高温胁迫论文_杨光

导读:本文包含了高温胁迫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:高温,耐高温,菌株,小麦,蛋白,机制,海岛。

高温胁迫论文文献综述

杨光[1](2019)在《高温胁迫下DNA甲基化调控棉花育性的潜在机制获解析》一文中研究指出近日,中国农业科学院棉花研究所棉花高产育种创新团队发布了棉花花药的单碱基分辨率甲基化图谱,并初步探究了高温胁迫下DNA甲基化调控棉花育性的潜在机制。该研究对进一步揭示高温胁迫导致棉花花药不育的表观调控(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年23期)

冯波,曹芳,李升东,刘爱峰,程敦公[2](2019)在《灌浆期高温胁迫对不同品种小麦蛋白组分及面团揉混特性的影响》一文中研究指出为研究灌浆期高温胁迫对不同品种小麦蛋白组分及面团揉混特性的影响,以济麦22(JM22)和新麦26(XM26)为材料,通过灌浆初期(S1)和中期(S2)在田间搭棚进行高温胁迫处理,以未进行高温胁迫的大田小麦作对照,收获后对小麦淀粉黏滞谱、蛋白质组分含量和揉混参数等进行了分析。结果表明,与各自对照相比,JM22的黏滞谱参数除回复值降低外,其余参数都升高,XM26的黏滞谱参数都降低。S1和S2处理后JM22的峰值黏度、低谷黏度、崩解值、最终黏度、峰值时间分别提高2.81%和18.63%、7.71%和19.51%、11.88%和21.15%、1.88%和12.22%、2.45%和4.08%。S2显着大于对照和S1,S1与对照差异不显着。S1和S2处理后XM26的峰值黏度、低谷黏度、最终黏度、回复值分别降低12.95%和31.21%、1.81%和27.18%、2.50%和22.22%、3.57%和14.39%,S2、S1与对照叁者之间的峰值黏度、低谷黏度、最终黏度差异显着,S2的影响大于S1。高温胁迫后JM22的蛋白质含量降低,而XM26则显着升高。两品种各组分蛋白含量改变,JM22谷蛋白含量S1和S2处理显着减少4.52%和6.01%,XM26谷蛋白和不可溶蛋白含量S1、S2处理则显着增加13.66%和17.27%、28.95%和34.80%,谷/醇也显着增加。高温处理使两品种面团揉混参数值增加。S1处理后JM22和XM26峰值时间、峰值高度、8min带宽分别较各自对照显着增加8.50%和42.80%、12.20%和2.80%、26.57%和68.30%,而S2处理两品种都只有峰值时间显着增加,分别为9.60%和28.50%。本研究结果为优质专用小麦品质提升栽培技术提供了理论基础。(本文来源于《科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集》期刊2019-11-29)

陈振,张巨松,陈平,张玮涛,阿不都卡地尔·库尔班[3](2019)在《花铃期高温胁迫对海岛棉不同部位果枝成铃质量的影响》一文中研究指出以耐热差异明显的海岛棉品种‘新海43号’(XH43)和‘新海49号’(XH49)为材料,于盛花期在田间搭设塑料棚进行为期3d(H3)、6d(H6)和9d(H9)的增温处理,增温结束后立即恢复自然温度,以田间不搭棚的自然温度为对照(CK),研究不同天数高温处理对海岛棉净光合速率、成铃率及不同部位果枝产量和品质的影响。结果表明:(1)高温胁迫降低了XH43和XH49的产量及产量构成因素,其中H6、H9处理均达到显着水平;高温胁迫显着降低了中部果枝的铃数、单铃重、衣分和籽棉产量,但显着增加了上部果枝铃数,促进了上部果枝产量的提高。(2)高温胁迫对XH43和XH49的纤维品质无显着影响,但导致两品种中部果枝棉铃上半部平均长度、整齐度指数和断裂比强度显着降低。而高温胁迫显着提高了上部果枝棉铃的断裂比强度,其中H6、H9处理均达到显着水平,较对照分别增加2.19%~5.12%和4.48%~7.59%。(3)高温胁迫下XH49各部位产量和品质变化幅度均大于XH43,表明高温胁迫对XH49影响更为严重。(4)花铃期短期高温胁迫,导致中部果枝棉铃大量脱落及发育受阻。在生殖生长后期,H6、H9处理后的棉株净光合速率显着高于对照,增温处理增强了棉株后期光合生产能力,进而提高了上部果枝的铃数、产量和断裂比强度。(本文来源于《中国农业气象》期刊2019年11期)

