导读:本文包含了百子莲论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:百子莲
百子莲论文文献综述
[1]（2019）在《翩然挺秀百子莲》一文中研究指出百子莲(学名:Agapanthus africanus(L.)Hoffmanns.)是石蒜科百子莲属植物,别名紫君子兰、紫穗兰、百子兰。为多年生草本,株高50cm至70cm,具短缩根状茎。叶舌状带形,光滑近革质,浓绿色。花葶自叶丛中抽出,高40cm至80cm。伞形花序,有花10朵～50朵,花漏斗状,花色有深蓝、浅紫和白色,自然花期7月至9月。百子莲原产南非,中国各地多有栽培。喜温暖、湿润和阳光充足的环境,要求夏季凉爽、冬季温暖。(本文来源于《花木盆景(花卉园艺)》期刊2019年09期）
杨舟,吕可,吕珊,王俊杰,张荻[2]（2019）在《百子莲2个ARF基因与2个Aux/IAA基因的全长克隆与序列分析》一文中研究指出采用不同浓度外源生长素类调节物质毒莠定(PIC)对百子莲(Agapanthus praecox ssp. orientalis)进行继代培养,并对其胚性愈伤组织进行比较转录组学研究,获得了百子莲生长素信号转导途径中的2个ARF和2个Aux/IAA家族基因,推测其为体胚发生过程中生长素信号传导途径相关的重要调控因子。采用RACE技术获得Ap ARF1、Ap ARF2、Ap Aux/IAA2与Ap Aux/IAA3的c DNA全长,分别为2 343、2 888、1 034和821 bp,开放阅读框(ORF)长度分别为1 770、2 349、480和549 bp,分别编码589、782、159和182个氨基酸残基。生物学分析表明,Ap ARF1与Ap ARF2蛋白均具有ARF家族的典型结构,Ap Aux/IAA2蛋白结构域Ⅳ不完整,Ap Aux/IAA3结构域Ⅱ部分缺失,但仍具有Aux/IAA蛋白的典型功能。转基因实验表明,Ap Aux/IAA过表达植株表现出生长延缓及发育受阻的表型,Ap ARF过表达植株表现出生长促进、花期提前的表型,验证了百子莲Ap ARF和Ap Aux/IAA家族蛋白对植物生长发育的调控作用。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年01期）
石玉波,褚炜佳,朱晨辉,毕警[3]（2019）在《百子莲压花干燥工艺研究》一文中研究指出以开放度一致的百子莲(Agapanthus praecox)花朵为材料,采用简易干燥、微波干燥、熨压干燥和烘箱干燥4种方法,筛选适合百子莲花朵干燥压制的最佳方法。结果表明,微波干燥法速度最快,其次为熨压干燥法,烘箱干燥法和简易干燥法较慢。综合干花品质和干燥时间,百子莲花瓣最佳干燥处理方法为微波干燥,每次40 s,干燥5次。(本文来源于《天津农业科学》期刊2019年01期）
张琰,石玉波[4]（2018）在《百子莲体细胞发育受体激酶APSERK1(Somatic Embryogenesis Receptor Kinase1)基因全长克隆及表达分析》一文中研究指出根据前期百子莲(Agapanthus praecox ssp.orientalis)转录组测序分析的结果,获得了1个与胚性能力相关的关键基因Somatic Embryogenesis Receptor Kinase1(SERK1)同源性较高的核心片段。采用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)方法得到了百子莲SERK基因cDNA全长序列,命名为ApSERK1。序列分析表明,百子莲ApSERK1基因开放阅读框(ORF)为1800bp,编码1个含有600个氨基酸的蛋白质。氨基酸同源性比对发现,百子莲ApSERK1蛋白序列与水稻、小兰屿蝴蝶兰、铁皮石斛、椰子树和菠萝等植物蛋白序列的相似性可达到90%以上。实时荧光定量qRT-PCR结果表明,ApSERK1基因有一定时空表达差异,在百子莲的种子、小花梗中表达含量最高,且随着外源生长素浓度的增加,胚性愈伤组织的胚性能力呈现下降趋势。推测ApSERK1基因是衡量植物细胞胚性能力的重要指标。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2018年21期）
