导读:本文包含了穿心莲内酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:穿心莲,内酯,细胞,丙烯酰胺,肠道,散体,可的松。
穿心莲内酯论文文献综述
张守德,赵国巍,衷友泉,曾庆云,欧丽泉[1]（2019）在《穿心莲内酯聚丙烯酸树脂Ⅱ固体分散体的制备及表征》一文中研究指出目的:研究无定形聚合物聚丙烯酸树脂Ⅱ(EudragitⅡ)制备的穿心莲内酯固体分散体的优良性质,为固体分散体的载体选择提供参考依据。方法:以无定形聚合物EudragitⅡ为载体材料,按穿心莲内酯-载体质量比为1∶3,采用喷雾干燥法制备穿心莲内酯固体分散体,并用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)、X-射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)、扫描电镜(SEM)、比表面积、粒径和溶出度测定穿心莲内酯固体分散体的理化性质及溶出行为。结果:FTIR光谱和TG分析说明在穿心莲内酯固体分散体和物理混合物中穿心莲内酯与EudragitⅡ之间都存在分子间相互作用,其中穿心莲固体分散体具有更好的热稳定性;DSC和XRD分析说明无定形载体EudragitⅡ制备的固体分散体中穿心莲内酯主要以无定形形式存在;SEM显示,固体分散体中穿心莲内酯由块状晶体形态变为了不规则的圆形形态;同时与物理混合物相比,穿心莲内酯固体分散体具有更大的比表面积、更大的孔体积和更小的粒径等粉体学性质;溶出实验表明穿心莲内酯固体分散体具有增大溶出的优势,效果明显。结论:以无定形载体EudragitⅡ制备的穿心莲内酯固体分散体具有优良的理化性质,同时比表面积大,孔体积大的特征更有利于水分子的进入,从而有效地增大穿心莲内酯的溶出速率。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年23期）
樊成红,张晓延[2]（2019）在《穿心莲内酯对氢化可的松诱导的免疫抑制小鼠免疫功能的影响》一文中研究指出目的研究穿心莲内酯对免疫抑制小鼠吞噬细胞吞噬能力和肠道菌群的影响。方法运用氢化可的松制造免疫抑制小鼠模型;用高剂量穿心莲内酯(200 mg/kg)、低剂量穿心莲内酯(100 mg/kg)处理模型组小鼠,检测小鼠吞噬细胞的吞噬力和肠道内容物中双歧杆菌、乳酸杆菌、肠杆菌、肠球菌含量。结果与对照组相比,模型组小鼠吞噬细胞吞噬力和吞噬率均显着降低(P<0.05),双歧杆菌、乳酸杆菌含量显着升高(P<0.05),肠杆菌、肠球菌含量显着降低(P<0.05)。高剂量穿心莲内酯(200 mg/kg)治疗模型组小鼠可使吞噬细胞吞噬指数和吞噬率及双歧杆菌、乳酸杆菌、肠杆菌、肠球菌的含量恢复至对照组水平。结论穿心莲内酯可提高小鼠非特异性免疫,改善肠道菌群,将为穿心莲的研究提供实验依据。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年22期）
肖传学,高展,苏娟,王征[3]（2019）在《基于质量源于设计（QbD）理念的穿心莲内酯结肠靶向微丸研究》一文中研究指出目的基于质量源于设计(Qb D)理念优化穿心莲内酯结肠靶向微丸。方法采用累积体外释放度为评价指标,利用单因素考察与危害分析对穿心莲内酯结肠靶向微丸丸芯及包衣工艺进行研究,并采用星点设计-响应面法对增塑剂用量、老化时长及包衣增重3个关键因素进行优化与预测。结果最佳包衣工艺参数:增塑剂用量为3 g,包衣增重为20%,老化时长为1 h。经工艺验证,最佳制剂工艺在酸阶段(0.1 mol/L HCl)-缓冲盐阶段(pH 6.0)累积体外释放率6.9%,在pH 7.2缓冲盐阶段累积体外释放率超过90%。结论在穿心莲内酯结肠靶向微丸的研究过程中应用QbD理念优化是可行的。(本文来源于《中草药》期刊2019年22期）
任淼青,许宁侠,黄赛朋,温惠云,贾朝[4]（2019）在《载穿心莲内酯核-壳型Ca-Alg/pNIPAM微球的制备及性能》一文中研究指出针对穿心莲内酯(AND)口服给药存在药物苦极问题,拟制备一种有效掩蔽药物苦味且能实现药物控释的微球载体。以海藻酸钠(Na-Alg)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为制备材料,采用静电液滴偶联单体聚合工艺制备了核-壳型AND/Ca-Alg/pNIPAM微球。采用扫描电微观测、红外光谱分析、溶胀实验和体外释药实验等表征微球结构与性能。结果表明:与Ca-Alg微球相比,Ca-Alg/pNIPAM微球具有清晰的核-壳结构;微球平衡溶胀率在32—36℃突降14.6%;微球在模拟胃液中2 h内药物累积释放率低于10%,而在模拟肠液中6—8 h即达到释放平衡且释药动力学符合Reter-Peppas模型。核-壳结构使Ca-Alg/pNIPAM微球在高效负载药物的同时掩蔽了药物苦味,并赋予微球温度/pH双重响应特性,实现了药物肠靶向释放。(本文来源于《化学工程》期刊2019年11期）