司凯歌,江南,张海耿,周勇,刘文枝[4](2019)在《中华鲟热休克蛋白hsp30基因cDNA的克隆及其在高温胁迫下的表达分析》一文中研究指出实验克隆了中华鲟(Acipenser sinensis)热休克蛋白hsp30基因cDNA的全长、分析了其分子结构与特征,并研究了其在高温胁迫下的表达水平。结果显示,中华鲟hsp30基因cDNA序列全长为1 037 bp,其中开放阅读框(ORF)636 bp,5′端非编码区(5′UTR)38 bp,3′端非编码区(3′UTR)363 bp,共编码211个氨基酸。氨基酸多序列比对发现含有一个保守的α晶状体结构;系统进化分析显示,中华鲟HSP30与鱼类HSP30聚为一支,与小体鲟HSP30氨基酸序列相似性最高,为79%。荧光定量PCR结果表明,中华鲟hsp30基因在皮肤中的表达量最高,肝脏次之,在肠中的表达量最低。高温胁迫后,心脏、脾脏、肾脏和皮肤中hsp30基因表达量均显着增加,表明这些器官在中华鲟应对高温胁迫中可能起着重要作用。(本文来源于《淡水渔业》期刊2019年06期)

陈静,许阳东,杨建昌[5](2019)在《开花期高温胁迫下茉莉酸甲酯对水稻光温敏核不育系开花结实的调节作用》一文中研究指出【研究背景】以光温敏核不育系为技术核心的两系杂交水稻,是我国水稻杂种优势利用的主要途径。近年来极端高温天气频发,使得水稻光温敏核不育系开颖率低和杂交制种的受精率低,导致两系杂交水稻制种产量严重下降。因此,探讨缓解高温胁迫伤害水稻光温敏核不育系的技术途径及其调控原理,对于提高两系杂交水稻制种产量有重要的意义。茉莉酸甲酯(Me JA)作为一种与抗逆性密切相关的化学调节及信号传导物质,参与多种逆境响应。但Me JA是否可以缓解水稻光温敏核不育系的高温危害?鲜有研究报道。【材料与方法】以生产上应用的2个水稻光温敏核不育系培矮64S和深08S及恢复系扬稻6号为材料,在开花期设置3个处理:常温+喷清水(对照);高温+喷清水;高温+喷Me JA,研究了高温胁迫对水稻光温敏核不育系开花及其杂交结实的影响,以及喷施MeJA对开花结实的调节作用及其生理机制。【结果与分析】与对照相比,高温+喷清水处理显着降低了水稻光温敏核不育系颖花开颖率,光温敏核不育系与恢复系杂交后的结实率和产量。与高温+喷清水处理相比,高温+喷MeJA处理显着提高了水稻光温敏核不育系的开颖率,光温敏核不育系杂交制种的结实率和产量。高温+喷清水处理较对照显着降低了颖花开颖角度、浆片鲜重、浆片中可溶性糖、茉莉酸、MeJA、谷胱甘肽和抗坏血酸含量,增加了叶片和浆片中丙二醛、过氧化氢和超氧阴离子含量。高温+喷MeJA处理较高温+喷清水处理显着增加了颖花开颖角度、浆片鲜重、浆片中可溶性糖、茉莉酸、MeJA、谷胱甘肽和抗坏血酸含量,增强了叶片和浆片中超氧化物岐化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活性,降低了叶片和浆片中丙二醛、过氧化氢和超氧阴离子含量。上述生理性状与光温敏核不育系的颖花开颖率、光温敏核不育系与恢复系杂交后的结实率及产量呈显着相关。【结论】MeJA对调节水稻在高温下的开花有重要作用;喷施Me JA可以减轻高温对水稻光温敏核不育系开颖和杂交制种结实的伤害;MeJA通过增加浆片可溶性糖含量,降低活性氧水平等方式来促进浆片吸水膨大,促进颖花开放,进而提高水稻光温敏核不育系在高温下的开颖率及其杂交制种的结实率和产量。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27)

