导读:本文包含了胃癌前病变论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胃癌,托里,化生,药疗法,胃蛋白酶,莪术,幽门。
胃癌前病变论文文献综述
刘娟,王建馗[1]（2019）在《胃镜下内镜窄带成像技术在早期胃癌及癌前病变筛查中的应用效果》一文中研究指出目的研究胃镜下内镜窄带成像技术(NBI)在早期胃癌及癌前病变筛查中的应用效果。方法选取2016年8月至2017年10月我院收治的50例胃镜检查胃黏膜表现异常的患者作为研究对象。所有患者均接受普通内镜及NBI检查,并以组织病理学检查结果为标准,比较两种检查方式观察到的病变轮廓、黏膜腺管开口形态及浅表毛细血管结构形态的清晰度,分析两种检查方式对早期胃癌、癌前病变的诊断准确度、灵敏度、特异度及约登指数。结果 NBI观察到的病变轮廓、黏膜腺管开口形态及浅表毛细血管结构形态的清晰度评分均明显高于普通内镜(P<0.05);NBI诊断早期胃癌、癌前病变的准确度明显高于普通内镜(P<0.05);NBI诊断早期胃癌、癌前病变的灵敏度及特异度均显着高于普通内镜(P<0.05)。结论胃镜下NBI在早期胃癌及癌前病变筛查中具有显着价值,对早期诊断和治疗有着重要作用,值得临床推广应用。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2019年35期）
冉静纯,赵唯含,王捷虹,谢晓妹,刘力[2]（2019）在《从细胞自噬探讨“毒瘀交阻”的微观机制及其在胃癌前病变中的应用》一文中研究指出通过细胞自噬从微观角度探讨沈舒文教授所提"毒瘀交阻"之论,揭示胃癌前病变中"毒瘀交阻"的病机及"扶正解毒祛瘀法"的微观机制,阐明中医药可通过调节自噬以维持机体内环境平衡,为胃癌前病变的临床诊疗和防治提供新的思路和方法。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年12期）
杨良俊,樊湘珍,李嘉丽,周恒立,李菁[3]（2019）在《从癌毒理论探讨托里透毒法治疗胃癌前病变》一文中研究指出在胃癌前病变(GPL)的发生、发展过程中,脾虚贯穿于其病程始末。脾虚运化无力,日久癌毒内生,最终导致GPL恶性转变。托里透毒法运用扶正解毒之品,扶助脾气、托毒外出,常用于疮疡类疾病的治疗,根据GPL病机及发病特点,按照中医类比思维,可参照内疡对GPL进行治疗。在GPL进展过程中,脏腑功能的盛衰决定了疾病向愈,采用托里透毒法治疗GPL可增强机体的脾胃之气以鼓邪外出,托透癌毒。(本文来源于《中医杂志》期刊2019年23期）
蔡甜甜,林琳,潘华峰,曾晓会,赵自明[4]（2019）在《叁七总皂苷激活JNK信号通路对胃癌前病变大鼠胃黏膜组织的保护作用》一文中研究指出目的:观察叁七总皂苷对胃癌前病变(GPL)大鼠胃黏膜保护作用。方法:空白组常规饲养,造模组给予200μg/mL MNNG自由饮用+隔日禁食法复制GPL大鼠模型,MNNG造模16周后,将造模组随机分为模型组,叁七总皂苷高剂量(300mg/kg)、低剂量(150mg/kg)组,连续灌胃给药10周后,观察各组胃黏膜组织结构;Western blot法检测ERK、p-JNK、JNK、p53、NF-κB、p-NF-κB、E-cad、Caspase3、Bcl-2、Bax蛋白表达。结果:叁七总皂苷各剂量组大鼠胃黏膜呈粉红色,光泽度欠佳;胃黏膜上皮组织多见良性反应增生性改变,较模型组胃组织腺体排列相对整齐,腺体形态尚规则,少见"背靠背"或复层改变。与空白组比较,模型组大鼠胃黏膜JNK、p-JNK、Caspase3蛋白表达均显着降低(P<0.01,P<0.05),NF-κB、p-NF-κB、p53、E-cad蛋白表达及Bcl-2/Bax比值均显着上升(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,两给药组大鼠胃黏膜JNK、p-JNK表达显着升高(P<0.01,P<0.05),E-cad表达显着降低(P<0.05),叁七总皂苷高剂量组大鼠胃黏膜NF-κB、p53表达显着降低(P<0.05),叁七总皂苷高、低剂量组大鼠胃黏膜Caspase3蛋白表达显着升高(P<0.05)。结论:叁七总皂苷可通过诱导JNK信号通路的激活,诱导凋亡发生与抑制炎性反应延缓胃黏膜组织的恶性进展,保护胃黏膜。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年12期）
