导读:本文包含了阿苯达唑论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:菌素,尾蚴,吸虫,胸腺肽,细胞,作用,细胞因子。
阿苯达唑论文文献综述
李晓婷,白玉彬,李冰,董朕,孙继超[1]（2019）在《基于HPLC法测定五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液中的有关物质》一文中研究指出试验旨在通过高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测定五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液的有关物质。采用高效液相色谱法,以自身对照法计算五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液有关物质的量。选用Thermo Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相以0.1%磷酸-10 mmol/L磷酸二氢铵水溶液为A相,以甲醇为B相,31∶69(V/V);流速为1 mL/min;进样量为5μL;柱温30℃;检测波长295 nm。结果显示,在建立的色谱条件下,五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液中的主成分峰与杂质峰均能基线分离。3,5,6-叁氯水杨酸、2-氨基-4,6-二氯苯酚盐酸盐、五氯柳胺、阿苯达唑在5～100μg/mL内与峰面积线性关系良好(R~2≥0.999),定量限分别为5μg/mL及750、500、225 ng/mL,检测限分别为1μg/mL及500、250、100 ng/mL,杂质3,5,6-叁氯水杨酸、2-氨基-4,6-二氯苯酚盐酸盐总平均回收率分别为101.15%、100.35%,总平均回收率RSD均为0.71%(n=9)。经方法学验证,建立的HPLC方法简单、快速、准确,可用于五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液中有关物质的测定。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期）
李宏,汪娅,隋建美,谢静[2]（2019）在《2例顽固多发性脑囊尾蚴病患者采用胸腺肽联合阿苯达唑与吡喹酮治疗效果观察》一文中研究指出目的观察胸腺肽联合阿苯达唑和/或吡喹酮两联驱虫药物治疗2例顽固多发性脑囊尾蚴病患者的疗效及预后。方法分析2例顽固多发性脑囊尾蚴患者的临床资料,动态追踪观察患者的疗效。结果单用及合用两种驱虫药物并延长疗程治疗效果不佳。检测免疫球蛋白IgM、IgA、IgG,淋巴细胞CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK均低于正常范围,加用胸腺肽免疫增强治疗3个月后上述指标升高,影像学示颅内病灶明显减少,患者症状消失。结论免疫功能低下是顽固多发性脑囊尾蚴病驱虫治疗应答不佳的重要原因,加用免疫增强药物可提高患者体液免疫及细胞免疫功能,提高驱虫治疗效果。(本文来源于《寄生虫病与感染性疾病》期刊2019年03期）
赵学亮,王姝懿,孙柯,苏倩,王文龙[3]（2019）在《捻转血矛线虫阿苯达唑敏感株和耐药株比较转录组学分析》一文中研究指出为探明捻转血矛线虫阿苯达唑敏感株和耐药株在转录组水平的差异,挖掘耐药相关基因,本研究采用Illumina HiSeq 4000对敏感虫株和耐药虫株进行转录组测序,构建cDNA文库,通过质控后,对其进行生物信息学分析。结果显示:敏感和耐药虫株相比较共获得218个显着(P≤0.05)差异表达基因,对显着差异表达基因进行GO功能富集,有121、82和102个基因分别注释到生物学过程、细胞组分和分子功能叁大类的206个GO terms上。KEGG数据库分析显示,有42个显着差异表达基因参与31条KEGG信号通路,显着富集在药物代谢-细胞色素P450、药物代谢-其他酶等通路。在敏感株和耐药株中,筛选出GST、CYPs和UGT等9个耐药相关基因,这些基因在捻转血矛线虫耐药中发挥重要的作用。本研究利用RNA-Seq预测出敏感虫株和耐药虫株差异表达基因在功能分类和代谢通路等方面的生物学特征,挖掘出耐药相关基因,进一步为捻转血矛线虫药物靶点预测及耐药性早期鉴别诊断的建立提供重要基础。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年09期）
