二维配合物论文_孙光辉,邵清鹏,郑欣,曾冬梅,徐国海

导读:本文包含了二维配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,结构,光谱,荧光,卟啉,多晶,孔道。

二维配合物论文文献综述

孙光辉,邵清鹏,郑欣,曾冬梅,徐国海^[1]（2019）在《二维Co_3簇配合物的合成与特殊孔道结构研究》一文中研究指出选用具有柔性弯角的4,4'-二苯醚二甲酸(4,4'-oxy-bis(benzoate),缩写为obaH_2)协同N-甲基二乙醇胺(N-methyldiethanolamine,缩写为MedeaH_2)与氯化钴在乙醇溶剂中合成出一个新颖的二维层Co_3簇配合物,即[Co_3(MedeaH)_2(oba)_2]·2EtOH,通过X-射线单晶衍射测定发现该钴配合物含有特殊方向的一维孔道结构,利用气体吸附实验证明该孔道的存在,并对其进行了红外光谱分析、热重分析、X-射线粉末衍射表征.(本文来源于《赣南师范大学学报》期刊2019年06期）

林青锋,周良良,孙燕琼,陈义平^[2]（2019）在《二维镨-镉异核金属配合物的水热合成、晶体结构及谱学性能研究》一文中研究指出利用水热合成法,以柔性的乙二胺四乙酸(H_4EDTA)为配体、氧化镨以及氯化镉为金属源合成了一种镨-镉异金属-有机配合物[Pr_2Cd_3(EDTA)_3(H_2O)_(11)]·14H_2O (1)。通过X射线单晶衍射确定化合物1的结构,该化合物属单斜晶系的C2空间群,a=16.154(3)?,b=14.863(3)?,c=14.875(3)?,β=115.855(3)°,V=3214.2(9)?~3,Z=2,化合物1的结构中存在纳米尺寸大小的"心形"Pr_6Cd_6O_(12)轮簇。其中Cd~(2+)的配位数为7,采取单帽叁棱柱的配位构型,而Pr~(3+)采取十配位双帽四方反棱柱的构型。EDTA~(4-)配体的四个羧基全部去质子化,与一个Cd~(2+)和两个Pr~(3+)配位,其中4个羧基氧原子和2个氮原子都与Cd~(2+)配位,两个羧基分别桥连1个Pr~(3+)。Pr~(3+)和Cd~(2+)通过μ_2-O氧原子交替连接形成Pr_6Cd_6O_(12)轮簇,每个Pr_6Cd_6O_(12)轮簇与附近的6个Pr_6Cd_6O_(12)轮簇共边连接,从而形成一个二维(6,3)层状结构。二维层再通过…AAA…类型的堆积方式形成叁维超分子结构。游离水分子填充在二维层空隙中,与羧基以及配位水分子之间形成比较强的O—H…O氢键,这些氢键有利于结构的稳定。通过热重分析、稳态荧光光谱、热微扰二维红外相关光谱(2D-IR COS)、固体紫外-可见漫反射光谱等手段进一步对化合物1的谱学性能进行表征。在红外光谱上,由于存在大量的氢键,化合物的红外光谱在3 680～2 640 cm~(-1)波数范围内出现宽而强的吸收谱带。同时配体H_4EDTA中的羧基脱去了质子氢,并且与金属离子发生配位,因此化合物1中羧基的CO双键的伸缩振动吸收峰与未配位配体中的CO双键的伸缩振动吸收峰相比,向低波数移动,在1 527 cm~(-1)波数处出现吸收峰。固体荧光测试显示在325 nm的紫外光照射下,配合物1能发出强的360 nm左右的荧光,主要是由能量在Cd~(2+)和EDTA~(4-)之间发生明显的LMCT跃迁转移引起的,因此化合物1可作为一类潜在的发光材料。热微扰下的二维红外光谱显示,由于水分子与羧基及水分子之间存在氢键,使得O—H的伸缩振动吸收峰对热的微扰响应比较敏感。紫外-可见光谱测试显示化合物1在位于216 nm处出现很强的紫外吸收峰,归属于化合物1中EDTA~(4-)配体的中n→σ~*跃迁及π→π~*,位于444,468和484 nm的弱吸收峰,归属为Pr~(3+)的f—f跃迁。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年10期）

