一、膀胱移行细胞癌中p53、mdm2蛋白表达和意义（论文文献综述）
王金铸[1]（2013）在《P53和PTEN在膀胱癌组织中的表达及相关性研究》文中研究说明目的：观察P53及PTEN基因蛋白在膀胱移行细胞癌和非癌性膀胱粘膜组织中的表达情况,分析两种蛋白在膀胱移行上皮癌中的表达与年龄、性别、是否原发、有无转移、临床分期、病理分级等临床病理特点的关系；探讨P53、PTEN二者之间的相关性,从而为进一步研究P53、PTEN在膀胱癌发生、发展中的作用及其可能的分子机制提供线索。资料与方法：收集天津医科大学第二医院2009年8月-2011年8月间手术或膀胱镜取活检的膀胱移行细胞癌标本68例,非癌性膀胱粘膜标本11例。做成石蜡标本。膀胱癌患者年龄42--98岁,平均63岁,病理分级按WHO分级标准,Ⅰ级42例,Ⅱ级17例,Ⅲ级9例。临床分期按UICC-TNM标准,Tis-T1共22例,T2共20例,T3-T4共26例。所有患者术前均未接受放疗、化疗。取对照组为11例非癌性病变膀胱组织,并经病理证实。采用链霉菌素抗生物素蛋白-过氧化物酶免疫组化法（streptavidin-peroxidase,SP法）进行检测。染色步骤按试剂盒说明书分别进行,选用膀胱癌已知阳性组织切片作阳性对照,用PBS液代替一抗作阴性对照。结果判定以光镜下观察细胞出现棕黄色颗粒为阳性染色。应用SPSS17.0统计软件包对所有数据进行统计学分析。P<0.05为差异有统计学意义。结果：（1）P53表达：在68例膀胱移行上皮癌组织中,有45例呈现P53的阳性表达,阳性率为66.18%；而在11例非癌性膀胱组织中,见2例阳性表达,阳性率为18.18%。两组进行比较,膀胱移行细胞癌组与非癌组比较,P<0.01,差异有统计学意义。P53在膀胱癌组织中的染色阳性率显着高于非癌性膀胱组织18.18%（P=0.028）。相关结果表明P53表达与临床分期、病理分级呈正相关,与肿瘤的原发、复发无关。（2）PTEN表达：在68例膀胱移行细胞癌组织中,有20例呈现PTEN的阳性表达,阳性率为33.82%;而在11例非癌性膀胱组织中,10例阳性表达,阳性率为90.91%。两组进行比较,膀胱癌组与非癌组比较,差异有统计学意义（P<0.01）。PTEN在膀胱移行细胞癌组织中的染色阳性率显着高于非癌组（P<0.01）。相关结果表明P53表达与临床分期、病理分级呈负相关,与肿瘤的原发、复发无关。（3）在膀胱癌组织中P53与PTEN的表达无明显相关（P>0.05）。结论：（1）研究显示在非癌性膀胱组中表达较低,膀胱癌组中,随着膀胱癌分级分期的增高,P53的阳性率表达呈递增趋势；而PTEN在非癌性膀胱组织中表达水平较高,在膀胱癌组中随着分级分期的增高表达呈递减趋势,且非癌性膀胱组和膀胱癌组之间的差别有统计学意义。（2）P53和PTEN基因表达与术前临床分期、病理分级有关（P<0.05）,与年龄、性别及是否原发及有无转移无关（P>0.05）。（3）在膀胱癌中,P53、PTEN表达未见相关性,但二者可能协同作用参与膀胱癌发生、发展的分子调控过程。（4）P53、PTEN在膀胱癌的进展中起重要作用,P53和PTEN蛋白表达的联合检测可以对膀胱癌的发生、发展、预后及药物治疗提供重要依据。
刘中阳[2]（2013）在《β-catenin、APC在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义》文中认为目的探讨β-catenin、APC在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义。方法收集2006年1月至2007年12月在郑州大学第一附属医院泌尿外科确诊为膀胱移行细胞癌患者的临床资料和石蜡组织标本87例,采用免疫组织化学法分析β-catenin、APC在膀胱移行细胞癌组织标本中的蛋白表达状况。