导读:本文包含了生境地片断化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生境,片断,苔藓植物,多样性,千岛湖,臭椿,马尾松。
生境地片断化论文文献综述
万媛媛,李洪远,贺梦璇,赵娜[1]（2017）在《基于不同铺装条件下的生境片断化对城市绿地中臭椿幼苗自然更新的影响》一文中研究指出城市绿地受人工干扰形成的生境片断化造成植物种群隔离,影响环境质量以及植物种群的扩散、迁移和生物多样性.基于不同铺装条件造成的臭椿更新苗生境片断化调查数据,采用种群径级结构代替年龄结构、空间核密度估计、空间自相关Moran’s I指数分析等方法研究臭椿更新苗的种群结构和空间分布.结果显示:一侧铺装类型地径级范围最大,最大地径在[9 mm,10 mm](D9级)范围内,最大值为9.86 mm;无铺装影响的非片断化样地更新苗多集中在低径级;紧贴母树范围内更新苗更新较差,距母树3-6 m范围内更新现象明显;铺装样地幼苗更新距离明显大于无铺装样地.在自相关关系计算中发现,距离母树越近,空间自相关越明显,Ⅱ、Ⅲ类样地在1-2尺度级上均表现为正相关;大距离尺度上更新苗呈现空间负相关,距离尺度越大,更新苗分离趋势越明显,且空间自相关系数不大.上述结果表明生境片断化对母树周围更新苗数量变化有较显着影响,可根据片断化影响下种群不同的更新距离及分离趋势进行有效的人工保护及利用.(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2017年06期）
鲍伍[2]（2016）在《Allee效应作用下生境片断化对种群增长以及竞争、捕食关系的影响》一文中研究指出物种多样性的快速下降是当今全球面临的最严峻的问题之一,而人为活动引起的生境片断化是目前物种多样性丧失的一个主要原因。生境片断化会导致生境丧失和斑块分离(即生境片断化本身,本文将其简称为片断化)。自然条件下片断化通常伴随着生境丧失,因而两者的效应可能混淆,目前对片断化的效应尚不明确。此外,片断化往往导致小种群的产生,而小种群更易受到Allee效应干扰,该效应可能导致种群负增长甚至最终灭绝,对种群的续存以及种间相互作用都有很大的影响。因此在研究片断化时,考虑Allee效应的作用不仅有助于更好地理解生境片断化作用机制,还对物种多样性保护有重要的意义。本文将Allee效应分别引入种群增长、种间竞争以及捕食者-被捕食者模型中,并模拟一个片断化过程：一个完整的生境斑块片断化为两个小斑块,后者的环境承载量之和与大斑块的环境承载量相等。通过分别比较大斑块和两个小斑块上种群增长及竞争、捕食关系的改变衡量片断化的影响。通过上述研究,得到如下结论：1)片断化导致种群增长率降低,即完整斑块中种群增长大于两个小斑块的种群增长之和。由于增长率降低,总体种群规模较片断化前小。经过足够长的时间,完整斑块和小斑块上的种群都能达到平衡,但完整斑块上的种群将更早达到平衡。Allee效应进一步降低种群增长率和种群大小。当种群受强Allee效应影响且小斑块上种群大小低于Allee阈值时,该小斑块的种群会灭绝。2)在竞争系统中,受Allee效应影响的片断化会促使竞争排斥的产生,降低系统的稳定性,甚至导致系统原本的稳定共存状态消失。仅当完整斑块上存在稳定共存状态时,小斑块上才有可能出现稳定共存状态。此外,Allee效应越强,系统的稳定性越差,进一步降低物种共存的可能。3)在捕食者-被捕食者系统中,小斑块中捕食者的种群减小,被捕食者的种群增大。若完整斑块上捕食者与被捕食者处于稳定的共存状态,那么只要小斑块上被捕食者的环境承载量大于捕食者零增长时被捕食者种群大小,小斑块上捕食者与被捕食者就能共存。否则,小斑块上捕食者将会因为缺乏食物而灭绝,随后被捕食者增长至其所在斑块的环境承载量。当被捕食者受强Allee效应影响时,捕食作用过强可能导致两个物种均灭绝。若片断化前,系统具有振荡性,片断化会导致振荡的振幅降低甚至消失。上述结论从理论上回答了Allee效应作用下片断化对种群增长以及竞争、捕食关系的影响。而且,本研究在一定程度能够为解决物种多样性保护的SLOSS难题(即一块大的保护区更好,或是总面积与大保护区相同的几块小的保护区更好)提供理论基础。未来研究可在本模型基础上考虑更多潜在因素,对片断化的影响进行更系统、更深入的探讨。(本文来源于《华东师范大学》期刊2016-05-01）