林克武,徐志伟[5]（2019）在《穿心莲内酯对肠道病毒71感染小鼠免疫功能及肠道菌群的影响》一文中研究指出目的探讨穿心莲内酯对肠道病毒71(EV71)感染小鼠免疫功能及肠道菌群的调控作用。方法将51只ICR乳鼠随机分为模型组,实验组及对照组,各17只,模型组,实验组小鼠予以腹腔注射EV71病毒液(1. 25×107CCID50·m L~(-1)),每次0. 2 m L,每日1次,连续7 d,构建重症手足口模型;对照组予以腹腔注射等量0. 9%氯化钠。实验组术后第3 d腹腔注射10 mg·kg-1穿心莲内酯,每日1次,对照组及模型组则注射等量0. 9%氯化钠,各组均连续干预7 d。用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠脑组织中白介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,苏木精-伊红(HE)染色观察脑组织病理学形态,流式细胞术检测小鼠细胞免疫功能,培养基检测小鼠肠道菌群含量。结果给药后,对照组,模型组和实验组IL-6含量分别为(3. 59±1. 05),(39. 58±6. 98),(23. 69±2. 58) pg·m L~(-1); TNF-α含量分别为(3. 26±1. 02),(52. 12±3. 96),(25. 12±3. 33) pg·m L~(-1); CD8+/CD3+分别为(20. 15±1. 25)%,(8. 56±0. 69)%,(16. 98±1. 56)%; CD4~+/CD~3+分别为(29. 63±2. 15)%,(9. 35±1. 69)%,(24. 16±3. 25)%;肠道中总细菌数量分别为(78. 69±56. 14),(76. 28±3. 26),(326. 48±32. 05)×106CFU·m L~(-1);双歧杆菌数量分别为(7. 26±3. 20),(7. 12±0. 36),(109. 56±3. 26)×10~6CFU·m L~(-1)。模型组分别与对照组、实验组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论穿心莲内酯可减轻重症EV71感染小鼠脑组织病理损伤,改善肠道菌群,可能与其所具有的抗炎及免疫调控作用有关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年20期）
鹿奎奎,韩翱瀚,向全永,卞倩[6]（2019）在《香烟烟雾暴露对糖尿病小鼠肝损伤作用的影响及穿心莲内酯的干预作用研究》一文中研究指出目的:探讨香烟烟雾暴露对糖尿病小鼠肝损伤作用的影响,以及穿心莲内酯的干预作用。方法:雄性SPF级C57BL/6J小鼠,采用高脂高糖饮食联合链脲佐菌素(STZ)诱导建立2型糖尿病小鼠模型,建模成功后随机分为叁组,每组10只,另取10只正常小鼠作为对照组。G1为空白对照组;G2为糖尿病模型组,G3为糖尿病模型+烟雾暴露组,G4糖尿病模型+烟雾暴露+穿心莲内酯组。G1、G2组每天正常饲养,G3、G4组每天暴露于20支标准香烟的烟雾1小时,持续3个月,同时将穿心莲内酯溶解在二甲基亚砜中且生理盐水稀释,每周以10mg/kg的剂量对G4组小鼠进行腹腔注射。观察记录实验结束时各组小鼠的体重、肝重,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平,Westernblot技术检测胰岛素受体(IRS)相关蛋白IRS-1、磷酸化(p)-IRS-1以及p-Akt的表达。结果:与G1空白对照组相比,G2、G3组小鼠的体重显着下降(P<0.05),与G3组相比G4体重显着下降(P<0.05);各组肝脏重量差异无显着性(P>0.05);G2组和G3组的ALT、AST、TNF-α、IL-6水平显着高于G1组(P<0.05),G3组显着高于G2组(P<0.05),G4组显着低于G3组(P<0.05);与对照组G1相比,G2组、G3组的IRS-1、p-IRS-1以及p-Akt的表达水平均下降,差异均具有显着性(P<0.05),且G3组下降最明显,G3组各蛋白的表达水平低于G2组,G4组的表达水平高于G3组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:香烟烟雾暴露可加重糖尿病小鼠的肝损伤程度,穿心莲内酯可能通过降低炎性细胞因子水平,上调胰岛素受体蛋白的表达减轻肝损伤程度。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