李燕,孙贵之,张余清,牛加新,谭德水[6](2019)在《报废火药水解产物不同成分对花后高温胁迫下小麦的影响》一文中研究指出报废火药水解产物是农业生产中的一种新型肥料,来源于报废火药的回收再利用。为了研究报废火药水解产物对花后高温胁迫下小麦的影响,在温室进行盆栽试验,采用分光光度计法测定了与小麦生长代谢和抗逆相关的生理指标。结果表明,不同成分报废火药水解产物均有利于小麦生长和耐高温。其中,T8处理的效果最好;T1处理中因为含有氮元素,比对照显着增加了硝酸还原酶活性、蔗糖磷酸合成酶活性、叶绿素含量及根系活力;T2中含有微量二苯胺,提高了抗氧化物酶活性、并降低了丙二醛含量。综上所述,报废火药水解产物有利于小麦的生长和提高小麦的耐高温性,可以作为一种优质环保的新型肥料用于农业生产。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年30期)

张美惠,刘伟,王振花,韩翠仙,范洁茹[7](2019)在《高温胁迫下小麦白粉病菌不同温度敏感性菌株Hsp基因表达的研究》一文中研究指出小麦白粉病是由专性寄生真菌Blumeria graminisf.sp.tritici引起的一种重要的全球性小麦真菌病害,其流行年份可导致严重的小麦产量损失。本研究通过设置5个不同温度梯度在室内筛选出4个温度敏感菌株13-14-7-2-②、13-10-11-1-①、13-11-4-2-2-①、13-1-1-①以及4个耐高温菌株13-1-4-1-1-①、13-14-8-2-②、13-10-3-2-②、13-11-4-2-1-①,并采用Real-time RT-PCR技术对高温胁迫下接种不同菌株0h、6h、12h、24h和48h其病菌的热激蛋白基因BgtHsp40、BgtHsp70、BgtHsp90和BgtHsp104的表达量进行了分析,探究了BgtHsp40、BgtHsp70、BgtHsp90和BgtHsp104与小麦白粉病菌耐高温性的相关性。结果显示接种小麦白粉病菌6h后(孢子萌发阶段)、24h后(附着胞形成阶段)、48h后(吸器形成阶段),高温胁迫下耐高温菌株的BgtHsp40和BgtHsp70相对表达量显着高于敏感菌株,而耐高温菌株的BgtHsp90和BgtHsp104相对表达量与敏感菌株相比差异均不显着。此结果说明高温胁迫下,在孢子萌发、附着胞形成和吸器形成阶段BgtHsp40和BgtHsp70与小麦白粉病菌的耐高温性可能有关。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23)

孙欧文,杨倩倩,章毅,蔡建国[8](2019)在《四个绣球品种对高温干旱复合胁迫的生理响应机制》一文中研究指出以4个绣球品种幼苗为试验材料,采用人工模拟试验,研究了高温干旱胁迫对绣球渗透调节物质含量、抗氧化酶活性、活性氧物质及膜脂过氧化的影响。结果表明:持续高温干旱胁迫条件下, 4个绣球品种叶片的可溶性糖含量和MDA含量总体呈升高趋势; POD活性、CAT活性、APX活性、■产生速率和H_2O_2含量均呈先升高后降低的趋势;可溶性蛋白含量和SOD活性的变化因不同胁迫程度以及不同品种而异;复水后,渗透调节物质含量和MDA含量均有所下降,抗氧化酶活性和活性氧物质均总体升高。通过相关性分析及主成分分析发现:POD、APX、SOD活性以及■产生速率与绣球高温干旱胁迫下的耐受性密切相关。利用隶属函数法进行综合评价, 4个绣球品种高温干旱胁迫下耐受性强弱顺序为‘塞布丽娜’>‘无尽夏新娘’>‘粉色梦幻’>‘塔贝’。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年10期)

宋爽,刘宇,高琪,赵爽,王守现[9](2019)在《高温胁迫下香菇基因组甲基化差异分析》一文中研究指出高温是香菇生长发育过程中经常遇到的逆境因子。通过以香菇耐热菌株和热敏感菌株为研究对象,利用MSAP技术分析了两者在高温胁迫后基因组DNA甲基化水平和甲基化模式变化。结果表明,2个香菇菌株在热处理后基因组甲基化水平都表现为上升,但耐热菌株甲基化水平变化大于热敏感菌株;2个菌株DNA同时发生了甲基化和去甲基化现象,但变化模式存在差异。耐热菌株主要发生甲基化,而热敏感菌株主要发生去甲基化。(本文来源于《中国食用菌》期刊2019年10期)