顾辛韵[3]（2016）在《生境片断化对枫香(Liquidambar formosana)种群遗传多样性及遗传分化的影响》一文中研究指出生境片断化使得完整生境破碎分割为多个独立小生境,这个过程被认为是物种多样性降低的重要原因之一,但片断化对植物的遗传效应却并未有明确定论。植物在生境片断化中受到的影响并不一致,那么,生境片断化对风媒传播花粉、种子的植物枫香的种群遗传多样性会有哪些影响?片断化又会如何影响枫香种群间的遗传分化?为探究上述科学问题,本研究采用10对多态微卫星引物对千岛湖地区部分岛屿及附近大陆参照点上枫香种群遗传多样性及遗传分化进行分析后,发现：1)连续生境下枫香种群的平均等位基因数及等位基因丰富度显着高于片断化生境种群,但片断化对种群杂合度和近交系数并未造成明显影响。由此判断,通过风力传播花粉、种子的枫香在片断化生境下能够一定程度上维持种群间交流,但因片断化后种群较小仍会使得其种群遗传多样性降低。2)片断化生境下种群面积与种群平均等位基因数间具有正相关关系,通过回归方程计算得到的理论值小于实际平均等位基因数。岛屿平均等位基因数累加曲线表明从小面积岛屿开始累加的平均等位基因数增长较快,说明总面积相同情况下多个小种群对生境片断化的影响有较强的抵抗能力。岛屿隔离度、形状指数与枫香种群遗传多样性无显着关系。枫香依靠风力传播花粉、种子,片断化产生的隔离对其影响较小。3)生境片断化对枫香种群间遗传分化无显着影响,枫香种群在千岛湖地区不存在地理隔离格局,枫香种群间维持着一定程度的基因流,进而使得种群间遗传差异较小。生境片断化对风媒传播花粉、种子且异交为主的植物枫香种群遗传多样性有着负面作用。但由于枫香扩散能力较强,其种群间遗传分化未受到显着影响。(本文来源于《华东师范大学》期刊2016-05-01）
袁娜[4]（2015）在《生境片断化对叁种不同植物种群遗传学影响的比较研究》一文中研究指出生境片断化已经成为威胁物种生存和导致全球生物多样性丧失的一个重要因素。生境面积减小、残余斑块间隔离度的增加不仅直接影响生态系统的组成和功能,还会对物种的遗传多样性和进化潜力产生一定的负面影响,不利于物种的长期生存,增加物种灭绝的凤险。相较于动物的灵活移动能力,植物因其固着性而更容易遭受生境片断化的影响。然而,由于植物的生物学特征以及对生境的需求不同,其应对生境片断化的反应也有所差异。准确的探知和理解生境片断化的遗传学效应对生物多样性的保护具有重要的理论和实践意义。东亚暖温带落叶林历史片断化形成的“天空之岛”以及中国东南部人为与历史片断化形成的陆桥岛屿为研究生境片断化的遗传学效应提供了理想的模式系统。本研究选取3种具有代表性的植物为研究对象,在中国东南部及日本南部不同时空尺度的岛屿系统中探索生境片断化对植物种群的遗传多样性、遗传结构、种群动态等影响,剖析历史气候变化以及近代人类活动对片断化过程的相对影响,为生物多样性的保护,尤其遗传多样性的保护提供科学的理论依据和保护策略。本文主要研究结果如下：1. 采用微卫星标记对中国东部和日本西南部6个黄山梅种群的遗传结构和种群历史动态进行分析。结果显示：9对微卫星引物在所有种群中共检测到164个等位基因,种群观测杂合度介于0.37-0.51之间,平均值为0.44；期望杂合度的变化范围在0.54-0.69之间,平均值为0.60。