李欣书,王倩,丁斌^[3]（2019）在《具有同质多晶现象的一维和二维锌(Ⅱ)配合物的水热合成及对苦味酸的可循环荧光检测性能（英文）》一文中研究指出用一个具有双官能基团的半刚性多齿配体5-(4-((1H-1,2,4-叁唑-1-基)甲基)苯基)-1H-四唑(HL)与锌(Ⅱ)在水热条件下制备了2个具有同质多晶结构的锌(Ⅱ)配位聚合物,即[Zn(μ_2-L)_2]_n(1)和[Zn(μ_2-L)_2]_n(2)。配合物1和2代表了温度诱导形成的同质多晶结构的一维(1)和二维(2)锌(Ⅱ)-L配位框架。在1中,一维左手和右手螺旋链相互连接,最终形成了一维锌(Ⅱ)-L链配合物。在2中,这些一维左手和右手螺旋链也通过中心锌(Ⅱ)离子相互连接,形成二维的配位框架。研究了HL和配合物1、2的光致发光性质,结果表明它们都具有强的荧光发射峰。此外,光致发光实验还表明,配合物2在水溶液中对苦味酸表现出高灵敏度的发光检测,具有高猝灭效率(K_(sv)=3.65×10~3L·mol~(-1))和低检测限(3.004μmol·L~(-1),S/N=3),这使其可用来检测苦味酸。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年03期）

陈小玲,由立新,熊刚,孙亚光^[4]（2018）在《二维层状谷氨酸-Gd配合物的合成、结构及磁性研究》一文中研究指出以柔性多齿L-谷氨酸为配体,合成配合物{[Gd_4(L-HGlu)_4(H_2O)_(16)](ClO_4)_8·5H_2O}_n(L-HGlu为L-谷氨酸负一价离子).通过元素分析、红外、X-射线单晶衍射和X-射线粉末衍射对配合物的晶体结构进行表征.X-单晶衍射分析表明配合物是以谷氨酸配体连接双核Gd单元构筑的二维阳离子层状结构的稀土配位聚合物,高氯酸根和水分子填充在二维层间.变温磁化率测试发现配合物中Gd-Gd之间存在弱的反铁磁相互作用.(本文来源于《沈阳化工大学学报》期刊2018年01期）

杨明星,刘宇晴,岑福艳,陈丽娟,林深^[5]（2018）在《由5-取代基间苯二甲酸和二咪唑衍生物构筑的两个二维钴(Ⅱ)的配合物的合成、结构及性质》一文中研究指出通过溶剂热法合成了2个二维钴配位聚合物[Co_2(1,4-bib)_2(5-hipa)_2]_n(1)(5-H_2hipa=5-hydroxyisophthalic acid,1,4-bib=1,4-bis(1-imidazolyl)benzene),[Co(Hbpt)(4,4′-bidpe)]_n(2)(H_3bpt=biphenyl-4,4′,5-tricarboxylic acid,4,4′-bidpe=4,4′-bis(imidazol-1-yl)diphenyl ether)。X射线单晶衍射实验测定和结构解析结果表明,配合物1、2中5-hipa~(2-)、Hbpt~(2-)配体的2个相间羧基将相邻的Co~(2+)连接形成含有Co_2O_4C_2八元环和Co_2O_4C_(10)十六元环的一维链状结构。一维链之间通过1,4-bib,4,4′-bidpe配体上的咪唑基N原子与相邻Co(Ⅱ)离子配位连结形成二维层状结构。配合物1层与层之间通过相邻层中的5-hipa~(2-)配体的羟基与羧基的分子间氢键连结形成叁维超分子网络结构。配合物2中,Hbpt配体的羧基氢与层内的相邻链上参与弱配位羧基氧形成层内氢键。电化学性能测试结果表明,配合物1对氧还原反应具有电催化活性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年03期）