雷勇胜,丁文宇,赵丽娜,康江鹏,蒋庆峰[7]（2019）在《穿心莲内酯的波谱特征与结构确证》一文中研究指出建立仪器分析方法确证穿心莲内酯的化学结构与晶型。通过元素分析、紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)、核磁共振(NMR)、单晶X-射线衍射法确证其结构;通过差热分析(TGA-DSC)、X-射线粉末衍射确定其晶型。通过实验证实穿心莲内酯的结构。方法准确可行,可为穿心莲内酯的结构鉴定与晶型研究提供依据。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年12期）
郝丹,岳磊,黄金明[8]（2019）在《穿心莲内酯通过调控miR-206/STC2抑制前列腺癌细胞增殖并诱导凋亡的机制》一文中研究指出目的探讨穿心莲内酯对前列腺癌细胞增殖、凋亡的影响及其潜在分子机制。方法以10μmol/L穿心莲内酯干预PC-3人前列腺癌细胞,噻唑蓝(MTT)、流式细胞仪和qRT-PCR实验检测细胞活性、凋亡及细胞中miR-206表达。将miR-206模拟物转染至PC-3细胞,检测细胞活性及凋亡率。采用qRT-PCR和免疫组化法检测前列腺癌组织中miR-206和斯钙素(STC)2表达,Targetscan在线预测和双荧光素酶报告基因实验验证miR-206和STC2的靶向关系。结果以10μmol/L穿心莲内酯干预PC-3细胞,细胞活性下降、凋亡率增加、miR-206表达上调;过表达miR-206能够降低细胞活性并促进细胞凋亡。在前列腺癌组织中,miR-206低表达而STC2高表达;Targetscan在线预测和双荧光素酶报告基因实验结果表明STC2是miR-206的靶基因。抑制miR-206表达可逆转穿心莲内酯对PC-3细胞活性和STC2表达的抑制及凋亡的促进作用。结论穿心莲内酯能够抑制PC-3细胞增殖并诱导凋亡,其机制可能是通过上调miR-206并抑制STC2表达而实现的。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年19期）
谢赛阳,邓伟,唐其柱[9]（2019）在《穿心莲内酯对苯肾上腺素诱导的H9C2细胞肥大和氧化应激的作用及机制》一文中研究指出目的:探讨穿心莲内酯对苯肾上腺素诱导的H9C2心肌细胞肥大和氧化应激的作用及机制。方法:用苯肾上腺素和穿心莲内酯共同孵育H9C2心肌细胞24 h后采用细胞计数检测H9C2心肌细胞活性,采用α-Actin免疫荧光染色观察H9c2细胞表面积,RT-PCR检测H9c2细胞中心房利钠肽(ANP)、B型尿钠肽(BNP)和β-肌球蛋白重链(α-MHC) mRNA的表达水平,免疫印迹法(Western blot)检测H9c2细胞中氧化应激相关蛋白的表达情况。此外,用不同浓度穿心莲内酯和苯肾上腺素共同孵育H9C2心肌细胞24 h后,采用DCFH-DA荧光探针检测活性氧簇(ROS)水平,实时定量PCR(RT-PCR)检测各组H9c2细胞中的GP91、NOX4、P67phox、SOD2、NQO1和Gpx的mRNA表达水平。结果:穿心莲内酯可以显着缓解苯肾上腺素诱导的心肌细胞肥大,抑制肥大标志物ANP、BNP、β-MHC的mRNA表达水平。此外,穿心莲内酯以剂量依赖的方式抑制促氧化因子GP91、NOX4和P67phox的mRNA表达水平,促进抗氧化因子SOD2、NQO1和Gpx的mRNA表达水平。以上作用与苯肾上腺素组比较差异均有统计学意义(P <0. 05)。同时,免疫印迹分析证实了穿心莲内酯主要通过活化细胞内Nrf2/HO~(-1)信号通路拮抗苯肾上腺素诱导的氧化应激。结论:穿心莲内酯可缓解苯肾上腺素诱导的心肌细胞肥大,并通过激活Nrf2/HO~(-1)信号通路改善苯肾上腺素诱导的H9C2细胞氧化应激。(本文来源于《中国药师》期刊2019年10期）
谢婧,李丽华[10]（2019）在《脱水穿心莲内酯对四氯化碳诱导的肝纤维化模型小鼠肝细胞凋亡的抑制作用及其机制》一文中研究指出目的:探讨脱水穿心莲内酯(DA)对四氯化碳(CCl_4)诱导的肝纤维化模型小鼠肝细胞凋亡的抑制作用,并阐明其可能的作用机制。方法:30只6～8周龄C57BL/6J雄性小鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,每组10只。除正常对照组外其余2组小鼠采用20%CCl_42.0mL·kg~(-1)腹腔注射,每周3次,制备肝纤维化模型,对照组小鼠给予等量的橄榄油。治疗组小鼠按100mg·kg~(-1 )DA灌胃给药,每周3次,对照组和模型组小鼠灌服等体积生理盐水。给药4周,末次给药后24h摘眼球取血,断髓,取肝脏。