华,李析胤[6]（2017）在《乳腺癌患者血清神经生长因子和低亲和力受体p75表达水平的变化及其意义》一文中研究指出目的:探讨乳腺癌患者血清神经生长因子(NGF)与低亲和力受体p75表达及其临床意义。方法:选取2016年2月—2017年5月收治的乳腺癌患者为研究对象,同时选取同期接受体检的乳腺增生患者作为对照。观察两组研究对象血清NGF、低亲和力受体p75、细胞因子和肿瘤标志物水平的差异,分析乳腺癌患者血清NGF、低亲和力受体p75表达水平与细胞因子和肿瘤标志物水平的相关性。结果:乳腺癌组血清NGF、低亲和力受体p75水平均明显高于乳腺增生组,TGF-β1水平明显低于乳腺增生组,CEA、CA15-3和CA125水平明显高于乳腺增生组(均P<0.05);乳腺癌患者血清NGF、p75水平与TGF-β1水平呈负相关,与IL-6、TNF-γ、CEA、CA15-3和CA125水平呈正相关(均P<0.05)。结论:乳腺癌患者血清NGF、低亲和力受体p75表达水平较高,且与患者的细胞因子和肿瘤标志物水平密切相关,可作为临床监测的重要指标。(本文来源于《中国普通外科杂志》期刊2017年11期）
崔杏杏[7]（2017）在《高亲和力IgE受体FcεR1与非酒精性脂肪肝病关系的实验研究》一文中研究指出[背景/目的]非酒精性脂肪肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是常见以脂质堆积、酶学指标持续异常为特点的临床病理表现,是慢性肝脏疾病中的一个常见原因,是世界上一个重大的问题。调查结果显示,肥胖促进NAFLD病情加重。免疫球蛋白E(IgE)是介导I型变态反应的一种免疫球蛋白,高亲和力IgE受体(FcεRl)是IgE的受体之一。Yun-Jung Lee等人做了一项研究,检测随机抽取的50名肥胖妇女的血浆IgE,体质量和体重指数(BMI),粗略估计脂肪的含量,对此数据进行分析,发现血浆IgE水平随其他叁项指标的升高而降低。并且做了相关动物实验,发现高脂饮食(HFD)诱导的FcεR1-/-肥胖小鼠进食量增加和能量代谢降低,导致体质量增加。本研究旨在通过HFD诱导小鼠NAFLD模型,探讨FcdR1在NAFLD发生发展中的作用。[方法]1.NAFLD模型的建立及指标检测:随机选取野生型C57BL/6J和IgE受体敲除FcεR1R/-、鼠各10只,分为野生型组(WT)和基因敲除组(FcεR1R-/-),均给予HFD喂养,在每周一定的时间称取其体质量。喂养12周后,小鼠禁食12h,称取体质量后处死取材。取全血,离心后取血浆,用生化检测仪检测血浆中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油叁酯(TG)、总胆固醇(TC)等指标。马上快速剪断肝血管并取出肝脏,称取重量后分别制成组织石蜡切片和冰冻切片,分别用于HE、masson和油红O染色,剩余部分置于-80℃C搁置,用于检测肝组织中TG、Ⅰ型胶原(collagenⅠ)和Ⅲ型胶原(collagenⅢ)等指标。2.胰岛素耐受实验(ITT):HFD喂养小鼠第10周时,禁食6h,腹部打入胰岛素(0.66IU/kg),打的同时开始计时,分别于0、30、60、90、120、150min用血糖针扎尾取血,用血糖仪检测血糖值,根据系列数据作ITT曲线,观察小鼠对胰岛素的耐受情况。3.葡萄糖耐受实验(GTT):HFD喂养小鼠第11周时,禁食12h,腹部打入葡萄糖(2g/kg),打的同时开始计时,分别于0、30、60、90、120、150min用血糖针扎尾取血,检测血糖值,根据系列数据作GTT曲线,观察小鼠对葡萄糖的控制情况。[结果]1.体质量和肝脏体重比的比较结果:与WT小鼠相比,FcεR1-/-小鼠体质量增长速度和肝脏体重比均明显增加。2.肝功能和肝组织纤维化的比较结果:与WT小鼠相比,FcεR1-/-、鼠血浆ALT和AST水平升高,肝组织collagenⅢ含量增加,collagenⅠ含量无明显变化,肝组织HE染色提示小鼠肝细胞肿胀及空泡样变较重,肝组织masson染色提示肝脏中纤维生成和堆积量增多,且阳性面积比增加。3.脂质代谢的比较结果:与WT小鼠相比,FcεR1-/-小鼠血浆TG和TC水平显着升高,小鼠肝组织TG堆积量增加,油红O染色提示肝脏脂质堆积程度较重,且阳性面积比增加。4.ITT和GTT的比较结果:WT和FcεR1-/-两组小鼠的ITT和GTT实验结果无明显差异,但是均对胰岛素敏感性下降,对葡萄糖控制较差。[结论]敲除FcεR1后,HFD诱导的NAFLD小鼠体质量升高,脂质代谢杂乱,NAFLD程度加重,而胰岛素抵抗(IR)无明显改变,提示FcεR1通过调节脂质代谢,不同程度的干预了小鼠NAFLD的进展,而此过程与IR无关。(本文来源于《山东大学》期刊2017-04-05）
