导读:本文包含了福辛普利论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:普利,心力衰竭,高血压,因子,心脏病,硝苯地平,比索。
福辛普利论文文献综述
庄葛,吴霞[1]（2019）在《丹参川芎嗪注射液联合福辛普利在糖尿病肾病中的应用价值》一文中研究指出目的探讨丹参川芎嗪注射液联合福辛普利在糖尿病肾病中的应用价值。方法选取2016年8月至2018年8月南阳市第二人民医院收治的360例糖尿病肾病蛋白尿患者,随机分为观察组(194例)和对照组(166例)。所有患者均接受降糖、降压、调节酸碱平衡等常规治疗,同时口服福辛普利片剂,观察组联合丹参川芎嗪注射液治疗。共治疗2周。比较两组血糖指标、尿蛋白及肾功能,以及不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者2 h餐后血糖(PBG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均低于对照组,患者24 h尿蛋白定量、血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组和对照组不良反应发生率分别为3.1%(6/194)、4.8%(8/166),两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合福辛普利可有效改善糖尿病肾病患者血糖、尿蛋白及肾功能,不会增加不良反应。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年22期）
李文涛,李晓晓,李媛媛,刘玉姣[2]（2019）在《福辛普利钠联合硝苯地平治疗原发性高血压的效果》一文中研究指出目的探讨福辛普利钠联合硝苯地平治疗原发性高血压(EH)的效果。方法选取2016年10月至2018年9月栾川县人民医院收治的98例EH患者,按治疗方案分为对照组和观察组,每组49例。对照组患者口服硝苯地平控释片治疗,观察组患者口服福辛普利钠联合硝苯地平治疗。比较两组患者治疗效果、治疗前后收缩压和舒张压、不良反应发生率。以健康调查简表(SF-36)评估患者治疗前后生活质量。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者收缩压和舒张压均低于治疗前,观察组患者收缩压和舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者SF-36评分高于治疗前,观察组患者SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗期间,两组患者均未见严重不良反应。结论福辛普利钠与硝苯地平控释片联合治疗EH的效果确切,可有效控制血压,改善生活质量。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年22期）
赵丽平,刘连升,胡岗,骆美良,黄美春[3]（2019）在《左卡尼汀注射液联合福辛普利钠片用于维持性血液透析的临床研究》一文中研究指出目的观察左卡尼汀注射液联合福辛普利钠片用于维持性血液透析的临床疗效及安全性。方法将97例维持性血液透析治疗患者随机分为对照组48例和试验组49例。对照组于每次透析结束前,予以左卡尼汀注射液1.0 g,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以福辛普利钠片每次10 mg,qd,口服。2组患者均治疗12周。比较2组患者的肾功能,炎症因子水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的血清肌酸酐分别为(874.86±73.69)和(906.50±75.59)μmol·L~(-1),血红蛋白分别为(119.37±6.83)和(109.37±6.80)g·L~(-1),血细胞比容分别为(37.89±1.80)%和(34.07±1.86)%,C反应蛋白分别为(5.40±0.97)和(6.58±1.25)mg·L~(-1),白细胞介素-6分别为(9.87±1.17)和(15.17±1.38)pg·m L~(-1),肿瘤坏死因子-α分别为(10.14±1.02)和(13.88±1.37)pg·m L~(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现的药物不良反应主要有头晕和胃肠道反应,对照组出现的药物不良反应主要有乏力和胃肠道反应。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.16%和4.17%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左卡尼汀注射液联合福辛普利钠片用于维持性血液透析可有效地改善患者的肾功能和炎症状态,且不增加药物不良反应的发生率。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年19期）
