导读:本文包含了育亨宾论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生物碱,正交,离子交换,盐酸,利血平,纤维,吲哚。
育亨宾论文文献综述
张敏,闫高颖,张必荣,王平,任晓峰[1]（2018）在《育亨宾树皮中育亨宾提取工艺研究》一文中研究指出目的优化育亨宾树皮中育亨宾的提取工艺。方法以育亨宾为测定指标,建立HPLC检测方法;通过单因素考察了不同溶剂、酸水体积分数、料液比、提取时间和提取温度对育亨宾提取率的影响;在单因素实验的基础上,采用正交实验L_9(3~4)确定最佳提取工艺。结果育亨宾质量浓度在10~800μg·mL~(-1)(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系;最佳提取工艺为22倍质量分数0.2%的盐酸水溶液,100℃提取3次,每次1.5h。结论该提取方法简单可行,可得到质量均一稳定的育亨宾提取物。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2018年05期）
谭新刚[2]（2017）在《生物素(+)-Biotin手性中间体的合成及育亨宾生物碱Sempervilam的全合成》一文中研究指出本文由以下两部分构成:(1)第一部分描述了生物素(+)-Biotin手性中间体的合成研究:以L-半胱氨酸与苯甲醛为起始原料,缩合生成(4R)-2-苯基四氢噻唑-4-羧酸1-16,甲酯化制得(4R)-2-苯基四氢噻唑-4-甲酸甲酯1-103,然后与叁光气、苄胺经“一锅法”合成乙内酰脲衍生物1-67,叁步反应总收率87%。此法绿色环保、成本较低,适合工业化生产。(2)第二部分描述了β-咔啉生物碱Sempervilam的全合成:以庚二酸为起始原料,经酯化后得到庚二酸二甲酯Ⅱ-10,然后在叁氯化铝、叁乙胺作用下发生迪克曼反应形成β-羰基化合物Ⅱ-11,化合物Ⅱ-11在醋酸/醋酸铵缓冲液中与氰乙酸乙酯反应得到化合物Ⅱ-12,然后在浓盐酸中回流水解脱羧得到二元酸Ⅱ-13,经酯化得到双酯Ⅱ-14,在碳酸钾的作用下选择性水解得到化合物Ⅱ-15。Ⅱ-15与色胺在DMAP和DCC作用下生成酰亚胺Ⅱ-16,接着在叁氯氧磷作用下发生Bishler-Napieralski反应构建咔啉环,生成化合物Ⅱ-17,再在DMSO和DBU作用下生成化合物Ⅱ-5,最后在溴化铜作用下进行芳香化反应得到目标产物Ⅱ-1。通过十步反应,总收率19%。(本文来源于《华东理工大学》期刊2017-11-01）
刘叶[3]（2017）在《瘤枝五味子和育亨宾的化学成分及生物活性研究》一文中研究指出本论文共分为叁个部分。第一章对五味子属植物瘤枝五味子(Schisandra bicolor W.C.Cheng var tuberculata(Y.W.Law)Y.W.Law)果实及藤茎的化学成分及其生物活性进行了研究。第二章对茜草科植物育亨宾(Pausinystalia yohimbe)树皮的生物碱类成分及生物活性进行了系统的研究。第叁章对2005-2016年间所报道的从茜草科植物中分离得到的生物碱类化合物进行了综述。采用微孔树脂(MCI)、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、正相硅胶及ODS等柱色谱分离手段对瘤枝五味子果实及藤茎、育亨宾树皮的化学成分进行分离纯化,通过旋光等理化常数测定及UV、IR、HRESIMS、1D和2DNMR、ECD、X-ray单晶衍射等波谱数据分析,并结合与文献报道的光谱数据进行比较分析以及与标准品对照等方法对分离得到的化合物进行鉴定。最终,分别从瘤枝五味子果实、藤茎和育亨宾树皮中分离鉴定了 25,58和27个化合物,除去共有的成分,一共有106个化合物,其中36个为新化合物。