黄慧涵^[6]（2017）在《卟啉配合物在二维纳米ZnO和CuO表面的原位合成及可见光选择性光催化》一文中研究指出CuO和ZnO纳米半导体材料作为光催化剂,存在可见光利用率低、光生电荷易复合、光催化选择性差等缺点,使其在光催化应用领域受到一定的限制。利用光敏剂对半导体表面进行改性,拓宽光吸收响应频谱、实现光生电荷的有效分离,尤其在提高目标降解物光催化选择性,具有重要的意义。本文中,制备叁类表面修饰亲、疏水性分子的二维纳米复合材料,研究其界面选择性光催化特性。(1)采用水热法,在ITO导电玻璃片上,合成具有高暴露活性面(分别为(001)和(110)面)鸟巢状ZnO(ZnO NAs),单个鸟巢直径约为2um,纳米片厚度为60nm;以其表面未饱和配位Zn-为模板,四苯基卟啉(H2TPP)为前驱体,Zn-对H2TPP实现配位取代,在ZnO NAs表面上原位制备单分子层四苯基卟啉锌(ZnTPP);两相实现化学键合(Zn-O),伴随着明显的荧光猝灭(～62.1%),实现了光生电子-空穴对的有效分离;亲水性ZnO NAs(t=15s,接触角(CA)=28.8°)表面经修饰疏水性ZnTPP后,而表面呈现出疏水性(t=15s,CA=111.3°);在可见光辐照下,ZnTPP/ZnO NAs对疏水性降解物苯酚(PL)和亲水性染料罗丹明B(RhB)的降解速率为ZnO NAs的3.12倍和0.8倍,而在RhB和PL混合溶液中,ZnTPP/ZnO NAs对PL的光催化降解速率是RhB的5.14倍,疏水性纳米复合材料明显的表现出对疏水性PL目标降解物呈现明显的光催化选择性。(2)在ITO上,以ZnO NAs表面未饱和配位的Zn-作为模板,四对磺酸钠苯基卟啉(TPPS4)为前驱体,取代法原位合成四对磺酸钠苯基卟啉锌(ZnTPPS4),呈现出明显的荧光猝灭(～60.65%),实现光生电荷的有效分离;经ZnTPPS4敏化后的ZnO表面呈现出超亲水性(t=15s,CA=0°);在可见光照射下,ZnTPPS4/ZnO NAs对RhB、PL的降解速率分别是是ZnO NAs的1.18倍与1.12倍。ZnTPPS4/ZnO NAs对PL和RhB混合溶液进行光催化时时,对亲水性RhB的降解速率是疏水性PL的3.22倍,对目标亲水性RhB染料,呈现明显的光催化选择性。(3)通过均匀沉淀法,在ITO上合成二维花状CuO(CuO NFs)。采用原位合成法,以未饱和配位的Cu-作为模板,H2TPP为前驱体,在CuO NFs表面,原位取代制备单分子层四苯基卟啉铜(CuTPP);与CuO NFs(t=15s,CA=75.3°)相比,CuTPP/CuONFs(t=15s,CA=143°)表面呈现出超疏水性;经在可见光照射下,CuTPP/CuO NFs对疏水性目标降解物PL的降解速率是CuO NFs的5.08倍,而对于亲水性的RhB染料,则为的1.54倍。呈现出了对疏水性PL的光催化选择性,其选择性光催化特性源于疏水性催化剂表面的选择性吸附PL。(本文来源于《福州大学》期刊2017-06-01）

陈志伟,马然然,宓秀娜,王素娜^[7]（2017）在《两个二维多功能Co(Ⅱ)配合物:场诱导单离子磁性与苄基C-H键的催化氧化性质》一文中研究指出金属有机框架(Metal-Organic Frameworks, MOFs)材料是一类新型多孔晶态材料,在气体吸附、荧光传感、非线性光学、催化反应、磁性等领域具有广阔的应用前景。我们利用过渡金属Co盐与酚氧基羧酸配体1,3-bis(2-carboxyl phenoxy) benzoic acid (H_3L)结合不同的含氮配体4,4'-bipyridine(bpy)和4,4'-vinylenedipyridine(bpe),合成了两个具有二维层状结构的配合物。在2000Oe直流场作用下,两个配合物表现出单离子磁弛豫现象,而且对二苯甲烷的催化氧化反应表现出良好的催化性能。(本文来源于《“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要》期刊2017-04-28）