以15例正常膀胱组织的石蜡标本作对照。结果APC在BTCC组织和正常膀胱组织中的正常表达率分别为43.7%（38/87）和93.3%（14/15）,差异有统计学意义（x2=12.623, P=0.001）。APC蛋白的正常表达率与临床分级、分期明显相关,随着肿瘤分级和肿瘤分期的提高,APC蛋白的正常表达率不断降低,差异都具有统计学的意义（P<0.05）。而APC蛋白的正常表达率在不同性别、不同年龄、肿瘤的大小、肿瘤单发和多发、淋巴结转移与否、既往复发频率、首次复发时间、生长方式以及肿瘤位置之间的比较并未发现显着性差异（P>0.05）。在复发组与未复发组的比较中,APC蛋白的正常表达率分别为37.8%（14/37）和48.0%（24/50）,差异无统计学意义（x2=0.893,P=0.234）。Kaplan-Meier分析显示,APC蛋白异常表达组患者的平均生存时间为52.4±1.5个月,中位生存时间50.0个月；正常表达组为66.2±1.9个月,中位生存时间68.4个月。log-rank生存曲线检验,差异有统计学意义（x2=19.29,P=0.000）。β-catenin在BTCC组织和正常膀胱组织中的正常表达率分别为57.4%（50/87）和100%（15/15）,差异有统计学意义（x2=10.011,P=0.001）。β-catenin蛋白的正常表达率与临床分级、分期及既往复发频率明显相关,随着肿瘤的分级和肿瘤的分期以及肿瘤的既往复发频率增加,β-catenin蛋白的正常表达率不断降低,差异都具有统计学意义（P<0.05）。而β-catenin蛋白的正常表达率在不同性别、不同年龄、肿瘤的大小、肿瘤单发和多发、淋巴结转移与否、首次复发时间、生长方式以及肿瘤位置之间的比较并未发现显着性差异（P>0.05）。在复发组与未复发组的比较中,β-catenin蛋白的正常表达率分别为37.8%（14/37）和72.0%（36/50）,差异有统计学意义（x2=10.153,P=0.001）。Kaplan-Meier分析显示,β-catenin蛋白异常表达组患者的平均生存时间为48.7±1.5个月,中位生存时间46.5个月；β-catenin蛋白正常表达组为67.5±4.0个月,中位生存时间67.3个月,经log-rank生存曲线检验,差异有统计学意义（x2=21.18,P=0.000）。在BTCC组织中,APC蛋白的正常表达与β-catenin蛋白的正常表达显着相关（r=0.277,P=0.006）。结论APC蛋白的正常表达率在膀胱移行细胞癌组织中明显降低且与临床分级、分期相关,β-catenin蛋白的正常表达率在膀胱移行细胞癌组织中明显降低且与临床分级、分期及既往复发频率明显相关,两者蛋白的正常表达具有显着相关性,β-catenin蛋白正常表达的患者术后可能有较低的复发率,而β-catenin、APC蛋白正常表达的患者具有显着的生存优势。在BTCC的发生、发展中,β-catenin、APC可能具有重要作用,有望成为判断膀胱癌生物学行为和预后以及靶向治疗的新指标。
刘杰[3]（2011）在《FHIT与P53，Ki-67在膀胱移行细胞癌中的表达及相互关系的探讨》文中研究说明目的：观察脆性组氨酸三联体蛋白（fragile histidine triad protein, FHIT）在正常膀胱粘膜和膀胱移行细胞癌组织中的表达,分析膀胱移行细胞癌中FHIT蛋白的表达与临床病理因素（年龄、性别、吸烟史、临床分期、病理分级）的关系。探讨FHIT表达与P53和Ki-67的关系,从而为进一步研究FHIT在膀胱移行细胞癌发生、发展中的作用及其可能的分子机制提供线索。同时,通过与P53和Ki-67的比较评估FHIT作为一种新的肿瘤生物标记物在膀胱癌诊断和预后判断中的价值。