以上化合物类型涵盖木脂素、叁萜、生物碱、甾体、黄酮、倍半萜、脂肪酸及其它类型化合物。同时对分离得到的部分化合物分别进行了神经保护、细胞毒性及免疫抑制作用筛选,对其生物活性进行初步评估。一、瘤枝五味子果实及藤茎的化学成分及生物活性的研究五味子科(Schisandraceae)植物分布广泛,药用价值高,可用于滋补,镇静,收敛,该科包括五味子属(Schisandra)和南五味子属(Kadsura)。在民间,五味子属植物多以果实入药,具有滋补强壮、收敛安神的功效,如中国药典收录的北五味子(S.chinensis)和华中五味子(S.sphnanthera)的果实;南五味子属植物多以根茎入药,具有活血通络、祛风除湿的作用,如黑老虎(K.coccinea)和长梗南五味子(K.longipedunculata)等。瘤枝五味子(Schisandra bicolor C.Cheng var.tuberculata(Y.W.Law)Y.W.Law),是五味子属下的一个变种,木质藤本,主产于江西、湖南、广西北部等地。为了更好地开发利用五味子资源,并从中寻找结构新颖且具有良好生物活性的化学成分,我们对产自湖南新宁的瘤枝五味子果实和藤茎的化学成分及生物活性分别进行了系统研究。通过理化常数测定、波谱数据分析及标准品对照等方法从果实中分离鉴定了 25个化合物,包括24个木脂素和1个倍半萜,其中13个木脂素为新化合物;从藤茎中分离鉴定了 58个化合物,包括12个新化合物。本实验测试了分离得到的木脂素类成分LF-1～24,LS-1～17,LS-19～26,LS-29～33,LS-35～38和LS-40对CoCl_2 H2O2及Aβ25-35诱导的人神经母瘤细胞SH-SY5Y损伤的保护作用。结果显示,大部分木脂素类成分均表现出显着的神经保护作用。在CoCl_2损伤模型中化合物LF-10,LF-13～14,LF-21～22,LS-3～5,LS-7～8,LS-10,LS-12～13,LS-16,LS-25,LS-31,LS-36,LS-40;H2O2 损伤模型中化合物 LF-2,LF-4,LF-6,LF-8,LF-11～12,LF-16～17,LF-20～21,LS-1,LS-4,LS-6～9,LS-11,LS-19,LS-23～24,LS-31,LS-35～36,LS-40;和 Aβ25-35 损伤模型中化合物LF-3～4,LF-6～10,LF-12～17,LF-19,LF-21,LF-23,LS-1,LS-3～4,LS-7～8,LS-14,LS-16,LS-21,LS-23,LS-29,LS-31～32均可以提高细胞存活率15%以上。同时,在低浓度组3.2 nM浓度下,CoCl_2损伤模型中化合物LF-3,LF-8,LF-9,LF-14～19,LS-2,LS-4～8,LS-23,LS-24,LS-26,LS-35～37,LS-40;H2O2 损伤模型中化合物LF-7,LF-8,LF-13,LF-17,LF-18,LS-4～9,LS-20,LS-23～25,LS-35,LS-37;和Aβ25-35 损伤模型中化合物 LF-2,LF-6,LF-7,LF-9～10,LF-12～19,LS-1～4,LS-7～9,LS-11,LS-14,LS-19,LS-21,LS-23～26,LS-29,LS-31～32,LS-40,与损伤组相比均具有显着统计学意义。此外,本实验还测试了从瘤枝五味子藤茎中分离得到的6个叁萜类成分LS-41～LS-46对肿瘤细胞HepG2、MCF7、HT-29和HeLa的细胞毒性作用,结果显示,化合物LS-42和LS-43对MCF7的增殖表现出一定的抑制作用,IC50分别为49.2和47.1 μM;化合物LS-42对HeLa的增殖表现出一定的抑制作用,IC50为41.3μM;其它化合物有一定细胞毒性,但作用不明显,IC50均大于50μM。