种群间历史和当代基因流水平都比较低,大部分的种群间(80%)基因流都小于0.05。2MOD分析显示黄山梅种群处于遗传漂变和基因流平衡作用状态。基于贝叶斯方法的MSVAR软件检测到在10,000-100,000年前大部分黄山梅种群经历了瓶颈,有效种群大小从105_106(历史)缩减至102-104(当代)。BOTTLENECK软件在所有黄山梅种群中都没有检测到瓶颈效应,表明近期种群大小处于稳定状态。贝叶斯聚类分析将所有黄山梅种群分为黄山(HMR)、天目山(TMR)和日本3个遗传支系,这与前人基于cpDNA和ISSR标记研究提出的避难所假说相一致。2.采用双重抑制PCR法共开发出12对金毛耳草特异性微卫星引物,选取多态性较高、扩增稳定的7对引物对千岛湖金毛耳草种群的遗传多样性和遗传结构进行分析。结果显示：7对引物共检测到61个等位基因,种群观测杂合度介于0.286-0.621之间,平均值为0.444；期望杂合度范围介于0.275-0.523之间,平均值为0.416。岛屿种群的遗传多样性(HE=0.381)显着低于陆地种群(HE=0.461),遗传分化值(FST=0.12)高于陆地种群(西部／东部)(FsT=0.042/0.051)。BAYESASS软件检测到种群间存在中等程度的基因流(mc≤0.15)。BORRLENECK软件仅在一个岛屿种群(IP05)中检测到瓶颈效应。2MOD分析显示所有金毛耳草种群都处于遗传漂变和基因流平衡作用状态,但是岛屿种群比陆地种群具有显着较高的等位基因共祖值(F),表明遗传漂变对岛屿种群的影响相对较大。3. 通过双重抑制PCR法开发出8对檵木特异性微卫星引物。采用这8对微卫星引物对中国东南部不同岛屿系统中的檵木种群的遗传多样性和遗传结构进行分析。结果显示：8对引物在所有种群中共检测到126个等位基因。种群观测杂合度介于0.53-0.72之间,平均值为0.60；期望杂合度在0.57-0.70之间,平均值为0.615。千岛湖岛屿种群的遗传多样性(AR=5.163；Ho=0.563；HE=0.597)要高于舟山种群(平均：AR=5.398；HO=0.629；HE=0.652),但两个区域差异不显着(P=0.050-0.098)。千岛湖的岛屿景观特征与遗传多样性无显着相关性；在舟山群岛,距大陆地距离则与等位基因丰富度表现为负相关关系。BAYESASS软件检测到种群间具有中等到高水平的基因流(m。=0.006-0.187)。2MOD分析显示檵木种群都处于遗传漂变和基因流平衡作用状态。该研究结果显示,无论历史气候变化还是近期人为活动导致的岛屿生境片断化对檵木种群都没有产生显着的负面遗传学效应。综合以上3个物种的遗传学分析,本研究表明生境片断化的实际遗传学效应比理论预测要更为复杂。东亚暖温带落叶林下的濒危植物黄山梅的有效种群大小的减小以及遗传谱系的分化主要是由于历史气候变化所导致,而并非近期人为活动的影响。在陆桥岛屿系统中,近期人为片断化对岛屿种群遗传多样性已产生了一定影响,但对种群遗传结构式样的影响较小。物种的生活史特征,尤其是基因传播能力(主要为种子流),在维持种群遗传结构式样和延缓种群间遗传分化的过程中起到了非常重要的作用。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-06-01）
