导读:本文包含了游离内毒素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:内毒素,细菌,腹膜,胰岛素,脂肪酸,头孢,脂肪。
游离内毒素论文文献综述
王科[1]（2014）在《腹膜淋巴孔途径及其对腹腔游离内毒素转运的超微形态学研究》一文中研究指出目的：腹膜淋巴孔是由腹膜间皮细胞伸出的胞质突起与相邻细胞的胞质突起相互连接而成，为毛细淋巴管在腹膜间皮面上的开口。作为人体的一种恒定结构，腹膜淋巴孔的形态结构被许多研究人员关注，众多的实验已被证实腹膜淋巴孔与腹水转归、腹腔内肿瘤转移等密切相关，但腹膜淋巴孔与腹腔内感染性物质内毒素的转运的关系资料甚少。本实验采用电镜技术，对腹膜淋巴孔途径进行超微形态学观察，通过腹腔内注射示踪标记的外源性内毒素，连续动态观察其在腹膜淋巴孔途径中的转运及特点，并与门静脉途径作差异性比较，为进一步开展腹膜淋巴孔的功能研究提供证据。方法：1.结合文献资料，获取大鼠腹膜组织，透射电镜(ScanningElectron Microscope,SEM)观察腹膜淋巴孔的超微结构,扫描电镜(Transmission Electron Microscope,TEM)观察腹膜淋巴孔分布、大小及形态。使用Elescope计算机图像处理软件分析扫描电镜下腹膜淋巴孔图像，应用SPSS19.0软件对图像数据进行统计分析，得到大鼠腹膜淋巴孔的平均直径(μm)及分布密度（/0.01mm2）等指标。2.在大鼠腹腔内注射FITC标记的内毒素，分别于注射后的5min、30min、1h、2h、3h取大鼠腹膜、乳糜池、门静脉组织及门静脉血、乳糜池液，各组织行冰冻切片，荧光显微镜观察FITC标记的内毒素在腹膜、乳糜池、门静脉的转运情况，使用IMAGE-PRO PLUS6.0图像处理软件分析腹膜上、乳糜池壁、门静脉壁的FITC的荧光强度，使用荧光分光光度计分析门静脉血及乳糜池液的FITC的荧光强度，应用SPSS19.0软件对得到数据进行统计分析，并做差异性比较。3.在大鼠腹腔内注射纳米金标记的内毒素，分别于注射后的5min、30min、1h、2h、3h取大鼠的腹膜、乳糜池、门静脉组织，应用扫描电镜及透射电镜同时观察纳米金标记的内毒素在腹膜淋巴孔途径动态转运情况，使用Elescope计算机图像处理软件分析扫描电镜下腹膜淋巴孔、乳糜池、门静脉上的纳米金标记的内毒素的分布密度（/0.01mm2），使用SPSS19.0软件对得到的分布密度进行统计分析，并对纳米金标记的内毒素在腹膜淋巴孔途径及门脉途径的转运做差异性比较。结果：1.在扫描电镜下，可以观察到腹膜淋巴孔是位于腹膜立方间皮细胞之间的空洞，是由立方间皮细胞伸出的指状突起与相邻的细胞之间的指状胞质突起相连而成的，呈圆形、椭圆形，平均直径约为8.23+2.34μm，分布密度为1.2+0.7（/0.01mm2），其底部有间皮下结缔组织纤维。在透射电镜下，腹膜淋巴孔是由腹膜立方间皮细胞及其胞质突起围绕而成的，立方间皮细胞胞体清晰，细胞核较大，核仁明显，立方间皮细胞边缘发出胞质突起，腹膜淋巴孔是毛细淋巴管在腹膜上的出口，并且向下通过腹膜下小管和淋巴引流单位（LDU）、淋巴陷窝与毛细淋巴管相连。2.荧光显微镜下，注射后的5min时，腹膜上即可出现FITC标记的内毒素，30min时腹膜上内毒素的吸附量逐渐上升并达到峰值，1h时开始出现下降趋势（与30min相比，P>0.05），2h后明显下降（与30min相比，P<0.05）。