付浩[8]（2017）在《高亲和力靶向TNFR1与α_vβ_3双受体正电子成像探针用于乳腺癌PET显像的初步研究》一文中研究指出第一部分正电子成像探针[18F]AlF-NOTA-WH701用于乳腺癌的显像目的:已有相关文献证实肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)在包含乳腺癌在内的多种肿瘤细胞上均有表达,之前我们通过噬菌体肽库展示技术筛选出能够特异性靶向TNFR1受体的功能性短肽(Thr-Ala-Gln-Ser-Ala-Tyr),并命名为WH701,通过利用放射性核素标记,拟得到特异性靶向TNFR1受体的正电子探针。方法:我们利用固相法合成NOTA-WH701,并采用A1F的方法通过[18F]标记得到[18F]AlF-NOTA-WH701,在MCF-7人乳腺癌肿瘤细胞中,检测TNFR1受体的表达情况,并检测[18F]AlF-NODA-WH701与TNFR1受体的亲和力。在MCF-7荷瘤鼠模型中,测定[18F]AlF-NOTA-WH701体内肿瘤PET/CT显像特性及其在肿瘤及体内主要器官组织的生物分布。结果:通过Western Blot、免疫组织化学染色实验检测验证了 TNFR1受体在MCF-7细胞、肿瘤组织中均有显着表达,受体配体亲和力测定的实验结果显示,[18F]AlF-NOTA-WH701与TNFR1受体有较好的亲和力,PET/CT结果显示[18F]AlF-NOTA-WH701的显像效果较好,肿瘤/肌肉(T/M)值在注射后的30分钟为4.25 ± 0.56;另外通过未标记的NOTA-WH701 去阻断[18F]AlF-NOTA-WH701后,T/M值从4.25±0.56降低至0.43±0.16(P<0.05)。生物分布实验中[18F]AlF-NOTA-WH701 在肿瘤的最高摄取为 0.78±0.07%ID/g。结论:[18F]A1F-NOTA-WH701可以灵敏的在体内靶向TNFR1受体而对乳腺癌进行显像,有望成为一种TNFR1受体显像剂,但该探针受体配体亲和力还需进一步提高。第二部分高亲和力靶向TNFR1和α v β 3双受体正电子成像探针用于乳腺癌的PET显像目的:苏氨酸-丙氨酸-谷氨酰胺-丝氨酸-丙氨酸-酪氨酸(Thr-Ala-Gln-Ser-Ala-Tyr)和精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp,RGD)多肽分别能够识别并特异性结合肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)整合素αvβ3。本实验拟构建高亲和力靶向TNFR1和αvβ3双受体的正电子成像探针,并验证双靶点融合肽探针较之单靶点探针的优越性。方法:我们利用谷氨酸以及聚乙二醇偶联WH701和c(RGDyK)单体,合成双靶点分子探针RGD-WH701,并通过甘氨酸修饰,再与NOTA-NHS活化酯偶联,合成NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)。采用A1F的方法实现分子探针的18F标记。在MCF-7人乳腺癌肿瘤细胞中,检测TNFR1和αvβ3的表达;并初步在MCF-7荷瘤裸鼠模型中,测定[18F]AlF-NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)的体内肿瘤PET/CT显像特性,并且与其对应单体[18F]AlF-NOTA-RGD和[18F]AlF-NOTA-WH701 进行比较分析。结果:通过Western Blot、细胞免疫荧光证实在MCF-7细胞上仅有TNFR1表达,整合素αvβ3未见明显表达,而免疫组化实验证实了肿瘤组织中不仅有TNFR1表达,肿瘤新生血管中也有整合素αvβ3的表达。PET/CT显像结果显示,[18F]A1F-NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)的显像效果较好,肿瘤/肌肉(T/M)比值在注射后30分钟为7.9±0.81。