方法：应用超敏免疫组织化学二步法（非生物素）检测97例膀胱移行细胞癌组织及18例正常膀胱粘膜组织中FHFI、P53和Ki-67的表达情况,对三者在膀胱移行细胞癌和正常膀胱粘膜组织中的表达情况进行统计学分析,确定是否存在统计学差异,进一步分析FHIT、P53和Ki-67在膀胱移行细胞癌中的表达与年龄、性别、吸烟史、肿瘤临床分期、病理分级等临床病理因素之间的关系,以及FHIT、P53和Ki-67三者在膀胱移行细胞癌中表达的相互关系。结果：1.FHIT在膀胱移行细胞癌组织中的表达阳性率为45%（45/97）,低于其在正常膀胱粘膜组织中的表达阳性率89%（16/18）,差别有统计学意义（P<0.05）。不同年龄、性别、吸烟史、临床分期、病理分级组的FHIT表达阳性率无统计学差别（P>0.05）。2.P53在膀胱移行细胞癌组织中的表达阳性率为53%（51/97）,高于其在正常膀胱粘膜组织中的表达阳性率11%（2/18）,差别有统计学意义（P<0.05）。不同年龄、性别、吸烟史组的P53表达阳性率无统计学差别（P>0.05）；在31例低分级膀胱癌中（G1）,10例表达阳性,阳性率为32%,在66例高分级膀胱移行癌中（G2+G3）,41例表达阳性,表达阳性率为62%,两组阳性率有统计学差异（P<0.05）；在82例非肌层浸润性膀胱癌中（Tis-T1）,37例表达阳性,阳性率为45%,在15例肌层浸润性膀胱癌中（T2-T4）,14例表达阳性,阳性率为93%,两组有统计学差异（P<0.05）。3.Ki-67在18例正常膀胱粘膜中3例表达阳性,阳性率为17%,在97例膀胱移行细胞癌中,70例表达阳性,阳性率为72%。经统计学分析,Ki-67在膀胱移行细胞癌中的表达高于其在正常膀胱粘膜组织中的表达,差别具有统计学意义（P<0.05）。Ki-67的表达在不同性别、年龄、吸烟史组中无统计学差异（P>0.05）；在31例低分级膀胱癌中（G1）,11例表达阳性,阳性率为35%,在66例高分级膀胱癌中（G2+G3）,59例表达阳性,表达阳性率为89%,经卡方检验,两组阳性率有统计学差异（P<0.05）；在82例非肌层浸润性膀胱癌（Tis-T1）中,56例表达阳性,阳性率为68%,在15例肌层浸润性膀胱癌中（T2-T4）,14例表达阳性,阳性率为93%,两组差别有统计学意义（P<0.05）。4.在膀胱移行细胞癌中,P53与Ki-67的表达之间呈正相关（P<0.05,r=0.721）,而FHIT的表达与P53和Ki-67之间无关联性。结论：1.与正常膀胱粘膜组织相比,FHIT在膀胱移行细胞癌中表达下调,提示FHIT的失活可能与膀胱癌的发生有关,通过检测膀胱癌中FHIT的表达有助于膀胱癌的诊断。2.P53和Ki-67在膀胱移行细胞癌中表达上调,且与肿瘤的病理分级和临床分期密切相关：病理分级越高,临床分期越高,蛋白的表达阳性率就越高。检测膀胱移行细胞癌组织中P53和Ki-67的表达情况,有助于膀胱癌的诊断,亦有助于对膀胱癌预后的判断。3.P53和Ki-67的表达有关联性,提示两者共同参与了膀胱移行细胞癌的发生和发展,两者联合检测可以对膀胱癌的生物学行为和预后作出更好的判断。FHIT与P53和Ki-67的表达没有关联系,提示FHIT在膀胱移行细胞癌中的作用似乎与P53和细胞增殖活性无关。FHIT表达异常在很多癌前病变,如支气管粘膜上皮不典型增生、乳腺增生、口腔粘膜上皮不典型增生、子宫内膜增生中广泛存在,并且与这些肿瘤的预后无相关性。本实验中发现FHIT表达水平与膀胱移行细胞癌的临床分期、病理分级无关,提示FHIT失活可能是膀胱移行细胞癌发生过程中的早期事件,而不是发生在肿瘤的进展阶段。
