导读:本文包含了多膦配体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羰基,催化剂,原位,甲基,乙烯,作用,论文。
多膦配体论文文献综述
郑明芳,吴红飞,马旭峰,张军[1]（2018）在《含桥联多膦配体的双核Cr(Ⅲ)乙烯齐聚催化剂》一文中研究指出合成了1,3-二(1,2-二(二苯基膦基)乙烯基)苯(配体Ⅱ)。将该配体与铬源在改性甲基铝氧烷(MMAO-3A)的活化下,原位组成配体Ⅱ/Cr(Ⅲ)/MMAO-3A催化体系,用于乙烯齐聚。利用1H NMR,~(13)C NMR,~(31)P NMR,HRMS(EI)等方法对配体进行了表征,并考察了反应条件对催化体系聚合性能的影响。实验结果表明,以Cr(acac)_3为铬源的聚合活性和选择性高于以CrCl_3(THF)_3为铬源。适宜的聚合条件为:Cr(acac)_3用量3.0μmol、配体Ⅱ用量1.5μmol、温度40℃、甲基环己烷用量30 mL、n(Al)∶n(Cr)=600、乙烯压力3.5 MPa。在该条件下,催化活性可达314 kg/(g·h),1-己烯和1-辛烯的总选择性达到了77.6%。(本文来源于《石油化工》期刊2018年09期）
任志刚,郎建平[2]（2016）在《以多膦配体组装配合物催化剂》一文中研究指出多膦配体与金属形成的配合物不仅结构丰富,而且在催化方面具有广泛的用途。我们用多膦配体合成了两个系列的催化剂。以双膦类配体与Pd、Ru的配合物催化C-C的脱羧偶联、Suzuki-Miyaura偶联和氢转移反应。催化剂效率高、底物适应性好。以四膦、P-S混合配体和双膦吡啶配体与Ag(I)、Au(I)簇形成的配位聚合物催化水体中芳基污染物的光氧化降解。催化剂稳定性好,可降解硝基苯等相对稳定和高毒的污染物,且能重复利用。污染物降解速率常数与催化剂的光电流相应和理论能隙(本文来源于《第七届全国物理无机化学学术会议论文集》期刊2016-05-06）
孙莎[3]（2012）在《含新型多膦配体配合物的设计合成及其性质研究》一文中研究指出P,N混合配体因其结构的多样性以及在有机偶联反应催化领域，抗癌药物和光学材料的潜在应用而备受化学家和材料科学家的关注。作为该研究方向的延伸，杂环二膦配体，如PNP，PCP类配体及其配合物近年来受到较多关注，主要是由于这类配体具有很强的配位能力，独特的空间效应，并且可以作为卡宾的前驱体。其中，常见的氮杂环二膦配体一般是中性的，离子型的配体鲜有报道。我们选取柔性配体bdppeda (bdppeda=N,N’-二(二苯基膦基甲基)乙二胺)与Ag(MeCN)_4ClO_4在HCHO/HCOOH存在下，或将其与AgX (X=Cl, Br, I)在HCHO存在下进行自组装反应，发现得到的配合物中原位生成了含离子型或中性二氢(或四氢)咪唑环二膦配体，还实现了部分产物在HCl/HBr中的转化。反应共获得了6个新型配合物。对所得配合物进行了元素分析、红外、离子质谱和X-射线单晶衍射等，提出了化合物形成的可能机理，进一步研究了它们的荧光性质与阴离子之间的关系。原位合成的bdppdhi (N,N’-二(二苯基膦基甲基)-3H-4,5-二氢-1-咪唑)和bdppthi (N,N’-二(二苯基膦基甲基)-四氢咪唑)配体为合成氮杂环二膦配体提供了一个新途径，其配位化学值得期待。论文的主要内容如下：1)对氮杂环二膦配体的合成、配位化学及在均相催化方面的应用进行了综述。2)柔性配体bdppeda与Ag(MeCN)_4ClO_4在HCHO/HCOOH的存在下自组装反应得到双核化合物[Ag_2(bdppdhi)_2(η,η-μ-ClO_4)_2](ClO_4)2·CH_2Cl_2·H_2O(1·CH_2Cl_2·H_2O)。其中配体bdppdhi为原位合成的新型离子型配体。将化合物1以HCl或HBr处理，得到两个双核化合物[Ag_2(bdppdhi)_2(μ-Cl)_2](ClO_4)2·2CH_2Cl_2·2H_2O(2·2CH_2Cl_2·2H_2O)和[Ag_2(dppeda)Br](ClO4)·2MeOH (3·2MeOH)(dppeda=N,N,N’,N’-四(二苯基膦基甲基)乙二胺)。