蒋芳萍,唐轶,邬亭亭[4]（2019）在《比索洛尔联合福辛普利治疗慢性阻塞性肺疾病并慢性心力衰竭临床观察》一文中研究指出目的探讨比索洛尔联合福辛普利治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及对患者心肺功能和血清炎性因子的影响。方法选取叁六叁医院和成都市第叁人民医院2016年1月至2018年1月收治的COPD并CHF患者72例,按信封法随机分为观察组和对照组,各36例。两组患者均口服富马酸比索洛尔片,观察组患者加服福辛普利钠片,两组均治疗12周。结果观察组总有效率为94. 44%,显着高于对照组的75. 00%(P <0. 05);与治疗前比较,两组患者治疗后的左心室射血分数(LVEF)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_1/FVC)、肺活量(VC)均显着升高,左心室舒张末期内径(LVEDd)、血清白细胞介素17(IL-17)、C反应蛋白(CRP)水平均显着降低,且观察组上述指标改善程度均显着优于对照组(P <0. 05);观察组与对照组不良反应发生率相当(5. 56%比16. 67%,χ~2=2. 250,P> 0. 05)。结论比索洛尔联合福辛普利治疗COPD并CHF,可改善心肺功能,降低炎性反应水平。(本文来源于《中国药业》期刊2019年20期）
曲楠,何金龙,高鹏,白法文[5]（2019）在《胱抑素C水平在预测轻度肾功能不全患者因血清肌酐水平升高而停用福辛普利中的价值》一文中研究指出目的探讨轻度肾功能不全患者胱抑素C基线水平与福辛普利致血清肌酐升高的关系。方法纳入72例轻度肾功能不全患者,均检测治疗前胱抑素C水平。服用福辛普利治疗1周后,根据血清肌酐升高情况决定是否停用。比较停用者与非停用者的胱抑素C水平。分析因血清肌酐水平升高而停用福辛普利与胱抑素C水平的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析胱抑素C基线水平预测因血清肌酐水平升高而停用福辛普利的效能。结果共22例患者因血清肌酐升高>30%或血清肌酐>265μmol/L停用福辛普利,停用率为30.55%(22/72),非停用者胱抑素C水平低于停用者(P<0.05)。因血清肌酐升高而停用福辛普利与胱抑素C基线水平呈正相关(P<0.05)。ROC曲线分析显示,胱抑素C水平预测因血清肌酐水平升高而停用福辛普利的曲线下面积为0.899(P<0.001),最大的约登指数为0.669(对应的胱抑素C水平为2.310 mg/L,其敏感度为0.909,特异度为0.760)。结论轻度肾功能不全患者胱抑素C基线水平较高时,使用福辛普利更易出现肾功能进一步损害而停药。胱抑素C是预测因血清肌酐升高而停用福辛普利的较好指标。(本文来源于《广西医学》期刊2019年17期）
唐莉,杨骏[6]（2019）在《地高辛片联合福辛普利片治疗老年高血压心力衰竭的临床疗效》一文中研究指出目的研究地高辛片联合福辛普利片治疗老年高血压心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年6月-2018年6月在本院接受治疗的78例高血压心力衰竭的老年患者,将他们随机分为两组,观察组39例患者采用地高辛片联合福辛普利片进行治疗;对照组39例患者采用基础地高辛片进行治疗。结果对两组患者治疗后的有效率进行对比,观察组患者的有效率明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);对两组患者治疗前后的血浆根据NT-proBNP水平、观察两组患者心脏功能的指标变化进行比较,观察组患者血浆NT-proBNP水平、心脏功能的指标变化明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论本次实验利用地高辛片联合福辛普利片治疗老年高血压心力衰竭有效帮助老人提高治疗的有效率,提升患者的LVEF、CO、E/A降低患者的LVEDD和LVESD,并且在对患者使用这两种药物的过程中并没有出现副作用,值得临床治疗使用。(本文来源于《心血管外科杂志(电子版)》期刊2019年03期）
