导读:本文包含了多样性保育论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:动物资源种类,区系特征,资源价值,珍稀度
多样性保育论文文献综述
梅灿,彭伟,鲁维,陈碧章[1]（2019）在《动物资源现状及生物多样性保存保育建议——以湖南平江黄金河国家湿地公园为例》一文中研究指出通过对湖南平江黄金河国家湿地公园动物资源的调查,查清了动物种类、区系特征,对资源价值、珍稀度进行分析,并就生物多样性保存保育提出建议。(本文来源于《中国地名》期刊2019年09期）
李利平,何思源,蒋样明,王拓,赵辉辉[2]（2019）在《物种分布区特征及其对生物多样性保育的意义》一文中研究指出物种分布区表征物种所能分布的最大面积和最大范围,是物种重要的生态学和进化学特征,是生态学和生物地理相关学科最基本和最重要的研究内容之一.近20年来,基于更精确的数据和更先进的分析技术,物种分布区研究非常繁荣.在不同尺度、区域和类群的研究发现,物种分布区差异巨大,小分布区的物种多于大分布区的物种,物种分布区特征受物种扩散能力、种群密度、个体大小、气候、地形及土壤等因子的影响.在将来的研究中,需要更精确的大尺度物种分布数据,以生物自然地理区为研究对象,来探索物种分布区的格局及成因.物种分布区可以作为物种濒危状况的一个指示特征,指导保育策略的制定,但是具体的应用方式还需要在典型物种和典型区域上进一步探索.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2019年08期）
建轩[3]（2019）在《中国航天科工七院完成北京最古老植物温室升级改造》一文中研究指出本报讯4月10日,中国科学院植物研究所北京植物园展览温室修缮一新,正式对外开放,该项修缮工程由中国航天科工七院承担。作为新中国第一座热带亚热带植物展览温室,该温室于1965年建成。为提高温室保育条件、满足植物展示需求,植物研究所决定进行整体修缮(本文来源于《中国航天报》期刊2019-04-11）
韩一超,郭慧慧,陈剑波,王树华,武守艳[4]（2018）在《保育猪舍空气、粪便、鼻腔黏液及猪组织器官的微生物群落多样性分析》一文中研究指出为了探寻规模化猪场封闭舍内空气微生物和猪体微生物菌群结构、丰度之间的相关性,建立完善的消毒防疫机制,在山西省介休市某规模化猪场选取单栋饲养量为500头的半封闭保育猪舍1栋,分别采集舍内空气(n=9)、鼻腔黏液(n=7)、粪便(n=7)、猪组织器官(n=4)(喉头、气管、淋巴、肺部)共27个样本,对样本中的细菌进行16S r DNA(V3+V4区)高通量测序,分析微生物群落种类及丰度。结果显示:猪舍空气样本中的微生物群落种类和丰度最高,空气样本和猪鼻腔黏液、粪便、猪组织器官样本的微生物组成和相对丰度基本一致,所占比例最高的为厚壁菌门,其次为拟杆菌门,丰度较高的菌种为梭菌、链球菌、普雷沃氏菌、乳酸菌等;猪舍空气样本菌群中丰度较高的病原菌属为梭菌属和链球菌属。结果表明:保育猪舍空气、鼻腔黏液、粪便、猪组织器官中的微生物群落结构及其丰度具有较高的相关性,对猪场疾病防控有一定指导意义。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2018年10期）
鲁铁,包海鹰,图力古尔[5]（2018）在《蒙古白丽蘑的遗传多样性及其保育学研究》一文中研究指出蒙古白丽蘑Leucocalocybe mongolica (S. Imai) X.D. Yu&Y.J. Yao原名蒙古口蘑Tricholoma mongolicum S. Imai,是蒙古高原的特有种,通常以蘑菇圈的形式生长在羊草草原上,为珍稀的食药用菌,近来其种群急剧减少,属濒危物种。经采用LSU,SSU,ITS,mtSSU四片段多基因联合建树分析发现蒙古白丽蘑与香蘑属(Lepista)亲缘关系较近。改良的孟加拉红马铃薯培养基较利于孢子萌发,并表现菌盖直径大小与孢子萌发出菌落的数目呈现出正相关。