陆浩源,白先忠[4]（2010）在《环氧合酶-2与HER-2、p53在膀胱移行细胞癌中的表达及其相关性》文中指出目的探讨COX-2、HER-2和p53在膀胱移行细胞癌（BTCC）发生发展中其蛋白产物表达情况以及它们可能存在的相关性。方法采用免疫组织化学方法检测56例膀胱癌组织及10例正常膀胱组织中COX-2、HER-2和p53的表达情况。结果 （1）56例膀胱移行细胞癌组织中COX-2、HER-2和p53阳性表达率分别为57.1%（32/56）、51.8%（29/56）和50%（28/56）,与正常膀胱黏膜组织中阳性表达率相比较,差异均有统计学意义（P<0.05）,COX-2、p53和HER-2蛋白在膀胱移行细胞癌中的阳性率在肿瘤病理分级和临床分期间差异有统计学意义（P<0.05）。（2）COX-2的表达与HER-2、p53的表达呈正相关性（P<0.05）。结论 COX-2、p53和HER-2的异常表达可能在膀胱移行细胞癌的发生发展中起一定的作用,膀胱移行细胞癌COX-2表达可能和HER-2、p53的异常表达具有密切关联性。
李俊鹏,于满,王志勇,常辉,王振潮[5]（2010）在《膀胱移行细胞癌组织中p53、VEGF、PCNA的表达及临床意义》文中研究说明目的研究p53、VEGF、PCNA在膀胱移行细胞癌组织中的表达及与膀胱移行细胞癌病理分级、临床分期的关系。方法采用免疫组织化学SP方法检测43例膀胱移行细胞癌组织及10例正常膀胱黏膜组织中p53、VEGF、PCNA的表达。病理分级按WHO标准:G1级12例,G2级24例,G3级7例。临床分期按TNM标准,分为浅表型（Tis～T1）34例,浸润型（T2～T4）9例。结果膀胱移行细胞癌组织中p53、VEGF、PCNA阳性表达率分别为48.84%、67.44%、62.79%。正常膀胱黏膜组织中p53、VEGF、PCNA均无阳性表达。p53、VEGF与膀胱移行细胞癌病理分级、临床分期有明显相关性（P<0.05）;PCNA与膀胱移行细胞癌病理分级有明显相关性（P<0.05）,但与临床分期无相关性（P>0.05）。结论p53、VEGF、PCNA与膀胱移行细胞癌病理分级、临床分期、预后密切相关。p53、VEGF可以作为判断膀胱移行细胞癌恶性程度和预后的重要指标,PCNA可以作为判断膀胱移行细胞癌恶性程度和预后的辅助指标。
王连渠[6]（2009）在《膀胱移行细胞癌细胞中心体异常及其与p53基因突变关系的实验研究》文中研究表明目的:研究膀胱移行细胞癌细胞中心体异常（CH）与肿瘤临床分期、病理分级、肿瘤数目、疾病进展及肿瘤复发的关系,及其与p53基因突变的关系;转染野生型p53基因对膀胱移行细胞癌细胞株细胞中心体异常的影响;以进一步证实p53是中心体异常一个重要调控因子。方法:（1）选取膀胱移行细胞癌标本76例,非癌膀胱粘膜上皮组织5例。采用间接免疫荧光组织化学方法检测标本中CH情况,同时采用免疫组织化学方法（S-P法）检测标本中p53蛋白的表达情况,对CH和膀胱移行细胞癌的临床参数进行相关分析,并对CH和p53在膀胱移行细胞癌的表达进行相关性分析;（2）构建野生型p53基因腺病毒载体,转染野生型p53到膀胱移行癌细胞株T24,检测转染前后细胞株细胞CH变化。结果:与非癌膀胱粘膜相对照,在膀胱移行细胞癌组织中发现中心体异常（CH）,并且CH与膀胱移行细胞癌病理分级﹑临床分期﹑肿瘤数目﹑疾病进展﹑肿瘤复发均有相关性（P<0.05）,并且与膀胱移行细胞癌组织中p53的表达呈正相关（r=0.7067, P<0.01）;在膀胱移行细胞癌细胞株T24中,存在着明显的中心体异常,在转染野生型p53基因后,细胞株细胞中CH程度明显减轻（P<0.01）。结论:1.膀胱移行细胞癌中存在着中心体异常（CH）,并且CH与膀胱移行细胞癌病理分级﹑临床分期﹑肿瘤数目﹑疾病进展﹑肿瘤复发均相关。提示中心体异常（CH）与膀胱移行细胞癌发生,发展及复发存在显着相关;检测中心体异常可作为膀胱癌预后的一个预测因子。2.CH与p53在膀胱移行细胞癌中的表达呈正相关,提示CH可能在膀胱移行细胞癌中与p53基因突变有关。3.转染野生型p53可抑制膀胱癌T24细胞株细胞CH,提示p53可能是CH一个重要调控因子。