何永蓉[5]（2015）在《生境片断化对千岛湖马尾松（Pinus massoniand）种群遗传多样性与遗传分化的影响》一文中研究指出生境片断化将连续的大块生境切分成小块且隔离的生境。普遍观点是片断化可能引起种群内近交增多、种群间基因流降低、增大种群分化以及种群遗传多样性下降,但同时也有研究者认为片断化对种群的效应也有可能表现出正效应,特别是对于岛屿种群。同时,片断化对不同生活特性的种群遗传结构的影响也有差异：花粉和种子传播距离较小的物种易受片断化的影响,而传播距离较大的物种(如风媒植物)影响则较小。据此,我们想探究在岛屿生境中,借助风力传播花粉和种子的马尾松,片断化对其遗传多样性的影响是正效应还是负效应?以及片断化如何影响马尾松种群在该生境中的遗传分化?本研究采用微卫星分子标记方法,选用7对微卫星引物,对千岛湖西南湖区面积不等岛屿(包括最大岛界首岛)上26个马尾松种群的遗传多样性和遗传分化做了研究。研究发现：1)千岛湖岛屿生境内,岛屿面积与马尾松种群个体平均胸径表现出显着的正相关(P=0.0012),即面积越小的岛屿上马尾松个体的平均年龄越小。2)片断化生境中,马尾松种群的等位基因数和期望杂合度与岛屿面积有正相关关系,但并不显着；种群的近交系数和观察杂合度与生境面积均有显着的相关性(P=0.007,P=0.0012)。3)岛屿隔离度与马尾松种群遗传多样性没有表现出相关性,即隔离度对马尾松种群的遗传多样性并没有显着影响。4)种群间遗传分化系数较大(Fst=0.088),没有出现明显的地理分化格局(Isolation by Distance,IBD)。结果表明,生境片断化对马尾松种群的遗传多样性没有显着的影响,但增大了小岛上种群的近交,马尾松种群间没有出现明显的地理分化格局,片断化对马尾松种群的遗传分化影响不显着。(本文来源于《华东师范大学》期刊2015-05-01）
薛辉[6]（2013）在《片断化生境中南方红豆杉种群遗传多样性研究》一文中研究指出南方红豆杉(Taxus chinensis var. mairei)为我国特有物种。由于生境丢失和片断化,其种群资源急剧下降,已位于濒危的境地,国家已将其列为Ⅰ类重点保护植物。关于南方红豆杉种群资源保护研究已经进行,南方红豆杉的遗传保护研究也逐步展开。微卫星分子标记可用于保护遗传学的研究。微卫星多态性检测技术在保护遗传学中可应用于种群杂合度、历史种群推测、种群异质性分析。微卫星分子标记还可用于生境片断化对物种基因流阻碍作用。本研究采用富集文库法从南方红豆杉基因组中分离多态性位点,为该树种的种群基因流和空间遗传结构的研究提供分子标记。南方红豆杉种群现多已片断化分布,甚至点状化分布,多以小种群形式存在,局限于狭小的分布范围。生境丧失和片断化对物种地理分布和多样性的变化有着至关重要的作用,被认为是威胁生物多样性的构成,结构及功能的主要因素。片断化不仅影响生态系统的种类组成、数量结构、生态过程等因素,同时也关系到物种的种群遗传结构。生境片断化产生的隔离效应亦阻碍了生境斑块间的基因交流,过度近交导致等位基因流失,遗传多态性降低。本研究以南方红豆杉片断化种群为对象,研究片断化对其种群内遗传变异影响以及片断化种群间的基因流和遗传分化。南方红豆杉野生种群片断化程度较高,生长在山地景观中的南方红豆杉种群能否突破山脊线的阻碍实现片断化种群间的基因流?景观遗传学可以分析识别基因流的传播障碍或生境走廊,并可评估预测保护管理方案在景观连接度方面的效果。本研究通过景观遗传学方法分析南方红豆杉的景观遗传结构,验证山脊线对基因流的阻碍作用。主要研究成果如下：1.从南方红豆杉基因组中筛选出11个多态性位点。用32个样本对获得的11个位点进行检测,共计发现等位基因数77个,发现等位基因数最多的为位点Tach9(10个等位基因),最少的为位点Tach1(5个等位基因),各位点平均等位基因数为7。预期杂合度为0.5196至0.8680,均值为0.7548；观察杂合度为0.2500至0.8333,均值为0.6186。分析结果表明PIC值自0.4891至0.8432,均值为0.6233。2.研究了南方红豆杉片断化种群的遗传多样性,结果表明其种群内等位基因数和等位基因丰度均维持在较高水平,杂合度缺乏现象在现有种群中表现不显着。