每个时相点，乳糜池的变化如下：注射后的5min，乳糜池中出现了少量FITC标记的内毒素，30min逐渐上升，1h到达峰值，2h出现下降趋势（与1h相比，P>0.05），3h下降明显（与1h相比，P<0.05）。门静脉的情况则是：注射后的5min，门静脉中很难观察到FITC标记的内毒素，随着时间的推进，2h时门静脉中内毒素到达峰值，3h出现下降（与2h比较，P<0.05）。在实验的5min、30min、1h、2h、3h各个时相点，门静脉的内毒素的表达均低于乳糜池（P<0.05）。荧光分光光度计分析门静脉血及乳糜池液FITC的荧光强度的变化和门静脉壁上及乳糜池壁上FITC的变化有相同的趋势。3.在扫描电镜下，注射后的5min时纳米金标记的内毒素开始在腹膜淋巴孔附近黏附，聚集，30min时腹膜淋巴孔的内毒素的量逐渐上升并达到峰值，1h时出现下降趋势（与30min比较，P>0.05），2h下降明显（与30min比较，P<0.05）。乳糜池的情况为：注射后的5min时，乳糜池中出现了少量纳米金标记的内毒素，30min逐渐上升，1h时乳糜池中内毒素到达峰值，2h时出现下降趋势（与1h比较，P>0.05），3h下降明显（与1h比较，P<0.05）。门静脉则是：注射后的5min时，门静脉中很难观察到纳米金标记的内毒素，随着时间的推进，2h时门静脉中内毒素到达峰值，3h出现下降（与2h比较，P<0.05）。在实验的5min、30min、1h、2h、3h各个时相点，门静脉的内毒素均低于腹膜淋巴孔及乳糜池（P<0.05）。在透射电镜下，我们发现了纳米金标记的内毒素出现在腹膜淋巴孔中，同时在其下的腹膜下小管，淋巴引流单位和毛细淋巴管中均发现了纳米金标记的内毒素。结论：通过本课题的研究，初步得到以下结论：1.以腹膜淋巴孔为结构基础的腹膜淋巴回流途径存在于大鼠体内。2.腹膜淋巴孔回流途径对腹腔游离内毒素具有转运作用的。3.腹膜淋巴回流途径对腹腔游离内毒素的转运是通过腹膜淋巴孔，经腹膜下小管，淋巴引流单位进入毛细淋巴管，再进入乳糜池而实现的。4.就腹腔游离内毒素的转运而言，腹膜淋巴孔途径不但在时间上早于门脉途径，同时在转运强度上亦高于门脉途径，提示腹膜淋巴孔途径在其中起着重要作用。(本文来源于《泸州医学院》期刊2014-04-01）
[2]（2009）在《北京大学基础医学院徐国恒教授探明细菌内毒素升高血浆游离脂肪酸的机制》一文中研究指出北京大学基础医学院生理与病理生理学系徐国恒教授的实验室,最近对革兰氏阴性细菌内毒素调节脂肪分解作用的研究取得进展,阐明了内毒素直接刺激脂肪分解和升高血浆游离脂肪酸的细胞机制。徐国恒教授与他的博士研究生俎鲁霞的这一研究成果已在国际着名期刊Journal o(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2009年02期）
付东红[3]（2009）在《脂肪细胞是细菌内毒素直接靶标》一文中研究指出本报讯 （记者付东红）革兰氏阴性细菌内毒素调节脂肪分解作用的研究最近取得进展，为革兰氏细菌感染病人血浆游离脂肪酸升高和胰岛素抵抗等临床现象的发生机理提供了新的解释。这一研究成果近期发表在《生物化学杂志》网络版。 该研究由北京大学医学部生理与病(本文来源于《健康报》期刊2009-03-04）
白毅[4]（2009）在《北大探明细菌内毒素升高血浆游离脂肪酸的机制》一文中研究指出本报北京讯 记者白毅报道 北京大学医学部生理与病理生理学系徐国恒教授的实验室，最近就革兰氏阴性细菌内毒素对脂肪细胞的新作用进行了研究，阐明了内毒素直接刺激脂肪分解和升高血浆游离脂肪酸的细胞机制。研究成果日前已在国际着名期刊《生物化学杂志》(《JBC》(本文来源于《中国医药报》期刊2009-01-20）
