导读:本文包含了磺酰胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酰胺,促进剂,活性,吡唑,硝基苯,嘧啶,磺胺。
磺酰胺论文文献综述
华任茂,陈敖,刘可可[1]（2019）在《地瑞那韦中间体4-氨基-N-((2R,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯基-丁基)-N-异丁基-苯磺酰胺的制备》一文中研究指出地瑞那韦是一种HIV新药。以1-苄基-2,3环氧正丙基-氨基甲酸叔丁酯、对硝基苯磺酰氯为起始原料合成地瑞那韦中间体4-氨基-N-((2R,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯基-丁基)-N-异丁基-苯磺酰胺。产物纯度可达99.6%以上,摩尔收率96%以上。(本文来源于《浙江化工》期刊2019年11期）
沈晓茹,庞然,刘国坤,吴德印,田中群[2]（2019）在《对氨基苯磺酰胺在银表面的吸附和SERS光谱的理论研究》一文中研究指出拉曼光谱是基于拉曼散射效应的振动光谱学检测方法。拉曼散射能用于分子的定性、定量分析以及分子的结构表征,是获得分子指纹信息并用于分子识别的有力手段。1974年,Fleischmann等发现在粗糙银电极表面可以获得吸附吡啶分子的拉曼信号~1,Van Duyne等人研究发现这种信号在表面上被增强了百万倍,并把这种现象称为表面增强拉曼光谱(SERS)~2.磺胺类药物作为一类重要的抗生素药物,已被广泛应用了数十年,是预防牛、猪和家禽等的感染性疾病和促进生长的有效抗菌药物~3。目前,磺酰胺作为磺胺类药物,其制备占制药工业较大份额~4。其中对氨基苯磺酰胺(PABS)是磺胺类抗生素中最为基本的分子,发展对PABS检测方法的研究受到广泛关注。研究中发现在碱性条件下PABS分子的SERS光谱与常规拉曼光谱相比发生了显着的变化~5。为揭示该现象的本质,我们采用密度泛函理论就对氨基苯磺酰胺分子(PABS)拉曼谱图(如图1i)和在碱性条件下SERS谱进行了分析发现吸附PABS的拉曼谱不能解释文献观测的SERS光谱。基于理论分析结果,我们提出PABS在碱性条件下可能发生表面催化偶联反应,生成芳香偶氮化合物。其反应为芳香偶氮二聚体,理论计算其拉曼光谱与实验谱5较好地吻合(如图1ii)。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
唐燕玲,刘蓓,杨小碧,付丽琼,高慧[3]（2019）在《3-芳基-5-噻吩基二氢吡唑磺酰胺衍生物的合成及其抗炎活性研究》一文中研究指出二氢吡唑是一类含有多种生物活性的五元氮杂环化合物,广泛存在于各种活性天然产物结构中。本文由4-氟苯乙酮和N-甲基哌嗪经取代反应后,再与2-噻吩甲醛发生羟醛缩合生成哌嗪取代噻吩查尔酮(2)。化合物2与水合肼环化得到中间体化合物3,最后经磺酰氯衍生化,合成得到8个未见报道的3-芳基-5-噻吩基二氢吡唑磺胺衍生物(4a～4h),其结构均经IR、~1H NMR和~(13)C NMR确证。采用小鼠巨噬细胞Raw264. 7模型初步测试了衍生物的抗炎活性,结果表明,化合物4a、4e和4h具有潜在的体外抗炎活性,特别是化合物4a抑制NO生成的IC_(50)值为12. 64μmol/L,与阳性对照药地塞米松活性相当。(本文来源于《化学通报》期刊2019年10期）
吴峤,张静静,杨吉春[4]（2019）在《叁唑啉酮磺酰胺类化合物的设计合成与生物活性》一文中研究指出[目的]为了发现具有更好生物活性的新结构化合物。[方法]利用中间体衍生化方法合成叁唑啉酮磺酰胺类化合物。[结果]合成了11个结构新颖的叁唑啉酮磺酰胺类化合物,结构经过1H NMR等分析确证,并进行了生物活性测试。[结论]生物活性表明此类化合物对小麦白粉病和水稻稻瘟病具有一定的防效。(本文来源于《农药》期刊2019年10期）
余浩田,刘骄,曾慧婷,易雨阳,李卓群[5]（2019）在《苯磺酰胺类化合物的微波合成》一文中研究指出本文以苯亚磺酸钠盐与胺为原料,碘单质做催化剂在水相条件下,通过微波辅助合成了苯磺酰胺类化合物。该合成方法绿色环保,且纯化过程简单。(本文来源于《山东化工》期刊2019年19期）
周永生,方建波,朱洪武,顾浩[6]（2019）在《3-氯-2-氟苯磺酰胺的确认和表征》一文中研究指出试制了3-氯-2-氟苯磺酰胺(CFBS)样品,用~1H NMR、13C-NMR、ESI-MS、HPLC对其分子结构、分子量和质量分数进行了确认,对该样品进行IR、XRD和熔点表征。结果表明,该样品确认为CFBS,质量分数≥99.8%,熔点范围为156.2～157.3℃。(本文来源于《化学世界》期刊2019年10期）
刘文强,杨修龙,佟振合,吴骊珠[7]（2019）在《S—H键和N—H键交叉偶联放氢制备亚磺酰胺》一文中研究指出利用交叉偶联放氢的方法,实现了电化学一体池中苯硫酚类化合物与胺类化合物间N—S键的构筑,高效地制备了一系列亚磺酰胺化合物.实验结果证实,该反应通过自由基路径生成的次磺酰胺,以反应溶剂中微量的水为氧源,进一步电催化氧化得到亚磺酰胺.四正丁基碘化铵在反应中可起到电解质和中间体的双重作用.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
