导读:本文包含了猪肌生成抑制素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抑制,酵母,基因,横纹肌,肌肉,卵泡,肉瘤。
猪肌生成抑制素论文文献综述
郭鑫鑫,孙艺,郑华,纪镇华,李晗笑[1]（2018）在《尿毒症维持性血液透析患者肌生成抑制素水平的相关因素分析》一文中研究指出目的研究尿毒症维持性血液透析患者肌生成抑制素的相关因素。方法选择于我院进行维持性血液净化治疗3个月以上的尿毒症患者85例作为实验组,同时召集20例健康志愿者作为对照组,检测其血Hb、Scr、BUN、Ca、P、PTH、UA及Myostatin,收集年龄、透析龄(月)等基本信息,建立数据库。用SPSS 22.0软件进行统计分析。结果年龄、透析龄、BUN、Hb、P、Ca、PTH与Myostatin无相关性,Scr、UA与Myostatin呈正相关。结论尿毒症维持性血液透析患者的血浆Myostatin水平与肌酐、尿酸呈正相关。(本文来源于《中国医药指南》期刊2018年22期）
叶恒振,朱祎,欧阳东东,王海洋,张国庆[2]（2017）在《温度对布氏鲳鲹肌生成抑制素及肌细胞生成素基因表达的影响》一文中研究指出用转录组数据及RACE技术克隆出布氏鲳鲹MSTN-1、MSTN-2及Myo G的c DNA全长,并分析了3个基因在不同组织的表达情况。得到了在4个不同温度下,布氏鲳鲹的生长情况及叁个基因在中脑和肌肉中的表达情况。。MSTN-1长1251bp,ORF长1131bp,编码376个氨基酸。MSTN-2长1228bp,ORF长1080bp,编码359个氨基酸。Myo G长1671bp,ORF长753bp,编码250个氨基酸。MSTN-1主要在肌肉、大脑及脂肪中表达,MSTN-2主要在脑中表达,Myo G主要在肌肉中表达。温控实验中,MSTN-1基因29℃表达量最高,MSTN-2则是32℃,Myo G则是26℃。(本文来源于《2017年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2017-11-08）
程宝晶,李仲玉,张丽聪,单安山[3]（2017）在《木聚糖酶对AA肉鸡生产性能、内分泌及肌生成抑制素(MSTN)基因表达的影响》一文中研究指出试验选用出生重相近的AA肉仔鸡480只,公、母各半,随机分为3组,每组8个重复,每个重复20只鸡,对照组饲喂玉米-豆粕型基础日粮。试验Ⅰ组用60%的小麦替代AA肉鸡日粮中玉米,试验Ⅱ组在试验Ⅰ组的基础上添加0.1%的发酵木聚糖酶,试验期为49 d。试验分别检测了AA肉鸡的生产性能、屠宰性能、血液内分泌指标,以及肌生成抑制素(MSTN)基因的表达情况。结果显示:添加木聚糖酶可显着缓解小麦对AA肉鸡生产性能的负面影响,调节肉鸡激素水平和基因表达,提高经济效益。(本文来源于《饲料工业》期刊2017年14期）
车东升,张春,李占军,李莉,逄大欣[4]（2013）在《猪肌生成抑制素单克隆抗体的制备及鉴定》一文中研究指出用纯化的重组GST-MSTN蛋白免疫Balb/c小鼠,采用杂交瘤技术制备鼠抗猪肌生成抑制素单克隆抗体。以纯化的MSTNC端成熟蛋白为检测抗原,采用ELISA的方法检测免疫小鼠血清抗体效价、杂交瘤细胞培养上清效价、纯化腹水效价、免疫球蛋白的类型和亚类,抗体相加指数。用Western blot检测抗体的特异性。结果表明:3D3、1G8和10H1 3株单克隆抗体细胞培养上清效价分别为1∶400,1∶800,1∶800,纯化腹水效价分别为1∶16 000,1∶32 000,1∶32 000。Western blot分析显示,3株单抗均能与重组MSTN蛋白特异结合。免疫球蛋白亚类鉴定显示杂交瘤细胞所分泌的抗体中3D3属于IgM亚类,1G8和10H1属于IgG2a亚类。抗体相加试验结果表明3D3、1G8与10H1有不同的抗原识别位点。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2013年06期）