张培,罗炳德,谭庆,邹飞,万为人[5]（2005）在《青蒿琥酯对中暑内毒素血症小鼠腹腔巨噬细胞内游离钙浓度的影响》一文中研究指出目的 建立高温诱导的内源性内毒素血症的动物模型,研究青蒿琥酯对中暑内毒素血症小鼠腹腔巨噬细胞内游离钙离子([Ca2 + ]i)浓度的影响。方法 昆明小鼠被随机分为常温组、高温组、青蒿琥酯+高温组[连续5d按60mg/(kg·d)腹腔注射给药]。高温组和青蒿琥酯+高温组的小鼠均在干球温度(Tdb) (3 5±0 .5 )℃、相对湿度(RH) (65±5 ) %条件下热暴露2h ,诱导其产生内毒素血症;常温组在干球温度(2 5±0 . 5 )℃、相对湿度(4 3±5 ) %条件下暴露2h。之后立即分离各组腹腔巨噬细胞,采用Fluo 3 /AM负载及流式细胞仪检测细胞内游离[Ca2 + ]i浓度。结果 常温组、高温组和青蒿琥酯+高温组的巨噬细胞内游离[Ca2 + ]i浓度分别为3 . 3 0±0 . 3 4、14 . 2 6±0 . 89和5 . 19±0 . 2 1;高温组较常温组巨噬细胞游离[Ca2 + ]i浓度显着增加(P <0 . 0 1) ,青蒿琥酯+高温组虽高于常温组(P <0 . 0 5 ) ,但明显低于高温组(P <0 . 0 1)。结论 高温诱导小鼠产生内毒素血症时,腹腔巨噬细胞内游离[Ca2 + ]i浓度升高明显,青蒿琥酯则能显着降低细胞内的游离[Ca2 + ]i水平,这可能是其抗内毒素血症、降低机体对内毒素反应、保护细胞的机制之一。(本文来源于《中国工业医学杂志》期刊2005年02期）
王丽平,郭永刚,史晓丽,陈绍峰[6]（2004）在《不同抗生素对大肠杆菌形态的影响及其诱导游离内毒素的释放》一文中研究指出用氨苄西林、阿莫西林、庆大霉素和阿米卡星 4种抗生素在体外作用大肠杆菌后 ,观察细菌菌量、形态变化及诱发内毒素释放的情况。结果表明 ,4种抗生素均对大肠杆菌有较好的杀菌作用 ,最小抑菌质量浓度分别为 2、2、1、0 .5mg/ L。氨苄西林和阿莫西林以不同浓度作用大肠杆菌后 ,可使菌体产生丝状体 ,尤其在 0 .5 MIC时 ,丝状体产生的量最为显着 ,这 2种药使菌体发生丝状变化的程度不一 ,尤以氨苄西林更甚。庆大霉素和阿米卡星作用大肠杆菌后 ,菌体形态未发生变化 ,但菌量明显下降。杀菌液中内毒素含量测定结果表明 ,氨苄西林和阿莫西林在不同浓度 (0 .5、2、4、8MIC)及不同作用时间 (0、2、4、6、8h)与对照组相比 ,均显着 (P<0 .0 5 )增加大肠杆菌内毒素的释放 ,且氨苄西林诱发内毒素释放的量显着 (P<0 .0 5 )高于阿莫西林 ,不同药物浓度诱发内毒素释放量的顺序为 0 .5 MIC>2 MIC>4 MIC>8MIC,不同作用时间内毒素释放量的顺序为 8h>6 h>4 h>2 h>0 h。庆大霉素和阿米卡星在不同药物浓度 (0 .5、2、4、8MIC)及不同作用时间 (0、2、4、6、8h)与对照组比较 ,可显着 (P<0 .0 5 )降低大肠杆菌内毒素的释放 ,但这 2种药间相比 ,差异不显着 (P>0 .0 5 )。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2004年06期）
