导读:本文包含了荧光示踪论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,蛋白,干细胞,浓度,增强型,转染,磷灰石。
荧光示踪论文文献综述
王志龙,樊萍,徐静,李博文[1]（2019）在《荧光分光光度法测定水中示踪剂荧光素钠示踪剂》一文中研究指出采用荧光分光光度法对水中示踪剂荧光素钠进行检测。在激发波长为492 nm,发射波长为513 nm时,荧光素钠溶液的荧光值最大。溶液pH值对水中荧光素钠的荧光值测定影响较大,且用硼砂pH标准溶液调节水样的pH效果最佳。在0～1.6 mg·L-1的浓度范围内,荧光素钠含量与荧光值呈良好的线性关系。荧光分光光度法对水中示踪剂荧光素钠的检测具有良好的准确度和精密度,其检出限为0.000 15 mg·L-1。该方法适用于海水、自来水、地下水与地热水等水中示踪剂荧光素钠含量的测定。(本文来源于《世界核地质科学》期刊2019年04期）
顾菁华,吴益锋[2]（2019）在《低渗油田注水用荧光示踪剂评价及优选》一文中研究指出油田开发过程向区块内注水井中注入示踪剂,并对相邻采油井采出水进行示踪剂检测,该方法最为行之有效的分析区块内井组连通关系的手段。为明确荧光示踪剂在低渗油田的应用适应性及效果,分析了目前常见的3种荧光示踪剂,并探讨了其在延长组长4+5、长8油层中注水的适应性以及地层水对示踪剂检测结果的影响,最后通过对比优选出的2种荧光示踪剂各项性能,研究表明,钙黄绿素二钠盐示踪剂适应性最佳,适合于长4+5、长8油层。(本文来源于《清洗世界》期刊2019年10期）
林珏龙,沈志忠,刘柳,庄冰蓉,朴中贤[3]（2019）在《用荧光图像示踪不同分化的食管癌细胞Cx43的空间分布》一文中研究指出研究不同分化的食管癌细胞Cx43蛋白的表达和空间定位及其对食管癌细胞的生物学行为的影响。应用合适的荧光探针和激光扫描共聚焦显微镜,通过单粒子跟踪图像分析,检测Cx43蛋白荧光团在食管癌细胞中的表达和分布。Cx43在高分化食管鳞癌EC9706中的分布与EC109细胞相似,特别是细胞膜呈现明显的荧光团;近细胞膜Cx43蛋白含量相对细胞质增高,具有在细胞膜构建细胞通信的结构基础,预示着细胞向良性发展的趋势。低分化食管鳞癌KY150细胞和食管癌SHEEC细胞中Cx43蛋白的荧光团主要分布在近核膜的细胞质中,较少分布在细胞膜附近;近核膜的Cx43蛋白含量比近细胞膜的含量高,说明Cx43蛋白在细胞质中的滞留状态。研究显示SPT图像可以直观地示踪Cx43蛋白荧光团在食管癌细胞中的分布,从而确定Cx43蛋白在不同分化的食管癌细胞中表达及定位的痕迹。(本文来源于《激光生物学报》期刊2019年05期）
李西宇,李伟[4]（2019）在《超顺磁/上转换荧光羟基磷灰石与局部静磁场协同作用促进牙种植体骨整合及多模态示踪》一文中研究指出目的:针对临床上缺乏即可修复骨牙组织、又可长期示踪术后修复效果的材料与手段,本研究制备出超顺磁/上转换荧光羟基磷灰石材料,并通过其多模态示踪能力研究材料在静磁场协同作用下促进牙种植体骨整合效果。材料与方法:首先通过水热法合成出镱(Yb)、钬(Ho)掺杂上转换荧光(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
程烯,万军伟,黄琨,项立磊,何欣慧[5]（2019）在《荧光示踪剂的干扰实验研究》一文中研究指出通过在室内无光照条件下开展干扰实验,探究了荧光素钠、罗丹明和荧光增白剂叁种示踪剂之间的干扰规律,并应用于野外地下水二元示踪试验实例,说明了校正荧光示踪仪检测浓度(ΔC)的方法。结果表明:(1)在实验室条件下,荧光素钠的抗干扰性最强,罗丹明次之,荧光增白剂易受到干扰产生检测浓度增大的假象,这种假象服从线性变化规律;(2)当使用罗丹明作为示踪剂时,ΔC_钠=0.052C罗、ΔC_白=0.012C罗;当使用荧光素钠时,ΔC_罗=0.507C钠、ΔC_白=0.323C钠。在野外开展二元示踪试验时,建议尽量选用相互之间干扰较小的罗丹明和荧光增白剂进行组合投放,或利用本实验得到的不同示踪剂之间的干扰规律对荧光示踪仪的检测浓度进行校正。(本文来源于《中国岩溶》期刊2019年05期）