方宇,孟银杉,曹炜,邓学斌,孙豪岭^[8]（2016）在《两例新颖一维/二维的Dy-β-双酮配合物的结构和磁性》一文中研究指出分子纳米磁体由于其在高密度信息存储、磁致冷、分子自旋学和量子计算等方面的潜在应用而受到极大关注。1-2β-双酮衍生物由于其具有双齿螯合模式,能很好地与Dy~(3+)螯合配位以及能够提供合适的配体场有助于Dy~(3+)离子实现强的磁各向异性等原因备受研究者们广泛研究。目前关于Dy-β-双酮配合物的报道大多具有单核或多核的结构,很少具有成维数的稀土-β-(本文来源于《中国晶体学会第六届学术年会暨会员代表大会（功能分子晶体分会）论文摘要集》期刊2016-12-19）

刘忠义,杨恩翠,赵小军^[9]（2016）在《含棱柱状ZnⅡ8簇的二维3,12-连接金属有机配合物》一文中研究指出近年来设计与合成具有高核金属簇的配合物引起科研工作者们广泛的关注。这主要因为高核簇结构可以与更多有机配体键合从而构建出具有新颖拓扑结构及良好热稳定性的功能材料。通过对叁唑-芳香羧酸混配体系的研究,我们发现1,2,4-叁唑与羧酸配体可以协同的连接四到七个金属离子形成核簇结构,同时芳香羧酸的芳环可以进一步将核簇拓展为高连接网络结构[1-2]。在本文中我们通过1,2,4-叁唑、邻苯二甲酸、氧化锌在水热条件下合成了具有棱柱状Zn~Ⅱ_8簇的二维配合物[Zn_8(trz)_4(OH)_4(pa)_4]_n(1)。结构分析表明该配合物具有3,12-连接的拓扑结构。热重及荧光测试显示1具有良好的热稳定性及在423nm处强的荧光发射。(本文来源于《第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2016-09-27）

杨玉亭,屠长征,姚立峰,李俊莉,陈广^[10]（2016）在《具有单分子磁行为的二维Dy(Ⅲ)-配合物（英文）》一文中研究指出在水热条件下,利用刚性配体Hapca(3-氨基吡嗪-2-羧酸)合成了一例基于双核镝结构基元的二维网格配合物[Dy2(apca)4(OH)2(H_2O)2]n(1)。磁性研究表明:该配合物显示铁磁耦合,并具有典型的慢弛豫行为,其弛豫时间τ0=9.47×10-7s,各向异性能垒Ueff/kB=73.7 K,是一例少见的具有单分子磁行为的镧系二维网格配合物。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年08期）