刘勇,周利,张智洁[7]（2002）在《抗菌药物诱发大肠埃希菌释放游离内毒素的研究》一文中研究指出目的 通过3种抗菌药物对大肠埃希菌体外作用,观察细菌的形态变化及释放游离内毒素的水平。方法向细菌量为105CFU/ml肉汤试管中加入抗菌药物,置35°C振荡培养,取1ml用 0.20μm微孔滤器除去膜结合型内毒素（BPLPS）,滤液中含游离内毒素（FLPS）;在BET-32细菌内毒素测定仪上定量检测滤液中FLPS含量;离心肉汤培养物,取沉淀涂片复红染色,光镜下观察菌体形态变化。结果 诱导大肠埃希菌产生FLPS的量依次为头孢他啶、亚胺培南和美罗培南;CTZ低浓度诱导高量FLPS,高浓度诱导低量FLPS产生;不加抗菌药物的对照培养物滤液中也有一定量FLPS;在光学显微镜下观察,CTZ使菌体由小杆状变为大量长丝状,IMP和MEP使菌体保持原有的杆状形态或使菌体呈球杆状。结论3种β-内酰胺类抗菌药物CTZ、IMP和MEP对大肠埃希菌杀菌能力及抗菌活性差异不明显;CTZ、IMP和MEP在杀菌的同时能诱导大肠埃希菌产生大量的FLPS,但诱导强度依次为:CTZ>IMP>MEP;低浓度的CTZ诱导高剂量的FLPS;高浓度的CTZ诱导低剂量的FLPS。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2002年07期）
卜跃华[8]（2001）在《β-内酰胺类药物诱导绿脓杆菌产生游离内毒素的研究》一文中研究指出目的：研究β-内酰胺类药物头孢它啶（Ceftazidime CTZ）与亚胺培南（Imipenem IMP）及美洛培南（Meropenem MEP）诱导绿脓杆菌（Pseudomonasaerginosa Pa）释放游离内毒素（Free Lipopolysaccharide FLPS）及形态学变化的关系。方法：在抗菌药物浓度为0.5×MIC、1×MIC、2×MIC、5×MIC时，测定培养绿脓杆菌0小时、2小时、4小时、6小时、12小时液体培养基滤液中游离内毒素（FLPS）；同时设不含药物的对照管及不含细菌和药物的空白管。采集不同浓度药物，培养不同时间的细菌肉汤，离心取沉淀涂片复红染色，光镜下观察菌体形态变化。结果：抗菌药物作用诱导绿脓杆菌产生FLPS的量由多到少，依次为CTZ、IMP和MEP；CTZ低浓度诱导高量FLPS，高浓度诱导低量FLPS产生。CTZ使菌体由小杆状变为大量长丝状；IMP和MEP使菌体保持原有的杆状形态或使菌体呈球杆状。结论：CTZ、IMP和MEP在对绿脓杆菌杀菌能力及抗菌活性无明显差异；CTZ、IMP和MEP在杀菌的同时能诱导绿脓杆菌产生大量的FLPS，但诱导强度依次为：CTZ＞IMP＞MEP；低浓度的CTZ诱导高量的FLPS；高浓度的CTZ诱导低量的FLPS。本研究能够提示在临床抗革兰氏阴性杆菌（Gram Negative Bacilli GNB）感染的抗菌药物选择时，不仅应选择毒副作用小、有较强抗菌活性的药物，同时也应考虑如果产生FLPS血症对治疗的影响，所以更应选择诱导GNB产生FLPS量少甚至不产生FLPS的抗菌药物。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2001-05-01）
公衍玲,林秀珍[9]（2000）在《胆必清对内毒素诱导的大鼠腹腔巨噬细胞内游离钙浓度的影响》一文中研究指出目的 :探讨中药胆必清对内毒素诱导的大鼠腹腔巨噬细胞游离钙浓度的影响。方法 :制备大鼠腹腔巨噬细胞并在体外进行孵育 ,使用荧光探针用荧光法测定钙浓度。巨噬细胞随机分为正常对照组 ,内毒素LPS组 ,小、中和大剂量中药组。结果 :LPS能诱导巨噬细胞[Ca2 + ]i 的升高。加入胆必清后 ,[Ca2 + ]i 可有不同程度的降低。结论 :胆必清能抑制LPS诱导的大鼠腹腔巨噬细胞内的[Ca2 + ]i 升高 ,提示该药具有抗炎和免疫调节作用(本文来源于《天津医科大学学报》期刊2000年04期）
