导读:本文包含了共振拉曼论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光谱,原位,酪氨酸,可调,质体,费米,生物。
共振拉曼论文文献综述
陈钧,郑阳,陈金繁,刘樱[1]（2019）在《“泵浦-探测”共振拉曼光谱研究质子耦合电子转移反应》一文中研究指出质子耦合电子转移(PCET)反应被发现存在于众多化学和生物过程中。PCET途径能够降低反应的活化能,可以介导长程电子传递。光合作用是地球上最大规模的太阳能转化存储过程,其光反应发生于光系统II(PSII)和光系统I(PSI),包括捕获太阳光、光电转化和质子传递等过程。其中光系统II利用太阳光将水氧化分解产生氧气和质子,同时产生高能电子并还原质体醌。近年来,光系统II的晶体结构已经获得高分辨的解析:除了捕光蛋白复合体外,光系统II单体包含20个蛋白亚基,分子量达到350 k Da。光系统II属于膜蛋白酶,能够动态地表征其生理过程对应的结构变化的技术手段很少,至今对光系统II的电子传递机理的认识还有待深入研究。近年来,作者等人率先研制发展了"泵浦-探测"紫外共振拉曼光谱技术(如图1所示)应用于光系统酶的研究[1,2]。最近,作者等运用该技术针对蓝细菌光系统II的研究探测到电子传递链中酪氨酸自由基、质体醌自由基的分子振动光谱,发现质体醌QA发生PCET反应。该PCET反应一方面大幅度降低了质体醌的氧化还原电势,另一方面形成了电子直接从质体醌跃迁回P680的途径,避免了单重态氧的形成,起到了光保护作用。研究表明该技术手段对生物样品表征测试具有普适性。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
曹俊,沈爱国,胡继明[2]（2019）在《新型生物正交共振拉曼探针的构建及其用于聚糖原位成像》一文中研究指出细胞表面的聚糖作为一种重要的结构及功能分子,在细胞粘附、应激反应等一系列重要的生理过程中扮演着重要角色。聚糖的表达变化及结构改变与细胞状态和功能具有密切的联系。因此,发展稳定、高特异、无背景干扰的方法实现对聚糖中特定单糖的动态实时原位成像,将对深入理解细胞炎症和异常增殖等病理过程中表面糖基化修饰水平的变化具有重要意义[1,2]。本研究基于高特异性的生物正交化学将灵敏且无干扰的共振拉曼分子探针偶联于特定单糖,并应用常规拉曼仪进行原位成像监测分析。该研究将在临床诊断新方法的开发以及药物新靶标筛选等方面具有重要意义。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
石磊,Thomas,Pichler[3]（2019）在《利用共振拉曼光谱确定一维碳链的光学带隙》一文中研究指出碳链是一种sp~1轨道杂化的新型碳的同素异形体,具有直接带隙,并且其带隙随着长度增加而减少;当长度达到几纳米时即表现出半导体的行为。由于碳链具有特殊的原子宽度的一维结构,其稳定性很差,所以一般需要利用化学官能团来稳定碳链。近期,我们利用碳纳米管为模板来制备并保护一维碳链,其长度分布从几纳米到几百纳米,创造了一维碳链的长度世界纪录【1】。为了研究不同长度的一维碳链的光学带隙,我们利用可调激光波长来测试不同长度碳链的共振拉曼光谱,从而得到了不同长度一维碳链的光学带隙的大小【2】。我们还发现,一维碳链的拉曼光谱频率和其光学带隙呈线性关系,并且斜率和碳链的周围环境无关,因此未来对于未知的不同形式的碳链,都可以通过测试其拉曼光谱,并利用这种线性关系,从而较为准确地确定其光学带隙。此外,利用共振拉曼光谱来得到一维碳链的基态和激光态之间的偏移及其振动能阶的确定【3】。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