二维配合物论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

利用水热合成法,以柔性的乙二胺四乙酸(H_4EDTA)为配体、氧化镨以及氯化镉为金属源合成了一种镨-镉异金属-有机配合物[Pr_2Cd_3(EDTA)_3(H_2O)_(11)]·14H_2O (1)。通过X射线单晶衍射确定化合物1的结构,该化合物属单斜晶系的C2空间群,a=16.154(3)?,b=14.863(3)?,c=14.875(3)?,β=115.855(3)°,V=3214.2(9)?~3,Z=2,化合物1的结构中存在纳米尺寸大小的"心形"Pr_6Cd_6O_(12)轮簇。其中Cd~(2+)的配位数为7,采取单帽叁棱柱的配位构型,而Pr~(3+)采取十配位双帽四方反棱柱的构型。EDTA~(4-)配体的四个羧基全部去质子化,与一个Cd~(2+)和两个Pr~(3+)配位,其中4个羧基氧原子和2个氮原子都与Cd~(2+)配位,两个羧基分别桥连1个Pr~(3+)。Pr~(3+)和Cd~(2+)通过μ_2-O氧原子交替连接形成Pr_6Cd_6O_(12)轮簇,每个Pr_6Cd_6O_(12)轮簇与附近的6个Pr_6Cd_6O_(12)轮簇共边连接,从而形成一个二维(6,3)层状结构。二维层再通过…AAA…类型的堆积方式形成叁维超分子结构。游离水分子填充在二维层空隙中,与羧基以及配位水分子之间形成比较强的O—H…O氢键,这些氢键有利于结构的稳定。通过热重分析、稳态荧光光谱、热微扰二维红外相关光谱(2D-IR COS)、固体紫外-可见漫反射光谱等手段进一步对化合物1的谱学性能进行表征。在红外光谱上,由于存在大量的氢键,化合物的红外光谱在3 680～2 640 cm~(-1)波数范围内出现宽而强的吸收谱带。同时配体H_4EDTA中的羧基脱去了质子氢,并且与金属离子发生配位,因此化合物1中羧基的CO双键的伸缩振动吸收峰与未配位配体中的CO双键的伸缩振动吸收峰相比,向低波数移动,在1 527 cm~(-1)波数处出现吸收峰。固体荧光测试显示在325 nm的紫外光照射下,配合物1能发出强的360 nm左右的荧光,主要是由能量在Cd~(2+)和EDTA~(4-)之间发生明显的LMCT跃迁转移引起的,因此化合物1可作为一类潜在的发光材料。热微扰下的二维红外光谱显示,由于水分子与羧基及水分子之间存在氢键,使得O—H的伸缩振动吸收峰对热的微扰响应比较敏感。紫外-可见光谱测试显示化合物1在位于216 nm处出现很强的紫外吸收峰,归属于化合物1中EDTA~(4-)配体的中n→σ~*跃迁及π→π~*,位于444,468和484 nm的弱吸收峰,归属为Pr~(3+)的f—f跃迁。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

二维配合物论文参考文献

[1].孙光辉,邵清鹏,郑欣,曾冬梅,徐国海.二维Co_3簇配合物的合成与特殊孔道结构研究[J].赣南师范大学学报.2019

[2].林青锋,周良良,孙燕琼,陈义平.二维镨-镉异核金属配合物的水热合成、晶体结构及谱学性能研究[J].光谱学与光谱分析.2019

[3].李欣书,王倩,丁斌.具有同质多晶现象的一维和二维锌(Ⅱ)配合物的水热合成及对苦味酸的可循环荧光检测性能（英文）[J].无机化学学报.2019

[4].陈小玲,由立新,熊刚,孙亚光.二维层状谷氨酸-Gd配合物的合成、结构及磁性研究[J].沈阳化工大学学报.2018

[5].杨明星,刘宇晴,岑福艳,陈丽娟,林深.由5-取代基间苯二甲酸和二咪唑衍生物构筑的两个二维钴(Ⅱ)的配合物的合成、结构及性质[J].无机化学学报.2018

[6].黄慧涵.卟啉配合物在二维纳米ZnO和CuO表面的原位合成及可见光选择性光催化[D].福州大学.2017

[7].陈志伟,马然然,宓秀娜,王素娜.两个二维多功能Co(Ⅱ)配合物:场诱导单离子磁性与苄基C-H键的催化氧化性质[C].“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要.2017

[8].方宇,孟银杉,曹炜,邓学斌,孙豪岭.两例新颖一维/二维的Dy-β-双酮配合物的结构和磁性[C].中国晶体学会第六届学术年会暨会员代表大会（功能分子晶体分会）论文摘要集.2016

[9].刘忠义,杨恩翠,赵小军.含棱柱状ZnⅡ8簇的二维3,12-连接金属有机配合物[C].第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2016

[10].杨玉亭,屠长征,姚立峰,李俊莉,陈广.具有单分子磁行为的二维Dy(Ⅲ)-配合物（英文）[J].无机化学学报.2016

论文知识图

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