二、育亨宾的化学成分及其生物活性的研究茜草科(Rubiaceae)隶属于双子叶植物纲(Dicotyledoneae)龙胆目(Gentianales),为热带和亚热带植物区系的重要组成成分。茜草科植物许多可供药用,如茜草、巴戟天、钩藤、金鸡纳树等。该科主要有效成分为生物碱类、环烯醚萜及其苷类、蒽醌类衍生物和黄酮类等,其中生物碱类成分由于其含量较多,结构复杂多变及生物活性显着成为几十年来科研工作者的研究热点。部分茜草科生物碱已被广泛应用于临床,如从茜草科金鸡纳属(Cinchona)植物中分离得到的奎宁(quinine)用于治疗恶性疟;从茜草科钩藤属(Uncaria)植物钩藤(Uncaria rhynchophylla(Miq.)Jacks.)中得到的钩藤碱(rhynchophylline)临床上用于降血压。育亨宾树(Pausinystaliayohimbe)主要生长于非洲西海岸的热带地区,我国大陆及港澳台地区均不生长。育亨宾树皮中总生物碱含量高达6.1%,主要为育亨宾及其异构体,为吲哚类生物碱,且具有广泛的生物活性。在实验室前期工作基础上,对育亨宾树皮的化学成分进行了系统研究。从其乙醇提取物的生物碱部位共分离鉴定了 27个生物碱类化合物,包括12个新化合物。同时,本实验测试了部分化合物的细胞毒性和免疫抑制作用,其中化合物PY-4,PY-14和PY-15对HeLa细胞有一定毒性作用,但IC50均大于100 μM;化合物PY-11和PY-16对ConA诱导的T细胞增殖及LPS诱导的B细胞增殖均有显着的抑制作用,化合物 PY-11 的 IC50 分别为 16.82 μM(6.16 μg/ml)和 13.46μM(4.93 μg/ml);化合物 PY-16 的 IC50 分别为 27.64μM(9.79 μg/ml)和 40.54μM(14.36 μg/ml)。(本文来源于《华中科技大学》期刊2017-05-01）
王慧婧[4]（2017）在《多取代手性亚磺酰酰亚胺环丁内酯的合成和光催化自由基串联反应合成柯楠因与杂育亨宾类生物碱》一文中研究指出杂环结构广泛存在于天然产物的核心骨架中。因此,由简单化合物通过串联反应合成杂环化合物,对发展天然产物及其衍生物的高效合成策略具有重要意义。本论文以发展新型、高效的串联反应并将其应用于构建含有杂环结构的天然产物核心骨架为主题,以叔丁基亚磺酰亚胺的不对称Michael加成反应和光催化的氮自由基反应为切入点,开展以下两部分研究工作:一、“叁步一锅”串联反应合成多取代手性亚磺酰酰亚胺环丁内酯;二、光催化的氮自由基串联反应合成柯楠因类和杂育亨宾类单萜吲哚生物碱。实现既定的将串联反应用于不对称合成环丁内酯类天然产物和单萜吲哚生物碱的目标。(1)多取代的手性环丁内酯结构作为天然产物全合成、食品化学和药物化学领域的关键中间体,发展其高效的合成方法具有重要意义。本论文发展了叔丁基亚磺酰亚胺酯化合物166与α,β-不饱和二酯化合物167经非对映选择性Michael加成、阴离子原位氧化羟基化、关环“叁步一锅”串联反应,高收率、高非对映选择性地制备多取代手性亚磺酰酰亚胺环丁内酯结构的新方法。关环产物通过衍生可合成一系列结构新颖的多取代手性环丁内酯和手性呋喃等含氧杂环化合物,并以此串联反应为关键反应完成了仲康酸类天然产物(?)-nephrosteranic acid的不对称合成。(2)单萜吲哚生物碱以其丰富的骨架类型和显着的生物活性而被广泛关注。发展高效构建柯楠因类和杂育亨宾类骨架的合成方法不仅有益于丰富单萜吲哚生物碱衍生物的多样性,也为药物开发和有机合成等领域提供重要的方法支持。本论文发展了以Ir(dtbby)(ppy)2PF6/KHCO3作为共同催化体系,在光催化下产生氮自由基,串联分子间Michael加成反应和分子内加成反应,高收率地构建柯楠因类和杂育亨宾类单萜吲哚生物碱骨架的新方法。