刘雪璐,刘赫男,谭平恒[4]（2019）在《基于超连续白光源的可调谐共振拉曼光谱测试系统（英文）》一文中研究指出Resonant Raman spectroscopy requires that the wavelength of the laser used is close to that of an electronic transition.A continuous-tunable laser source and a triple spectrometer are usually necessary for resonant Raman profile measurement.However,such complicated system is complex and with low signal throughput,which limits its wide application by scientific community.Here,we present a tunable micro-Raman spectroscopy system based on the supercontinuum laser,transmission grating,tunable filters and single-stage spectrometer to measure resonant Raman profile.The supercontinuum laser in combination with transmission grating makes tunable excitation source with bandwidth of sub-nanometer.The excitation source and tunable longpass filter are coupled into a single-stage spectrometer to form a tunable Raman system,which exhibits continuous excitation tunability and high signal throughput.The tunable longpass filter can guarantee efficient stray light filtering down to 200 cm-1 and provide a broad transmission band covering Raman signal up to 2000 cm-1.Its excellent performance and flexible tunability are verified by resonant Raman profile measurement of twisted bilayer graphene,which demonstrates its potential application prospect for resonant Raman spectroscopy.(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
徐冰冰,金尚忠,姜丽,梁培[5]（2019）在《共振拉曼光谱技术应用综述》一文中研究指出拉曼光谱是提供物质结信息的强有力工具。但由于拉曼散射信号弱,灵敏度低,因此应用范围受到限制。而在共振拉曼光谱(RRS)中,由于激发光源频率落在分子的某一电子吸收带内,分子吸收光子向电子激发态的跃迁变成了共振吸收,因此对入射光的吸收强度大大增加。与常规拉曼光谱相比, RRS能够提高信号强度的10~6倍。因此, RRS检测技术以其更高的灵敏度和选择性而具有更广的应用,特别是在生物学及医学等领域。如:(1)生物基质中的类胡萝卜素和叶绿素等色素分析;(2)细胞、蛋白质和DNA等有机物研究以及一些临床疾病诊断。RRS可以得到在常规拉曼光谱中隐藏的、更为重要的分子结构信息。RRS总是在很低的浓度下测试,且共振拉曼增强的谱线是属于产生电子吸收的基团,这对于有色物和生物样品尤为重要。因为很多这类样品的活性部位接近于生色基团,且研究对象往往是生物大分子的某一部分,所以在研究生物物质的结构和功能的关系时, RRS起着重要作用。近年来,由于光谱技术的发展使得RRS检测技术得到创新与延伸,如液芯光纤共振拉曼光谱和透射共振拉曼光谱等新技术的应用。通过对近几年有关RRS技术应用的原始论文、数据和主要观点进行归纳整理与分析提炼,介绍了RRS这一专题的历史背景和研究现状,分别对共振拉曼光谱的色素检测、生物检测和爆炸物检测等应用领域展开详细的综述,并介绍了相关新技术的发展应用。随着光谱技术的快速发展, RRS必将在科研领域拥有其他光谱技术不可取代的重要地位。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年07期）
