导读:本文包含了遗传方式论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:方式,显性,斯里兰卡,肌肉,系谱,磁共振,结肠。
遗传方式论文文献综述
张祥[1]（2019）在《例析遗传方式的判定及相关概率计算》一文中研究指出通过解题方法归类和典型例题分析,从遗传方式的分类归纳及判断步骤与方法、利用分合法解决2对及2对以上基因自由组合,以及利用配子概率法和组合法计算复杂患病概率的技巧3个方面,帮助学生掌握遗传系谱图题型的解题思路与规律,真正做到对遗传学知识的理解、掌握与迁移应用。(本文来源于《生物学通报》期刊2019年07期）
曹银萍,杨靖,卫笑,杨金华,茹振钢[2]（2019）在《小麦BNS雄性不育显性遗传方式的观察与分析》一文中研究指出BNS(Bai-Nong sterility)是一个对温度敏感的小麦雄性不育系,有完全的不育性和高自身转换性,在小麦杂交育种中有重要利用价值。为探讨该不育系的遗传方式,用该不育系与455个正常可育小麦品种杂交,结果发现F_1代套袋自交结实率从0到91%非正态连续分布,平均值24.52%,其中与BNS自交结实率相同的高不育组合占总组合数的15.42%,达到父本育性水平的高恢复组合占0.88%,其余是由低到高的部分不育组合。用F_1典型不育组合正反交,结果发现反交组合自交结实率虽提高显着,但远不达可育水平,仍是不育类型,表明BNS是核不育,不是质核互作不育。在核不育模式下,由于F_1有大量不育组合,表明BNS的不育性在F_1具有显性特征,由于F_1也有完全恢复组合,表明这些组合的父本中有恢复基因,且是非等位的。因此,BNS的不育性应是显性不育和非等位显性恢复的遗传模式。用F_1典型不育组合的F_2估计不育主效基因是2对,典型恢复组合F_2估计恢复主效基因也是2对。在2对显性不育基因和2对显性恢复基因的核遗传方式下,推断BNS、不育保持父本、不育恢复父本的基因型,然后用自交法和测交法检测后代分离,其中测交法用BNS测交可育组合的F_1基因分离,用无恢复基因的"郑麦366"测交不育组合F_1基因分离,4年共观察了16个F_2自交组合,20个Ft测交组合,结果表明,F_2和Ft的自交结实率不育与可育分离比与理论期望分离比均吻合,说明BNS的"显性不育和非等位显性恢复"遗传模式成立。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2019年07期）
宋丽雯,李维真,郭鸿儒,王森山,沈慧敏[3]（2019）在《截形叶螨对阿维·哒螨灵的抗性遗传方式研究》一文中研究指出【目的】明确截形叶螨Tetranychus truncatus Ehara对阿维·哒螨灵药剂的抗性遗传方式,为今后合理使用药剂,有效地制定害螨抗性治理策略提供一定的理论指导。【方法】通过杂交和回交试验,确定截形叶螨抗阿维·哒螨灵种群的显性度(D)、细胞质影响因子和遗传基因。【结果】所测得的截形叶螨抗性种群的杂交F1代(SS♀?RR♂和RR♀SS♂)的显性度D值分别为0.625和0.802,均在0 <D <1范围内,表明抗性都由不完全显性基因控制;两个D值(DSR和DRS)95%置信限有重迭,并且经t-检验,两个D值不存在显着差异(P>0.05),证明截形叶螨对阿维·哒螨灵的抗性遗传受母体或核外效应的影响不大,其抗性基因在常染色体上;回交F2代两个种群的(BC1SR和BC1RS)的实际死亡率和期望值经χ2检验,均差异显着,证实由多基因控制。【结论】不完全显性多基因控制的遗传方式产生的抗谱很宽,抗性一旦产生则很难延缓其抗性的迅速发展,因此田间应用该药剂时应交替轮换不同作用机制的药剂,重点采用预防性抗性治理策略。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2019年01期）
