导读:本文包含了人参多肽论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多肽,人参,基因,肝糖,胰岛,多糖,酵母。
人参多肽论文文献综述
王蕴馨,李青,郭金芝,马莹,曹志强[1]（2012）在《吉林省部分人参多肽的含量研究》一文中研究指出目的为了研究吉林省部分地区人参中多肽的含量。方法取4年5年生生晒参及区4年5年生红参若干,活性参及高丽参各一只。提取后用分光光度法检测。结果人参中多肽含量随着生长年份的增长而有所增高。结论人参中一般均含有丰富的多肽。(本文来源于《人参研究》期刊2012年02期）
金军华,张延,李怡,张铁梅[2]（2007）在《人参、人参多肽及降糖4号对大鼠胰岛功能的影响》一文中研究指出目的探讨人参、人参多肽和降糖4号对大鼠胰岛功能的影响。方法采用胶原酶消化、手工挑选胰岛和胰岛体外刺激实验的方法。结果在本实验条件下,不同浓度的人参和人参多肽对胰岛分泌胰岛素的功能没有显着影响;与2.8mmol/L葡萄糖对照组相比,降糖4号浓度为0.75%和3.0%时,可分别使胰岛分泌胰岛素水平显着提高39%和114%,在7.5%时则显着抑制胰岛素的分泌。结论人参和人参多肽降糖作用可能不与胰岛素分泌相关,降糖4号则可以使胰岛素水平显着增加。(本文来源于《中国老年保健医学》期刊2007年01期）
滕宇,邱芳萍,严铭铭,赵大庆[3]（2005）在《人参多肽的分离纯化》一文中研究指出运用生物化学的技术和方法,以人参为原料,经乙醇提取后,采用大孔吸附树脂、离子交换、凝胶过滤等层析技术,分离纯化出一种人参多肽,经过HPLC鉴定其纯度为95%以上,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测其分子量为3.5 KD到10 KD之间。(本文来源于《长春工业大学学报(自然科学版)》期刊2005年03期）
闫亚军[4]（2002）在《重组人参多肽的研究》一文中研究指出人参多肽(ginseng peptide)由14个氨基酸组成，是一种极具潜力的降血糖药物。 我们设计并合成了一段DNA序列作为目的基因片段，克隆进载体pBluescript后进行了核苷酸测序确定了序列的正确性。本研究选用了近年来日益被国际上认可的巴斯德毕赤酵母作为基因表达系统，分泌型质粒pPIC9为载体。首先，将pBluescript-gsp经限制型内切酶HindⅢ和Not Ⅰ酶切后与经同样酶切处理的pPIC9连接，形成重组质粒pPIC9-gsp。把pPIC9-gsp用Bgl Ⅱ酶切线性化后电穿孔转化入巴斯德毕赤酵母GSl15。经筛选得到hi~s+Mud~s表型的阳性克隆。小规模地培养重组菌株后进行目的蛋白的诱导表达，用Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳分析诱导液。目的蛋白是含有59个氨基酸，分子量为5.9kD的小肽。经酶切和凝胶电泳分析验证了分泌蛋白的正确性。 通过对诱导培养基中氮源的优化，目的蛋白的表达量由345mg／l提高到750mg／l。此外，批次发酵的研究表明重组菌株可用于重复5次连续发酵生产目的蛋白。 通过本研究，构建了结构正确的重组质粒pPIC9-gsp，筛选出了阳性克隆菌株，探索了目的蛋白的诱导表达与分析过程中的相关技术手段。并对发酵优化及相关方面做出了初探。(本文来源于《北京化工大学》期刊2002-04-29）
[5]（1999）在《人参多肽、多糖、皂甙的联产新工艺》一文中研究指出人参总多肽、人参总多糖和人参总皂甙的联产工艺以人参根为原料,用不同浓度乙醇溶液(在ｐＨ=80)及大孔混合树脂吸附办法而将人参总多肽、人参总多糖和人参总皂甙分开,达到分离这叁种物质新工艺。此种工艺简单、实用、无污染、生产成本低,为提取人参总多肽、人参总多糖(本文来源于《药物生物技术》期刊1999年03期）