周芳,荣洋,褚炜佳,石玉波[5]（2018）在《百子莲花朵包埋干燥护形研究》一文中研究指出以开放度一致的百子莲花朵为试验材料,采用硅胶粉干燥剂包埋后,分别使用微波炉和烘箱对花材进行干燥处理,探究了烘干时间与温度对百子莲花朵干燥效果的影响。结果表明:烘干时间与温度对百子莲的干燥护形具有决定性作用。其中,采用微波炉加热30 s、间歇20 min、重复操作2次的干燥模式,花材干燥后能保持原色;采用微波炉加热30 s、间歇30 min、重复操作2次的干燥模式,花材固型效果最好,且花色与原色接近,感官效果最佳;采用60℃烘箱加热1 h、间歇30 min、重复操作4次的干燥模式,花材固型效果最好,花色较鲜花略深,感官效果最佳。与微波炉干燥处理相比,烘箱干燥处理的百子莲花朵固型效果更佳,但所需干燥时间较长。(本文来源于《河北农业科学》期刊2018年05期）
黄志刚[6]（2017）在《百子莲种子发芽试验》一文中研究指出百子莲是优秀的蓝色花系夏季观花植物,特别适合做切花使用。该试验以‘海德伯恩’百子莲为研究对象,对不同发芽温度和相对湿度条件下百子莲种子的发芽特征进行研究,分析了不同温湿度和光照时间对百子莲种子发芽率、发芽势的影响,得出百子莲种子最适宜的发芽温湿度。结果表明,温湿度对百子莲种子发芽率、发芽势的影响较大,百子莲种子的最佳发芽温度和相对湿度为20℃和90%,种子萌发对光照时间无要求。(本文来源于《农业工程技术》期刊2017年34期）
岳建华[7]（2017）在《赤霉素调控百子莲株高建成的机理研究》一文中研究指出株高(Plant height)是决定作物和园艺植物产量、品质的重要性状之一,而矮化对观赏植物是一种有益性状。百子莲(Agapanthus praecox ssp.orientalis)原产南非,是一种观赏价值很高的多年生根茎类花卉,幼苗阶段的株高主要体现为叶长,成年阶段则为花葶(花序轴)高度。本人所在的研究团队前期对百子莲进行了矮化调控的研究,发现赤霉素(Gibberellin,GA)是决定百子莲株高的重要激素,但对其调控机理的研究较少。本研究首先对比了外源GA_4和GA合成抑制剂多效唑(Paclobutrazol,PAC)对百子莲1年生幼苗和5年生成年植株高度的调控效果和生理差异;然后利用比较转录组(Comparative transcriptome)数据对调控效果最显着的花葶的矮化机制进行分析,并筛选出调控株高的关键基因为GA合成酶ApGA20ox1;通过RNA干扰(RNA interference,RNAi)抑制该基因表达得到矮化的转基因植株;最后运用形态学、生理学和比较蛋白质组学(Comparative proteomics)数据构建了GA调控百子莲株高建成的分子网络。主要结果概述如下:(1)分别用外源400 mg·L~(-1) GA_4和PAC处理1年生和5年生百子莲植株,研究了外源GA信号对该物种株高的调控效果以及生理基础。外源GA对百子莲株高有小幅促进,但调控效果不显着;光合速率、叶绿素含量没有明显改变,但幼苗叶片和成年植株花葶中淀粉含量分别显着减少8.70%和42.28%,花葶可溶性糖含量显着减少11.99%,幼苗叶片和成年植株花葶脂肪酸的含量显着降低16.26%和21.31%。而PAC可导致百子莲显着矮化,使幼苗叶长较对照显着减少52.40%,成年植株叶长和花葶高度分别显着降低36.22%和54.56%;细胞形态观察发现,PAC主要抑制了细胞长轴尺寸,将幼苗叶片、成年植株叶片和花葶细胞长度分别显着减少36.10%、31.27%和50.91%,而对细胞宽度影响较小;PAC使幼苗和成年植株叶绿素含量增加29.92%和18.45%,净光合速率增加14.99%和21.16%,导致幼苗叶片和成年植株花葶淀粉含量分别增加18.98%和30.68%,可溶性糖含量增加68.08%和17.81%。