AMOVA分析表明遗传变异主要来源于种群内,揭示种群间的遗传分化没有达到特别显着的趋势,但是南方红豆杉种群间已经表现出一定程度的遗传分化。从种群间遗传分化系数Fst来看最大达到0.4301,总体达到0.141,从基因流来看已有34.8%的两两种群间低于1。结合现存种群片断化严重的实际情况,故而我们认为种群间遗传分化已经在加剧,生境片断化已经阻碍了部分种群间的基因流。3.研究了山地景观中山脊线对南方红豆杉基因流的阻碍作用。Monmonier最大差异算法,SAMOVA算法,以及STRUCTURE和TESS两种贝叶斯分配检验的方法分别对南方红豆杉种群的景观遗传结构进行了分析,识别南方红豆杉种群间的基因流障碍。发现在山脊线(≥700m)两侧的的种群存在相对较强的遗传分化,体现出山脊线对其遗传分化的作用,推断南方红豆杉基因流受到部分山脊线(≥700m)的阻碍。(本文来源于《南京林业大学》期刊2013-06-01）
高则睿,张长芹,韩智强,李忠,魏杰[7]（2012）在《片断化生境中滇桐传粉生物学和繁育系统》一文中研究指出通过野外观察和人工授粉试验方法,对云南省文山州西畴县法斗分布区片断化生境中濒危植物滇桐(Craigia yunnanensis)的传粉生物学特征和繁育系统进行研究。结果表明:滇桐每个聚伞花序有2～9朵两性花,单花花期为3～4d,单花雌雄蕊在时空上有一定的隔离;杂交指数(OCI)>4,花粉-胚珠比(P/O)为1381±53;有效传粉昆虫为大头丽蝇(Chrysomyia megacephala);同株异花授粉结实率低;滇桐的繁育系统属于异交为主,部分自交亲和,传粉过程需要传粉者;自然状态下滇桐的座果率(56.67%±3.85%)和结籽率(6.26%±0.75%)均较低,而异株异花授粉均可显着提高座果率及结籽率(P<0.01),这与当前片断化生境中传粉昆虫少、效率低下等有关,表明生境片断化正在影响滇桐植株的早期生殖成功。(本文来源于《生态学杂志》期刊2012年09期）
师一粟[8]（2012）在《片断化生境中苦槠种子的扩散格局》一文中研究指出动物对植物种子的捕食和扩散作用对植物种群的维持和更新具有重要意义。生境片断化干扰了植物种子的捕食、扩散作用,被认为是自然生态系统维持面临的重大威胁之一。因此,生境片断化是如何影响植物种子的扩散过程,该影响受到什么因素的调控,就成为目前保护生物学研究中亟待解决的问题。基于食物链理论,我们推测,遭受片断化影响程度不同的生境将具有不同的种子捕食、扩散格局：在大面积的生境片断内,顶级捕食动物的存在能够产生足够的“自上而下”效应,维持各营养水平中生物群落的稳定；但在遭受中等片断化的森林中,顶级捕食者缺乏,致使种子地面捕食动物迅速扩张,导致绝大多数种子被捕食,降低种子扩散效率；当片断化程度进一步加剧时,残存森林的面积已经非常有限,植物物种丰富度很低,在这种情况下,资源限制(“自下而上”效应)将大大降低种子地面捕食者的密度与种子被捕食压力。为了验证推测,对千岛湖东南湖区不同生境类型内苦槠种子捕食、扩散的过程进行了连续两年(2010年,2011年)的研究。研究结果符合先前的推测：中等片断化生境中的苦槠种子遭受了极大的捕食压力,主要表现在：种子捕食者密度高；种子扩散速度快；存活个体数少。受片断化干扰最为严重的地区,与未受或受片断化影响轻微的地区相比,同样存在着巨大的捕食压力(扩散前捕食比率高、种子移动速度快),且其种子扩散格局在两年内存在显着差异,进一步证明了先前的推测。研究发现,苦槠种子的平均留存时间与种子捕食者密度成负相关；与单位面积种子产量、顶级捕食者密度成正相关,表明苦槠种子扩散过程同时受到沿食物链自下而上、自上而下的调控作用的影响。但是,仅在不考虑受片断化干扰最为严重的地区时,种子捕食者密度与顶级捕食者密度呈显着的负相关,表明该生境类型中,对苦槠种子扩散过程的调控作用主要来自于食物链最低营养级。总之,不同的生境片断化强度对食物链产生了不一致的干扰效应,,并最终导致受片断化影响不同的生境中苦槠种子的扩散格局存在显着差异。这一研究结果将为迫在眉睫的片断化生境保护与管理提供关键的科学依据。(本文来源于《华东师范大学》期刊2012-04-01）