李嘉丽,杨泽虹,杨良俊,李思怡,刘伟[5]（2019）在《黄芪-莪术对胃癌前病变作用机制的网络药理学分析》一文中研究指出目的基于网络药理学方法探讨黄芪-莪术药对对胃癌前病变(GPL)的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)获取黄芪、莪术化学成分,以口服生物利用度(OB)≥30%及类药性(DL)≥0.18为条件,结合文献研究筛选出黄芪-莪术药对的主要活性成分;通过TCMSP及Swiss Target Prediction查找筛选其活性成分的对应靶点,利用UniProt数据库查询靶点蛋白对应的人类基因。通过Genecards数据库收集有关GPL的靶点,映射至黄芪-莪术药对活性成分靶点基因,构建黄芪-莪术药对活性成分-靶点网络,利用STRING网站构建交集靶点蛋白相互作用网络(PPI),选出关键靶点基因。将共同靶基因通过Enricher数据库进行GO功能富集与KEGG生物通路富集分析,并利用Cytoscape 3.6.1软件构建靶点-通路网络。结果共检索出166个化合物,筛选得到黄芪-莪术药对活性成分28个,共同靶基因112个,PPI网络中度值≥30的关键基因有26个;GO生物学过程相关条目45条、分子功能相关条目9条及细胞组分相关条目2条;KEGG通路共18条,涉及癌症通路、PI3K-Akt信号通路及p53信号通路等。结论黄芪-莪术药对可能通过多成分、多靶点、多途径参与调控肿瘤细胞增殖与凋亡等多种生理过程,发挥对GPL的干预作用。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年12期）
王鲁平[6]（2019）在《胃炎、化生、萎缩与胃异型增生胃癌的关系——2019年第5th WHO消化系统肿瘤分类胃癌前病变某些更新和进展》一文中研究指出解读第5版WHO消化系统肿瘤分类胃癌前病变某些更新和进展。(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2019年11期）
李江虹,黄国进,成翠娥,陆志平,肖龙[7]（2019）在《智能染色内镜联合血清胃蛋白酶原、胃泌素-17检测在胃癌及癌前病变诊断中的价值》一文中研究指出目的:探讨智能染色内镜(i-Scan)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胃泌素-17(G-17)对胃癌及癌前病变的诊断价值。方法:随机选取2017年4月—2019年3月于我院经胃镜加病理活检明确诊断的162例胃黏膜病变患者作为病例组,其中慢性浅表性胃炎组(CSG组)53例、胃溃疡组(GU组)41例、慢性萎缩性胃炎组(CAG组)28例、早期胃癌组(EGC组)16例、进展期胃癌组(AGC组)24例,采用时间分辨荧光免疫分析法测定病例组及50例健康者(对照组)血清PGⅠ水平、PGⅡ水平、计算PGR(PGⅠ/PGⅡ)值,应用酶联免疫法测定病例组及对照组血清G-17水平。将病例组162例患者随机分为叁组,分别为白光胃镜检查组(白光组)54例、i-Scan胃镜检查组(i-Scan组)54例、白光胃镜+靛胭脂染色组(靛胭脂组)54例,所有患者再次进行胃镜检查,其中白光组按肉眼判断常规活检,靛胭脂组在白光胃镜下对可疑病灶行靛胭脂染色并活检,i-Scan组操作过程中开启i-Scan模式并根据电子染色对可疑病灶行活检。比较病例组及对照组各组间PG、PGR及G-17数值之间的差异;比较病例组PG、PGR及G-17异常检出例数。并比较病例组病理结果中胃癌及癌前病变(萎缩、肠化、不典型增生)的检出率。结果:CAG组、EGC组、AGC组患者的血清PGⅠ水平显着低于其他各组(P<0.05);CSG组、EGC组、AGC组、GU组患者的血清PGⅡ水平显着高于其他各组(P<0.05);CAG、EGC组、AGC组患者的血清PGR值显着低于其他各组(P<0.05)。CAG组患者的血清G-17水平显着低于其他各组(P<0.05);EGC组、AGC组患者的血清G-17水平显着高于其他各组(P<0.05)。与CSG组比较,EGC组、AGC组PGⅠ<60g/L、PGR值≤6及G-17>7患者出现概率增高(P<0.05)。i-Scan组中胃癌及癌前病变的检出率为88.9%,靛胭脂组检出率为75.9%,白光组检出率为53.7%,叁组检出率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:i-Scan内镜联合血清PG、G17检测有助于提高胃癌及癌前病变的检出率。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年22期）
徐雪莲,魏睦新[8]（2019）在《胃癌前病变中医逆转的分期治疗进展》一文中研究指出中医药治疗胃癌前病变优势明显,大量的临床报道提示,胃癌前病变的逆转治疗存在着分期治疗的原则,早期以化痰消瘀、袪邪解毒、疏肝和胃治其标;中期主要根据辨证分型,扶正祛邪,标本同治;后期以益气健脾、养阴和胃培其本。大量文献证实分期治疗胃癌前病变能够取得满意疗效,显示了中医药在治疗胃癌前病变上的优势和广阔前景。(本文来源于《河北中医》期刊2019年08期）