以此反应为关键步骤,经9-10步完成了柯楠因类单萜吲哚生物碱(+)-corynantheidol、(+)-hirsutinol、(+)-isocorynantheol的合成,经12步完成了杂育亨宾类单萜吲哚生物碱(+)-rauniticine、(+)-tetrahydroalstonine、(?)-3-isoajmalicine、(+)-19-epi-3-isoajmalicine的合成。(本文来源于《重庆大学》期刊2017-04-01）
郭占京[5]（2016）在《育亨宾、利血平在离子交换纤维上的吸附特性及应用于萝芙木提取分离》一文中研究指出育亨宾和利血平是我国传统南药萝芙木中的弱碱性吲哚型生物碱,具有降压、镇静、抗病毒、治疗阳痿等良好药理活性。由于萝芙木中育亨宾和利血平含量较低,生物碱种类多,所以育亨宾和利血平的提取分离有难度。本论文以强酸性阳离子交换纤维为吸附材料,开展萝芙木中的育亨宾和利血平在离子交换纤维上的吸附性能研究,建立一种提取分离萝芙木中育亨宾和利血平的方法。主要研究内容和取得的成果如下：(1)萝芙木提取液中育亨宾和利血平同时检测方法的建立。采用高效液相色谱法(HPLC)建立了同时测定萝芙木提取液中育亨宾和利血平含量的分析方法。分析条件是采用Hypersil-ODS2 C18色谱柱,检测波长为270 nm,柱温为30.0℃,流速为0.3 mL/min,流动相为V乙腈：V磷酸二氢钾(20mmol/L)=40：60,磷酸调节pH至3.0。在2.6-208gg/mL浓度范围内育亨宾和利血平的定量分析方程分别为y=40521x+125860和y=55403x-36823(y为峰面积,x为浓度)。所建立的高效液相色谱法能同时测定萝芙木中的育亨宾和利血平的含量,结果准确,重复性好,可作为从萝芙木中提取分离育亨宾和利血平的检测方法。(2)育亨宾和利血平在离子交换纤维上的吸附特性研究。采用扫描电镜法(SEM),红外光谱法(FTIR)和HPLC方法测定了育亨宾和利血平在ZB-1强酸性阳离子交换纤维(简称ZB-1纤维)表面的吸附特性。采用SEM分析了ZB-1纤维在吸附育亨宾和利血平过程中的微观形态,观测到在ZB-1纤维上的吸附质随时间增加而增多的动态变化。采用FTIR确认吸附在ZB-1纤维上的吸附质为育亨宾、利血平。HPLC测定了吸附液中的育亨宾、利血平浓度,发现吸附液中育亨宾、利血平的浓度随着ZB-1纤维上吸附质的增多而逐步降低。实验结果表明,育亨宾、利血平能够被ZB-1纤维吸附。(3)进行了ZB-1纤维静态吸附育亨宾和利血平的动力学研究。采用静态吸附法进行动力学实验,运用HPLC测定了吸附量随时间变化的数据,对所得的动力学数据采用动力学模型拟合。结果表明吸附过程在20 min内即可达到平衡,育亨宾、利血平在ZB-1纤维上的动力学吸附数据符合Ho and McKay准二级动力学吸附方程在初始浓度160 mg/L,吸附温度为303 K条件下,育亨宾和利血平的的准二级动力学吸附方程分别为的t=0.0062t+0.016(R2=0.9975)和t/qt=0.0065t+0.0198(R2=0.9972),且速率常数k2随着初始浓度的增加而减少。育亨宾和利血平的Arrhenius方程分别为lnk2=-1730.9/T-0.018(R2=0.9609)和lnk2=-523.05/T-4.3987(R2=0.9537),由方程斜率求得吸附活化能分别为Ea=14.39 kJ/mol和Ea=4.35kJ/mol,活化能均小于40 kJ/mmol,说明吸附为快速的物理吸附过程。采用Weberand Morris颗粒内扩散模型和Boyd液膜扩散模型研究了吸附的限速步骤,ZB-1纤维吸附育亨宾、利血平整个过程受液膜扩散控制,且液膜扩散系数kB及有效扩散系数D随温度及搅拌速度的增加而增大。