张丽娟,胡早秀,陈芸,杨跃军[7]（2008）在《突变型P53与MDR在膀胱移行细胞癌中表达的意义》文中研究指明目的探讨膀胱移行细胞癌（BTCC）中MDR的表达产物P-gp及P53表达的意义。方法利用免疫组织化学链霉菌素-生物素（S-P）法测83例BTCC的P-gp和P53的表达。结果在83例膀胱移行细胞癌中P-gp阳性表达率为71%,P53阳性表达率为51%;P-gp阳性表达在病理分级、临床分期及预后中差异无统计学意义（P>0.05）;P53随着病理分级和临床分期而增高,差异均有统计学意义（P<0.05）;P53阳性表达复发组高于无复发组（P<0.01）。结论检测P-gp可指导BTCC的化疗药物选择,P53高表达与BTCC的进展有关,P-gp、P53高表达者预后及疗效差,P53可作为BTCC独立的预后因素。
蒲红伟[8]（2008）在《食管鳞状细胞癌中MCM-2、MTA-1、MDM-2和Grp-94的表达及其临床病理学意义研究》文中研究指明目的研究肿瘤相关基因MCM-2、MTA-1、MDM-2和Grp94在食管鳞状细胞癌中的表达及意义。方法应用免疫组化S-P法检测食管鳞状细胞癌患者80例,,观察肿瘤相关基因MCM-2、MTA-1、MDM-2和Grp94的表达,同时回顾性研究了表达与食管鳞状细胞癌发生、浸润及转移等临床病理学参数的关系。结果（1）80例食管鳞状细胞癌组织中,MCM-2、MTA-1 MDM-2、和Grp94的表达阳性检出率分别为:50.0%（40/80）、70.0%（56/80）、67.5%（54/80）、68.8%（55/80）。（2）食管鳞状细胞癌组织中,不同分化程度MCM-2蛋白的阳性表达检出率分别为28.6%和61.5%。P<0.05,统计学差异有显着性。不同浸润深度的MCM-2蛋白的阳性表达检出率分别为41.2%和52.4%。Р>0.05,统计学差异无显着性。有、无淋巴结转移时,MCM-2蛋白的阳性表达检出率分别为81.0%和39.0%。两者比较, P<0.05,统计学差异有显着性。（3）食管鳞状细胞癌组织中,不同分化程度MTA-1蛋白的阳性表达检出率分别为71.4%和69.2%。两者比较,Р>0.05,统计学差异无显着性。食管鳞状细胞癌组织中,不同浸润深度的MTA-1蛋白的阳性表达检出率分别为64.7%和73.2%。两者比较, P<0.05,统计学差异有显着性。食管鳞状细胞癌组织中,有、无淋巴结转移时,MTA-1蛋白的阳性表达检出率分别为81.0%和66.1%。两者比较,Р>0.05,统计学差异无显着性。（4）食管鳞状细胞癌组织中,不同分化程度MDM-2蛋白的阳性表达检出率分别为42.9%和80.8%。两者比较, P<0.05,统计学差异有显着性。不同浸润深度的MDM-2蛋白的阳性表达检出率分别为52.9%和71.4%。两者比较,Р>0.05,统计学差异无显着性。有、无淋巴结转移时,MDM-2蛋白的阳性表达检出率分别为81.0%和62.7%。两者比较,Р>0.05,统计学差异无显着性。（5）食管鳞状细胞癌组织中,不同分化程度Grp-94蛋白的阳性表达检出率分别为53.6%和78.8%。两者比较, P<0.05,统计学差异有显着性。不同浸润深度的Grp-94蛋白的表达阳性表达检出率分别为52.9%和77.8%。两者比较,Р<0.05,统计学差异有显着性。有、无淋巴结转移时,Grp-94蛋白的阳性表达检出率分别为71.4%和69.5%。两者比较,Р>0.05,统计学差异无显着性。结论（1）提示,MCM-2、MTA-1、MDM-2和Grp94在肿瘤发生中起重要作用。（2）提示MCM-2蛋白对肿瘤的恶性程度判定、预后判定是一个敏感指标;MCM-2是与肿瘤转移关系密切的指标和标志物。（3）食管鳞状细胞癌组织中, MTA-1蛋白与肿瘤生长发展关系密切。（4）MDM-2蛋白是判定预后的重要标志物。（5）Grp-94蛋白的阳性表达是病理学分级和判定预后的重要标志物,与浸润生长关系密切。
