导读:本文包含了残留与扩散论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:白芷,二氧化硫残留量,紫外-可见分光光度法,中药材
残留与扩散论文文献综述
敬小丽,鄢显明,蔡竞春[1]（2018）在《热挥发扩散-邻苯二甲醛显色快速测定白芷中二氧化硫残留的研究》一文中研究指出采用盐酸介质中热挥发扩散-邻苯二甲醛显色反应-紫外-可见分光光度法测定白芷中二氧化硫残留量。样品中的亚硫酸盐被盐酸转化为二氧化硫,受热挥发,扩散至内反应管,与邻苯二甲醛、乙酸铵溶液反应生成的紫色物质。最佳测定条件下的紫色反应产物在420nm波长下具有较强的紫外-可见吸收,且吸光度与亚硫酸钠加入量成正比。据此建立吸光度与亚硫酸盐含量的标准曲线方程,方程线性相关系数r为0.9935,线性关系较好。该法简便、快速、试剂用量少、不受样品基质干扰,可为白芷二氧化硫残留量的测定提供参考。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年01期）
S.S.Kim,K.D.Song,Y.K.Kim,H.C.Kim,J.W.Huh[2]（2017）在《肝脏钆塞酸增强MRI与扩散加权成像上化疗后消失或残留的微小(≤5mm)结直肠癌肝转移灶是否需要局部治疗?》一文中研究指出摘要目的评价经化疗结直肠癌肝转移(CLM)病人钆塞酸增强MRI与扩散加权成像(DWI)上消失的结直肠癌肝转移(DLM)或残留微小(≤5 mm)的结直肠癌肝转移(RTCLM)(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2017年05期）
王霞,公莹,李荣贞,张晓杰[3]（2016）在《康卫氏平皿扩散法定量检测血液制品中乙醇残留量》一文中研究指出目的建立定量测定血液制品中乙醇残留量的方法。方法运用改进的康卫氏皿扩散法测定血液制品中乙醇残留量。结果本法平均回收率及RSD%分别为101.26%±1.63%,1.61%,线性范围在0.05399~0.5399 mg/ml,本方法重复性、稳定性、准确度较好。结论康卫氏皿扩散法可用作定量检测血液制品中乙醇残留量的方法。(本文来源于《实用医药杂志》期刊2016年01期）
李桂杰[4]（2014）在《微波辅助水蒸气扩散萃取在食品中药物残留的研究》一文中研究指出微波萃取，也称作微波辅助萃取，因其具有操作时间短、有机溶剂使用量少等优点，受到越来越多的关注。本文主要使用微波辅助水蒸气扩散萃取结合固相萃取法和上浮溶剂固化法对食品中药物残留的提取进行了研究。利用液相色谱串联质谱法对目标物进行检测，实现了复杂样品中药物残留的快速提取、分离和检测，具体内容如下。1.研究了微波辅助水蒸气扩散萃取结合固相萃取，用于提取饲料中磺胺类药物残留。首先饲料中磺胺类药物在微波辐射下被水蒸气萃取出来；载带有目标分析物的水蒸气经过冷凝后通过装有自制阳离子交换树脂的固相萃取柱时，目标化合物被吸附；之后使用4mL10％的氨化甲醇溶液洗脱该目标化合物。该方法的检出限和定量下限分别为2.4-4.4ng g-1和8.2-14.7ng g-1；方法的回收率为76-92%。与传统的方法相比，该方法环境友好、操作时间短、明显减少了有机溶剂的使用量。2.研究了微波辅助水蒸气扩散萃取在线结合固相萃取用于提取茶叶中的叁嗪类药物残留。茶叶中色素比较多，实验过程中用硅胶除去色素，有效地减少了茶叶样品中色素对后续测定的影响。水蒸气作为一种萃取剂对目标物进行提取，得到的冷凝萃取液经过C18固相萃取柱进行富集，最后用1mL甲醇洗脱目标化合物，随后利用液相色谱串联质谱进行分析。方法的检出限为0.37-0.82ng g-1，样品的加标回收率为80-97%，该方法快速、简便，减少了有机溶剂的用量，对复杂样品中叁嗪类农药残留的分析具有潜在的应用价值。3.研究了微波辅助水蒸气扩散萃取结合上浮溶剂固化法用于提取玉米中叁嗪类药物残留。首先样品池中加入140μL正十二醇，在微波的照射下进行微波辅助水蒸气萃取，收集冷凝后的萃取液，在其中加入2.0g氯化钠后离心和冷冻；取出富集有叁嗪类农药的正十二醇固体，将其转移并融化，利用液相色谱串联质谱法对其进行检测。实验过程中分别对微波辅助水蒸气扩散萃取和上浮溶剂固化法的实验条件进行了优化，方法的检出限为0.36-0.59ng g-1，叁嗪类农药的回收率在82-99%之间。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-04-01）