陈冬松,阎冰[6]（1996）在《胰岛素样人参多肽基因的克隆》一文中研究指出在对胰岛素样人参多肽进行了氨基酸顺序分析的基础上［１］，作者设计了该肽的基因并以化学法将基因分四段进行合成，合成好的片段经分离纯化后连接得小肽的完整基因．以ＰＵＣ９作为克隆载体，用ＢａｍＨＩ和ＳａｌＩ将其双酶切后与合成的小肽基因相连接得到重组质粒，作者以此重组质粒转化ＪＭ１０１菌株并以含氨苄青霉素和Ｘｇａｌ、ＩＰＴＧ的平板进行了筛选得到了白色的重组子菌落．此后作者通过原位杂交、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交、双酶切电泳及顺序分析等重组子分析技术证明在得到的重组子中确有完全正确的小肽基因的克隆，这为进一步的表达打下了基础．(本文来源于《辽宁大学学报(自然科学版)》期刊1996年01期）
朱苗力,佘平,张华[7]（1992）在《人参多肽最低构象能计算分析》一文中研究指出本文采用黄金分割法优化初始构象,运行ECEPP/2程序计算得到人参十四肽最低构象能为467.582KJ/mol;根据计算的原子坐标绘制的分子结构图表明最低构象能下的人参十四肽构象由β—折叠肽段及α—螺旋肽段构成.(本文来源于《吉首大学学报(自然科学版)》期刊1992年02期）
曾向东,魏俊杰,徐景达[8]（1992）在《鲜人参多肽的化学研究》一文中研究指出本研究使用Sephadex G—25凝胶过滤柱层析、DEAE—Cellulose柱层析和RP—HPLC法,从鲜人参中首次分得5种鲜人参多肽(Fresh Ginseng Peptides,FGP)。分别是FGP(Ⅰ)32肽、FGP(Ⅱ)30肽、FGP(Ⅲ)29肽、FGP(Ⅳ)23肽和FGP(Ⅴ)12肽。(本文来源于《人参研究》期刊1992年01期）
张今,李正强,张红缨[9]（1992）在《人参多肽基因的酶法体外随机——定位诱变》一文中研究指出本文报道了酶法体外随机——定位诱变人参多肽基因的原理和方法。该法把传统的随机诱变和现代的定位诱变融合起来,可灵活控制基因突变的随机性和定位性。我们用双脱氧末端终止法测定了叁个突变株的结果证实了该法的合理性和可行性,(本文来源于《生物化学杂志》期刊1992年01期）
杨明,王岩,崔志勇,刘学莹,曲文[10]（1991）在《人参多肽药理及毒性作用研究》一文中研究指出给白兔iv人参多肽30和60mg/kg可明降低血糖和肝糖原含量。对小鼠中枢神经系统及猫的呼吸、心率、血压及心电图均无显明显影响。急性毒性和长期毒性实验表明:人参多肽毒性甚低,且无抗原性,按序贯法求得iv人参多肽LD50为1.44±0.175g/kg。(本文来源于《人参研究》期刊1991年03期）
人参多肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨人参、人参多肽和降糖4号对大鼠胰岛功能的影响。方法采用胶原酶消化、手工挑选胰岛和胰岛体外刺激实验的方法。结果在本实验条件下,不同浓度的人参和人参多肽对胰岛分泌胰岛素的功能没有显着影响;与2.8mmol/L葡萄糖对照组相比,降糖4号浓度为0.75%和3.0%时,可分别使胰岛分泌胰岛素水平显着提高39%和114%,在7.5%时则显着抑制胰岛素的分泌。结论人参和人参多肽降糖作用可能不与胰岛素分泌相关,降糖4号则可以使胰岛素水平显着增加。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人参多肽论文参考文献
[1].王蕴馨,李青,郭金芝,马莹,曹志强.吉林省部分人参多肽的含量研究[J].人参研究.2012
[2].金军华,张延,李怡,张铁梅.人参、人参多肽及降糖4号对大鼠胰岛功能的影响[J].中国老年保健医学.2007
[3].滕宇,邱芳萍,严铭铭,赵大庆.人参多肽的分离纯化[J].长春工业大学学报(自然科学版).2005
[4].闫亚军.重组人参多肽的研究[D].北京化工大学.2002
[5]..人参多肽、多糖、皂甙的联产新工艺[J].药物生物技术.1999
[6].陈冬松,阎冰.胰岛素样人参多肽基因的克隆[J].辽宁大学学报(自然科学版).1996
[7].朱苗力,佘平,张华.人参多肽最低构象能计算分析[J].吉首大学学报(自然科学版).1992
[8].曾向东,魏俊杰,徐景达.鲜人参多肽的化学研究[J].人参研究.1992
[9].张今,李正强,张红缨.人参多肽基因的酶法体外随机——定位诱变[J].生物化学杂志.1992
[10].杨明,王岩,崔志勇,刘学莹,曲文.人参多肽药理及毒性作用研究[J].人参研究.1991
论文知识图