李菁,张穗梅,王达安,屈洋,颜亮[10]（2000）在《内毒素、IL-1β对家兔下丘脑神经细胞内游离钙浓度的影响》一文中研究指出目的 :研究内毒素 (ET)性发热家兔下丘脑神经细胞内游离钙 ([Ca2 +]i)浓度变化及ET、白介素- 1β(IL - 1β)对正常家兔离体下丘脑神经细胞 [Ca2 +]i浓度的影响。方法 :采用荧光分光光度法 ,应用钙离子探针 (Fura - 2 /AM) ,检测 [Ca2 +]i浓度。结果 :(1)微量ET(2ng/mL)使正常家兔下丘脑神经细胞内 [Ca2 +]i浓度显着升高 ;ET性发热家兔下丘脑神经细胞 [Ca2 +]i水平也显着高于对照组 ;(2 ) 3种剂量IL - 1β(10 0、5 0 0、10 0 0ng/mL)均未能明显影响下丘脑神经细胞 [Ca2 +]i浓度。结论 :(1)低Ca2 +参与ET性发热体温调节的作用部位 ,可能不是在下丘脑神经细胞内 ;(2 )ET引起下丘脑神经细胞 [Ca2 +]i浓度变化 ,不是通过IL - 1β直接引起。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2000年07期）
游离内毒素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
北京大学基础医学院生理与病理生理学系徐国恒教授的实验室,最近对革兰氏阴性细菌内毒素调节脂肪分解作用的研究取得进展,阐明了内毒素直接刺激脂肪分解和升高血浆游离脂肪酸的细胞机制。徐国恒教授与他的博士研究生俎鲁霞的这一研究成果已在国际着名期刊Journal o
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
游离内毒素论文参考文献
[1].王科.腹膜淋巴孔途径及其对腹腔游离内毒素转运的超微形态学研究[D].泸州医学院.2014
[2]..北京大学基础医学院徐国恒教授探明细菌内毒素升高血浆游离脂肪酸的机制[J].北京大学学报(医学版).2009
[3].付东红.脂肪细胞是细菌内毒素直接靶标[N].健康报.2009
[4].白毅.北大探明细菌内毒素升高血浆游离脂肪酸的机制[N].中国医药报.2009
[5].张培,罗炳德,谭庆,邹飞,万为人.青蒿琥酯对中暑内毒素血症小鼠腹腔巨噬细胞内游离钙浓度的影响[J].中国工业医学杂志.2005
[6].王丽平,郭永刚,史晓丽,陈绍峰.不同抗生素对大肠杆菌形态的影响及其诱导游离内毒素的释放[J].中国兽医学报.2004
[7].刘勇,周利,张智洁.抗菌药物诱发大肠埃希菌释放游离内毒素的研究[J].中华医院感染学杂志.2002
[8].卜跃华.β-内酰胺类药物诱导绿脓杆菌产生游离内毒素的研究[D].沈阳药科大学.2001
[9].公衍玲,林秀珍.胆必清对内毒素诱导的大鼠腹腔巨噬细胞内游离钙浓度的影响[J].天津医科大学学报.2000
[10].李菁,张穗梅,王达安,屈洋,颜亮.内毒素、IL-1β对家兔下丘脑神经细胞内游离钙浓度的影响[J].中国病理生理杂志.2000
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