ZB-1纤维吸附育亨宾、利血平的动力学性能良好。(4)进行了ZB-1纤维静态吸附育亨宾和利血平的热力学研究。采用静态吸附实验,运用HPLC测定了平衡吸附量随温度变化的数据,对所得的平衡数据采用四种热力学模型进行拟合。研究结果表明ZB-1纤维对育亨宾、利血平的吸附行为符合Freundlich等温吸附模型在温度为303 K条件下,初始浓度为160 mg/L育亨宾和利血平的Freundlich模型方程分别为lnqe=3.3457+0.7231nce(R2=0.998)和lnqe=3.3852+0.7551nce(R2=0.975),且速率常数kF随着温度的升高而增大。在283-323 K实验温度下,Freundlich方程中参数1/n均小于1,表明吸附过程是优惠吸附、物理吸附。热力学参数计算为：育亨宾12.60 kJ/mol<△H<14.23 kJ/mol、-3.66 kJ/mol<△G<-3.26 kJ/mol、50.35 J/(mol·K)<△S<61.81 J/(mol·K),利血平4.48 kJ/mol <△H<9.58 kJ/mol、-3.47 kJ/mol<△G<-3.28kJ/mol、24.61 J/(mol·K) <△S<45.44J/(mol·K),即△H>0,△G<0,△S>0,说明离子交换纤维对育亨宾、利血平的吸附过程为吸热、自发、熵增的物理过程。(5)开展了从萝芙木中提取、分离育亨宾和利血平的工艺研究。首先应用响应面分析法优化了萝芙木中育亨宾和利血平的提取工艺,最优提取工艺条件为：粒度为120目,液料比为18：1,提取时间为47min, pH为1。响应面法预测在该条件下育亨宾和利血平的提取量分别为3.4623 mg/g和0.0721 mg/g。叁次验证性实验结果表明,育亨宾和利血平的平均提取量分别为3.392 mg/g和0.070 mg/g。实验值与预测值的相对误差分别为2.04%和2.91%。其次考察了育亨宾、利血平在ZB-1纤维上的吸附和解吸的影响因素。给出了静态吸附优化条件为：吸附剂用量为0.1 g,pH=5,乙醇浓度为60%。静态解吸条件为：育亨宾解吸剂为40%乙醇溶液,pH=2；利血平解吸剂为80%乙醇溶液,pH=1.3。动态吸附条件为：上样液质量浓度为80 mg/L,上样流速为5 mL/min。动态解吸条件确定为：解吸流速5 mL/min的条件下,使用pH=2,40%的乙醇解吸育亨宾,使用pH=1.3,80%的乙醇溶液解吸利血平。最后使用ZB-1纤维柱对萝芙木提取原液中的育亨宾、利血平进行了分离。分离条件是：提取原液(pH=1)经0.1 mol/L的NaOH溶液调节pH=5后,以5 mL/min的恒定流速通入离子交换柱进行上柱吸附至饱和。动态解吸可以先后使用40%乙醇(pH=2)洗脱育亨宾和80%乙醇(pH=1.3)洗脱利血平。萝芙木提取原液中的利血平和育亨宾得到了有效的分离,洗脱液中育亨宾最大浓度可以达到23.04mg/L利血平最大浓度可以达到19.97 mg/L(本文来源于《广西大学》期刊2016-06-01）
郭占京,刘雄民,黄宏妙,郑燕菲,赖芳[6]（2015）在《强酸性阳离子交换纤维吸附盐酸育亨宾的动力学研究》一文中研究指出采用SEM和IR方法确认了盐酸育亨宾在强酸性阳离子交换纤维上的吸附行为,然后采用拟一级和拟二级动力学方程对其动力学数据进行拟合。结果表明,拟二级动力学方程更适合描述盐酸育亨宾在离子交换纤维上的吸附过程。吸附过程的表观活化能Ea为14.39 k J/mol,速度控制步骤为液膜扩散控制。当初始质量浓度由100 mg/L增大到300 mg/L时,液膜扩散系数kB由0.170 min-1随之增大到0.186 min-1,同时有效扩散系数D由2.755×10-11m2/s增大到3.017×10-11m2/s。(本文来源于《精细化工》期刊2015年10期）