菌丝生长最优条件为淀粉、牛肉膏、2%的胡萝卜煮汁、不添加无机盐,pH为6.5,培养温度25℃,无机盐和pH对菌丝的生长起到重要的影响。转录组从头测序,使用7个公共数据库进行了注释,4019个unigenes注释到了KEGG通路数据库,识别出57个涉及萜类、甾醇类、不饱和脂肪酸类生物合成通路中的基因;446个碳水化合物酶相关基因得以注释,与其他食药用蕈菌相比,CBM的数目相对较少,其中CE11、GT19、GT51、GT56、GH131、GH133、GH135尚未在其他蕈菌中发现,这些特征性的碳水化合物酶基因可能在基物的代谢中扮演重要角色。基于组装得到的转录本数据,搜寻得到1860个微卫星位点。通过对蒙古白丽蘑主要分布地进行资源调查获取材料,基于转录本数据开发得到的90对EST-SSR引物使用聚丙烯酰胺凝胶电泳分型技术,从中搜寻出8个高多态性引物对。基于8个多态性的引物对进行毛细管电泳分型,获取得到17个地理种群223个个体的402个等位基因。分子方差分析(AMOVA)表明,14.19%的遗传变异存在于种群之间,而85.81%存在于种群内。17个地理种群平均的遗传分化系数FST为0.171,显示在种群间较低的遗传分化水平。曼特尔测试结果显示种群的遗传距离和地理距离缺乏显着相关性。UPGMA系统聚类图显示17个种群3个姐妹群的聚类分组,Structure分析显示223个个体来源于3个谱系。综合分析表明,生境特征与种群的遗传多样性及其种群结构有较大的相关性。另外,Barrier分析表明,整个分布区的南部区域呈现出隔离障碍,就地保育显得尤其重要。就资源利用而言,在子实体人工栽培技术缺乏实质性的突破前提下,液态发酵和固态发酵研究为有效开发途径。(本文来源于《中国菌物学会2018年学术年会论文汇编》期刊2018-08-11）
鲁铁[6]（2018）在《蒙古白丽蘑的遗传多样性及其保育学研究》一文中研究指出蒙古白丽蘑Leucocalocybe mongolica(S.Imai)X.D.Yu&Y.J.Yao原名蒙古口蘑Tricholoma mongolicum S.Imai,俗称白蘑、口蘑,是东北亚地区久负盛名的野生珍稀食药用菌,是蒙古高原的特有种。通常以蘑菇圈的形式生长在草原上。由于它的美味以及其强身健体、药食同源的属性,蒙古白丽蘑被当地居民和商人们掠夺性的采集、出售,导致它的生境持续受到影响,资源日渐减少。蒙古白丽蘑的生存遭遇前所未有的威胁以及处于濒临灭绝的状态。本文在野外调查的基础之上,从生理学、遗传学以及分子生态学角度探索如何保护濒危的珍稀菌物物种,充分合理利用野生资源的问题。关于蒙古白丽蘑的系统学地位,作为目前白丽蘑属的单种属的唯一成员,对其形态特征和基因信息的研究是属和种分类的关键。因为前期的研究仅涉及到LSU单一片段,而如今谱系一致的系统发育学种识别法(GCPSR)作为一个重要的研究手段影响着真菌的分子系统学。我们实施了一个基于最大似然法的多基因联合建树的分析方案,叁个核糖体DNA区域(LSU,SSU,ITS)和线粒体区域(mtSSU)被选择用于对蒙古白丽蘑的分类学地位的界定。涉及到83份蕈菌样本,结果显示香蘑Lepista与蒙古白丽蘑在分子水平上存在较近的亲缘关系,而香蘑属Lepista和杯伞属Clitocybe都是多系类群。生理学特性方面,首先,孢子萌发机制的问题,选择5种培养基对蒙古白丽蘑孢子悬浮液的萌发状况进行了检测,其中改良的孟加拉红马铃薯培养基较利于孢子萌发。菌盖的直径与孢子萌发出菌落的数目呈现出正相关性。其次,核相的变化问题,采用荧光显微镜法观察了其核相交替现象。再次是生物学特性的研究,野外采集到的担子果经组织分离获取得到菌株,研究了其生物学特性,碳源、氮源、无机盐、生长因子单因素试验筛选每组最优的叁个因子,综合菌丝日生长速率和生长势,碳源选择麦芽糖、淀粉和纤维二糖;氮源选择酵母浸膏,牛肉粉,牛肉浸膏;无机盐选择K_2HPO_4,Fe_2(SO_4)_3以及不添加;生长因子选择糙皮侧耳煮汁、胡萝卜煮汁、豆芽煮汁。对上述四个因素分别进行四因素叁水平的正交试验,并确定了最佳菌丝生长条件。