曹培明,尤静林,周灿栋,LU,Liming,王建[6]（2019）在《CaF_2-Al_2O_3-MgO电渣微结构的原位拉曼光谱及~(27)Al魔角旋转核磁共振研究》一文中研究指出运用原位拉曼光谱和27Al魔角旋转核磁共振研究了CaF_2-Al_2O_3-MgO电渣重熔渣晶体、玻璃和熔体的微结构及铝配位数的变化.利用X射线粉末衍射分析获得该晶体样品中存在的物相,分别基于密度泛函理论及量子化学从头算分析了S-6530晶体和熔体中相关物相的拉曼振动波数及散射活性,并对其主要振动模式进行了归属.结果表明,S-6530晶体中铝主要以六配位形式存在,并有少量的四、五配位.在升温过程中,其中MgAl_2O_4物相的Al-O多面体由[AlO_6]转变成[AlO_4]与[AlO_5]共存. Al在熔体和玻璃结构中主要以[AlO_4]四面体的形式存在,其占比高达71. 1%,相较于其晶态,[AlO_5]的占比也增加至28. 6%.基于构建的熔体团簇模型的量子化学从头算表明,[AlO_4]构型倾向于以Q_3,Q_4连接方式为主的层状和架状结构,而[AlO_5]构型则倾向于单体形式.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年06期）
毕亚丽[7]（2019）在《近共振增强的高分辨受激拉曼显微成像及应用研究》一文中研究指出无标记光学显微成像技术已成为生物医学研究的重要组成部分。然而,由于光学衍射极限的限制,能应用于细胞或组织的超高分辨成像技术仍面临巨大挑战。基于荧光标记的显微成像技术可以通过对外源标记分子的操控,间接实现包括蛋白质、核酸在内的多种生物分子的特异性超分辨成像。但是荧光标记分子通常较大,会干扰对细胞性质的研究。当前,能够直接探测固有生物分子,产生图像对比度的无标记高分辨显微成像技术有了飞速的发展。例如自发拉曼光谱成像技术已经开始广泛应用于生物系统的生化分析和成像,但是自发拉曼的采集速度相对较慢,分辨率以及灵敏度都有待进一步提高。随着技术的发展,受激拉曼散射(Stimulated Raman Scattering,SRS)显微成像技术逐渐成熟,该技术对生物体的成像速度更快,灵敏度更高。然而,SRS作为一种无标记分子振动成像技术,其空间分辨率一直被限制在300纳米左右。因此,能够突破180纳米传统空间分辨极限的无标记超高分辨光学成像一直是成像领域开拓的重要方向。本文将探讨横向分辨率接近130纳米的近共振增强无标记受激拉曼散射显微成像技术,其高分辨率图像的对比度直接来源于低浓度的内源性生物分子。通过双波长倍频技术,本文首次实现了基于可见光波段的SRS成像系统。相比于近红外SRS,可见光SRS过程中,分子被泵浦光所激发到的虚态更加接近上一级电子激发态,因此,该过程中的拉曼散射截面更大,成像灵敏度相比传统SRS显微镜提高了约23倍。此外,我们通过在光路中引入一根0.3米长的单模保偏光纤,实现了基于光谱聚焦技术的超光谱SRS显微成像,使小范围内的化学分析成为可能。不仅如此,光纤的引入还保证了泵浦光和斯托克斯光具有绝对的共线性,稳定性以及较好的高斯光模式输出,为高分辨成像提供了保证。最后,基于空间分辨率和成像灵敏度的提高,本文展示了超精细的单细胞叁维成像以及大范围未经染色处理的鼠脑组织切片的高分辨成像结果。除此之外,我们还利用高分辨超光谱SRS显微镜观察到了鞘磷脂在脑组织中的分布情况。本文的研究进一步推进了SRS成像技术的发展,为分辨率～130纳米的无标记高分辨生物医学成像提供了新的平台。(本文来源于《华中师范大学》期刊2019-05-01）
区洁美,陈旭东[8]（2019）在《共振拉曼光谱在聚合物研究中的应用》一文中研究指出共振拉曼光谱是一种可提供包括结构、电子能和有机多分子层功能性信息的振动光谱技术,在聚合物研究中有重要应用前景。该论文主要综述了共振拉曼光谱在聚合物体系,尤其是共轭聚合物体系中的应用研究,包括聚合物薄膜形态、D/A体系电荷转移复合物、激发态动力学、氧化还原反应、界面问题及降解老化等。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2019年02期）