胡军,陈道挺,金国梁[9]（2019）在《菱苡合剂防治胃癌前病变的实验研究》一文中研究指出目的:观察菱苡合剂对大鼠胃癌前病变胃黏膜组织病理变化及幽门螺杆菌(HP)生长的影响。方法:实验分为正常组、模型组、维酶素组、菱苡高剂量组)、菱苡低剂量组,采用自由饮用低浓度甲硝基亚硝胍(MNNG)溶液联合乙醇灌胃的方法建立大鼠胃癌前病变模型。确认模型成功后,各组分别给予自来水、维酶素、菱苡合剂干预12周。实验结束后,比较各组大鼠体质量、胃黏膜组织癌前病变的发生情况及胃黏膜匀浆HP培养情况。结果:菱苡合剂高、低剂量组大鼠在给药期间的体质量均高于模型组,差异具有显着性(P<0.05);各给药组大鼠的胃癌前病变率均低于模型组,以菱苡合剂低剂量组效果最佳(P<0.01);菱苡合剂不同剂量组对HP的生长均具有一定的抑制作用,其阳性率与模型组相比,差异具有显着性(P<0.05)。结论:菱苡合剂能够促进胃癌前病变大鼠体质量增加,对胃癌前病变有一定的防治与逆转作用,而抑制HP的生长可能是其主要作用机制之一。(本文来源于《中国中医药科技》期刊2019年06期）
刘谦,夏兴洲,李金丽,王文真,李冲慧[10]（2019）在《miR-1269在胃癌及胃黏膜癌前病变组织中表达及其临床意义》一文中研究指出目的探讨胃癌及胃黏膜癌前病变组织中miR-1269的表达及其临床意义。方法选取2016年1月至2018年2月郑州大学第五附属医院收治的50例胃癌患者、50例胃黏膜癌前病变患者及50例浅表性胃炎患者作为研究对象,采用RT-PCR法分别检测胃癌组织、胃黏膜癌前病变组织及浅表性胃炎组织标本中miR-1269的表达,并分析其表达与胃癌临床病理特征的相关性。结果 miR-1269在胃癌组织中的相对表达量明显高于胃黏膜癌前病变组织及浅表性胃炎组织,差异有统计学意义(P<0.05);miR-1269在不同分化程度、TNM分期、浸润程度、是否发生淋巴结转移的胃癌组织中的表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05),即分化程度越低、TNM分期越高、浸润深度越深、发生淋巴结转移,则胃癌患者癌组织中miR-1269的相对表达量越高;ROC曲线分析结果显示,miR-1269诊断胃癌的AUC为0.807(95%CI:0.614～1.829),诊断灵敏性为88.21%,特异性为79.46%。在完成随访的48例患者中,miR-1269高表达19例,其中死亡8例(42.11%),miR-1269低表达29例,死亡4例(13.79%),两组死亡率比较差异有统计学意义(χ~2=4.907,P=0.027)。由生存曲线可知,高表达组胃癌患者的平均生存时间明显短于低表达组,平均生存时间分别为16.5个月和23.7个月。结论 miR-1269在胃癌组织中表达上调,其表达水平与胃癌的发生、发展及预后有关,其可能成为胃癌临床诊疗及预后评估的生物学标志物。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2019年11期）
胃癌前病变论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过细胞自噬从微观角度探讨沈舒文教授所提"毒瘀交阻"之论,揭示胃癌前病变中"毒瘀交阻"的病机及"扶正解毒祛瘀法"的微观机制,阐明中医药可通过调节自噬以维持机体内环境平衡,为胃癌前病变的临床诊疗和防治提供新的思路和方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胃癌前病变论文参考文献
[1].刘娟,王建馗.胃镜下内镜窄带成像技术在早期胃癌及癌前病变筛查中的应用效果[J].临床医学研究与实践.2019
[2].冉静纯,赵唯含,王捷虹,谢晓妹,刘力.从细胞自噬探讨“毒瘀交阻”的微观机制及其在胃癌前病变中的应用[J].中华中医药学刊.2019
[3].杨良俊,樊湘珍,李嘉丽,周恒立,李菁.从癌毒理论探讨托里透毒法治疗胃癌前病变[J].中医杂志.2019
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[8].徐雪莲,魏睦新.胃癌前病变中医逆转的分期治疗进展[J].河北中医.2019
[9].胡军,陈道挺,金国梁.菱苡合剂防治胃癌前病变的实验研究[J].中国中医药科技.2019
[10].刘谦,夏兴洲,李金丽,王文真,李冲慧.miR-1269在胃癌及胃黏膜癌前病变组织中表达及其临床意义[J].胃肠病学和肝病学杂志.2019
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