刘洋[7]（2019）在《苓桂术甘汤联合福辛普利对伴有肺动脉高压的慢性肺原性心脏病患者右心室肥厚、NT-proBNP、ET-1的影响》一文中研究指出目的:研究苓桂术甘汤联合福辛普利对伴有肺动脉高压(PAH)的慢性肺原性心脏病(CPHD)患者右心室肥厚、血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、内皮素(ET-1)的影响。方法:将96例伴有PAH的CPHD患者按照随机数字表分为观察组(49例)和对照组(47例),2组均给予常规基础治疗,对照组在其基础上给予福辛普利治疗,观察组在对照组基础上应用苓桂术甘汤治疗,疗程为3个月。记录2组临床疗效,记录2组治疗前后中医证候积分、血气分析和肺功能指标、右心功能指标与血清NT-proBNP、ET-1水平。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组中医证候积分较治疗前明显减少,且观察组低于对照组(P<0.05);2组治疗后动脉血氧含量(PaO_2)、动脉血二氧化碳含量(PaCO_2)、动脉血氧饱和度(SaO_2)、第1秒用力呼气容积(FVE1)、用力肺活量(FVC)、FVE1/FVC、较治疗前显着改善,观察组改善情况优于对照组;治疗后2组右心室射血分数(RVEF)、较治疗前明显升高,肺动脉收缩压(PASP)、右室舒张末期内径(RVEDD)降低(P<0.05),且观察组前者高于对照组,后2者低于对照组(P<0.05);治疗后2组NT-proBNP、ET-1水平较治疗前明显减少,且观察组均低于对照组(P<0.05)。结论:苓桂术甘汤联合福辛普利可显着缓解CPHD患者临床症状,改善肺功能、降低肺动脉压力,抑制右心室重构。(本文来源于《河北中医药学报》期刊2019年04期）
王坤,王巧茸,白文栋,柯红,罗菲[8]（2019）在《低流量氧疗联合福辛普利对高原急性心脏病的疗效分析》一文中研究指出目的研究低流量氧疗联合福辛普利对高原急性心脏病的治疗效果及起效时间。方法选取2017年9月—2018年4月在阿里军分区狮泉河医疗站收治的由平原地区急进高原(西藏阿里地区,平均海拔4300 m)后诊断为急性高原性心脏病的男性青年官兵90例。将研究对象随机分为A、B、C组,A组采取低流量氧疗(2 L/min,60 min/次,2次/d),B组采用福辛普利(10 mg/d)治疗,C组采取A组联合B组的方式治疗。治疗2、4、6周后,采用超声多普勒检测3组的肺动脉内经(PAD)、右室流出道内径(RVOT)、平均肺动脉压(MPAP)及右心室Tei指数(RV-Tei)并进行比较。结果治疗2周后,C组的PA D、 RV OT、 M PA P及RV-Te i均低于A、 B两组[分别为(2 1. 6 6±3. 4 9) m mv s.(28.37±3.75) mm、(27.29±2.91) mm;(25.81±2.33) mmvs.(31.25±5.27) mm、(30.34±5.66) mm;(22.37±2.78) mmHg vs.(28.25±4.17) mmHg、(27.11±4.94) mmHg;(0.24±0.05)vs.(0.33±0.08)、(0.32±0.05)],差异有统计学意义(P<0.01),但A、B组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,B组、C组的PAD、MPAP、RVOT及RV-Tei均低于A组[分别为(22.21±1.76) mm、(21.17±1.97) mm vs.(25.09±3.75) mm;(25.29±3.71) mm、(24.30±1.99) mm v s.(2 9. 3 8±3. 0 6) m m;(2 3. 9 1±2. 6 3) m m Hg、(2 1. 0 3±3. 1 7) m m Hgv s.(2 7. 8 7±3. 7 1) m m Hg;(0. 2 3±0. 0 6)、(0. 2 3±0. 0 5)v s.(0. 2 9±0. 0 5)],差异有统计学意义(P <0. 0 1), B、 C组间差异无统计学意义(P> 0. 0 5);治疗6周后,A、B、C组的PAD、RVOT、MPAP及RV-Tei差异均无统计学意义,且各测量数据达到正常水平[分别为(22.71±2.86) mm、(21.29±2.56) mm、(20.39±2.03) mm;(24.08±3.51) mm、(23.15±3.08) mm、(23.02±2.31) mm;(23.42±1.79) mmHg、(22.88±2.77) mmHg、(21.72±2.49) mmHg;(0.23±0.04)、(0.22±0.06)、(0.22±0.06)]。结论低流量氧疗联合福辛普利治疗急性高原性心脏病起效更快,能更有效预防由高原性心脏病引起的右心衰竭。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2019年10期）
