导读:本文包含了关键因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:因子,环境,白洋淀,普洱,西双版纳,低氧,信号。
关键因子论文文献综述
黄程,于秋鹏,李学友,蒋学龙[1]（2019）在《影响公众对亚洲象态度的关键因子》一文中研究指出理解公众对物种保护的态度差异及其原因,有利于制定更加合理的保护行动方案。针对野生亚洲象保护,本研究于2018年在线收集了505份调查问卷,问卷内容包括受访者对亚洲象的态度、是否赋于亚洲象存在价值、缓解措施成效等。问卷结果显示:尽管受访者对亚洲象的负面态度(31%)多于正面态度(25%),但仍有79%受访者认为应该保护亚洲象;是否赋于亚洲象存在价值、是否遭受亚洲象损害、保险赔偿和预警效果是影响公众对亚洲象态度的关键因子,然而,仅35%受访者认为现行预警是及时的,62%受损者不满意保险赔偿。综上,提升公众赋予亚洲象的存在价值、完善保险赔偿机制、提高监测预警效率可以减少公众对亚洲象的负面态度。(本文来源于《林业建设》期刊2019年06期）
王淑红,王耀春[2]（2019）在《Notch信号途径关键转录因子RBP-JK基因敲除结肠癌细胞株CT-26的体内外增殖能力观察》一文中研究指出目的探讨Notch信号途径关键转录因子重组信号蛋白-JK (RBP-JK)基因敲除的结肠癌细胞株CT-26的体外增殖能力及体内成瘤能力,以探讨Notch信号途径在结肠癌发病机制中的作用。方法通过敲除RBP-JK靶序列的慢病毒干扰抑制小鼠结肠癌细胞株CT-26中Notch信号途径关键性转录因子RBP-JK的表达制作RBP-JK基因敲除CT-26细胞株模型,鉴定模型制作成功后,采用BrdU掺入实验,根据相同时间内掺入BrdU的细胞比例大小,观察RBP-JK基因敲除CT-26细胞株及对照CT-26细胞株的体外增殖能力;通过体内成瘤实验、根据肿瘤生长体积大小观察RBP-JK基因敲除CT-26细胞株及对照CT-26细胞株在小鼠体内的成瘤能力。结果 RBP-JK基因敲除CT-26细胞株、对照CT-26细胞株在培养1 h时掺入BrdU的细胞比例分别为15.21%±0.242%、10.78%±0.251%,二者比较,t=31.10,P<0.01;在培养3 h时掺入BrdU的细胞比例分别为25.46%±0.316%、13.26%±0.284%,二者比较,t=70.26,P<0.01。RBP-JK基因敲除CT-26细胞株接种后第24、27、30天,小鼠直肠原位肿瘤体积分别为(0.351±0.014)、(0.422±0.011)、(0.737±0.021)mm~3,对照CT-26细胞株接种后第24、27、30天,小鼠直肠原位肿瘤体积分别为(0.513±0.013)、(1.161±0.114)、(1.848±0.016)mm~3,二者同时间比较,t分别为25.61、15.84、101.10,P均<0.01。结论 RBP-JK基因可阻断结肠癌细胞株CT-26的Notch信号途径,敲除RBP-JK基因敲除CT-26细胞株体外增殖能力及体内成瘤能力均降低。(本文来源于《山东医药》期刊2019年33期）
梁楚婷,郭炜骅,谭理,贺筠博,熊芳[3]（2019）在《低氧诱导因子-1：细胞适应氧供应改变的关键蛋白》一文中研究指出2019年诺贝尔生理学或医学奖授予威廉·凯林(William Kaelin Jr)、彼得·拉特克里夫爵士(Sir Peter Ratcliffe)和格雷格·赛门扎(Gregg Semenza),以表彰他们在细胞感知和适应缺氧机制上做出的重要贡献.低氧诱导因子-1 (hypoxiainducible factor-1,HIF-1)在细胞适应氧供应改变中起关键作用,可作为转录因子改变基因表达,通过提高机体携氧能力、增加血液供应、改变代谢方式等途径来适应缺氧环境.而HIF-1的功能也受到各种机制调控:泛素化-蛋白酶体途径降解和转录因子活性抑制. HIF-1与抑癌蛋白(protein von Hippel-Lindau,pVHL)、脯氨酸羟化酶(proline hydroxylase,PHD)、HIF抑制因子(factor inhibiting HIF,FIH)等构成了严密有序的调节网络.本文总结了3位诺贝尔奖获得者的研究成果,并结合最新的研究进展,系统阐述了HIF-1表达量调节机制和HIF-1介导的细胞适应缺氧环境机制.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2019年11期）