4个因素对正交体系的影响顺序是生长因子>无机盐>氮源>碳源,方差齐性检验展示了四个因子的极显着差异性。菌丝营养生长最优条件为淀粉、牛肉膏、2%的胡萝卜煮汁、不添加无机盐。基于正交试验的优化所得的培养基基础之上研究其最佳温度和初始pH值,其结果为pH=6.5和25℃。蒙古白丽蘑在全球分布中仅在有限的范围内,由于特殊的栖息地,对其生理学研究具有必要性,实验显示无机盐和pH是影响菌丝生长的重要因素。蒙古白丽蘑的转录组和基因组方面,生物信息数据库查询不到相关数据,制约了对其深入的研究。基于简化基因组的测序分析表明RAD-seq不适用于蒙古白丽蘑SSR的开发。特定的DNA条形码像IGS1、ITS、RPB2和mtSSU在蒙古白丽蘑10个样本之间没有表现出理想的多态性。所以,实施了转录组从头测序,转录本获取的意义是为了促进基因的发现,了解活性物质生物合成的生理机制,识别微卫星位点以期作为探索蒙古白丽蘑遗传多样性的分子标记。依托Illumina公司的末端配对测序法获取42622958个clean data,拼接为37302个contigs,基于对已知蛋白质的相似性搜索,13821个unigenes得到了较好的BLAST结果,对这些unigenes使用7个公共数据库进行了注释,6642个unigenes被注释到基因本体数据库(GO)的叁个功能性分组即分子功能、生物过程、细胞组成。使用直系同源簇比对的(COG)方法对一些未知基因进行预测,3914个unigenes被预测到25个COG分类项目中。4019个unigenes注释到了KEGG通路数据库,其中3110个在KEGG数据库中较好的匹配,被分类于5个主要分组,包括35个KEGG通路,同时又识别出了57个涉及萜类、甾醇类、不饱和脂肪酸类生物合成通路中的基因,次生代谢产物引起了越来越多的关注,转录组注释得到的活性物质代谢合成途径为建立了生化合成平台提供了基础性的研究数据。另外,对转录本进行了碳水化合物酶数据库的注释,结果显示总计446个碳水化合物酶相关的基因得以注释,和其他已公布的有代表性生态类型的蕈菌相比,碳水化合物酶结合模块(CBM)的数目相对其他蕈菌少,CE11、GT19、GT51、GT56、GH131、GH133、GH135在其他蕈菌中未被发现,这些特征性的碳水化合物酶基因可能在蒙古白丽蘑的营养基物的代谢过程中扮演一个重要的角色。基于组装得到的转录本数据,搜寻得到1860个微卫星位点,这些位点是蒙古白丽蘑候选分子标记。蒙古白丽蘑遗传多样性和种群结构的研究方面,我们通过2015年7月到2017年9月七次实地采样对蒙古白丽蘑主要分布地进行资源调查,采样范围主要围绕锡林郭勒草原、呼伦贝尔草原、贡格尔草原、张家口坝上草原四大草原区。基于转录本数据,90个EST-SSR引物使用eprimer3 v6.6.0程序进行开发,使用聚丙烯酰胺凝胶电泳分型技术从中搜寻出8个多态性高的引物对。基于8个多态性的微卫星引物进行毛细管电泳分型,获取得到17个地理种群223个个体的402个等位基因。种群的等位基因数目从11到31个,平均每个种群24个,种群观测杂合度(Ho)从0.300到0.875,期盼杂合度(He)0.188到0.621。分子方差分析(AMOVA)表明,14.19%的遗传变异存在于种群之间(p<0.001),而85.81%存在于种群内。17个地理种群平均的遗传分化系数F_(ST)为0.171,显示在种群间较低的遗传分化水平。曼特尔测试结果显示种群的遗传距离和地理距离缺乏显着相关性(r=0.049,p=0.28)。基于8个微卫星数据产生的UPGMA系统聚类图显示17个种群在0.8的Nei's相似性系数上分成了3个姐妹群。223个样本基于贝叶斯算法进行Structure分析,结果显示叁个血统起源,将叁个血统谱系在17个地理种群的分布情况映射到的地图坐标中进行可视化分析。17个种群的空间遗传结构使用AIS软件中的IGLS程序进行实现。综合分析表明,生境特征与种群遗传多样性及其种群结构有较大的相关性。