检测各组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性;检测各组小鼠肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平;HE染色和天狼猩红染色观察各组小鼠肝脏病理学表现;Western blotting法检测各组小鼠肝组织中8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶1(Ogg1)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)蛋白水平;免疫组织化学法检测各组小鼠肝组织中转化生长因子β1(TGF-β1)和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)蛋白表达水平。结果:与对照组比较,模型组小鼠血清中ALT和AST活性及肝组织中MDA水平均明显升高(P<0.05),肝组织中SOD活性明显下降(P<0.05);与模型组比较,治疗组小鼠血清中ALT和AST活性及肝组织中MDA水平明显降低(P<0.05),肝组织中SOD活性明显升高(P<0.05)。HE染色和天狼猩红染色,与模型组比较,治疗组小鼠肝组织中炎性细胞浸润和胶原沉积程度明显改善。与对照组比较,模型组小鼠肝组织中Ogg1、Caspase-3、Bax、TGF-β1、α-SMA和Bcl-2蛋白表达水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,治疗组小鼠肝组织中Ogg1、Caspase-3、Bax、TGF-β1和α-SMA蛋白表达水平明显降低(P<0.05),Bcl-2蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论:DA对CCl_4导致的肝纤维化小鼠具有保护作用,其机制可能与降低氧化应激损伤、抑制肝细胞凋亡和减少肝星状细胞活化有关。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
穿心莲内酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究穿心莲内酯对免疫抑制小鼠吞噬细胞吞噬能力和肠道菌群的影响。方法运用氢化可的松制造免疫抑制小鼠模型;用高剂量穿心莲内酯(200 mg/kg)、低剂量穿心莲内酯(100 mg/kg)处理模型组小鼠,检测小鼠吞噬细胞的吞噬力和肠道内容物中双歧杆菌、乳酸杆菌、肠杆菌、肠球菌含量。结果与对照组相比,模型组小鼠吞噬细胞吞噬力和吞噬率均显着降低(P<0.05),双歧杆菌、乳酸杆菌含量显着升高(P<0.05),肠杆菌、肠球菌含量显着降低(P<0.05)。高剂量穿心莲内酯(200 mg/kg)治疗模型组小鼠可使吞噬细胞吞噬指数和吞噬率及双歧杆菌、乳酸杆菌、肠杆菌、肠球菌的含量恢复至对照组水平。结论穿心莲内酯可提高小鼠非特异性免疫,改善肠道菌群,将为穿心莲的研究提供实验依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
穿心莲内酯论文参考文献
[1].张守德,赵国巍,衷友泉,曾庆云,欧丽泉.穿心莲内酯聚丙烯酸树脂Ⅱ固体分散体的制备及表征[J].中国医院药学杂志.2019
[2].樊成红,张晓延.穿心莲内酯对氢化可的松诱导的免疫抑制小鼠免疫功能的影响[J].中国老年学杂志.2019
[3].肖传学,高展,苏娟,王征.基于质量源于设计（QbD）理念的穿心莲内酯结肠靶向微丸研究[J].中草药.2019
[4].任淼青,许宁侠,黄赛朋,温惠云,贾朝.载穿心莲内酯核-壳型Ca-Alg/pNIPAM微球的制备及性能[J].化学工程.2019
[5].林克武,徐志伟.穿心莲内酯对肠道病毒71感染小鼠免疫功能及肠道菌群的影响[J].中国临床药理学杂志.2019
[6].鹿奎奎,韩翱瀚,向全永,卞倩.香烟烟雾暴露对糖尿病小鼠肝损伤作用的影响及穿心莲内酯的干预作用研究[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[7].雷勇胜,丁文宇,赵丽娜,康江鹏,蒋庆峰.穿心莲内酯的波谱特征与结构确证[J].化学试剂.2019
[8].郝丹,岳磊,黄金明.穿心莲内酯通过调控miR-206/STC2抑制前列腺癌细胞增殖并诱导凋亡的机制[J].中国老年学杂志.2019
[9].谢赛阳,邓伟,唐其柱.穿心莲内酯对苯肾上腺素诱导的H9C2细胞肥大和氧化应激的作用及机制[J].中国药师.2019
[10].谢婧,李丽华.脱水穿心莲内酯对四氯化碳诱导的肝纤维化模型小鼠肝细胞凋亡的抑制作用及其机制[J].吉林大学学报(医学版).2019
论文知识图