王莹莹,王幼芳,汪岱华,李敏,左勤[9]（2011）在《千岛湖生境片断化对苔藓植物多样性的影响》一文中研究指出选取浙江千岛湖东南湖区的10个岛屿和1个半岛,详细研究了苔藓植物组成及生境片断化对其多样性的影响。研究结果表明:该区域有苔藓植物37科71属129种,其中浙江新记录3种。群落类型主要包括土生群落、石生群落和树生群落。苔藓植物区系以东亚成分为主,其次为北温带成分和热带亚洲分布,分别占总种数的39.45%、20.18%和18.35%,说明该地区苔藓植物区系具有典型的东亚特征。岛屿面积对苔藓植物分布影响结果显示:不受岛屿面积影响的苔藓植物有29种,受岛屿面积影响的苔藓植物有58种;各岛屿苔藓植物物种数与岛屿累加面积存在明显正相关。(本文来源于《植物科学学报》期刊2011年04期）
王莹莹[10]（2011）在《浙江千岛湖生境片断化对苔藓植物物种及遗传多样性的影响》一文中研究指出生境片断化对生态系统中物种的维持造成了严重的威胁,隔离形成的小种群面临着灭绝的危险。本文选择片断化典型地区—浙江省淳安县千岛湖东南湖区10个岛屿及周边地区为研究地点,研究共分为两部分内容,第一部分探究生境片断化对苔藓植物物种多样性的影响；第二部分采用ISSR分子标记和基因片段测序两种分子技术手段,选择在东南湖区有广泛分布的两种藓类植物大灰藓(Hypnum plumaeforme)和东亚小金发藓(Pogonatum inflexum)为实验材料,揭示该地区生境片断化发生50余年后两种藓类植物的遗传多样性水平以及种群间的遗传分化程度,研究结果如下：1)经过4次实地考察,获得苔藓标本1102份,经鉴定千岛湖东南湖区共有苔藓植物37科71属129种,其中苔类10科12属15种,藓类27科59属114种,发现浙江省新记录3种,即双色真藓Bryum dichotomum Hedw.、短枝高领藓Glyphomitrium(Mitt.)Cardot和细枝藓Lindbergia brachyptera (Mitt.)Kindb..区系成分以东亚分布为主,共43种,占总种数的39.45%,其次为北温带成分和热带亚洲分布,分别占20.18%和18.35%。2)通过对岛屿面积与苔藓植物物种分布的分析,129种苔藓植物中有58种受岛屿面积影响较大。只分布在大岛或中岛上的苔藓物种对环境较敏感,当生境面积减小到一定程度时,会面临灭绝的危险。3)各岛苔藓物种数量随岛屿面积的增大而增多,并逐渐趋于饱和。岛屿面积与物种丰富度存在联系,但不呈现简单的线性关系。当岛屿面积增大到一定数值后,其包含的生境类型基本与邻近陆地的生境达到一致,此时物种丰富度不再随岛屿面积的增大而增大,与周围陆地的丰富度趋于一致。4)ISSR研究结果表明：大灰藓14条引物共检测到111个位点,多态性位点98个,P=88.29％,HT=0.2581,Hs=0.1714,SI=0.4065,Nm=0.9889,rd:0.0223,GST=0.3358；东亚小金发藓12条引物共检测出117个位点,多态性位点114个P=97.44％,HT:0.2832,Hs=0.2120,SI=0.4296,Nm:1.4879,rd=0.00683,GST=0.2515。东亚小金发藓总体的遗传多样性高于大灰藓。两种藓类的遗传变异主要存在于种群内(大灰藓=66.42%；东亚小金发藓=74.85%)。大灰藓种群和东亚小金发藓种群分化程度均较低,基因流较高,能够抵抗因遗传漂变而产生的不利影响,基因流是维持遗传结构的主要因素。