配体bdppdhi带一个单位正电荷，其形成机理可能是银催化下bdppeda的两个-NH基团与HCHO/HCOOH的环化反应。对配合物1~3进行了元素分析、红外、核磁、质谱和单晶X-射线衍射测试。化合物1,2分别是由[Ag2(η,η-μ-ClO_4)_2](1)，[Ag_2(μ-Cl)_2](2)结构与两个阳离子配体bdppdhi配位而成。化合物3的阳离子为篮状结构,其中的dppeda采用side-by-side方式配位。进一步研究了它们的荧光性质。3)配体bdppeda与卤化银AgX (X=Cl, Br, I)在HCHO存在下反应得到了叁个配位化合物[Ag_2(bdppthi)_2(μ-Cl)_2]·2MeOH (4·2MeOH)，[Ag_2(bdppthi)_2(μ-Br)_2](5)，[Ag_2(bdppthi)_2(μ-I)2]·2MeOH (6·2MeOH)。原位合成的配体bdppthi是中性的，其形成机理可能是在银催化下bdppeda的两个-NH基团与HCHO的环化反应。对配合物4~6进行了元素分析、红外、核磁、质谱和单晶X-射线衍射测试。化合物4~6都是由[Ag2(μ-X)2]结构与两个配体bdppthi配位而成。化合物4通过C–H…Cl弱作用形成一维链状结构。进一步研究了它们的荧光性质与阴离子之间的关系。(本文来源于《苏州大学》期刊2012-05-01）
倪青玲,蒋选峰,黄廷洪,桂柳成,王修建[4]（2012）在《含富π电子芳香环的多膦配体支撑的AuCl配合物:Au…C_(arene)作用探讨》一文中研究指出有机膦金配合物催化剂在有机合成中的应用非常活跃。含Au…arene作用的机膦金配合物其催化效率和选择性来自Au…arene作用的影响较大。本文用有机芳香胺为原料合成的多膦配体与Au(tht)Cl(tht=(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集》期刊2012-04-13）
许国华[5]（2010）在《含多膦配体Fe、Co、Ru羰基簇合物的合成、表征与催化芳基胺氢化反应研究》一文中研究指出本论文工作主要涉及两个方面：1、有机膦化合物与一些过渡金属簇合物的反应；2、以金属羰基簇为催化剂,考察其催化芳基胺氢化反应活性及反应过程中的骨架完整性。本文先后获得7个新簇合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振(氢／碳／磷)谱和质谱对它们进行了结构表征。对Ru3(CO)12、多膦取代的Fe、Ru金属羰基簇合物催化的芳基胺氢化还原反应产物进行了气-质联用、红外以及紫外光谱分析。首先,利用炔桥钴簇合物[(CO2CH2C=CH-μ)2][Co2(CO)6]2Ⅰ、[C6H4(CO2 CH2C=CH-μ)2][Co2(CO)6]2Ⅱ和[(CH2)8(CO2CH2C=CH-μ)2] [Co2(CO)6]2Ⅲ分别与PPh3反应,得到了系列单膦配体多取代的二元炔桥四面体羰基簇合物(1-5)。其次,利用簇合物[(CO2CH2C=CH-μ2][Co2(CO)6]2Ⅰ与CH3C(CH2PPh2)3 (1,1,1-tris(diphenyl phosphino methyl)ethane:triphos)反应,得到一个叁膦配体取代的二元炔桥四面体羰基簇合物6,丰富了多元簇合物的物种。第叁,利用Ru3(CO)12与1,1’-双二苯基膦二茂铁反应,得到一个含二膦配体的环状羰基簇合物7。最后,用Ru3(CO)12、含叁膦配体的二核Fe、Ru羰基簇合物作催化剂探究了该类簇合物在芳基酰胺类化合物的氢化还原反应中的催化活性。对反应混合物进行GC-MS测定,结果表明以上簇合物均对芳基胺类的氢化反应有催化活性,在反应条件100℃-24h基础上,提高反应温度和延长反应时间均使转化率提高；通过UV以及红外光谱研究了反应过程中催化剂的簇骨架完整性。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2010-05-16）