张丽娟,杨承纲,魏万里,李梅[9]（2008）在《膀胱移行细胞癌中MDR、p53表达及细胞凋亡的意义》文中研究说明目的:探讨膀胱移行细胞癌（BTCC）中P-gp、p53基因及细胞凋亡表达的意义。方法:利用免疫组化S-P法和TUNEL法检测83例BTCC的P-gp、p53的表达及细胞凋亡指数（AI）。结果:在83例膀胱移行细胞癌中P-gp阳性表达率为71.08%,p53阳性表达率为50.60%,AI为1.4335±0.3863;P-gp阳性表达在不同病理分级、临床分期及预后中无显着性差异(P（0.05）,p53及AI随着病理分级和临床分期而增高,均有显着性(P（0.05）,p53阳性表达复发组高于无复发组（P<0.01）,AI复发组高于无复发组(P（0.05）。结论:检测P-gp可指导BTCC的化疗药物选择,p53高表达、细胞凋亡指数增高与BTCC的进展有关,P-gp、p53及AI高表达者预后及疗效差,p53可作为BTCC独立的预后因素。
张鲁伟,周荣祥[10]（2007）在《膀胱移行细胞癌组织ΔNp63和MDM2蛋白表达及意义》文中认为目的探讨缺乏酸性N端反式激活区的截短型p63（ΔNp63）和MDM2蛋白在膀胱移行细胞癌（TCC）组织中的表达及其临床意义。方法用免疫组织化学法,检测35例石蜡包埋TCC组织标本中ΔNp63和MDM2的表达,以38例正常膀胱黏膜作为对照。结果膀胱癌组30例（83.3%）ΔNp63蛋白呈阳性表达,膀胱黏膜组7例（18.4%）呈阳性表达,两组比较差异有显着性（uc=5.75,P<0.01）。膀胱癌组15例（42.9%）MDM2蛋白呈阳性表达,膀胱黏膜组3例（7.9%）呈阳性表达,两组差异有显着性（2χ=11.99,P<0.01）。在不同病理分级、临床分期TCC中,ΔNp63表达差异有显着性（H=21.09、14.99,P<0.01）。随着TCC病理分级、临床分期升高,ΔNp63表达明显增强,呈显着正相关（r=0.64、0.51,P<0.01）。在不同病理分级、临床分期TCC中,MDM2表达差异有显着性（χ2=16.63,P<0.01;χ2=6.72,P<0.05）。30例ΔNp63蛋白阳性表达TCC组织中MDM2蛋白阳性表达10例（33.3%）,两者呈显着相关性（χ2=7.78,P<0.05）。ΔNp63阳性表达主要集中在低分化、浸润性TCC中,而MDM2则主要表达在高分化、浅表TCC中。结论ΔNp63和MDM2与膀胱肿瘤的发生发展密切相关,可作为膀胱肿瘤早期诊断和判断恶性程度的参考指标。
二、膀胱移行细胞癌中p53、mdm2蛋白表达和意义（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、膀胱移行细胞癌中p53、mdm2蛋白表达和意义（论文提纲范文）
（1）P53和PTEN在膀胱癌组织中的表达及相关性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究成果、现状 |
| 研究目的、方法 |
| 对象和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
（2）β-catenin、APC在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）FHIT与P53，Ki-67在膀胱移行细胞癌中的表达及相互关系的探讨（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 对象和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 附录 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