雷瑾,史小丽,张民,李胜男,陈开宁[4]（2019）在《白洋淀超微真核藻的空间分布特征及关键影响因子》一文中研究指出超微真核藻个体微小、比表面积大,具有高效的碳吸收速率,对水体初级生产力具有重要的贡献.目前对淡水超微真核藻的认知还非常有限.于2017年5月对白洋淀进行采样调查,结合流式细胞术和高通量测序技术探究了白洋淀超微真核藻群落结构的空间分布特征及关键环境影响因子.结果表明,白洋淀超微真核藻的平均丰度为7.59×104cells/ml,且随着营养水平的升高呈现先增加后降低的变化趋势.回归分析表明,超微真核藻丰度在中营养水平水域主要受溶解性总磷和TN/TP影响,在富营养水域主要与盐度有关.测序比对结果表明在纲水平上白洋淀超微真核藻主要以绿藻纲Chlorophyceae、硅藻纲Bacillariophyceae、中心硅藻纲Coscinodiscophyceae、金藻纲Chrysophyceae为主,不同区域差异不大.但在操作分类单元(Operation Taxonomy Units,OTU)水平上,超微真核藻群落结构在白洋淀不同营养状态湖区存在显着差异,中营养水域主要类群为栅列藻科Scenedesmaceae,近囊胞藻属Paraphysomona sp.,定鞭藻纲Haptophyceae和甲藻纲Dinophyceae为主,而富营养水域主要类群为红球藻科Haematococcaceae,金藻纲的Chromulinale sp.和Chrysophycea sp..Bioenv分析表明,对超微真核藻群落组成影响最大的环境因子是溶解性总氮、溶解性总磷、TN/TP、硝态氮、溶解氧.本研究表明超微真核藻的群落结构存在较明显的环境异质性,对白洋淀水体富营养化状态有很好的指示.(本文来源于《湖泊科学》期刊2019年06期）
谭润,赵妍[5]（2019）在《浅析建设卷烟消费环境的关键因子及对策》一文中研究指出近年来,烟草行业聚焦"六个转向",努力推进卷烟营销高质量发展,对建设新形势下的卷烟消费环境提出了更高的要求。卷烟消费环境建设作为一项系统工程,是一个立体式的多维概念,不仅包括吸烟环境的硬件建设,更重要的是容易被忽视的舆论人文环境,本文旨在通过剖析卷烟消费环境建设的现状,探析卷烟消费环境建设的关键因子及对应策略,从而稳步推进行业卷烟消费环境建设。(本文来源于《全国流通经济》期刊2019年30期）
Wang,Yu-jie,Zhang,Hai-li,Na,Lei[6]（2019）在《ANP32A和ANP32B蛋白是HIV-1病毒复制过程中的关键宿主因子》一文中研究指出人类免疫缺陷病毒1型(Human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)是人获得性免疫缺陷综合征即艾滋病(AIDS)的病原,HIV-1感染人类免疫细胞,渐进性地破坏免疫系统,最终引发艾滋病。ANP32A (酸性核磷蛋白32A)与ANP32B同属于ANP32蛋白家族,是近几年新发现的与流感病毒复制相关的宿主蛋白。前期有研究证明宿主因子ANP32A/B是A型流感病毒聚合酶发挥功能所必需的宿主因子,并揭示了其与聚合酶相互作用的关键位点,为新型抗流感药物及转基因动物的研发提供了有效靶点(Zhang H et al. Journal of Virology 2019)。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年10期）
刘金狄,刘阳阳,顾庆华,李明[7]（2019）在《欣胃颗粒对胃癌前病变大鼠胃黏膜关键因子NF-κB、COX-2表达的影响》一文中研究指出目的:探讨欣胃颗粒对胃癌前病变(PLGC)大鼠胃黏膜NF-κB、COX-2表达的影响。方法:将健康的雄性Wistar大鼠120只根据体质量编号,按随机数字表法将Wistar大鼠随机分为4组。除空白组外,其他3组均自由饮用N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG),采用标准的饲料雷尼替丁喂养,热盐水灌胃,同时配合饥饱失常的复合造模法进行造模。至16周结束,随机抽取模型组大鼠4只做胃黏膜病理组织学检查,确认模型成功后全部停止造模及干预药物。模型制备成功后随即处死所有大鼠,剖腹取胃,应用免疫组织化学法、Western Blot法检测胃黏膜组织中NF-κB,COX-2基因和蛋白的表达情况。结果:模型组胃黏膜NF-κB,COX-2的表达较其他各组显着升高,欣胃颗粒可降低NF-κB,COX-2基因和蛋白的表达。结论:欣胃颗粒可通过下调PLGC大鼠模型胃组织NF-κB、COX-2基因和蛋白的表达,从而促进胃黏膜上皮细胞凋亡与抗细胞增殖。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年10期）