张瑶瑶,吴国民,张潇毅,王琳,肖艳菊[6]（2019）在《慢病毒携带增强型绿色荧光蛋白基因标记大鼠脂肪干细胞及体内示踪研究》一文中研究指出目的探讨慢病毒携带增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)标记大鼠脂肪干细胞(ADSCs)最适感染复数,检测EGFP-ADSCs干细胞特性及体内活性。方法提取培养大鼠脂肪干细胞,流式细胞仪表型鉴定及成骨、成脂、成软骨多向诱导分化。采用携带增强型绿色荧光蛋白基因的慢病毒载体(Lentivirus-EGFP)以不同的感染复数MOI=0、1、5、10、25、50转染ADSCs,流式细胞仪测转染率,筛选合适MOI。CCK8测转染后ADSCs的增殖能力。EGFP-ADSCs成骨、成脂、成软骨诱导后分别行碱性磷酸酶、油红O及阿尔新蓝染色检测。将标记后的细胞注射到大鼠皮下,术后1,2,4w取材行冰冻切片荧光观察及免疫组织化学染色,观察EGFP-ADSCs在体内的表达情况。结果 CD90阳性表达,CD34阴性表达,脂肪干细胞向成骨、成脂、成软骨分化。MOI=0、1、5、10、25、50的转染率分别是0.12%、3.62%、42.4%、66.6%、90.4%、98.0%。CCK8法测转染组(MOI=25)与未转染组(MOI=0)细胞增殖能力无明显差别。EGFP-ADSCs经诱导后仍向成骨、成脂、成软骨分化。1w,2w,4w见细胞于移植部位。结论慢病毒介导的EGFP基因标记大鼠脂肪干细胞最适感染复数为25,且不影响干细胞活性及多向分化潜能,可以成为标记脂肪干细胞的理想方法。(本文来源于《现代口腔医学杂志》期刊2019年05期）
吴雨筱,康一帆,李梓萌,单小峰,蔡志刚[7]（2019）在《亚甲蓝近红外荧光下示踪口腔癌前哨淋巴结的实验研究》一文中研究指出目的:研究采用亚甲蓝近红外荧光显像技术和设备,通过荧光强度预实验和大鼠活体体外成像动物实验,探索亚甲蓝用于近红外线荧光成像的最佳浓度范围和成像距离,明确经皮检测大鼠头颈部前哨淋巴结及其相关淋巴管的有效性,为口腔癌前哨淋巴结的潜在临床研究和应用奠定基础。方法:1.亚甲蓝溶液浓度、不同成像距离与荧光强度相关性的研究:用0.9%生理盐水稀释亚甲蓝注射液(2ml:20mg)分别配置不同浓度(10、5、2、1、0.1、0.01、0.001、0.0001、0.00001 mg/mL及0 mg/mL)的亚甲蓝溶液1 mL。将不同浓度的亚甲蓝溶液分别在不同成像距离(10、20、30 cm)下对比成像,每种条件各重复3次,观察不同浓度、不同成像距离下荧光强度的变化。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第四次全国口腔颌面修复学学术年会论文汇编》期刊2019-09-19）
朱慧,朱文侠,黄广智,马小娜[8]（2019）在《携载增强型绿色荧光蛋白基因慢病毒标记小鼠脐带间充质干细胞示踪方法》一文中研究指出目的探讨慢病毒载体介导增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorecent protein,eGFP)转染小鼠脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cells,UCMSCs)的最佳感染复数(multiplicity of infection,MOI)。方法通过组织贴壁法得到mUCMSCs;用生长增殖曲线、成骨、成软骨及成脂分化进行鉴定;以MOI为50、100、150、200携载eGFP的慢病毒载体介导转染mUCMSC,倒置显微镜下观察荧光表达,确定荧光表达率最高的MOI组。结果 eGFP慢病毒以MOI=150转染mUCMSC,效率较高,可直接用于体内示踪。结论用小鼠脐带可以分离出mUCMSCs,MOI=150时携载eGFP的慢病毒传染mUCMSCs效果最好。(本文来源于《延安大学学报(医学科学版)》期刊2019年03期）