王雪静[4]（2019）在《阿苯达唑片溶出度测定方法的不确定性》一文中研究指出阿苯达唑片是国内使用较多的广谱驱虫药。《中华人民共和国兽药典》2015年版一部中记载了阿苯达唑片溶出度的测定方法。分别取1片～10片溶解在0.1 mol/L盐酸中,通过不同稀释步骤得到相同浓度的供试品溶液,用紫外分光光度法测定吸收值,但所得溶出度差异显着,且随着片数的增加呈现下降趋势。探讨阿苯达唑片的检测方法,对指导兽药检测从而控制药物质量具有重要意义。(本文来源于《当代畜牧》期刊2019年10期）
李辉,吴燕,刘鑫,穆阿丽,付红蕾[5]（2019）在《HPLC-DAD法测定2种阿苯达唑伊维菌素制剂中非法添加非泼罗尼》一文中研究指出建立了2种阿苯达唑伊维菌素制剂中非法添加非泼罗尼的HPLC-DAD检测方法。液相色谱条件为:采用C18(3.5μm,4.6×100 mm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min;二极管阵列检测器检测,采集波长范围190～400 nm,记录色谱图波长为220 nm,柱温30℃,进样量10μL。通过液相色谱峰保留时间、峰纯度检查和光谱相似度检查对非法添加物进行确证。结果表明:非泼罗尼质量浓度在0.5～100.0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 92),在2种制剂中非泼罗尼的平均回收率分别在97.85%～99.26%(n=6)和97.47%～99.49%(n=6)之间,RSD均小于3%。本方法高效、简便、准确、可靠,适用于检测以上2种制剂中非法添加的非泼罗尼。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年08期）
黄哲,黄家娣,陈明,刘地广[6]（2019）在《阿苯达唑两种用药方案治疗华支睾吸虫感染的疗效比较》一文中研究指出目的观察阿苯达唑不同方案治疗华支睾吸虫病的临床疗效、安全性及对血清细胞因子的影响。方法将102例华支睾吸虫感染者按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组予阿苯达唑片0.4 g口服,2次/d,连服4 d;观察组予阿苯达唑总剂量64 mg/kg,分为8等份,口服,2次/d,连服4 d。观察两组患者虫卵转阴率、虫卵减少率、有效率、不良反应、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)和γ干扰素(IFN-γ)水平。结果治疗后观察组总转阴率、重度感染转阴率(88.2%、60%)显着高于对照组(78.4%、33.3%),虫卵减少率(92.6%)显着高于对照组(82.3%),有效率(96.1%)显着高于对照组(86.3%);不良反应、IL-4、sIL-2R显着低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组TNF-α、IFN-γ比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿苯达唑总剂量64 mg/(kg·次), 2次/d×4 d治疗华支睾吸虫感染疗效、血清细胞因子调节作用优于0.4 g/次,2次/d×4 d,且安全性较好。(本文来源于《广东医学》期刊2019年13期）
刘胜莉,章斌[7]（2019）在《阿苯达唑抗肿瘤作用机制的研究进展》一文中研究指出恶性肿瘤的发生率和死亡率在世界范围内迅速增长,成为许多国家人群在70岁之前死亡的第1或第2大原因。目前,化疗是治疗恶性肿瘤最主要的有效手段之一,而对化疗药物的耐药性仍然是化学治疗成功的主要障碍。新药开发经济成本高、耗时长且安全性难以保证,这就使得药物的重新定位可能成为了一种替代性治疗策略。阿苯达唑是一种已知的广谱和低毒性抗寄生虫药物,被证实具有潜在的抗肿瘤活性。对阿苯达唑抗肿瘤作用机制的研究进展进行了综述,以期能够实现药物的重新定位为临床治疗肿瘤提供新的策略。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年06期）
胡玥,薛小燕,李子超,罗晓星,毛星刚[8]（2019）在《阿苯达唑抑制胶质瘤裸鼠模型肿瘤生长》一文中研究指出目的探讨阿苯达唑(ABZ)对胶质瘤裸鼠模型肿瘤生长的影响。方法将术中获取的胶质母细胞组织消化为单细胞悬液用无血清干细胞培养基进行培养胶质母细胞瘤干细胞(GSC),用含10%胎牛血清的DMEM培养基培养胶质瘤细胞系U87、U251、U172,以25、50、100、200 ng/ml的终浓度ABZ作用细胞,采用MTT法检测细胞增殖。右侧腋窝皮下注射0.2 ml(5×10~6个细胞)GSC及U87细胞悬液构建胶质瘤裸鼠模型,将30只胶质瘤裸鼠模型随机分为6组,GSC和U87细胞移植各3组,每种移植瘤模型均分为模型组(腹腔注射等体积DMSO)、低剂量ABZ组(腹腔注射ABZ,50 mg/kg)、高剂量ABZ组(腹腔注射ABZ,100 mg/kg)。