陈成,朱良栋,方翀[9]（2018）在《飞秒受激拉曼光谱线形:基于泵浦及探测脉冲光的共振条件研究（英文）》一文中研究指出在新兴的飞秒受激拉曼(FSRS)光谱中,共振增强效应逐渐地被广泛应用于针对性研究功能分子的结构及动力学.在以技术开发及应用为导向的科研人员的共同努力下,兼备时间及光谱高分辨率的FSRS技术已经被成功地应用于诸多的光敏体系以探究其在分子时间尺度上的工作原理.实际操作中,光谱分析常受制于微分线形以及共振条件的选择.本文用室温下化学染料罗丹明6G(R6G)的甲醇溶液为模型,系统性地研究了FSRS光谱线形基于窄带皮秒泵浦及宽带飞秒探测光波长的变化,并首次将拉曼泵浦光的波长从R6G的电子基态吸收峰的红侧连续调谐至蓝侧(648～479 nm).本文观测到了在斯托克斯及反斯托克斯的FSRS谱图中的特征线形组合,以及在同一谱图中从低频到高频振动峰的线形变化,主要源自受泵浦及探测光波长共振状况影响的多个叁阶及五阶非线性过程在飞秒至皮秒时域上的竞争.尤其是在观测到的循环线形的产生机理中,拉曼探测光的波长经由热发光(hot luminescence,简写为HL)通道发挥了重要作用.与此同时,拉曼泵浦光与R6G的电子基态吸收峰的精准共振可以有效促进激发态振动模式,和基态相比,它们有增加的峰宽和红移的频率,并在谱图中与共振增强的基态振动模式并存.基于对上述实验的分析,本文讨论了受激拉曼泵浦及探测脉冲光波长的选择调谐策略,通过预共振以获取高信噪比的以吸收线形为主的电子基态和激发态的振动光谱信息,从而进一步将波长可调的FSRS发展成为化学、物理、材料及生物领域的强大且普适的结构动力学研究技术.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2018年04期）
赵洪亮[10]（2018）在《高压拉曼光谱方法研究费米共振》一文中研究指出费米共振是一种广泛存在于分子内和分子间的分子振动耦合和能量转移现象,费米共振的研究在物理学中的分子振动态、电子态相互耦合,分子结构与性能等研究中有重要理论意义。随着光学仪器和量子力学的进步和发展,对费米共振的研究也不断深入。近期的研究结果表明,费米共振蕴藏着丰富的理论和应用潜力,相关费米共振的新效应、新机制和新研究方法是当前国内外的研究热点。传统的费米共振研究方法主要有同位素取代法和变换溶剂法,与传统的研究方法相比,通过高压来研究费米共振是一种全新的方法。压力可以连续调制分子的晶体结构、官能团的键长和键角等。压力诱导晶体结构的突变(相变)可以直接改变分子的晶体结构和分子点群对称(发生费米共振的一个重要参数);压力调控官能团的键长和键角的变化可以连续的改变发生耦合的声子的频率(发生费米共振的另一个重要参数),由此通过环境压强的改变研究费米共振效应是科学而有效的。在压力作用下可以得到物质的一些新的现象和规律,为进一步深入研究费米共振机制开辟了一条新途径。本文利用高压原位拉曼光谱方法研究了如下内容:1.基频费米共振:高压下TCNQ拉曼光谱研究四氰基醌二甲烷(TCNQ)分子具有含π电子的平面结构,是典型的电子受体化合物之一,我们研究了 TCNQ在高压条件下的拉曼光谱,压强范围是0-1OGPa,根据频移-压强曲线得出TCNQ在压强为2.3GPa左右发生一阶相变,当压强大于2.3GPa(相变后),发现了两个基频振动模式(1186cm-1和1206cm-1)在压力的作用下发生了非谐振耦合现象,即基频间的费米共振。对两个拉曼谱带进行谱线拟合和相对强度分析,得到了费米共振各个参数随压强的变化规律。当外界压强大于7.6GPa时,TCNQ将发生化学聚合现象。因此对TCNQ的费米共振研究限定于压强在2.3-7.6GPa范围内,通过分析发生基频费米共振的规律,得出两谱线的频率和强度与压强之间的关系为:(?)进一步计算费米共振耦合的各个参量(固有频差、耦合系数等)随压强的演变规律,得出了压力诱导固有频率差增加是发生费米共振退耦合主因的结论。2.双费米共振:高压下六氯乙烷拉曼光谱研究常规条件下的六氯乙烷(Hexachloroethane)分子具有Pnma(D2h)晶体结构,在其拉曼光谱中观察到851cm-1附近有叁个拉曼谱线,分别位于波数841,851和860cm-1处,对于这叁个拉曼谱线出现的原因,经过分析比较,排除了以下叁种原因:1)分子对称性变化导致退简并效应;2)同位素效应;3)拉曼禁阻谱带的活化因此有充足的理由认定这叁个谱线是由于分子内的非谐振耦合效应(费米共振)导致的,并且把波数分别位于841,851和860cm-1处的叁个谱线归属于v7基频模式和v2倍频模式的耦合。