马春林,吴红彦,兰美华,程坚,段永强[8]（2019）在《黑逍遥散对阿尔茨海默病模型小鼠Ca~(2+)-CaM/CaMKⅡα信号通路关键因子表达的影响》一文中研究指出目的观察黑逍遥散对阿尔茨海默病(AD)小鼠海马神经元Ca2+浓度和钙调蛋白(Ca M)、钙调蛋白依赖性激酶Ⅱα(Ca MKⅡα)表达的影响。方法 30只APP/PS1双转基因雄性小鼠称重后,按随机原则分为模型组、阳性对照组和黑逍遥散组,每组10只。另取10只同月龄、同种系野生型C57BL/6雄性小鼠为空白组。各给药组给予相应药物干预,连续3个月,采用钙荧光探针结合激光共聚焦显微镜技术检测海马神经元Ca2+浓度,采用实时荧光定量PCR和免疫组化技术分别检测小鼠海马区Ca M、Ca MKⅡα基因和蛋白的表达。结果与空白组比较,模型组小鼠海马神经元Ca2+浓度显着升高,Ca M基因和蛋白表达显着升高,Ca MKⅡα基因和蛋白表达显著降低(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,各给药组小鼠海马神经元Ca2+浓度显着降低,Ca M基因和蛋白表达显着降低,Ca MKⅡα基因和蛋白表达显著升高(P<0.01,P<0.05)。结论黑逍遥散通过调节模型小鼠海马Ca2+-Ca M/Ca MKⅡα信号通路关键因子表达而发挥防治AD的作用。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年10期）
杨涛,牛天祥,寇晓梅,牛乐,吕玥[9]（2019）在《黄河上游龙羊峡以上河段水电梯级开发对湿地关键生态因子的影响》一文中研究指出通过对黄河上游(龙羊峡以上)河段湿地植被、水禽及鱼类的调查研究,探讨了水电开发对湿地关键生态因子的影响,可为水电开发相关设计工作提供理论背景及数据支撑。结果表明:水电开发对湿地植被、水禽及鱼类等生态要素的影响因湿地所处河段位置,是否为区域特有物种以及开发强度而不同。首曲梯级蓄水对黄河首曲湿地某些湿地植物群落的生物量和生产力产生一定的影响或者局部区域优势种群发生变化,但保护区主体功能并未发生显着变化;研究区不涉及鸟类集中分布区,对区域鸟类的影响总体较小;根据鱼类物种的分布特征、敏感性和有无增殖放流,将黄河上游龙羊峡以上流域区10种主要鱼类划分成4个影响等级,后续开发可根据影响程度采取相应保护及恢复措施。(本文来源于《第二届中西部地区流域水生态环境保护研讨会暨四川省水力发电工程学会2019年学术交流会论文集》期刊2019-09-25）
关立增,王亨,刘俊俊,王娟,韩照清[10]（2019）在《硒对金黄色葡萄球菌感染的奶牛乳腺上皮细胞Nod2/MAPK/mTORs信号通路中关键因子mRNA转录水平的影响》一文中研究指出为探究硒(Se)对金黄色葡萄球菌(S.aureus)感染的奶牛乳腺上皮细胞(bMECs) Nod2/MAPK/mTORs信号通路的调控机制,本研究首先用不同浓度硒(2μmol/L、4μmol/L和8μmol/L)对bMECs进行预孵育,12 h后再经S.aureus感染处理。分别于感染后6 h、8 h和10 h收集bMECs提取其RNA,应用q PCR方法检测bMECs中Nod2、RIP2、JNK、AKT、mTOR、IL-8和IL-10 mRNA的转录水平。结果显示,S.aureus能显着提高bMECs中Nod2、RIP2、JNK、AKT和mTOR mRNA的转录水平(p<0.01),而硒能不同程度的抑制这些因子mRNA的转录水平(p<0.05或p<0.01)。此外,S.aureus能显着或极显着提高bMECs中IL-8和IL-10 mRNA的转录水平(p<0.05或p<0.01),而硒对S.aureus感染的bMECs中IL-8和IL-10 mRNA的转录水平有明显抑制作用(p<0.05或p<0.01)。上述结果表明,硒可通过抑制Nod2/MAPK/mTORs信号通路的转导而减轻S.aureus诱导的bMECs的炎症反应。本研究为阐明硒能减轻S.aureus诱导的bMECs炎症反应的机制提供试验依据。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年09期）