双靶点肽较其单体肽表现出了更好的显像效果,[18F]标记的RGD-WH701,RGD,WH701在注射后30分钟的T/M值分别为7.9± 0.81、4.1 ± 0.87、5.6 ± 0.96(P<0.05);另外,[18F]AlF-NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)在αvβ3、TNFR1任一受体被未标记“冷肽”阻断的情况下仍能获得肿瘤的阳性显像结果(NOTA-WH701阻断后,T/M = 3.5±0.77;NOTA-RGD阻断后,T/M = 3.8± 1.33;NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)阻断后,T/M=2.2± 0.43)。结论:[18F]AlF-NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)可以灵敏地对 TNFR1和整合素αvβ3任何一个受体高表达的肿瘤进行显像,并且较其单体具有更高的肿瘤摄取,说明[18F]AlF-NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)有望成为一种广谱的用于TNFR1-/合素αvβ3+和TNFR1+/整合素αv[β3-肿瘤诊断的显像剂,但该双靶点融合肽的受体配体结合亲和力以及在体内的半衰期仍待进一步提高。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-04-01）
邢慧慧,邵辉,曹秀琴,杨志伟[9]（2016）在《变应性鼻炎IgE高亲和力可溶型Fc段受体1α(sFcε1α)蛋白的制备及血清中相应抗体的检测》一文中研究指出目的构建人可溶型Fc段受体1α(s FcεR1α)的原核表达载体,诱导表达并纯化重组FcεR1α胞外区段蛋白,检测其与血清中Ig E的结合力及相应抗体的含量。方法应用巢式PCR技术获得人FcεR1α胞外区段基因,构建原核表达载体p ETs Fcε1α,最佳诱导条件表达出s FcεR1α,采用亚胺二乙酸His标签纯化树脂纯化并进行Western blot法鉴定。ELISA检测人s FcεR1α与血清中Ig E的结合力及血清中s FcεR1α总量、s FcεR1α-Ig E及抗FcεR1α自身抗体的含量。结果扩增出人FcεR1α胞外区段基因,大小为600 bp左右。p ET-s FcεR1α经PCR、双酶切、测序鉴定正确。诱导表达、纯化出人s FcεR1α,相对分子质量(Mr)大小约为42 000。Western blot法鉴定为人s FcεR1α。人s FcεR1α可以与人血清中Ig E结合。变应性鼻炎(AR)患者血清中s FcεR1α总量、s FcεR1α-Ig E含量均低于正常人,抗FcεR1α抗体含量高于正常人。结论获得人s FcεR1α,s FcεR1α与人血清中Ig E有较强的结合力,AR患者血清中s FcεR1α总量、s FcεR1α-Ig E含量均低于正常人,抗FcεR1α抗体含量高于正常人。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2016年05期）
张楚,严为巧,张雪,宋雪梅,吕梁[10]（2016）在《脑源性神经营养因子及其特异性高亲和力受体在颗粒细胞中的表达与多囊卵巢综合征患者卵泡发育的关系》一文中研究指出目的探讨多囊卵巢综合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)患者取卵日卵泡壁层颗粒细胞中脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)其高亲和力受体原肌球蛋白受体激酶B(Tyrosine receptor kinase B,Trk B)mRNA在卵泡壁层颗粒细胞的表达,评估BDNF及Trk B与卵母细胞成熟之间的相关性。方法采用实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(Quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测56例PCOS患者和44例排卵正常的不孕患者取卵日卵泡壁层颗粒细胞BDNF及Trk B的表达,初步探讨其与卵母细胞成熟的关系及其临床意义。