平度市第二人民医院山东青岛266731
摘要：目的：评价西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠药物的临床效果及安全性。方法：将我院接收的开展炎症及感染治疗的患者118例为研究对象，按数字表法随机分组，就头孢他啶药物（n=59，常规组）治疗与头孢哌酮钠舒巴坦钠药物（n=59，观察组）治疗的临床效果及安全性进行研究。结果：观察组的治疗总有效率高于常规组（P＜0.05）；观察组的不良反应发生率低于常规组（P＜0.05）。结论：头孢哌酮钠舒巴坦钠较之头孢他啶药物，药物治疗效果理想，且不良反应发生率较低，可在临床中优先治疗。
关键词：头孢哌酮舒巴坦；头孢他啶；疗效
临床中开展细菌微生物感染所致疾病中常使用抗生素药进行治疗，且治疗效果显著。随着医学的发展进步，抗生素药物种类增加，一定程度上提升了抗生素的抗菌活性。头孢哌酮钠舒巴坦钠作为第三代头孢类抗生素，也是临床应用较为广泛的药物。本文就该药物治疗的临床效果及安全性开展深入的分析，现总结为下：
1资料与方法
1.1一般资料
研究对象为我院接收的118例炎症及感染治疗患者，研究区间段为2017年4月-2017年4月，所有患者对象均对本次研究知情并自愿在知情同意书中签字。按照数字表法随机分为常规组及观察组，每组各59例患者，其中常规组患者中男性32例、女性27例，年龄为25-78岁，平均年龄为（51.5±0.9）岁，病程时间为7d-17d，平均病程为（12±2.1）d；常规组患者中男性35例、女性24例，年龄为23-78岁，平均年龄为（50.5±0.7）岁，病程时间为5d-17d，平均病程为（11±1.8）d。对比两组患儿一般资料差异不显著，不存在统计学意义（P＞0.05）。
1.2治疗方法
常规组应用头孢他啶药物（规格：1.0g，国药准字：H20043760，生产厂家：国药集团百达制药有限公司）治疗，药物使用方法及剂量为：取2g头孢他啶与100ml生理盐水混合，以静脉输注方式给药，一日两次，开展7d的治疗。
观察组应用头孢哌酮钠舒巴坦钠药物[规格：15g，国药准字H20020597：，生产厂家：辉瑞制药有限公司（国产）]治疗，药物使用及剂量为：取2g头孢哌酮钠舒巴坦钠与100ml生理盐水进行混合，通过静脉输注方法给药，一日两次并进行持续7d的治疗[1]。
1.3疗效评价标准
观察两组患者的治疗疗效总有效率及不良反应发生率，其中治疗疗效总有效率分为显效：临床症状消失，白细胞水平恢复正常；有效：临床症状改善，白细胞水平下降；无效：未达到上述相关治疗标准，病情无好转现象甚至加重。
1.4统计学方法
本次研究中所有数据均使用SPSS23.0的统计学软件，对计数资料（治疗疗效总有效率及不良反应发生率），用n/%表示，采用2检验，以P＜0.05表示两组数据有差异，并存在统计学意义。
表1不良反应发生率比较
2结果
2.1两组患者不良反应发生率情况对比
观察组的不良反应发生率为6.8%，常规组患者为20.3%，差异显著（P<0.05），详情见表1。
2.2两组患者治疗疗效总有效率情况对比
观察组显效41例、有效15例、无效3例，治疗疗效总有效率94.9%；常规组显效33例、有效14例、无效12例，治疗总有效率为为79.7%，差异显著（2=6.1864，P=0.0128）。
3讨论
头孢哌酮钠舒巴坦钠药物是由舒巴坦钠和头孢哌酮钠的复方制剂，后者组成药物的抗菌活性主要成分，对黏肽合成有较好的抑制性效果且杀菌功效显著，但该药物所具有的不良反应症状较多，需要临床医师合理的掌握药物用量应用。
研究结果显示：观察组的治疗疗效总有效率94.9%高于常规组的79.7%（P＜0.05）；观察组的不良反应发生率6.8%低于常规组的20.3%（P＜0.05）。头孢哌酮钠舒巴坦钠中的舒巴坦钠和头孢哌酮钠，后者在β内酰胺酶方面不具有较好的稳定性，水解性较强，前者虽不具有抗菌性，但能够抑制β内酰胺酶，确保了该药物的抗菌药性发挥。该药能够杀灭引起生殖系统泌尿系统、呼吸系统等感染的病菌。作为应用范围较广的第三代抗生素之一，具有较强的广谱性。值得注意的是，在用药前期，需要医生加强对患者过敏史的具体询问，为患者开展肝功能进行观察，并根据药物的常见不良反应开展药物用量的合理控制。尤其在年龄较大的患者用药中，应密切关注患者的不良反应[2]。
综合上述，头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床应用治疗中，应严格控制药物使用剂量，有利于降低不良反应概率，提高治疗效果。
参考文献：
[1]谭奇爽.西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析[J].中国现代药物应用，2016，10（21）：131-132.
[2]韩静，刘建功.西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果分析[J].中国医药指南，2016，14（23）：89-90.