（4）环氧合酶-2与HER-2、p53在膀胱移行细胞癌中的表达及其相关性（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 标本收集 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果判断 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 |
| 2.1.1 一般情况 |
| 2.1.2 COX-2、HER-2、p53蛋白表达阳性与膀胱移行细胞癌生物学行为的关系 |
| 2.2 COX-2与HER-2、p53在膀胱移行细胞癌中表达的相关性 |
| 2.3 |
| 3 讨论 |
（5）膀胱移行细胞癌组织中p53、VEGF、PCNA的表达及临床意义（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 结果判定 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 p53、PCNA为细胞核内出现棕黄色颗粒为阳性染色, VEGF为细胞质内出现棕黄色或棕色颗粒为阳性染色。 |
| 2.2 3种蛋白表达与膀胱移行细胞癌病理分级、临床分期的关系 |
| 2.3 3种蛋白表达与膀胱移行细胞癌病理分级、临床分期的相关性 |
| 3 讨论 |
| 3.1 p53在膀胱移行细胞癌中表达的意义 |
| 3.2 VEGF在膀胱移行细胞癌中表达的意义 |
| 3.3 PCNA在膀胱移行细胞癌中表达的意义 |
（6）膀胱移行细胞癌细胞中心体异常及其与p53基因突变关系的实验研究（论文提纲范文）
| 英汉缩略语名词对照 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 论文正文：膀胱移行癌细胞中心体异常及其与p53 基因突变关系的实验研究.. |
| 前言 |
| 第一部分 膀胱移行细胞癌细胞中心体异常与p53 基因突变的实验研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第二部分 转染野生型p53 抑制膀胱移行细胞癌细胞株细胞中心体异常的实验研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 图片 |
| 文献综述 |
| 致谢 |
| 研究生期间发表的文章 |
（8）食管鳞状细胞癌中MCM-2、MTA-1、MDM-2和Grp-94的表达及其临床病理学意义研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1. 材料 |
| 1.1 组织标本来源 |
| 1.2 主要试剂及溶液配制方案 |
| 1.3 主要仪器及耗材 |
| 2. 方法 |
| 2.1 临床病理组织学分析 |
| 2.2 免疫组织化学 |
| 2.3 统计学处理 |
| 结果 |
| 1.食管不同组织中 MCM-2 蛋白的表达 |
| 2.食管不同组织中 MTA-1 蛋白的表达 |
| 3.食管不同组织中 MDM-2 蛋白的表达 |
| 4.食管不同组织中 Grp-94 蛋白的表达 |
| 5.食管鳞状细胞癌组织中 MCM-2 蛋白的表达与病理学参数的关系 |
| 6.食管鳞状细胞癌组织中 MTA-1 蛋白的表达与病理学参数的关系 |
| 7.食管鳞状细胞癌组织中 MDM-2 蛋白的表达与病理学参数的关系 |