经Mantel检验,东亚小金发藓种群的遗传距离和地理距离之间存在显着正相关关系(r=0.3342,P=0.0180<0.05),而大灰藓种群则不存在相关性(r=0.1099,P=0.1760)。5)基因片段测序结果显示大灰藓叶绿体基因atpB-rbcL间隔区和叶绿体基因rps4有信息位点,atpB-rbcL间隔区存在1个突变点和10个空位,rps4只有一个突变点,基于atpB-rbcL和rps4共有5种cpDNA单倍型。东亚小金发藓叶绿体基因rps4及核基因Leafy有信息位点,rps4中有3个突变点,Leafy有26个突变点,基于rps4和Leafy,共有9种单倍型,有限的突变点暗示了岛屿种群和周边地区种群基因交流较频繁,受到水域隔离的影响小。(本文来源于《华东师范大学》期刊2011-05-01）
生境地片断化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
物种多样性的快速下降是当今全球面临的最严峻的问题之一,而人为活动引起的生境片断化是目前物种多样性丧失的一个主要原因。生境片断化会导致生境丧失和斑块分离(即生境片断化本身,本文将其简称为片断化)。自然条件下片断化通常伴随着生境丧失,因而两者的效应可能混淆,目前对片断化的效应尚不明确。此外,片断化往往导致小种群的产生,而小种群更易受到Allee效应干扰,该效应可能导致种群负增长甚至最终灭绝,对种群的续存以及种间相互作用都有很大的影响。因此在研究片断化时,考虑Allee效应的作用不仅有助于更好地理解生境片断化作用机制,还对物种多样性保护有重要的意义。本文将Allee效应分别引入种群增长、种间竞争以及捕食者-被捕食者模型中,并模拟一个片断化过程：一个完整的生境斑块片断化为两个小斑块,后者的环境承载量之和与大斑块的环境承载量相等。通过分别比较大斑块和两个小斑块上种群增长及竞争、捕食关系的改变衡量片断化的影响。通过上述研究,得到如下结论：1)片断化导致种群增长率降低,即完整斑块中种群增长大于两个小斑块的种群增长之和。由于增长率降低,总体种群规模较片断化前小。经过足够长的时间,完整斑块和小斑块上的种群都能达到平衡,但完整斑块上的种群将更早达到平衡。Allee效应进一步降低种群增长率和种群大小。当种群受强Allee效应影响且小斑块上种群大小低于Allee阈值时,该小斑块的种群会灭绝。2)在竞争系统中,受Allee效应影响的片断化会促使竞争排斥的产生,降低系统的稳定性,甚至导致系统原本的稳定共存状态消失。仅当完整斑块上存在稳定共存状态时,小斑块上才有可能出现稳定共存状态。此外,Allee效应越强,系统的稳定性越差,进一步降低物种共存的可能。3)在捕食者-被捕食者系统中,小斑块中捕食者的种群减小,被捕食者的种群增大。若完整斑块上捕食者与被捕食者处于稳定的共存状态,那么只要小斑块上被捕食者的环境承载量大于捕食者零增长时被捕食者种群大小,小斑块上捕食者与被捕食者就能共存。否则,小斑块上捕食者将会因为缺乏食物而灭绝,随后被捕食者增长至其所在斑块的环境承载量。当被捕食者受强Allee效应影响时,捕食作用过强可能导致两个物种均灭绝。若片断化前,系统具有振荡性,片断化会导致振荡的振幅降低甚至消失。上述结论从理论上回答了Allee效应作用下片断化对种群增长以及竞争、捕食关系的影响。而且,本研究在一定程度能够为解决物种多样性保护的SLOSS难题(即一块大的保护区更好,或是总面积与大保护区相同的几块小的保护区更好)提供理论基础。未来研究可在本模型基础上考虑更多潜在因素,对片断化的影响进行更系统、更深入的探讨。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生境地片断化论文参考文献
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