姜蕾,赵太云,吴宁,宋睿,李锦[7]（2015）在《胍丁胺联合育亨宾对吗啡诱发小鼠行为敏化的影响》一文中研究指出目的研究胍丁胺单独给药及联合α2-肾上腺素受体特异性拮抗剂育亨宾用药对吗啡致小鼠行为敏化的影响。方法1.观察药物处理对小鼠基础活动性的影响。将雄性C57BL/6J小鼠分为盐水对照组、胍丁胺(1、10、20、40和80 mg/kg)组、育亨宾(0.3、1、2和8 mg/kg)组和育亨宾(2 mg/kg)+胍丁胺(80 mg/kg)组,给予胍丁胺(sc)或育亨宾(ip)后测试小鼠60 min的水平移动距离;2.观察药物处理对吗啡诱发小鼠高活动性的影响。小鼠分为盐水对照组、吗啡(10 mg/kg)组、胍丁胺(1、20和80mg/kg)+吗啡(10 mg/kg)组、育亨宾(2 mg/kg)+吗啡(10 mg/kg)组和育亨宾(2 mg/kg)+胍丁胺(80 mg/kg)+吗啡(10 mg/kg)组,单独给予胍丁胺(sc)或育亨宾(ip)以及两药联合使用后给予吗啡(sc),测试药物处理后小鼠60 min的移动距离;3.观察药物处理对吗啡诱发小鼠行为敏化精神依赖行为的影响。采用连续间断给药方式建立敏化模型,在预适应分组后分别在第1天、第4天和第7天给予吗啡(10 mg/kg),同时检测小鼠60 min的移动距离。实验设计中分为盐水对照组、吗啡(10 mg/kg)组、胍丁胺(1、20和80 mg/kg)+吗啡(10 mg/kg)组和育亨宾(2 mg/kg)+胍丁胺(80 mg/kg)+吗啡(10 mg/kg)组,单独给予胍丁胺(sc)或联合育亨宾(ip)用药后给予吗啡(sc),并在给药当天测试小鼠60 min的移动距离,比较给药组与吗啡模型组的差异。结果 1.单独给予胍丁胺(1~80 mg/kg)或育亨宾(0.3~2 mg/kg)的系列剂量后,与盐水对照组比较,小鼠的移动距离无明显差异;2.急性吗啡诱发高活性实验中,伴随给予胍丁胺(1~80 mg/kg)或育亨宾(2 mg/kg)后,与吗啡组比较,小鼠的移动距离均无明显差异,而胍丁胺(80 mg/kg)与育亨宾(2 mg/kg)联合用药后小鼠的移动距离为(22 581.6±11 694.0)cm,显着低于吗啡组(37 577.9±9 657.4)cm(P<0.05);3.在吗啡诱导小鼠行为敏化模型中,伴随给予胍丁胺(1~80 mg/kg),其测试当天的移动距离与吗啡模型组比较均无明显差异;当胍丁胺(80 mg/kg)与育亨宾(2 mg/kg)联合用药后小鼠在敏化实验第1天、第4天和第7天的移动距离分别为(21 112.7±5 586.7)cm、(37 672.7±10 518.8)cm和(47 681.0±15 845.3)cm,均显着低于吗啡组(31 156.4±8 010.5)cm(P<0.01)、(51 724.9±11 364.51)cm(P<0.05)和(63 572.2±12 151.2)cm(P<0.05),提示胍丁胺和育亨宾联合用药显着抑制吗啡诱导小鼠行为敏化的形成。结论在C57BL/6J小鼠中,胍丁胺与α2-肾上腺素受体拮抗剂育亨宾联合应用具有抗吗啡行为敏化的作用,为吗啡精神依赖的治疗提供可能的新策略。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2015年04期）