结果①PCOS组BNDF mRNA表达高于对照组(P<0.05),Trk B mRNA表达低于对照组(P<0.05);②PCOS组获卵数显着高于对照组(P<0.05),而卵母细胞成熟率、受精率和优质胚胎率显着低于对照组(P<0.05);③Trk B与BDNF表达强度呈正相关(r=0.502,P<0.05)。结论①BDNF与Trk B可能共同参与了颗粒细胞的生理功能、卵母细胞的成熟以及早期胚胎的发育;②BDNF-Trk B信号通路障碍可能是促使PCOS患者卵巢内卵泡成熟障碍的主要原因。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2016年05期）
高亲和力受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察神经生长因子(NGF)及其低亲和力受体(p75NTR)对大鼠肝星状细胞(HSC)凋亡及增殖的影响以及大鼠HSC中相关凋亡蛋白变化,探索NGF影响HSC凋亡的可能作用机制。方法体外培养大鼠肝星状细胞(HSC-T6),将HSC-T6与不同浓度的NGF及NGF+P75NTR孵育,分为对照组、NGF组和NGF+P75NTR组,对照组采用0 ng/ml NGF+0 ng/ml p75NTR,NGF组采用100 ng/ml NGF,NGF+p75NTR组采用100 ng/ml NGF+100 ng/ml p75NTR,应用流式细胞术对HSC凋亡情况进行检测,通过XTT法了解NGF及p75NTR对HSC增殖的影响;采用免疫细胞化学法观察NGF及p75NTR对HSC作用后P53、Caspase-3表达的变化。结果 NGF组对HSC的增殖抑制与NGF+p75NTR组及对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术检测结果显示,对照组的凋亡率低于NGF组和NGF+P75NTR组,差异有统计学意义(P<0.05),NGF+p75NTR组较NGF组凋亡率明显升高(P<0.05)。NGF组和NGF+P75NTR组的P53、Caspase-3表达与对照组比较明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),其中NGF+p75NTR组升高较NGF组明显(P<0.05)。结论 NGF可能通过p75NTR抑制HSC-T6增殖、促进其凋亡,其机制可能与调节P53、Caspase-3表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高亲和力受体论文参考文献
[1].张晶晶,肖红剑,龙琼,浦滔,李智华.树鼩IgE高亲和力受体α亚基单克隆抗体的制备及鉴定[J].生物技术通讯.2018
[2].朱海燕,吴雄健,曾斌,谢志军.神经生长因子及其低亲和力受体诱导肝星状细胞凋亡的初步研究[J].中国当代医药.2018
[3].张晶晶,肖红剑,李育中,宫悦,毕研伟.树鼩IgE高亲和力受体α亚基的原核表达、抗体制备及鉴定[J].生物技术通讯.2018
[4].徐婷,易中梅,罗军梅,张强,孟强.慢性自发性荨麻疹抗IgE高亲和力受体自身抗体检测方法研究[J].检验医学与临床.2018
[5].徐婷,张强,喻荷莲,王世春,徐小敏.IgE高亲和力受体蛋白的制备及其生物功能的鉴定[J].重庆医学.2018
[6].张季,李杨,杨思原,王茂华,李析胤.乳腺癌患者血清神经生长因子和低亲和力受体p75表达水平的变化及其意义[J].中国普通外科杂志.2017
[7].崔杏杏.高亲和力IgE受体FcεR1与非酒精性脂肪肝病关系的实验研究[D].山东大学.2017
[8].付浩.高亲和力靶向TNFR1与α_vβ_3双受体正电子成像探针用于乳腺癌PET显像的初步研究[D].厦门大学.2017
[9].邢慧慧,邵辉,曹秀琴,杨志伟.变应性鼻炎IgE高亲和力可溶型Fc段受体1α(sFcε1α)蛋白的制备及血清中相应抗体的检测[J].细胞与分子免疫学杂志.2016
[10].张楚,严为巧,张雪,宋雪梅,吕梁.脑源性神经营养因子及其特异性高亲和力受体在颗粒细胞中的表达与多囊卵巢综合征患者卵泡发育的关系[J].中国妇幼保健.2016
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