欧美基因编辑伦理规范研究探讨

论文摘要

近年来随着CRISPR/Cas9基因编辑技术在临床研究中的广泛应用,引发的医学伦理问题受到科学家和医学伦理学家的关注。本文对美、英两国涉及人类受试者研究的相关伦理规范进行探讨,提出促进我国医学伦理立法、提升医学伦理监管针对性、制定医学伦理专家共识等建议,以期为规范我国医学临床研究中涉及的基因编辑医学伦理审查提供参考。

论文目录

• 一、美国建立细致的伦理规范
•   1.基础研究中的伦理规范:
•   2.临床试验中的伦理规范
•     （1） 《人类受试者保护条例》对知情同意作出细致要求:
•     （2） 《健康保险携带和责任法案》注重隐私保护作用:
•     （3） 机构伦理审查委员会对伦理的监管:
• 二、英国通过法规保障受试者的隐私安全
•   1.HFEA通过法规约束确保受试者个人信息安全[12]:
•   2.HFEA通过约束条例开展受试者信息共享:
• 三、展 望
•   1.加快我国医学伦理立法, 明确基因编辑研究的伦理红线:
•   2.推进医学伦理学委员会能力建设, 提升医学伦理监管针对性:
•   3.制定医学伦理学专家共识, 增强行业自律:

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 杜然然,秦奕,池慧,张冉,郑思,杨渊

关键词: 基因编辑,医学伦理,规范,建议

来源: 医学研究杂志 2019年05期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,基础科学

专业: 生物学,医学教育与医学边缘学科,生物医学工程

单位: 中国医学科学院医学信息研究所

基金: 中国医学科学院医学与健康科技创新工程基金资助项目(2016-I2M-2-004)

分类号: R-052;R318

页码: 8-11

总页数: 4

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