雷智东,赵艳敏,郭晓玲,刘岱琳[8]（2015）在《正交试验设计优化盐酸育亨宾的提取工艺》一文中研究指出【目的】优化盐酸育亨宾的提取工艺。【方法】以育亨宾树皮中主要成分盐酸育亨宾为定量检测指标,HPLC法测定盐酸育亨宾的含量;通过正交试验考察提取溶剂,料液体积比和提取时间等3个因素对盐酸育亨宾提取率的影响,确定最佳提取工艺。【结果】盐酸育亨宾在0.278~1.38μg有良好的线性关系r=0.9998(n=5),平均回收率100.40%,最佳提取工艺为0.5%盐酸水溶液作为提取溶剂,料液体积比1:20,提取时间3 h,提取率达到90%以上。【结论】确定了简单、快捷、成本低的盐酸育亨宾提取工艺。(本文来源于《武警后勤学院学报(医学版)》期刊2015年07期）
郭占京,刘雄民,黄宏妙,郑燕菲[9]（2015）在《响应面试验优化超声辅助提取萝芙木中育亨宾工艺》一文中研究指出以广西产萝芙木为原料,采用响应面法优化超声波辅助提取育亨宾的工艺条件。在单因素试验基础上,选取粒度、提取液p H值、提取时间、液料比作为自变量,以育亨宾提取量为响应值,利用Box-Behnken设计和响应面分析法,研究各自变量交互作用对育亨宾提取量的影响,模拟得到二次多项式回归方程模型。超声波辅助提取萝芙木中育亨宾的最优工艺条件为:粒度120目、液料比(溶液体积与干药材质量比)18∶1(m L/g)、提取液p H 1、提取时间59.75 min。在此条件下育亨宾实测平均提取量为3.841 mg/g,与模型的预测值3.903 8 mg/g基本吻合,说明响应面优化所得参数可靠,可用于指导实际生产。(本文来源于《食品科学》期刊2015年16期）
陈琴华,魏英,熊琳,余飞,朱军[10]（2014）在《NACE快速测定萝芙木根中育亨宾的含量》一文中研究指出目的:建立非水毛细管电泳法(non-aqueous capillary electrophoresis,NACE)快速测定萝芙木中育亨宾的含量。方法:运用非水毛细管电泳方法,以小檗碱作为内标,缓冲液为40 mmol·L-1乙酸铵-2.0%醋酸-20%乙腈的甲醇液,检测波长220 nm,分离电压25 k V,柱温20℃,压力进样:50 mbar×3 s。结果:方法最低检测浓度为1.0μg·m L-1,线性范围10~100μg·m L-1,r=0.996,线性关系良好。平均回收率为97.8%,RSD为1.74%。结论:本法用于萝芙木中育亨宾的含量测定快速、准确且灵敏。(本文来源于《湖北医药学院学报》期刊2014年06期）
育亨宾论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文由以下两部分构成:(1)第一部分描述了生物素(+)-Biotin手性中间体的合成研究:以L-半胱氨酸与苯甲醛为起始原料,缩合生成(4R)-2-苯基四氢噻唑-4-羧酸1-16,甲酯化制得(4R)-2-苯基四氢噻唑-4-甲酸甲酯1-103,然后与叁光气、苄胺经“一锅法”合成乙内酰脲衍生物1-67,叁步反应总收率87%。此法绿色环保、成本较低,适合工业化生产。(2)第二部分描述了β-咔啉生物碱Sempervilam的全合成:以庚二酸为起始原料,经酯化后得到庚二酸二甲酯Ⅱ-10,然后在叁氯化铝、叁乙胺作用下发生迪克曼反应形成β-羰基化合物Ⅱ-11,化合物Ⅱ-11在醋酸/醋酸铵缓冲液中与氰乙酸乙酯反应得到化合物Ⅱ-12,然后在浓盐酸中回流水解脱羧得到二元酸Ⅱ-13,经酯化得到双酯Ⅱ-14,在碳酸钾的作用下选择性水解得到化合物Ⅱ-15。Ⅱ-15与色胺在DMAP和DCC作用下生成酰亚胺Ⅱ-16,接着在叁氯氧磷作用下发生Bishler-Napieralski反应构建咔啉环,生成化合物Ⅱ-17,再在DMSO和DBU作用下生成化合物Ⅱ-5,最后在溴化铜作用下进行芳香化反应得到目标产物Ⅱ-1。通过十步反应,总收率19%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
育亨宾论文参考文献
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