我们测量了六氯乙烷的高压原位拉曼光谱,目的是通过高压下六氯乙烷的拉曼光谱变化规律进一步证实这叁个谱线的归属。根据频移-压强关系曲线可以看出,在压强为0-20GPa范围内,六氯乙烷没有发生相变,这为研究六氯乙烷的费米共振提供了理想的环境。通过分析,强度比-压强关系曲线(860cm-1/841cm-1和851cm-1/841cm-1)呈现e指数的衰减趋势,根据之前我们组提出的I_F=I_0exp(-p/t)公式进行曲线拟合,得到了t的值分别为1.06和1.08GPa,这表明波数位于860cm-1和851cm-1处的谱线为倍频模式,而波数位于841cm-1处的谱线为基频模式,根据这种光谱现象,首次提出了简并的基频模式和倍频模式之间的“双费米共振”效应,并给出了双费米共振效应的机理图。3.压制费米共振增强:高压拉曼光谱研究二硫化碳二硫化碳(CarbonDisulfide)分子具有线性中心对称结构,属于D∞h点群,为了探索典型的线性叁原子分子费米共振随压强的演化规律,我们研究了二硫化碳在高压条件下的拉曼光谱,实验压强范围是0-10GPa,根据频移-压强曲线得出,在0-10GPa压强范围内,,二硫化碳分别经历了液体->固体1->固体2->化学反应的过程,分析了费米共振各参数随压强的变化关系,首次发现连续的压力诱导非谐振耦合增强现象,并对其进行了讨论,这种新的效应丰富了费米共振的研究内容。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
共振拉曼论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
细胞表面的聚糖作为一种重要的结构及功能分子,在细胞粘附、应激反应等一系列重要的生理过程中扮演着重要角色。聚糖的表达变化及结构改变与细胞状态和功能具有密切的联系。因此,发展稳定、高特异、无背景干扰的方法实现对聚糖中特定单糖的动态实时原位成像,将对深入理解细胞炎症和异常增殖等病理过程中表面糖基化修饰水平的变化具有重要意义[1,2]。本研究基于高特异性的生物正交化学将灵敏且无干扰的共振拉曼分子探针偶联于特定单糖,并应用常规拉曼仪进行原位成像监测分析。该研究将在临床诊断新方法的开发以及药物新靶标筛选等方面具有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共振拉曼论文参考文献
[1].陈钧,郑阳,陈金繁,刘樱.“泵浦-探测”共振拉曼光谱研究质子耦合电子转移反应[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[2].曹俊,沈爱国,胡继明.新型生物正交共振拉曼探针的构建及其用于聚糖原位成像[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[3].石磊,Thomas,Pichler.利用共振拉曼光谱确定一维碳链的光学带隙[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[4].刘雪璐,刘赫男,谭平恒.基于超连续白光源的可调谐共振拉曼光谱测试系统（英文）[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[5].徐冰冰,金尚忠,姜丽,梁培.共振拉曼光谱技术应用综述[J].光谱学与光谱分析.2019
[6].曹培明,尤静林,周灿栋,LU,Liming,王建.CaF_2-Al_2O_3-MgO电渣微结构的原位拉曼光谱及~(27)Al魔角旋转核磁共振研究[J].高等学校化学学报.2019
[7].毕亚丽.近共振增强的高分辨受激拉曼显微成像及应用研究[D].华中师范大学.2019
[8].区洁美,陈旭东.共振拉曼光谱在聚合物研究中的应用[J].合成材料老化与应用.2019
[9].陈成,朱良栋,方翀.飞秒受激拉曼光谱线形:基于泵浦及探测脉冲光的共振条件研究（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2018
[10].赵洪亮.高压拉曼光谱方法研究费米共振[D].吉林大学.2018
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