郑立双[5]（2013）在《牛肌生成抑制素相互作用蛋白筛选及验证》一文中研究指出肌生成抑制素(Myostatin, MSTN)是骨骼肌生长的负调控因子,抑制其功能在畜牧业和临床医学上具有重要意义,其功能调控是否成功的关键在于明确肌生成抑制素相互作用蛋白的作用机理。目前,本研究室利用基因克隆技术、免疫组化技术.cDNA文库构建等技术对MSTN基因的组织结构、染色体定位、表达分析及MSTN与受体结合后的信号转导过程等方面已开展了较深入的研究,国际上对MSTN的研究主要集中在肌肉细胞内有哪些蛋白质与MSTN发生相互作用,及相互作用蛋白的功能和作用机理。酵母双杂交技术是一种具有很高灵敏度的研究蛋白质之间相互作用关系的技术,可以高效广谱的筛选细胞内相互作用蛋白,是目前筛选相互作用蛋白的一种强有力的先进手段。本研究利用酵母双杂交系统从牛肌肉cDNA文库中筛选与MSTN相互作用蛋白,并利用GST pull-down技术与免疫共沉淀技术在体内和体外对筛选出的蛋白质进行科学验证,研究结果不仅为阐明牛肌生成抑制素的调控机制提供科学参考,而且也为牛肌生成抑制素的功能调控研究奠定基础。本研究结果主要有以下两个方面：第一方面,酵母双杂交系统筛选牛MSTN结合蛋白研究。利用分子克隆技术构建诱饵质粒,将构建好的诱饵质粒pGBKT7-MSTN转化到Y2HGold酵母菌中,随后,与构建好的含有牛肌肉cDNA文库的Y187酵母杂交配对,菌液涂布接种在SD/-Trp-Leu-His-Ade营养缺陷型培养基上,筛选出与MSTN相互作用的蛋白,并对阳性克隆进行分析和鉴定。经严格筛选,结果得到一种与MSTN特异相互作用的T-cap蛋白。第二方面,T-cap蛋白与MSTN相互作用的体内、外验证研究。1、体内验证研究：利用免疫共沉淀技术即构建带GFP标签的MSTN融合蛋白重组载体pLEGFP-MSTN和带FLag标签的融合蛋白重组载体pcDNA3.0-FLag-T-cap,共同转染293T细胞,裂解细胞后,用抗FLag单克隆抗体沉淀FLag-T-cap蛋白复合物,用抗GFP单克隆抗体进行Western blot检测GFP-MSTN的表达,再利用反向免疫共沉淀进一步证明了MSTN与T-cap发生作用。2、体外验证研究：利用GST pull-down技术即通过构建GST-MSTN融合蛋白和pcDNA3.0-FLag-T-cap重组载体,将pcDNA3.0-FLag-T-cap重组载体转染293T细胞进行真核表达,将表达产物进行GST沉淀实验。研究结果表明MSTN蛋白与T-cap蛋白在体外发生结合作用。本研究在分子水平上开展了MSTN相互作用蛋白筛选和验证研究,为进一步研究MSTN的功能和作用机制提供了新的思路。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2013-06-01）
袁婷[6]（2012）在《卵泡抑素结构域在人A204横纹肌肉瘤细胞中对肌生成抑制素的抑制研究》一文中研究指出肌生成抑制素，又名生长分化因子8，属于TGF-β超家族成员之一，主要是负调控骨骼肌的生长与发育，也是目前已知的最强的骨骼肌生长抑制物。利用生物技术方法来阻断肌生成抑制素的活性是目前最常用的恢复肌肉生长和治疗肌肉相关疾病的方法。肌生成抑制素的抑制剂包括卵泡抑素、Decorin、Cripto、卵泡抑素相关基因产物、肌生成抑制素前肽、生长分化因子相关血清蛋白1、小富含谷酰胺叁角形四肽重复蛋白、肌联蛋白以及可溶性激活素II型受体，大量研究结果表明，这些抑制剂均可通过与肌生成抑制素结合从而抑制其活性。卵泡抑素，是一种富含半胱氨酸的单链糖蛋白。卵泡抑素对许多转化生长因子β超家族成员（如肌生成抑制素、激活素A、骨形成蛋白等）起拮抗作用，因此对不同细胞如肌肉细胞、成骨细胞、红细胞生成等有广泛的调节作用，具有多方面的生物学功能。卵泡抑素以高亲和性与肌生成抑制素和激活素A结合从而调节它们的活性，但是由于激活素A参与体内的多种生理活动，所以抑制激活素A的活性则会导致不仅仅骨骼肌的生理活动异常，还会影响机体的正常生理功能。晶体结构分析表明成熟的卵泡抑素由N-末端区，C-末端区和3个结构域（FS I，FS II和FS III）组成，而每一个结构域都有不同的配体结合活性。