齐昕,刘嘉夫,王立杰[5]（2014）在《抽水蓄能电站侧式进出水口残留围堰对水流扩散影响研究》一文中研究指出抽水蓄能电站进出水口围堰在爆破拆除时产生残留围堰,在扩散式出流情况下容易产生水力不利现象。通过模型试验研究,分析在不同流量、不同残留围堰距离对水流的流态、流速、分流比、流速不均匀系数的影响,为拆除施工围堰提供有益的参考。(本文来源于《轻工科技》期刊2014年02期）
宋维涛[6]（2013）在《微波辅助水蒸气扩散萃取复杂样品中农药残留的应用研究》一文中研究指出本文主要对微波辅助水蒸气扩散萃取这一绿色、快速的萃取方法在复杂样品前处理中的应用进行了初步的探究，对实验装置进行了改进，结合实际中出现的问题，将该方法与其他前处理方法如固相萃取、液液分散微萃取等进行联用，并结合液相色谱-质谱检测，实现了复杂样品中的农药残留的分离与检测，本论文主要包括以下叁部分的内容：第一部分为微波辅助水蒸气萃取结合固相萃取用于大米中氨基甲酸酯类农药残留的分离和富集；第二部分为微波辅助水蒸气扩散萃取结合分散液液微萃取测定西红柿中的叁嗪类农药残留；第叁部分为微波辅助水蒸气扩散萃取与固相萃取在线联用测定土壤中的叁嗪类农药残留。在绪论中，我们主要阐述了目前在样品前处理方法中出现的一些绿色微波辅助萃取方法，这些方法或减少了有毒有机溶剂的使用量，或选取环保无毒的溶剂做萃取剂，有的甚至在微波萃取时不使用任何有机溶剂，并且都能在萃取效率上接近甚至达到使用有机溶剂时的效果。这些优点使得绿色微波辅助萃取方法成为微波辅助萃取方法发展的一个新方向。在第一部分，我们利用微波辅助水蒸气萃取的方法萃取大米中的氨基甲酸酯类农药残留，经该方法得到的萃取液再经固相萃取进行净化和富集，最终得到的洗脱液经由液相色谱-质谱检测进行定性和定量分析。在第二部分，我们将微波辅助水蒸气扩散萃取与分散液液微萃取相结合，用于萃取西红柿中的叁嗪类农药残留。微波辅助水蒸气扩散萃取得到的萃取液作为分散液液微萃取的水相，加入微量的丙酮做分散相，氯仿做萃取剂，进行分散液液微萃取，得到的萃取液吹干后定容，最终经由液相色谱-质谱检测进行定性和定量分析。在第叁部分，我们建立了一种微波辅助水蒸气扩散萃取在线联用固相萃取的方法用于土壤中叁嗪类农药的萃取，采用微波辅助水蒸气扩散萃取得到土壤的萃取液，经冷凝后直接进入固相萃取小柱，最终采用液相色谱-质谱检测进行定性和定量分析；这一方法实现了萃取、净化、富集一步完成，缩短了总样品分析时间，减少了待分析物在萃取阶段可能的损失。(本文来源于《吉林大学》期刊2013-05-01）
D.W.,Tshering,Vogel,P.,Zbaeren,A.,Geretschlaeger,P.,Vermathen,F.D,Keyzer[7]（2013）在《扩散加权MR成像包括双指数拟合检出喉癌和下咽癌放化疗后肿瘤的残留和复发》一文中研究指出目的评估扩散加权磁共振成像(DW-MRI)包括双指数拟合是否有助于检出喉癌和下咽癌放化疗后肿瘤的残留或复发。方法对46例喉癌或下咽癌放化疗后近期有进展或恶化症状的病人进行常规MRI和DW-MRI的前瞻性研究。进行定性(显示评估)和定量分析[单指数:总体表观扩散系数(ADCT),双指数:灌注分数(FP)和校正扩散系数(ADCD)]。比较肿瘤与治疗后扩散参数的改变,最终均经组织病理学和随访确诊。用Mann-WhitneyU检验行统计学分析。结果定性的DW-MRI结合形态学图像对肿瘤的检出敏感度为94%,特异度为100%。肿瘤的ADCT和ADCD值较低,分别为(120±49)×10-5mm2/s和(113±50)×10-5mm2/s,而在治疗后改变其值分别为(182±41)×10-5mm2/s(P<0.0002)和(160±47)×10-5mm2/s(P<0.003)。肿瘤的FP值明显低于非肿瘤的FP值[(13±9)%∶(31±16)%,P<0.0002],FP值是鉴别治疗后改变和肿瘤复发的最好定量参数。结论 DW-MRI与常规MRI的联合应用在定性和定量分析中均显着提高了喉癌和下咽癌放化疗后病人肿瘤的检出和排除,在此背景中FP值是最好的定量参数。要点①DW-MRI在检出肿瘤复发中的应用日益广泛。②DW-MRI可准确检出喉癌和下咽癌治疗后的复发。③肿瘤复发时其ADC值要低于良性组织改变的ADC值。④定性和定量DW-MRI方法均可检测肿瘤复发。⑤DW-MRI可以很容易地加入日常临床常规成像中。(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2013年02期）