红红[6]（2006）在《含多膦配体Fe、Co、Ru羰基簇合物及含Co_2C_2核桥联羰基簇合物的合成与表征》一文中研究指出本文工作主要涉及两个方面：1．有机多膦化合物与简单过渡金属羰基簇合物的反应；2．异核炔桥二元多面体羰基簇合物的合成。 在先后得到的8个簇合物中，有7个未见文献报道，1个为已知物，但是所用方法不同。对它们进行了C／H元素分析，IR和~1HNMR谱的表征，并对部分含有膦配体的簇合物进行了~(31)PNMR谱表征：还利用单晶X射线衍射分析方法测定了其中1个簇合物的晶体结构。 首先，本文分别选用Fe_3(CO)_(12)、Ru_3(CO)_(12)、Co_2(CO)_6(C_2Ph_2)和Co_2(CO)_6(HCCCH_2OH)与叁膦配体[(C_6H_5)_2PCH_2]_3CCH_3(1，1-Tris(diphenylphosphiomethyl)ethane)(L_1)反应得到了叁个含叁膦配体的二核羰基簇合物(簇合物1、簇合物2、簇合物4)和两个含Co_2C_2核桥联羰基簇合物(簇合物3、簇合物5)。其中簇合物Fe_2(CO)_4(μ，η~2-OCC_6H_5)((C_6H_5)_2PCH_2)_2(C_6H_5PCH_2)CCH_3的合成过程中叁膦配体上的苯基重排到了与铁配位的羰基C上，形成一种不寻常的配位方式：(μ，η~2-OCC_6H_5)，该结构已被单晶X射线衍射结果证实。 其次，选择了Co_2(CO)_6(C_2Ph_2)与四膦配体[(C_6H_5)_2P(CH_2)]_3P(Tris(2-diphenyl phosphinoethyl)phosphine)(L_2)反应，得到一个四膦配位的桥联Co_2C_2四面体羰基簇合物(簇合物6)。 第叁，考察了桥联四面体簇合物(Co_2(CO)_6)_2(CH≡CCH_2OCO)_2与Fe_3(CO)_(12)的扩核反应，得到了一边是四面体构型，另一边是八面体构型的桥联簇合物(簇合物7)，丰富了多元簇合物的物种。 最后，本文选择Co_2(CO)_6(C_2Ph_2)作为母体与双(硫代磷酸异丙酯)L_3反应，试图得到一种含硫桥二元或多元金属簇合物，意外地得到了一种已知的六硫配位的单核钴化合物(簇合物8)，但合成方法不同。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2006-04-20）
多膦配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多膦配体与金属形成的配合物不仅结构丰富,而且在催化方面具有广泛的用途。我们用多膦配体合成了两个系列的催化剂。以双膦类配体与Pd、Ru的配合物催化C-C的脱羧偶联、Suzuki-Miyaura偶联和氢转移反应。催化剂效率高、底物适应性好。以四膦、P-S混合配体和双膦吡啶配体与Ag(I)、Au(I)簇形成的配位聚合物催化水体中芳基污染物的光氧化降解。催化剂稳定性好,可降解硝基苯等相对稳定和高毒的污染物,且能重复利用。污染物降解速率常数与催化剂的光电流相应和理论能隙
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多膦配体论文参考文献
[1].郑明芳,吴红飞,马旭峰,张军.含桥联多膦配体的双核Cr(Ⅲ)乙烯齐聚催化剂[J].石油化工.2018
[2].任志刚,郎建平.以多膦配体组装配合物催化剂[C].第七届全国物理无机化学学术会议论文集.2016
[3].孙莎.含新型多膦配体配合物的设计合成及其性质研究[D].苏州大学.2012
[4].倪青玲,蒋选峰,黄廷洪,桂柳成,王修建.含富π电子芳香环的多膦配体支撑的AuCl配合物:Au…C_(arene)作用探讨[C].中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集.2012
[5].许国华.含多膦配体Fe、Co、Ru羰基簇合物的合成、表征与催化芳基胺氢化反应研究[D].内蒙古大学.2010
[6].红红.含多膦配体Fe、Co、Ru羰基簇合物及含Co_2C_2核桥联羰基簇合物的合成与表征[D].内蒙古大学.2006
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