另外,Barrier分析表明,整个分布区的南部区域(经纬度范围为43.2-45N,116.2E-118E)呈现出几个空间上分割的片状分布区。生境破碎化显现出连续生境被破坏成几个空间上遥远的斑块分布,保持和丰富种群的遗传多样性是蒙古白丽蘑就地保育的关键。本研究获得了种群结构和遗传多样性的数据,将为保育措施的制定提供依据。就地保护时,那些遗传多样性高的居群和区域应列为优先保护地区,以最大限度地保护其遗传多样性。关于蒙古白丽蘑的开发利用方面,目前担子果人工栽培技术缺乏实质性的突破,发酵技术作为资源利用的集约化途径极具前景。本文对液态发酵和固态发酵进行了研究。液态发酵最优的配方依次通过单因素试验、Plackett-Burman试验、最陡坡度实验、响应面试验进行确定,其配方是蔗糖35.13 g/L、黄豆粉16.55 g/L、玉米浆粉33 g/L。在此基础上优化所得最佳培养条件为25℃、初始pH 6.5、120 rpm、装液量75 mL/250 mL、接种量12.5%。为了筛选固态发酵的最佳基质,对玉米粒、麦粒等5种基质进行了筛选,结果显示玉米粒是较优良的固态发酵基质,建立了玉米粒为主要基质成分的固态发酵工艺流程。使用担子果作为参照评估了两种发酵方式的产物的营养成分、挥发性组分。GC-MS结果显示21种挥发性成分可能是担子果的呈味物质。固态发酵前后的活性成分做了测定,检测显示黄酮类、多糖类、叁萜类、甾醇类、酚类物质的含量都相对发酵前较大程度的提高。蒙古白丽蘑固态发酵技术值得更深入的研究推广。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2018-05-01）
张庆费[7]（2018）在《城市绿色网络与生物多样性保育》一文中研究指出生物多样性丧失与退化不仅是全球性生态环境问题,也深刻影响城市人与自然的和谐发展。因此,生物多样性保育不仅是城市绿化发展的重要方向,也是城市规划与城市生态建设需要优先面对的重大课题。针对城市生境的片段化格局和孤岛化特征对城市生物多样性丰富度及其格局产生的直接影响,物种栖息生境的保护和修复已经成为生物多样性保育的核心问题。从区域尺度重构城市生物多样性保育空间格(本文来源于《园林》期刊2018年04期）
蒋志刚[8]（2018）在《探索青藏高原生物多样性分布格局与保育途径》一文中研究指出位于北纬25°–40°之间的青藏高原是世界上面积最大、平均海拔最高、最年轻的高原,号称"世界屋脊"和"世界第叁极"。青藏高原寒冷、氧分压低、降水稀少、紫外线辐射强烈,许多地区不适合人类居住甚至是生命禁区,是亚洲人口最稀少的地区,是世界上名列南极、格陵兰岛之后的第叁人口稀少地区。2014年,欧盟联合研究中心(Joint Research Centre,JRC)以到达下一座50万人口城市的时间为(本文来源于《生物多样性》期刊2018年02期）
张琪,杨思琪,何书奋,罗金环,任丹丹[9]（2018）在《海南濒危树种保育圃白木香与降香黄檀幼苗根部真菌谱系与生态型多样性比较》一文中研究指出【背景】根部真菌是影响植物幼苗存活、定植和生长的重要因子之一,但是苗圃培育的幼苗根部真菌物种组成与生态学特性尚不清楚。【目的】研究苗圃培育的白木香(Aquilaria sinensis)与降香黄檀(Dalbergia odorifera)幼苗根部真菌群落谱系与生态型多样性,以及宿主植物对根部真菌群落结构的影响。【方法】采集幼苗根尖样品提取基因组DNA,用真菌通用引物与丛枝菌根真菌(AMF)特异性引物扩增真菌r DNA-ITS区,经克隆、测序、序列分析鉴定真菌。通过基于核酸与Metadata数据关联分析的FUNGuild软件,划分根部真菌的营养型和共位群。采用非公制多维尺度分析法(NMDS)研究幼苗根部真菌群落物种组成差异与宿主植物物种及形态指标的关系。【结果】白木香与降香黄檀幼苗根部真菌物种丰富,达51个OTU;谱系多样性较高,涉及毛霉菌门(Mucoromycota,51%)、子囊菌门(Ascomycota,43%)以及担子菌门(Basidiomycota,6%)。