高亚丰,祁军利,高莉[9]（2019）在《福辛普利联合非诺贝特对DM小鼠视网膜Nrf2及HRD1表达的影响》一文中研究指出目的探讨福辛普利联合非诺贝特对糖尿病(DM)小鼠视网膜核因子E2相关因子2 (Nrf2)及甲基戊二酰辅酶A还原酶降解蛋白1 (HRD1)表达的影响。方法选择150只SD雄性小鼠,采用随机数表法分为空白对照组(假造模)、模型对照组(DM模型)、福辛普利给药组(20 mg·kg~(-1)·d~(-1)福辛普利干预)、非诺贝特给药组(400 mg·kg~(-1)·d~(-1)非诺贝特干预)和联合给药组(20 mg·kg~(-1)·d~(-1)福辛普利与400 mg·kg~(-1)·d~(-1)非诺贝特联合干预),每组30只。采用裂隙灯检查各组小鼠的晶状体浑浊程度,采用实时荧光定量PCR检测视网膜Nrf2及HRD1 mRNA的表达水平,采用Western blot方法检测视网膜Nrf2及HRD1蛋白表达水平,采用TUNEL染色法检测视网膜组织细胞凋亡TUNEL指数,视网膜丙二醛(MDA)、血管内皮生长因子(VEGF)浓度与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)酶活性采用ELISA法检测。对五组小鼠检测的指标进行比较。结果空白对照组小鼠晶状体无浑浊,其余四组小鼠晶状体均可见不同程度浑浊,五组小鼠晶状体浑浊程度比较差异有统计学意义(P<0.05);五组小鼠视网膜中Nrf2及HRD1 mRNA表达及其蛋白水平比较差异均有统计学意义(P<0.05),其中,空白对照组表达最高,联合给药组次之,单药给药组再次,模型对照组表达最低;五组小鼠视网膜组织细胞凋亡TUNEL指数比较差异有统计学意义(P<0.05),其中模型对照组最高,随后从高至低依次为福辛普利给药组、非诺贝特给药组、联合给药组和空白对照组;五组小鼠视网膜组织中的MDA、VEGF浓度与GSH-PX、SOD、ROS酶活性比较差异均有统计学意义(P<0.05),GSH-PX、SOD在空白对照组中活性最高,MDA、VEGF浓度、ROS活性最低,联合给药组次之,单药给药组再次,模型对照组最高或最低。结论福辛普利联合非诺贝特可通过有效增加DM小鼠视网膜Nrf2和HRD1的表达水平来降低氧化应激损伤和内质网应激水平,进而延缓DM进程,改善糖尿病小鼠视网膜功能。(本文来源于《海南医学》期刊2019年13期）
宁风[10]（2019）在《卡维地洛联合福辛普利治疗老年充血性心力衰竭的临床效果》一文中研究指出目的探究卡维地洛联合福辛普利对老年充血性心力衰竭患者疗效及心功能的影响。方法选取泌阳人民医院2014年12月至2017年12月110例老年充血性心力衰竭患者,以随机数表法分为对照组(55例)与观察组(55例)。两组均接受常规治疗,对照组于此基础上接受福辛普利治疗,观察组采取卡维地洛联合福辛普利治疗,均治疗3个月。治疗3个月后统计对比两组临床效果、不良反应发生情况及治疗前、治疗3个月后心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室射血分数(LVEF)]水平。结果治疗3个月后观察组总有效率(92.73%)高于对照组(74.55%)(P<0.05);治疗3个月后观察组LVEDD和LVESD水平较对照组低,LVEF水平较对照组高(均P<0.05);观察组不良反应发生率(10.91%)与对照组(7.27%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对老年充血性心力衰竭患者联合应用卡维地洛与福辛普利治疗可提升疗效,改善心功能,且具有安全性。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年12期）
福辛普利论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨福辛普利钠联合硝苯地平治疗原发性高血压(EH)的效果。方法选取2016年10月至2018年9月栾川县人民医院收治的98例EH患者,按治疗方案分为对照组和观察组,每组49例。对照组患者口服硝苯地平控释片治疗,观察组患者口服福辛普利钠联合硝苯地平治疗。比较两组患者治疗效果、治疗前后收缩压和舒张压、不良反应发生率。以健康调查简表(SF-36)评估患者治疗前后生活质量。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者收缩压和舒张压均低于治疗前,观察组患者收缩压和舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者SF-36评分高于治疗前,观察组患者SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗期间,两组患者均未见严重不良反应。结论福辛普利钠与硝苯地平控释片联合治疗EH的效果确切,可有效控制血压,改善生活质量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
福辛普利论文参考文献
[1].庄葛,吴霞.丹参川芎嗪注射液联合福辛普利在糖尿病肾病中的应用价值[J].河南医学研究.2019
[2].李文涛,李晓晓,李媛媛,刘玉姣.福辛普利钠联合硝苯地平治疗原发性高血压的效果[J].河南医学研究.2019
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[4].蒋芳萍,唐轶,邬亭亭.比索洛尔联合福辛普利治疗慢性阻塞性肺疾病并慢性心力衰竭临床观察[J].中国药业.2019
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