马玲玲,马臣杰,史客松,曾瑾[9]（2019）在《绿色荧光蛋白示踪产气荚膜梭菌Beta1毒素重组表达菌株的构建》一文中研究指出采用PCR技术分别扩增出增强型绿色荧光蛋白基因(egfp)以及产气荚膜梭菌Beta1毒素基因(cpb1),并将egfp融合至cpb1基因的3'端,构建CPB1-EGFP重组质粒。为保证绿色荧光蛋白以及Betal毒素两个蛋白各自的功能,两者之间以柔性蛋白linker (Gly4Ser1)相连。结果表明,携带CPB1-EGFP重组载体的BL21(DE3)大肠杆菌具有绿色荧光,同时SDS-PAGE显示CPB1-EGFP蛋白是以可溶性蛋白形式存在的,分子量约为63KD,与理论值大小一致。本实验为利用绿色荧光蛋白示踪技术对Beta1毒素的组织嗜性以及亚细胞定位研究提供实验材料,为深入理解Beta1毒素对动物细胞以及机体的毒性机理奠定研究基础。(本文来源于《第十四届生物毒素毒理学术大会暨第一届生物毒素——从生存适应到转化医学专题学术会议会刊》期刊2019-08-16）
程子娟,叶桂山,戈玉梅,曹娜,李肇蕤[10]（2019）在《两种不同荧光示踪剂神经追踪效果比较》一文中研究指出目的比较两种荧光示踪剂伊文思蓝(EB)与DiI的追踪效果,为神经示踪研究提供实验依据。方法利用脑立体定位仪,将EB和DiI分别注入大鼠海马,大鼠存活72h后,心脏灌注固定,冰冻切片,荧光显微镜观察脑桥荧光标记情况,设未含示踪剂的对照组。结果注射72h后,两种示踪剂在脑桥腹侧正中裂外侧均可见红色荧光标记细胞,DiI的荧光标记强度和EB相比有显着性差异(P <0.01),但荧光标记细胞数量无显着性差异(P> 0.05)。结论海马注射EB和DiI在脑桥部均可看到荧光标记细胞,但DiI的神经示踪效果优于EB。(本文来源于《中国医药科学》期刊2019年15期）
荧光示踪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
油田开发过程向区块内注水井中注入示踪剂,并对相邻采油井采出水进行示踪剂检测,该方法最为行之有效的分析区块内井组连通关系的手段。为明确荧光示踪剂在低渗油田的应用适应性及效果,分析了目前常见的3种荧光示踪剂,并探讨了其在延长组长4+5、长8油层中注水的适应性以及地层水对示踪剂检测结果的影响,最后通过对比优选出的2种荧光示踪剂各项性能,研究表明,钙黄绿素二钠盐示踪剂适应性最佳,适合于长4+5、长8油层。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光示踪论文参考文献
[1].王志龙,樊萍,徐静,李博文.荧光分光光度法测定水中示踪剂荧光素钠示踪剂[J].世界核地质科学.2019
[2].顾菁华,吴益锋.低渗油田注水用荧光示踪剂评价及优选[J].清洗世界.2019
[3].林珏龙,沈志忠,刘柳,庄冰蓉,朴中贤.用荧光图像示踪不同分化的食管癌细胞Cx43的空间分布[J].激光生物学报.2019
[4].李西宇,李伟.超顺磁/上转换荧光羟基磷灰石与局部静磁场协同作用促进牙种植体骨整合及多模态示踪[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[5].程烯,万军伟,黄琨,项立磊,何欣慧.荧光示踪剂的干扰实验研究[J].中国岩溶.2019
[6].张瑶瑶,吴国民,张潇毅,王琳,肖艳菊.慢病毒携带增强型绿色荧光蛋白基因标记大鼠脂肪干细胞及体内示踪研究[J].现代口腔医学杂志.2019
[7].吴雨筱,康一帆,李梓萌,单小峰,蔡志刚.亚甲蓝近红外荧光下示踪口腔癌前哨淋巴结的实验研究[C].2019年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第四次全国口腔颌面修复学学术年会论文汇编.2019
[8].朱慧,朱文侠,黄广智,马小娜.携载增强型绿色荧光蛋白基因慢病毒标记小鼠脐带间充质干细胞示踪方法[J].延安大学学报(医学科学版).2019
[9].马玲玲,马臣杰,史客松,曾瑾.绿色荧光蛋白示踪产气荚膜梭菌Beta1毒素重组表达菌株的构建[C].第十四届生物毒素毒理学术大会暨第一届生物毒素——从生存适应到转化医学专题学术会议会刊.2019
[10].程子娟,叶桂山,戈玉梅,曹娜,李肇蕤.两种不同荧光示踪剂神经追踪效果比较[J].中国医药科学.2019
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