这些根部真菌涉及不同的营养型与共位群,包括共生型真菌29种,频度较高的如Glomeromycetes sp.2、Rhizophagus irregularis等,二者均属于AMF共位群;腐生营养型真菌5种,如Talaromyces pinophilus、Rhizopycnis vagum等;病原型真菌2种,是Mycoleptodiscus sp.和Fusarium phaseoli;还有15种其生态类型不确定。NMDS分析结果表明,宿主植物物种、株高、地径、叶面积对根部真菌群落物种组成的影响不显着。然而,株高对AMF群落的物种组成有较弱的影响。【结论】本苗圃条件下,土壤中本土性根部真菌繁殖体较为充足,白木香与降香黄檀幼苗根部真菌群落谱系多样性较高,多种营养型与共位群的根部真菌共存;此外,采用真菌通用引物对ITS1F/ITS4研究根部真菌群落物种多样性时,AMF多样性可能会被极度低估。(本文来源于《微生物学通报》期刊2018年05期）
[10]（2017）在《海峡两岸联手缔造生物多样性保育平台 中科院仙湖植物园与辜严倬云植物保种中心联合保种基地揭幕》一文中研究指出2017年7月26日,深圳市中科院仙湖植物园(下文简称"仙湖植物园")与台湾辜严倬云植物保种中心联合保种基地揭牌仪式在仙湖植物园隆重举行。辜严倬云植物保种中心是世界上最大的热带、亚热带植物保种中心,当前以超过31000种的收藏规模冠绝全球,被誉为植物界"诺亚方舟"。仙湖植物园是其在大陆的首家合作单位,此次联合保种基地落成,对于双方在植物保育、环境保护及植物科研方(本文来源于《中国水泥》期刊2017年08期）
多样性保育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
物种分布区表征物种所能分布的最大面积和最大范围,是物种重要的生态学和进化学特征,是生态学和生物地理相关学科最基本和最重要的研究内容之一.近20年来,基于更精确的数据和更先进的分析技术,物种分布区研究非常繁荣.在不同尺度、区域和类群的研究发现,物种分布区差异巨大,小分布区的物种多于大分布区的物种,物种分布区特征受物种扩散能力、种群密度、个体大小、气候、地形及土壤等因子的影响.在将来的研究中,需要更精确的大尺度物种分布数据,以生物自然地理区为研究对象,来探索物种分布区的格局及成因.物种分布区可以作为物种濒危状况的一个指示特征,指导保育策略的制定,但是具体的应用方式还需要在典型物种和典型区域上进一步探索.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多样性保育论文参考文献
[1].梅灿,彭伟,鲁维,陈碧章.动物资源现状及生物多样性保存保育建议——以湖南平江黄金河国家湿地公园为例[J].中国地名.2019
[2].李利平,何思源,蒋样明,王拓,赵辉辉.物种分布区特征及其对生物多样性保育的意义[J].中国科学:生命科学.2019
[3].建轩.中国航天科工七院完成北京最古老植物温室升级改造[N].中国航天报.2019
[4].韩一超,郭慧慧,陈剑波,王树华,武守艳.保育猪舍空气、粪便、鼻腔黏液及猪组织器官的微生物群落多样性分析[J].畜牧与兽医.2018
[5].鲁铁,包海鹰,图力古尔.蒙古白丽蘑的遗传多样性及其保育学研究[C].中国菌物学会2018年学术年会论文汇编.2018
[6].鲁铁.蒙古白丽蘑的遗传多样性及其保育学研究[D].吉林农业大学.2018
[7].张庆费.城市绿色网络与生物多样性保育[J].园林.2018
[8].蒋志刚.探索青藏高原生物多样性分布格局与保育途径[J].生物多样性.2018
[9].张琪,杨思琪,何书奋,罗金环,任丹丹.海南濒危树种保育圃白木香与降香黄檀幼苗根部真菌谱系与生态型多样性比较[J].微生物学通报.2018
[10]..海峡两岸联手缔造生物多样性保育平台中科院仙湖植物园与辜严倬云植物保种中心联合保种基地揭幕[J].中国水泥.2017