外源调控结果表明:PAC比GA能更有效调控株高,尤其是花葶的高度,GA信号同时调控了同化产物的积累。(2)将PAC处理的矮化花葶与对照组织进行了比较转录组分析,得到花葶矮化相关的差异表达基因(Differentially expressed genes,DEGs)共2838个,主要富集在激素合成与代谢、碳水化合物代谢、细胞周期与分裂、细胞壁的合成与修饰等通路中。进一步将花葶上、中和下部的细胞尺寸、GAs(GA_1、GA_3、GA_4)和吲哚乙酸(Indole acetic acid,IAA)含量、淀粉和蔗糖含量、细胞壁组分以及相关基因的表达进行了测定。结果表明,GA_4是百子莲花葶中主要的GAs组分,矮化花葶GA_1、GA_3和GA_4含量较对照分别显着降低3.41~65.43%、5.06~61.43%和59.5~92.0%,IAA的浓度梯度显着降低,顶部/底部浓度比值由14.57降为1.77。相关性分析显示,GAs含量调控了花葶细胞长轴尺寸(相关系数0.822),而IAA调控了细胞周期基因Cyclin-SDS(相关系数0.980)的表达,造成细胞数量减少10.45%。矮化花葶细胞壁结构组分纤维素和半纤维素含量提高,而细胞壁松弛酶基因木葡聚糖转葡糖苷酶2(Xyloglucan endotransglycosylase2,XET2)和for touch(TCH4)表达下调超过99.99%,限制了细胞壁长轴方向的大小。XET2(相关系数0.814)和TCH4(相关系数0.897)表达受到GA_4含量的调控,矮化花葶中GA20ox1显着上调表达2.54(log_2),而GA_4的合成受GA20ox1基因的调控(相关系数-0.870),表明GA20ox1基因可能是调控百子莲株高的一个关键基因。(3)利用RACE技术获得ApGA20ox1基因全长,该基因含有3个外显子和2个内含子,cDNA全长1386 bp,开放阅读框(Opening reading frame,ORF)为1086 bp,编码361个氨基酸残基。系统进化分析表明,ApGA20ox1与单子叶植物GA20ox聚为一类,进化关系保守。ApGA20ox1基因表达具有显着的空间特异性,在根尖、未成熟种子、茎、花葶中表达量较高,表明该基因主要参与百子莲的生长和发育。利用烟草叶片进行瞬时表达发现,ApGA20ox1主要定位于细胞质。在拟南芥中过表达ApGA20ox1基因分别使Col-0叶长和高度较对照显着增加21.77%和20.74%,证实了ApGA20ox1具有调控株高的预期生物活性。(4)利用ApGA20ox1基因RNAi得到了矮化的百子莲幼苗,2年生幼苗叶片中ApGA20ox1表达下调39.48%,使叶片长度显着降低55.59%,表明ApGA20ox1能有效调控百子莲株高。细胞学观察发现,RNAi植株的矮化表型主要是由于细胞长度减小了44.03%所致。对RNAi矮化幼苗进行GAs回补,外源GA_4可以恢复RNAi矮化幼苗的表型,叶长生长增量为不加GA_4的3.08倍,表明矮化表型是由于RNAi抑制GAs合成导致的。矮化幼苗的GA_1、GA_3和GA_4含量分别降低了37.49%、53.82%和49.68%。此外,油菜素甾醇(Brassinosteroids,BR)和(Jasmonate,JA)含量也降低了48.28%和39.88%,而IAA含量升高了207.04%,淀粉和可溶性糖的含量显着增加48.69%和120.38%,表明GA信号调控了其他激素和糖的合成与代谢。(5)利用iTRAQ技术鉴定得到RNAi矮化植株差异表达蛋白(Differentially expressed proteins,DEPs)55个,DEPs主要富集在激素合成与代谢、碳水化合物代谢、次生代谢过程、细胞壁结构以及胁迫响应等通路中,与花葶矮化RNA-seq结果基本一致。