论文摘要
建立了酒中次乌头碱、乌头碱、中乌头碱的超高效液相色谱-串联质谱测定方法,并用于市售药酒的测定。样品预处理后,采用ACQUITY UPLC BEH SHIELD RP18柱(2.1×50 mm,1.7μm)进行分离,乙腈:10 mmol/L乙酸铵水溶液(氨水调节pH9.5)为流动相进行洗脱,电喷雾离子源正离子模式下检测,测得次乌头碱、乌头碱及中乌头碱在0~5 000μg/L范围内,与峰面积呈良好线性关系,相关系数r≥0.999,相对标准偏差为0.55%~3.50%;次乌头碱、乌头碱及中乌头碱的检出限均小于0.1μg/L,定量限均小于0.3μg/L;加标水平为1μg/L、10μg/L、50μg/L时回收率为94%~100%。该方法准确可靠,简便快速,可用于药酒中次乌头碱、乌头碱、中乌头碱的测定。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 黄思瑜,董宪兵,邓宇杰,普正佳,田圆,汪敏
关键词: 药酒,超高效液相色谱串联质谱,乌头碱,次乌头碱,中乌头碱
来源: 检验检疫学刊 2019年03期
年度: 2019
分类: 经济与管理科学,工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,轻工业手工业
单位: 重庆市食品药品检验检测研究院
分类号: O657.63;TS262.91
页码: 27-29
总页数: 3
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标签:药酒论文; 超高效液相色谱串联质谱论文; 乌头碱论文; 次乌头碱论文; 中乌头碱论文;