邓大栋,洪林君,潘丽,刘榜,余梅[4]（2019）在《猪胎盘特异基因1(PLAC1)的克隆、组织表达及遗传方式研究》一文中研究指出旨在研究猪胎盘特异性基因PLAC1的表达规律,并对其基因结构、生物功能和遗传方式进行初步鉴定。本研究以妊娠26、50和95天的猪胎盘组织为材料,利用RACE-PCR及RT-PCR技术克隆猪PLAC1基因及其不同转录本的全长序列,同时通过原位杂交验证其在胎盘中的表达模式。并检测猪PLAC1基因的序列变异。结果表明,猪PLAC1基因存在3种不同的转录本,3种转录本的CDS区完全相同,长525bp,编码174个氨基酸;组织表达谱和原位杂交结果显示,PLAC1基因特异性表达于猪胎盘绒毛膜上皮细胞中,并在不同妊娠时期差异表达,妊娠50和95天PLAC1mRNA的表达显着高于妊娠26天(P<0.01)。猪群中PLAC1基因的SNP基因分型检测结果表明该基因遵循半合基因的遗传方式。本试验结果为研究猪PLAC1基因在胎盘发育过程中的生物功能奠定了基础。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年01期）
李维真,马亚娟,鲍晓远,高吉鑫,宋丽雯[5]（2018）在《截形叶螨对阿维菌素的抗性遗传方式研究》一文中研究指出采用室内盆栽试验研究了截形叶螨(Tetranychus truncates Ehara)抗性品系(RR)对杀菌剂阿维菌素的遗传方式。结果表明,截形叶螨抗性种群的杂交F1代(SS♀×RR♂和RR♀×SS♂)的显性度D值分别为0.479和0.636,均在0 <D<1范围内,表明抗性由不完全显性基因控制;两个D值(DSR和DRS)95%置信限有重迭,并且经t检验,两个D值不存在显着差异(P>0.05),证明截形叶螨对阿维菌素的抗性遗传受母体或核外效应的影响不大,其抗性基因在常染色体上;回交F2代两个种群的(BC1SR和BC1RS)的实际死亡率和期望值经χ2检验,均差异显着,证实由多基因控制。(本文来源于《中国植保导刊》期刊2018年11期）
孔维华[6]（2018）在《与性别相关联的遗传方式分析》一文中研究指出结合实例归纳和分析了与近年来高考命题联系紧密的母系遗传、伴性遗传、母性遗传和从性遗传,包括概念、特点、类型、原理等,以及4种遗传方式的根本区别。(本文来源于《中学生物教学》期刊2018年16期）
张净如,张志波[7]（2018）在《先天性巨结肠相关综合征及其遗传方式》一文中研究指出先天性巨结肠是导致儿童慢性不完全肠梗阻的主要原因之一。目前认为,先天性巨结肠是一类神经嵴疾病,是胚胎发育期迷走神经沿肠壁的迁移异常终止导致部分肠壁无神经节细胞定植的一类疾病,根据受累肠管的长短分为不同类型。多数先天性巨结肠为单发畸形,部分先天性巨结肠伴发其他畸形构成先天性巨结肠综合征,如先天性中枢通气不良综合征、Fryns综合征、软骨-毛发发育不良综合征等,多数综合征合并遗传物质异常,充分认识综合征性先天性巨结肠对正确诊断、准确评估预后至关重要。本文对各种先天性巨结肠相关综合征的临床表现、遗传基础及遗传方式等加以综述。(本文来源于《中国当代儿科杂志》期刊2018年05期）
刘松[8]（2018）在《构建完整概念 判断遗传方式》一文中研究指出要培养学生的创新能力,首先要培养学生的求异思维能力,但能力不能一蹴而就,它必须建立在一定的知识基础之上。以"遗传方式的判断"专题教学为例,通过设置问题情境,从概念、判断和推理入手激发学生的发散思维能力,判断遗传方式,化解遗传难题,以达提升学生核心素养的目的。(本文来源于《生物学通报》期刊2018年04期）
汤青萍,卜柱,宋迟,穆春宇,常玲玲[9]（2017）在《泰克深鸽与银羽王鸽杂交羽色遗传方式研究（英文）》一文中研究指出[目的]探讨泰克深鸽与银王鸽杂交羽色遗传方式,为后续培育羽色自别配套系提供理论依据。[方法]统计泰克深鸽♂×银羽王鸽♀(TKYW)、银羽王鸽♂×泰克深鸽♀(YWTK)后代公母鸽羽色的分离情况。[结果]TKYW后代羽色没有分离,都为瓦灰色;YWTK后代公鸽子全是瓦灰色,母鸽子全是银灰色,比列1∶1(P>0.05)。进一步对羽色自别的银羽王鸽♂×泰克深鸽♀(YWTK)F1代自交,统计F2代不同性别羽色分离情况,发现,银灰公∶瓦灰公∶银灰母∶瓦灰母为1∶1∶1∶1(P>0.05)。根据研究结果初步判定,控制羽色基因,泰克深鸽为ZBZB、ZBW,银羽王鸽ZbZb、ZbW,B对b为显性,且B有剂量效应。[结论]该研究培育的羽色自别品系很好地解决了早期雌雄鉴别的问题。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2017年11期）