| 8.食管鳞状细胞癌组织中 Grp-94 蛋白的表达与病理学参数的关系 |
| 讨论 |
| 1.MCM-2 |
| 2.MTA |
| 3.MDM |
| 4.GPR |
| 小结 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 个人简历 |
| 导师评阅表 |
（9）膀胱移行细胞癌中MDR、p53表达及细胞凋亡的意义（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 病例和标本来源 |
| 1.2 检测方法 |
| 1.3 结果判定 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 P-gp、p53和AI的检测结果 |
| 2.2 P-gp、p53, AI与临床病理特征的关系 |
| 2.3 P-gp、p53的阳性表达与AI的关系 |
| 2.4 P-gp与突变p53蛋白在膀胱移行细胞癌中表达的相互关系 |
| 2.5 P-gp、p53及AI在膀胱癌中的预后价值 |
| 2.6 多因素回归分析 |
| 3 讨论 |
（10）膀胱移行细胞癌组织ΔNp63和MDM2蛋白表达及意义（论文提纲范文）
| 1 对象和方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 主要试剂及来源 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 结果判定 |
| 1.4.1 ΔNp63蛋白表达 |
| 1.4.2 MDM2阳性结果判定 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结 果 |
| 2.1 ΔNp63蛋白表达 |
| 2.2 MDM2蛋白表达 |
| 2.3 ΔNp63、MDM2蛋白表达与TCC临床病理特征的关系 |
| 2.4 ΔNp63蛋白和MDM2蛋白表达的相关性 |
| 3 讨 论 |
四、膀胱移行细胞癌中p53、mdm2蛋白表达和意义（论文参考文献）
- [1]P53和PTEN在膀胱癌组织中的表达及相关性研究[D]. 王金铸. 天津医科大学, 2013(02)
- [2]β-catenin、APC在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义[D]. 刘中阳. 郑州大学, 2013(S2)
- [3]FHIT与P53，Ki-67在膀胱移行细胞癌中的表达及相互关系的探讨[D]. 刘杰. 天津医科大学, 2011(04)
- [4]环氧合酶-2与HER-2、p53在膀胱移行细胞癌中的表达及其相关性[J]. 陆浩源,白先忠. 肿瘤防治研究, 2010(05)
- [5]膀胱移行细胞癌组织中p53、VEGF、PCNA的表达及临床意义[J]. 李俊鹏,于满,王志勇,常辉,王振潮. 中国医药指南, 2010(06)
- [6]膀胱移行细胞癌细胞中心体异常及其与p53基因突变关系的实验研究[D]. 王连渠. 重庆医科大学, 2009(05)
- [7]突变型P53与MDR在膀胱移行细胞癌中表达的意义[J]. 张丽娟,胡早秀,陈芸,杨跃军. 山西医药杂志, 2008(10)
- [8]食管鳞状细胞癌中MCM-2、MTA-1、MDM-2和Grp-94的表达及其临床病理学意义研究[D]. 蒲红伟. 新疆医科大学, 2008(S2)
- [9]膀胱移行细胞癌中MDR、p53表达及细胞凋亡的意义[J]. 张丽娟,杨承纲,魏万里,李梅. 现代肿瘤医学, 2008(05)
- [10]膀胱移行细胞癌组织ΔNp63和MDM2蛋白表达及意义[J]. 张鲁伟,周荣祥. 青岛大学医学院学报, 2007(05)