论文摘要
目的:探究miR-142-5p在胃癌(GC)细胞中的作用并研究其机制。方法:qRT-PCR检测miR-142-5p表达;CCK-8和Transwell实验研究miR-142-5p对细胞增殖及迁移的影响;双荧光素酶报告基因和Western blot验证miR-142-5p的作用靶点。结果:miR-142-5p在GC组织及细胞系中的表达分别低于人正常胃组织及胃正常上皮黏膜细胞系GES-1,且其表达水平与胃癌肿瘤大小及淋巴结转移密切相关。在MKN28细胞中过表达miR-142-5p及在BGC-823细胞中沉默miR-142-5p能够分别抑制及促进胃癌细胞的增殖和迁移。DNA甲基转移酶1(DNMT1)是miR-142-5p直接作用靶点,miR-142-5p能够直接调节DNMT1的表达,并通过DNMT1调控胃癌细胞增殖及迁移。结论:miR-142-5p在GC中的表达降低,并在胃癌细胞中发挥抑癌基因的作用,能够通过抑制DNMT1来抑制胃癌细胞的增殖和迁移。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 李玉琴,王凯,敖丽,鲁晓岚,施建平
关键词: 胃癌,增殖,迁移,甲基转移酶
来源: 中国临床药理学与治疗学 2019年12期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 肿瘤学
单位: 上海市浦东医院消化内科
基金: 上海市浦东新区卫生系统重点学科建设资助(PWZxk 2017-27)
分类号: R735.2
页码: 1328-1334
总页数: 7
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