吴瑕,邵辉,王鑫,张兰威[8]（2011）在《试管扩散法检测牛乳中β-酰胺类抗生素残留研究》一文中研究指出试管扩散法是以微生物受阻法为基本原理,用嗜热脂肪芽孢杆菌作为指示菌,在培养基中加入指示剂,根据嗜热脂肪芽孢杆菌在牛乳中生长产酸使指示剂变色现象,确定牛乳中β-内酰胺类抗生素残留量,比较试管扩散法和TTC法检测牛乳中6种β-内酰胺类抗生素残留得到的检测限和检测时间等指标。结果表明,试管扩散法比TTC法更适合国内牛乳中β-内酰胺类抗生素残留的检测。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2011年05期）
吴瑕,王鑫,邵辉,张兰威[9]（2010）在《试管扩散法检测牛乳抗生素残留效能指标的评价》一文中研究指出用试管扩散法检测了牛乳中6种β-内酰胺类抗生素残留,得到的效能指标为:试管扩散法的检测限为1.0×MRL(欧盟药典规定的最大残留限制);精密度为90%;灵敏度为97%;特异性为91%;检测时间3h10min。同AOAC认证的标准方法―Delvotest SP的效能指标进行比较,具有高度的相关性。稳定性试验结果表明,试验中制备的抗生素残留检测试管能够在4℃和15℃条件下贮藏7 d,室温贮藏3 d而不影响检测结果。抗生素残留乳样经4℃贮藏6 d而不影响检测结果。可以尝试将本方法研制成为试剂盒。(本文来源于《中国乳品工业》期刊2010年05期）
R.Woodhams,S.Kakita,H.Hata,K.Iwabuchi,M.Kuranami[10]（2010）在《新辅助化疗后乳腺癌残留的检测:扩散加权成像与MR增强成像及病理的比较》一文中研究指出目的比较扩散加权(DW)和增强MR成像对新辅助化疗后乳腺癌残留的诊断效能,并评估肿瘤新辅助化疗前表观扩散系数(ADC)是否有助于预测对化疗的反应。材料与方法研究(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2010年02期）
残留与扩散论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
摘要目的评价经化疗结直肠癌肝转移(CLM)病人钆塞酸增强MRI与扩散加权成像(DWI)上消失的结直肠癌肝转移(DLM)或残留微小(≤5 mm)的结直肠癌肝转移(RTCLM)
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
残留与扩散论文参考文献
[1].敬小丽,鄢显明,蔡竞春.热挥发扩散-邻苯二甲醛显色快速测定白芷中二氧化硫残留的研究[J].化学研究与应用.2018
[2].S.S.Kim,K.D.Song,Y.K.Kim,H.C.Kim,J.W.Huh.肝脏钆塞酸增强MRI与扩散加权成像上化疗后消失或残留的微小(≤5mm)结直肠癌肝转移灶是否需要局部治疗?[J].国际医学放射学杂志.2017
[3].王霞,公莹,李荣贞,张晓杰.康卫氏平皿扩散法定量检测血液制品中乙醇残留量[J].实用医药杂志.2016
[4].李桂杰.微波辅助水蒸气扩散萃取在食品中药物残留的研究[D].吉林大学.2014
[5].齐昕,刘嘉夫,王立杰.抽水蓄能电站侧式进出水口残留围堰对水流扩散影响研究[J].轻工科技.2014
[6].宋维涛.微波辅助水蒸气扩散萃取复杂样品中农药残留的应用研究[D].吉林大学.2013
[7].D.W.,Tshering,Vogel,P.,Zbaeren,A.,Geretschlaeger,P.,Vermathen,F.D,Keyzer.扩散加权MR成像包括双指数拟合检出喉癌和下咽癌放化疗后肿瘤的残留和复发[J].国际医学放射学杂志.2013
[8].吴瑕,邵辉,王鑫,张兰威.试管扩散法检测牛乳中β-酰胺类抗生素残留研究[J].东北农业大学学报.2011
[9].吴瑕,王鑫,邵辉,张兰威.试管扩散法检测牛乳抗生素残留效能指标的评价[J].中国乳品工业.2010
[10].R.Woodhams,S.Kakita,H.Hata,K.Iwabuchi,M.Kuranami.新辅助化疗后乳腺癌残留的检测:扩散加权成像与MR增强成像及病理的比较[J].国际医学放射学杂志.2010
标签：白芷; 二氧化硫残留量; 紫外-可见分光光度法; 中药材;