朱雄,秦玉梅,周志旭,赵春深[8]（2019）在《8-氟-5-羟基-[1,2,4]叁唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺的合成》一文中研究指出8-氟-5-羟基-[1,2,4]叁唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺(9)为重要的医药、农药等中间体,其合成方法暂无文献报道。以2,4-二氯-5-氟嘧啶为原料,经醚化、肼解、环合、重排、磺酰胺化、脱甲基化等反应合成了9,总收率27. 2%,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和MS(ESI)确证。(本文来源于《合成化学》期刊2019年08期）
刘鹏宇,姚坤,刘海鹏,杨杰,魏清筠[9]（2019）在《苯磺酰胺类 mIDH2抑制剂的设计、合成及生物活性评价》一文中研究指出目的设计并合成新型结构的苯磺酰胺类IDH2突变体抑制剂。方法在现有IDH2突变体抑制剂AGI-6780的基础上,基于其与靶蛋白结合的晶体结构,利用环合策略和生物电子等排原理,设计了两个系列苯磺酰胺类目标化合物。采用体外酶学活性测定方法评价目标化合物对IDH2~(R140Q)突变体活性的影响。结果与结论合成了12个未见文献报道的苯磺酰胺类目标化合物,其结构经~1H-NMR、MS谱确证。生物活性评价结果表明,大多数目标化合物对IDH2~(R140Q)突变体显示不同程度的抑制活性,5个目标化合物的IC_(50)达到纳摩尔级水平,其中Ⅰ-1和Ⅱ-1的活性最强,值得进一步研究。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2019年04期）
刘万兴[10]（2019）在《次磺酰胺类硫化促进剂NS的合成工艺研究》一文中研究指出就硫化促进剂NS合成的生产工艺进行了介绍与探讨,结合硫化促进剂NS合成工艺应用中存在的问题,探讨了更加科学的硫化促进剂NS的优化合成技术。(本文来源于《云南化工》期刊2019年04期）
磺酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
拉曼光谱是基于拉曼散射效应的振动光谱学检测方法。拉曼散射能用于分子的定性、定量分析以及分子的结构表征,是获得分子指纹信息并用于分子识别的有力手段。1974年,Fleischmann等发现在粗糙银电极表面可以获得吸附吡啶分子的拉曼信号~1,Van Duyne等人研究发现这种信号在表面上被增强了百万倍,并把这种现象称为表面增强拉曼光谱(SERS)~2.磺胺类药物作为一类重要的抗生素药物,已被广泛应用了数十年,是预防牛、猪和家禽等的感染性疾病和促进生长的有效抗菌药物~3。目前,磺酰胺作为磺胺类药物,其制备占制药工业较大份额~4。其中对氨基苯磺酰胺(PABS)是磺胺类抗生素中最为基本的分子,发展对PABS检测方法的研究受到广泛关注。研究中发现在碱性条件下PABS分子的SERS光谱与常规拉曼光谱相比发生了显着的变化~5。为揭示该现象的本质,我们采用密度泛函理论就对氨基苯磺酰胺分子(PABS)拉曼谱图(如图1i)和在碱性条件下SERS谱进行了分析发现吸附PABS的拉曼谱不能解释文献观测的SERS光谱。基于理论分析结果,我们提出PABS在碱性条件下可能发生表面催化偶联反应,生成芳香偶氮化合物。其反应为芳香偶氮二聚体,理论计算其拉曼光谱与实验谱5较好地吻合(如图1ii)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磺酰胺论文参考文献
[1].华任茂,陈敖,刘可可.地瑞那韦中间体4-氨基-N-((2R,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯基-丁基)-N-异丁基-苯磺酰胺的制备[J].浙江化工.2019
[2].沈晓茹,庞然,刘国坤,吴德印,田中群.对氨基苯磺酰胺在银表面的吸附和SERS光谱的理论研究[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[3].唐燕玲,刘蓓,杨小碧,付丽琼,高慧.3-芳基-5-噻吩基二氢吡唑磺酰胺衍生物的合成及其抗炎活性研究[J].化学通报.2019
[4].吴峤,张静静,杨吉春.叁唑啉酮磺酰胺类化合物的设计合成与生物活性[J].农药.2019
[5].余浩田,刘骄,曾慧婷,易雨阳,李卓群.苯磺酰胺类化合物的微波合成[J].山东化工.2019
[6].周永生,方建波,朱洪武,顾浩.3-氯-2-氟苯磺酰胺的确认和表征[J].化学世界.2019
[7].刘文强,杨修龙,佟振合,吴骊珠.S—H键和N—H键交叉偶联放氢制备亚磺酰胺[J].化学学报.2019
[8].朱雄,秦玉梅,周志旭,赵春深.8-氟-5-羟基-[1,2,4]叁唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺的合成[J].合成化学.2019
[9].刘鹏宇,姚坤,刘海鹏,杨杰,魏清筠.苯磺酰胺类mIDH2抑制剂的设计、合成及生物活性评价[J].中国药物化学杂志.2019
[10].刘万兴.次磺酰胺类硫化促进剂NS的合成工艺研究[J].云南化工.2019
论文知识图