任寒,刘鹏,董树亭,张吉旺,赵斌[10](2019)在《高温胁迫影响玉米生长发育的生理机制研究进展》一文中研究指出温度是影响玉米生长和发育最重要的生态因素之一。近年来,玉米生育期间高温天气发生频率增加、持续时间增长,对作物生长发育及产量的影响日趋严重,已经引起科研工作者的关注。研究高温胁迫对玉米生长发育及产量形成影响的生理生化机理并制定防御措施,对玉米高产稳产具有重要意义。本文综述高温胁迫对玉米根系、叶片、雌雄穗发育、子粒灌浆、抗氧化系统、内源激素含量及平衡等6个方面的影响,为深入了解高温胁迫限制玉米生长发育的机理、制定应对高温胁迫的预防措施提供参考。(本文来源于《玉米科学》期刊2019年05期)

高温胁迫论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为研究灌浆期高温胁迫对不同品种小麦蛋白组分及面团揉混特性的影响,以济麦22(JM22)和新麦26(XM26)为材料,通过灌浆初期(S1)和中期(S2)在田间搭棚进行高温胁迫处理,以未进行高温胁迫的大田小麦作对照,收获后对小麦淀粉黏滞谱、蛋白质组分含量和揉混参数等进行了分析。结果表明,与各自对照相比,JM22的黏滞谱参数除回复值降低外,其余参数都升高,XM26的黏滞谱参数都降低。S1和S2处理后JM22的峰值黏度、低谷黏度、崩解值、最终黏度、峰值时间分别提高2.81%和18.63%、7.71%和19.51%、11.88%和21.15%、1.88%和12.22%、2.45%和4.08%。S2显着大于对照和S1,S1与对照差异不显着。S1和S2处理后XM26的峰值黏度、低谷黏度、最终黏度、回复值分别降低12.95%和31.21%、1.81%和27.18%、2.50%和22.22%、3.57%和14.39%,S2、S1与对照叁者之间的峰值黏度、低谷黏度、最终黏度差异显着,S2的影响大于S1。高温胁迫后JM22的蛋白质含量降低,而XM26则显着升高。两品种各组分蛋白含量改变,JM22谷蛋白含量S1和S2处理显着减少4.52%和6.01%,XM26谷蛋白和不可溶蛋白含量S1、S2处理则显着增加13.66%和17.27%、28.95%和34.80%,谷/醇也显着增加。高温处理使两品种面团揉混参数值增加。S1处理后JM22和XM26峰值时间、峰值高度、8min带宽分别较各自对照显着增加8.50%和42.80%、12.20%和2.80%、26.57%和68.30%,而S2处理两品种都只有峰值时间显着增加,分别为9.60%和28.50%。本研究结果为优质专用小麦品质提升栽培技术提供了理论基础。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

高温胁迫论文参考文献

[1].杨光.高温胁迫下DNA甲基化调控棉花育性的潜在机制获解析[J].农药市场信息.2019

[2].冯波,曹芳,李升东,刘爱峰,程敦公.灌浆期高温胁迫对不同品种小麦蛋白组分及面团揉混特性的影响[C].科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集.2019

[3].陈振,张巨松,陈平,张玮涛,阿不都卡地尔·库尔班.花铃期高温胁迫对海岛棉不同部位果枝成铃质量的影响[J].中国农业气象.2019

[4].司凯歌,江南,张海耿,周勇,刘文枝.中华鲟热休克蛋白hsp30基因cDNA的克隆及其在高温胁迫下的表达分析[J].淡水渔业.2019

[5].陈静,许阳东,杨建昌.开花期高温胁迫下茉莉酸甲酯对水稻光温敏核不育系开花结实的调节作用[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019

[6].李燕,孙贵之,张余清,牛加新,谭德水.报废火药水解产物不同成分对花后高温胁迫下小麦的影响[J].中国农学通报.2019

[7].张美惠,刘伟,王振花,韩翠仙,范洁茹.高温胁迫下小麦白粉病菌不同温度敏感性菌株Hsp基因表达的研究[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019

[8].孙欧文,杨倩倩,章毅,蔡建国.四个绣球品种对高温干旱复合胁迫的生理响应机制[J].植物生理学报.2019

[9].宋爽,刘宇,高琪,赵爽,王守现.高温胁迫下香菇基因组甲基化差异分析[J].中国食用菌.2019

[10].任寒,刘鹏,董树亭,张吉旺,赵斌.高温胁迫影响玉米生长发育的生理机制研究进展[J].玉米科学.2019

论文知识图

:54827台站2001-2009年EI/TI/CS月变...一9高温下游离脯胺酸含tiFg.4一9Conetn...高温胁迫对转基因和野生型烟草...高温胁迫拟南芥MDA和SOD含量植物耐热模型在转基因烟草中的表达

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