Pathway分析表明,GA信号作为主要因子,调控并协同生长素、BR和JA等激素信号,共同决定了百子莲幼苗株高建成。转录和蛋白数据关联分析中,DEGs和DEPs主要参与糖的合成与代谢、细胞壁结构物质的合成与降解。果糖-1,6-二磷酸酶、果糖-6-磷酸酶、α-半乳糖苷酶和α-葡糖苷酶等蛋白的上调表达,共同加强了糖的合成和代谢,作为前体底物参与细胞壁结构物质的合成,纤维素合成酶、己四醇醛酸脱羧酶和1,4-β-木糖苷酶加强了细胞壁结构物质的合成,而XET2和TCH4表达受抑制导致细胞壁修饰和降解过程减弱,细胞壁由于可塑性降低导致细胞形态的减小,使百子莲株高矮化。基于以上结果,推测并构建了GA信号调控百子莲株高的群集调控网络,初步揭示了GA调控百子莲株高建成的分子机理。(本文来源于《上海交通大学》期刊2017-03-01）
陈淑敏[8]（2017）在《碳纳米材料调控百子莲愈伤组织超低温冻存细胞活性的机制研究》一文中研究指出超低温保存是植物种质资源中长期保存的最佳途径,提高超低温保存冻后细胞活性并揭示其作用机制是该领域的重要科学问题。碳纳米材料(Carbon Nanomaterials,CNMs)作为新兴的纳米材料,以其优良的生物相容性在生物研究中得到应用,但尚未应用于植物超低温保存。本文拟通过研究4种不同结构的碳纳米材料对百子莲(Agapanthus praecox ssp.orientalis)愈伤组织(Non-embryonic callus,NEC)超低温保存体系的优化效果,利用交叉学科的研究手段及方法初步揭示CNMs改善百子莲NEC冻后细胞活性的作用机制,旨在为碳纳米材料在超低温保存领域的应用提供理论依据。因此,主要开展了以下研究工作:(1)以百子莲NEC为材料,通过在植物冷冻保护剂(PVS2)中添加浓度为0.1g/L,0.3g/L和0.5g/L的单壁碳纳米管(SWCNT)、富勒烯(C_(60))、石墨烯(GR)以及石墨烯量子点(GQDs)4种碳纳米材料,以TTC值筛选出最佳外源碳纳米材料为0.3g/L C_(60),可使百子莲NEC超低温保存冻后细胞相对存活率由23.4%提升至60.9%。此外,其他3种碳纳米材料的适宜添加浓度分别为0.1 g/L SWCNT和0.3g/L GR和0.1g/L GQDs,相对存活率分别为48.5%,33.7%和38.3%。综合考虑优化效果及成本,优先使用0.1 g/L SWCNT-PVS2和0.3 g/L C_(60)-PVS2为宜。(2)通过对比添加4种碳纳米最优浓度的冷冻保护剂(CNMs-PVS2)与PVS2(对照)的热物性指标,分析CNMs对冷冻保护剂理化性质的作用,发现在PVS2溶液中添加4种不同CNMs对玻璃化转变温度(T_g)均没有显着性影响,但添加SWCNT会降低PVS2溶液的稳定性,升温过程出现明显的放热峰,认为发生了“反玻璃化(recrystallization)”现象,存在再结晶的可能性。(3)通过拉曼光谱检测(Raman)和透射电镜(TEM)观察进行超低温保存过程中CNMs的亚细胞定位分析以及对细胞结构的影响;发现SWCNT、C_(60)和GQDs在超低温保存的脱水阶段进入NEC细胞内,其中SWCNT集中分布在细胞壁和细胞膜附近,而C_(60)集中分布在线粒体内,在洗涤阶段大部分CNMs被洗涤液移出细胞;GQDs的具体定位在透射电镜中没有发现。SWCNT和C_(60)颗粒的存在可以有效保护细胞膜结构,降低细胞损伤程度。(4)对比研究未添加的对照体系与前期筛选出的最优CNMs-PVS2体系(0.3g/L C_(60))间的细胞氧化胁迫响应差异,结果表明C_(60)-PVS2体系主要通过抗氧化酶POD和CAT清除过量的ROS组分;qRT-PCR结果证明在脱水、冻融和洗涤叁个阶段抗氧化相关基因POD、CAT、SOD的差异表达提高抗氧化酶活性,进而显着降低了H_2O_2的含量和强毒性的OH·的产生活性,有效清除了ROS组分,显着降低百子莲愈伤组织超低温保存中膜脂过氧化水平,保护了细胞内的膜结构完整性,降低了氧化胁迫的损伤程度。(本文来源于《上海交通大学》期刊2017-01-01）