定时测量肿瘤长径与短径,计算肿瘤体积;PCR法和免疫印迹法检测裸鼠肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)mRNA和蛋白表达水平。结果 ABZ对GSC、U87、U251和A172细胞生长均具有明显抑制效果(P<0.05),而且抑制效果具有浓度依赖性(P<0.05),浓度>50 ng/ml抑制效果较好。腹腔注射ABZ后,高剂量和低剂量ABZ组移植瘤体积增长较对照组均明显减慢(P<0.05)。高剂量ABZ组和低剂量ABZ组肿瘤VEGF mRNA和蛋白表达水平较对照组均明显降低(P<0.05)。结论 ABZ可以抑制胶质瘤裸鼠模型肿瘤生长,可能与抑制肿瘤细胞增殖和血管生成有关。(本文来源于《中国临床神经外科杂志》期刊2019年06期）
尚博扬,石思佳,翟宇,黄钰馨,马玲[9]（2019）在《近红外光谱法对阿苯达唑片进行一致性评价的研究》一文中研究指出目的建立阿苯达唑片参比制剂近红外一致性模型,快速考察和评估阿苯达唑片仿制制剂与参比制剂的相似性。方法建立6批参比制剂的一致性检验模型,用3个仿制厂家的样品近红外光谱作为验证光谱比对分析相似性,并采用体外4条溶出曲线进行比对验证。结果建立的阿苯达唑片参比制剂近红外一致性模型预测准确率高;应用所建立的一致性检验模型预测仿制制剂与参比制剂的差异,结果与体外溶出曲线的结果相对应。结论所建一致性检验模型可以区分参比制剂与仿制制剂,也可用于仿制药品质量与疗效一致性评价的快速比对分析。(本文来源于《宁夏医学杂志》期刊2019年08期）
齐永明,孙玉海,张文强,刘洪义[10]（2019）在《牛阿苯达唑-伊维菌素过敏的治疗》一文中研究指出在养殖过程中驱虫是十分必要的保健环节。合理的驱虫能够使畜禽更好的吸收利用所采食饲料中的营养,保障畜禽拥有相对健康的体质。伴随着人们科学素质的提高,养殖户更加积极主动的定期给所饲养的畜禽驱虫。但在驱虫过程中难免出现操作不当,如投药过少或过量、投药方式(本文来源于《吉林畜牧兽医》期刊2019年06期）
阿苯达唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察胸腺肽联合阿苯达唑和/或吡喹酮两联驱虫药物治疗2例顽固多发性脑囊尾蚴病患者的疗效及预后。方法分析2例顽固多发性脑囊尾蚴患者的临床资料,动态追踪观察患者的疗效。结果单用及合用两种驱虫药物并延长疗程治疗效果不佳。检测免疫球蛋白IgM、IgA、IgG,淋巴细胞CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK均低于正常范围,加用胸腺肽免疫增强治疗3个月后上述指标升高,影像学示颅内病灶明显减少,患者症状消失。结论免疫功能低下是顽固多发性脑囊尾蚴病驱虫治疗应答不佳的重要原因,加用免疫增强药物可提高患者体液免疫及细胞免疫功能,提高驱虫治疗效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阿苯达唑论文参考文献
[1].李晓婷,白玉彬,李冰,董朕,孙继超.基于HPLC法测定五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液中的有关物质[J].中国畜牧兽医.2019
[2].李宏,汪娅,隋建美,谢静.2例顽固多发性脑囊尾蚴病患者采用胸腺肽联合阿苯达唑与吡喹酮治疗效果观察[J].寄生虫病与感染性疾病.2019
[3].赵学亮,王姝懿,孙柯,苏倩,王文龙.捻转血矛线虫阿苯达唑敏感株和耐药株比较转录组学分析[J].畜牧兽医学报.2019
[4].王雪静.阿苯达唑片溶出度测定方法的不确定性[J].当代畜牧.2019
[5].李辉,吴燕,刘鑫,穆阿丽,付红蕾.HPLC-DAD法测定2种阿苯达唑伊维菌素制剂中非法添加非泼罗尼[J].畜牧与兽医.2019
[6].黄哲,黄家娣,陈明,刘地广.阿苯达唑两种用药方案治疗华支睾吸虫感染的疗效比较[J].广东医学.2019
[7].刘胜莉,章斌.阿苯达唑抗肿瘤作用机制的研究进展[J].现代药物与临床.2019
[8].胡玥,薛小燕,李子超,罗晓星,毛星刚.阿苯达唑抑制胶质瘤裸鼠模型肿瘤生长[J].中国临床神经外科杂志.2019
[9].尚博扬,石思佳,翟宇,黄钰馨,马玲.近红外光谱法对阿苯达唑片进行一致性评价的研究[J].宁夏医学杂志.2019
[10].齐永明,孙玉海,张文强,刘洪义.牛阿苯达唑-伊维菌素过敏的治疗[J].吉林畜牧兽医.2019
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