林珉婷,陈海珠,林晓丹,何君洁,许国荣[10]（2017）在《2例不同遗传方式中央轴空病的临床、病理、影像及基因分析》一文中研究指出目的分析2例不同遗传方式中央轴空病患者的临床、肌肉影像学、病理学及基因突变特点,比较其临床表型和分子遗传学的异同点。方法详细收集2例患者的临床资料、肌肉MRI及病理学,靶向捕获二代测序进行基因检测,Sanger测序验证及家系共分离分析。结果 2例分别为常染色体隐性(autosomal recessive,AR)和显性(autosomal dominant,AD)患者,表现儿童早期起病,四肢近端无力伴萎缩,面肌受累;双下肢肌肉MRI见广泛肌肉萎缩及脂肪浸润,股直肌回避;病理氧化酶染色见肌纤维典型的轴空结构,AR型存在偏心轴空;发现斯里兰卡肉桂碱受体1(Ryanodine receptor 1,RYR1)基因的3个错义突变,其中一个未报道。结论本研究的2例经典型患者存在不同遗传方式,在临床表型、受累肌群分布及病理存在诸多异同,可能与RYR1基因的不同突变形式相关,靶向二代测序可以提高确诊率。(本文来源于《中国神经精神疾病杂志》期刊2017年09期）
遗传方式论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
BNS(Bai-Nong sterility)是一个对温度敏感的小麦雄性不育系,有完全的不育性和高自身转换性,在小麦杂交育种中有重要利用价值。为探讨该不育系的遗传方式,用该不育系与455个正常可育小麦品种杂交,结果发现F_1代套袋自交结实率从0到91%非正态连续分布,平均值24.52%,其中与BNS自交结实率相同的高不育组合占总组合数的15.42%,达到父本育性水平的高恢复组合占0.88%,其余是由低到高的部分不育组合。用F_1典型不育组合正反交,结果发现反交组合自交结实率虽提高显着,但远不达可育水平,仍是不育类型,表明BNS是核不育,不是质核互作不育。在核不育模式下,由于F_1有大量不育组合,表明BNS的不育性在F_1具有显性特征,由于F_1也有完全恢复组合,表明这些组合的父本中有恢复基因,且是非等位的。因此,BNS的不育性应是显性不育和非等位显性恢复的遗传模式。用F_1典型不育组合的F_2估计不育主效基因是2对,典型恢复组合F_2估计恢复主效基因也是2对。在2对显性不育基因和2对显性恢复基因的核遗传方式下,推断BNS、不育保持父本、不育恢复父本的基因型,然后用自交法和测交法检测后代分离,其中测交法用BNS测交可育组合的F_1基因分离,用无恢复基因的"郑麦366"测交不育组合F_1基因分离,4年共观察了16个F_2自交组合,20个Ft测交组合,结果表明,F_2和Ft的自交结实率不育与可育分离比与理论期望分离比均吻合,说明BNS的"显性不育和非等位显性恢复"遗传模式成立。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
遗传方式论文参考文献
[1].张祥.例析遗传方式的判定及相关概率计算[J].生物学通报.2019
[2].曹银萍,杨靖,卫笑,杨金华,茹振钢.小麦BNS雄性不育显性遗传方式的观察与分析[J].中国农业科技导报.2019
[3].宋丽雯,李维真,郭鸿儒,王森山,沈慧敏.截形叶螨对阿维·哒螨灵的抗性遗传方式研究[J].应用昆虫学报.2019
[4].邓大栋,洪林君,潘丽,刘榜,余梅.猪胎盘特异基因1(PLAC1)的克隆、组织表达及遗传方式研究[J].畜牧兽医学报.2019
[5].李维真,马亚娟,鲍晓远,高吉鑫,宋丽雯.截形叶螨对阿维菌素的抗性遗传方式研究[J].中国植保导刊.2018
[6].孔维华.与性别相关联的遗传方式分析[J].中学生物教学.2018
[7].张净如,张志波.先天性巨结肠相关综合征及其遗传方式[J].中国当代儿科杂志.2018
[8].刘松.构建完整概念判断遗传方式[J].生物学通报.2018
[9].汤青萍,卜柱,宋迟,穆春宇,常玲玲.泰克深鸽与银羽王鸽杂交羽色遗传方式研究（英文）[J].AgriculturalScience&Technology.2017
[10].林珉婷,陈海珠,林晓丹,何君洁,许国荣.2例不同遗传方式中央轴空病的临床、病理、影像及基因分析[J].中国神经精神疾病杂志.2017
论文知识图