陈香波,陆亮,钱又宇,范宇婷[9]（2016）在《百子莲属种质资源及园林开发应用》一文中研究指出介绍百子莲属植物的种与品种资源情况,对不同品种最要的观赏园艺性状进行了归纳整理,在总结国内外百子莲研究与外发应用现状的基础上,从品种引进、育种及栽培应用角度对未来国内百子莲开发应用提出建议:1)对引进百子莲进行种质提纯与无性扩繁,稳定性状,使栽培品种化;2)跟进国际新潮流,挖掘和培育百子莲新化色类型;3)对引进品种进行应用形式分类,研究并形成作切花,盆栽或绿化地被的品种配套的栽培技术,向利植专业化方向发展;4)建设百子莲品种资源圃,为今后国内百子莲品种开发、园林推广应用奠定基础。(本文来源于《中国园林》期刊2016年08期）
陈香波,陆亮,钱又宇,范宇婷[10]（2016）在《百子莲品种资源收集与栽培》一文中研究指出对上海新引进的45个百子莲品种进行了生长观测记录,总结了各品种的观赏特性及适应性,提出作切花、盆花以及地被绿化适合的栽培品种,为今后国内百子莲品种开发、园林推广应用奠定基础。(本文来源于《中国观赏园艺研究进展2016》期刊2016-07-19）
百子莲论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用不同浓度外源生长素类调节物质毒莠定(PIC)对百子莲(Agapanthus praecox ssp. orientalis)进行继代培养,并对其胚性愈伤组织进行比较转录组学研究,获得了百子莲生长素信号转导途径中的2个ARF和2个Aux/IAA家族基因,推测其为体胚发生过程中生长素信号传导途径相关的重要调控因子。采用RACE技术获得Ap ARF1、Ap ARF2、Ap Aux/IAA2与Ap Aux/IAA3的c DNA全长,分别为2 343、2 888、1 034和821 bp,开放阅读框(ORF)长度分别为1 770、2 349、480和549 bp,分别编码589、782、159和182个氨基酸残基。生物学分析表明,Ap ARF1与Ap ARF2蛋白均具有ARF家族的典型结构,Ap Aux/IAA2蛋白结构域Ⅳ不完整,Ap Aux/IAA3结构域Ⅱ部分缺失,但仍具有Aux/IAA蛋白的典型功能。转基因实验表明,Ap Aux/IAA过表达植株表现出生长延缓及发育受阻的表型,Ap ARF过表达植株表现出生长促进、花期提前的表型,验证了百子莲Ap ARF和Ap Aux/IAA家族蛋白对植物生长发育的调控作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
百子莲论文参考文献
[1]..翩然挺秀百子莲[J].花木盆景(花卉园艺).2019
[2].杨舟,吕可,吕珊,王俊杰,张荻.百子莲2个ARF基因与2个Aux/IAA基因的全长克隆与序列分析[J].浙江农业学报.2019
[3].石玉波,褚炜佳,朱晨辉,毕警.百子莲压花干燥工艺研究[J].天津农业科学.2019
[4].张琰,石玉波.百子莲体细胞发育受体激酶APSERK1(SomaticEmbryogenesisReceptorKinase1)基因全长克隆及表达分析[J].安徽农学通报.2018
[5].周芳,荣洋,褚炜佳,石玉波.百子莲花朵包埋干燥护形研究[J].河北农业科学.2018
[6].黄志刚.百子莲种子发芽试验[J].农业工程技术.2017
[7].岳建华.赤霉素调控百子莲株高建成的机理研究[D].上海交通大学.2017
[8].陈淑敏.碳纳米材料调控百子莲愈伤组织超低温冻存细胞活性的机制研究[D].上海交通大学.2017
[9].陈香波,陆亮,钱又宇,范宇婷.百子莲属种质资源及园林开发应用[J].中国园林.2016
[10].陈香波,陆亮,钱又宇,范宇婷.百子莲品种资源收集与栽培[C].中国观赏园艺研究进展2016.2016
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