研究表明与激活素A结合需要卵泡抑素的N-末端区以及FS I和FS II结构域的存在，而与肌生成抑制素结合的最小区域是N-末端区和FS I结构域，且FS I结构域的结合能力在3个结构域中最强。增加FS I结构域或者删除FS II结构域可以显着增强对肌生成抑制素的结合活性，而不影响与激活素A的结合活性。目前对人及小鼠卵泡抑素各结构域功能的研究已有很多，但在家畜方面的研究还未见详细报道，为进一步研究增加FS I结构域能否增强对肌生成抑制素的活性调节，本研究构建了包含1个卵泡抑素的N-末端和3个连续的FS I结构域基因片段，构建的载体命名为FSI-I-I，并以人骨骼肌alpha肌动蛋白上游调控元件作为启动子，以鼠MCK增强子2作为FS I-I-I的增强子，促使其在骨骼肌中能高效表达；然后检测FS I-I-I分别与肌生成抑制素和激活素A的结合活性并在人A204横纹肌肉瘤细胞中研究FS I-I-I对MSTN信号通路的影响。生物活性检测结果表明FS I-I-I能够高效抑制肌生成抑制素诱导的转录活性，而对激活素A诱导的转录活性无影响。细胞增殖实验表明转染FS I-I-I基因的人A204肌肉瘤细胞的增殖速度明显高于对照组。实时荧光定量PCR表明FS I-I-I基因能够促进肌生成抑制素下游因子MyoD的表达，Western Blot结果表明MSTN参与的信号通路（Smad信号通路、ERK信号通路和PI3k/Akt信号通路）因为FS I-I-I的参与而受到不同程度的影响。综上所述，本实验构建的肌肉特异性表达载体FS I-I-I只影响与肌生成抑制素的生物活性，可以作为肌生成抑制素的特异性抑制剂，从而促进肌细胞增殖。本实验结果为构建骨骼肌特异性表达FS I-I-I转基因克隆猪奠定基础，从而在猪体内研究FS I-I-I对猪骨骼肌的影响。(本文来源于《吉林大学》期刊2012-06-01）
郑海舰,王军,柴孟龙,郑立双,窦长友[7]（2012）在《牛肌生成抑制素基因酵母双杂交诱饵载体的构建及鉴定》一文中研究指出采用RT-PCR技术扩增牛肌生成抑制素基因成熟片段,并克隆入质粒pSos中,测序鉴定后获得酵母双杂交诱饵重组质粒pSos-MSTN。将诱饵重组质粒与对照质粒转化入酵母菌cdc25Hα中。结果表明:该段基因表达的蛋白对酵母菌cdc25Hα无毒性和无自激活作用,这说明可以用此酵母双杂交系统对牛肌生成抑制素进行研究。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2012年02期）
刘丹,苏玉虹[8]（2011）在《中外猪种肌生成抑制素基因表达的发育性变化研究》一文中研究指出[目的]分析猪肌生成抑制素(MSTN)基因表达的发育性变化规律及中外猪种之间差异,为实现对目标性状的活体早期选育提供理论依据。[方法]采用半定量RT-PCR,检测各生长阶段猪及中外猪种的MSTN相对表达量。[结果]初生猪体内MSTN基因表达量较低3,～30日龄猪体内MSTN基因表达量显着(P<0.05),随后MSTN基因表达量随日龄的增长而上降(P<0.05)。荷包猪MSTN基因mRNA表达水平显着高于大白猪(P<0.05)。[结论]MSTN基因表达水平具有明显的发育性变化规律,而且中外猪种之间差异显着,种间差异主要表现在30日龄以后。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2011年35期）
左明坤,沈冰蕾,倪洪波[9]（2011）在《肉牛肌生成抑制素成熟蛋白编码序列的克隆与原核表达》一文中研究指出[目的]原核表达肉牛肌生成抑制素成熟蛋白编码序列基因并进行功能验证,为后期的小鼠接种实验打下基础。[方法]采用RT-PCR方法扩增肉牛MSTN成熟蛋白编码序列基因,该扩增产物经过双酶切后克隆到表达载体pET28a(+)中,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达后采用SDS-PAGE和Western-blot检测重组目的蛋白的表达结果。[结果]经Anti-His-Tag鉴定正确。[结论]肉牛MSTN成熟蛋白编码序列基因在原核表达系统中得到正确表达。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2011年29期）