关键因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨Notch信号途径关键转录因子重组信号蛋白-JK (RBP-JK)基因敲除的结肠癌细胞株CT-26的体外增殖能力及体内成瘤能力,以探讨Notch信号途径在结肠癌发病机制中的作用。方法通过敲除RBP-JK靶序列的慢病毒干扰抑制小鼠结肠癌细胞株CT-26中Notch信号途径关键性转录因子RBP-JK的表达制作RBP-JK基因敲除CT-26细胞株模型,鉴定模型制作成功后,采用BrdU掺入实验,根据相同时间内掺入BrdU的细胞比例大小,观察RBP-JK基因敲除CT-26细胞株及对照CT-26细胞株的体外增殖能力;通过体内成瘤实验、根据肿瘤生长体积大小观察RBP-JK基因敲除CT-26细胞株及对照CT-26细胞株在小鼠体内的成瘤能力。结果 RBP-JK基因敲除CT-26细胞株、对照CT-26细胞株在培养1 h时掺入BrdU的细胞比例分别为15.21%±0.242%、10.78%±0.251%,二者比较,t=31.10,P<0.01;在培养3 h时掺入BrdU的细胞比例分别为25.46%±0.316%、13.26%±0.284%,二者比较,t=70.26,P<0.01。RBP-JK基因敲除CT-26细胞株接种后第24、27、30天,小鼠直肠原位肿瘤体积分别为(0.351±0.014)、(0.422±0.011)、(0.737±0.021)mm~3,对照CT-26细胞株接种后第24、27、30天,小鼠直肠原位肿瘤体积分别为(0.513±0.013)、(1.161±0.114)、(1.848±0.016)mm~3,二者同时间比较,t分别为25.61、15.84、101.10,P均<0.01。结论 RBP-JK基因可阻断结肠癌细胞株CT-26的Notch信号途径,敲除RBP-JK基因敲除CT-26细胞株体外增殖能力及体内成瘤能力均降低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
关键因子论文参考文献
[1].黄程,于秋鹏,李学友,蒋学龙.影响公众对亚洲象态度的关键因子[J].林业建设.2019
[2].王淑红,王耀春.Notch信号途径关键转录因子RBP-JK基因敲除结肠癌细胞株CT-26的体内外增殖能力观察[J].山东医药.2019
[3].梁楚婷,郭炜骅,谭理,贺筠博,熊芳.低氧诱导因子-1：细胞适应氧供应改变的关键蛋白[J].生物化学与生物物理进展.2019
[4].雷瑾,史小丽,张民,李胜男,陈开宁.白洋淀超微真核藻的空间分布特征及关键影响因子[J].湖泊科学.2019
[5].谭润,赵妍.浅析建设卷烟消费环境的关键因子及对策[J].全国流通经济.2019
[6].Wang,Yu-jie,Zhang,Hai-li,Na,Lei.ANP32A和ANP32B蛋白是HIV-1病毒复制过程中的关键宿主因子[J].中国预防兽医学报.2019
[7].刘金狄,刘阳阳,顾庆华,李明.欣胃颗粒对胃癌前病变大鼠胃黏膜关键因子NF-κB、COX-2表达的影响[J].中华中医药学刊.2019
[8].马春林,吴红彦,兰美华,程坚,段永强.黑逍遥散对阿尔茨海默病模型小鼠Ca~(2+)-CaM/CaMKⅡα信号通路关键因子表达的影响[J].中国中医药信息杂志.2019
[9].杨涛,牛天祥,寇晓梅,牛乐,吕玥.黄河上游龙羊峡以上河段水电梯级开发对湿地关键生态因子的影响[C].第二届中西部地区流域水生态环境保护研讨会暨四川省水力发电工程学会2019年学术交流会论文集.2019
[10].关立增,王亨,刘俊俊,王娟,韩照清.硒对金黄色葡萄球菌感染的奶牛乳腺上皮细胞Nod2/MAPK/mTORs信号通路中关键因子mRNA转录水平的影响[J].中国预防兽医学报.2019
论文知识图