金鑫燕[10]（2011）在《山羊肌生成抑制素(MSTN)基因的克隆及生物信息学分析》一文中研究指出试验对山羊肌生成抑制素(myostatin,MSTN)基因序列进行了克隆及生物信息学分析,旨在为该基因的深入研究提供理论依据。结果表明,山羊MSTN基因序列长1128bp,编码375个氨基酸,GenBank登录号为GU183368。山羊MSTN蛋白序列与绵羊、猪、兔、马、人、牛、鼠同源性依次为93%、89%、88%、88%、88%、87%、85%,同源性较高,说明该基因高度保守;疏水性分析结果表明,该蛋白大多数氨基酸为疏水性氨基酸;蛋白跨膜结构及方向显示,从内向外和从外向内分别含有1个强跨膜螺旋区;信号肽预测显示,信号肽序列长度为70;亚细胞定位预测发现,该蛋白是一个Ⅱ型膜蛋白,大部分定位于高尔基体、质膜和内质网膜,内质网腔内也有少量分布;结构功能域预测发现N-肉豆蔻酰化位点3个,N端糖基化位点2个,蛋白激酶C磷酸化位点5个,酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点5个,络氨酸激酶磷酸化位点1个,EF-hand钙结合结构域1个,亮氨酸拉链1个,TGF家族标记1个;二级结构预测显示,α螺旋占25.33%,β折叠占3.20%,随机卷曲占50.13%,延伸链占21.33%。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2011年09期）
猪肌生成抑制素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用转录组数据及RACE技术克隆出布氏鲳鲹MSTN-1、MSTN-2及Myo G的c DNA全长,并分析了3个基因在不同组织的表达情况。得到了在4个不同温度下,布氏鲳鲹的生长情况及叁个基因在中脑和肌肉中的表达情况。。MSTN-1长1251bp,ORF长1131bp,编码376个氨基酸。MSTN-2长1228bp,ORF长1080bp,编码359个氨基酸。Myo G长1671bp,ORF长753bp,编码250个氨基酸。MSTN-1主要在肌肉、大脑及脂肪中表达,MSTN-2主要在脑中表达,Myo G主要在肌肉中表达。温控实验中,MSTN-1基因29℃表达量最高,MSTN-2则是32℃,Myo G则是26℃。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪肌生成抑制素论文参考文献
[1].郭鑫鑫,孙艺,郑华,纪镇华,李晗笑.尿毒症维持性血液透析患者肌生成抑制素水平的相关因素分析[J].中国医药指南.2018
[2].叶恒振,朱祎,欧阳东东,王海洋,张国庆.温度对布氏鲳鲹肌生成抑制素及肌细胞生成素基因表达的影响[C].2017年中国水产学会学术年会论文摘要集.2017
[3].程宝晶,李仲玉,张丽聪,单安山.木聚糖酶对AA肉鸡生产性能、内分泌及肌生成抑制素(MSTN)基因表达的影响[J].饲料工业.2017
[4].车东升,张春,李占军,李莉,逄大欣.猪肌生成抑制素单克隆抗体的制备及鉴定[J].吉林农业大学学报.2013
[5].郑立双.牛肌生成抑制素相互作用蛋白筛选及验证[D].吉林农业大学.2013
[6].袁婷.卵泡抑素结构域在人A204横纹肌肉瘤细胞中对肌生成抑制素的抑制研究[D].吉林大学.2012
[7].郑海舰,王军,柴孟龙,郑立双,窦长友.牛肌生成抑制素基因酵母双杂交诱饵载体的构建及鉴定[J].吉林农业大学学报.2012
[8].刘丹,苏玉虹.中外猪种肌生成抑制素基因表达的发育性变化研究[J].安徽农业科学.2011
[9].左明坤,沈冰蕾,倪洪波.肉牛肌生成抑制素成熟蛋白编码序列的克隆与原核表达[J].安徽农业科学.2011
[10].金鑫燕.山羊肌生成抑制素(MSTN)基因的克隆及生物信息学分析[J].中国畜牧兽医.2011
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