导读:本文包含了合金纤维论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:恩替卡韦,金珠雅砻,乙肝型肝纤维化
合金纤维论文文献综述
童银[1]（2019）在《恩替卡韦联合金珠雅砻治疗对乙肝型肝纤维化患者血清TGF-β1、HA、Ⅳ-C的影响》一文中研究指出目的探讨替卡韦联合金珠雅砻治疗对乙肝型肝纤维化患者血清化生长因子β1 (TGF-β1)、透明质酸(HA)、IV型胶原(Ⅳ-C)的影响。方法选取2017年5月—2019年1月钟祥人民医院收治的93例乙肝型肝纤维化患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(48例)和对照组(45例)。其中,对照组患者采用恩替卡韦进行治疗,观察组患者在对照组的基础上加用金珠雅砻,连续治疗3个月后观察两组患者血清乙肝病毒载量(HBV DNA)和TGF-β1、HA、Ⅳ-C水平的变化。结果治疗前,两组患者TGF-β1、HBV DNA、HA、Ⅳ-C比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后TGF-β1、HBV DNA、HA、Ⅳ-C均出现显着下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论恩替卡韦联合金珠雅砻治疗可显着降低乙肝型肝纤维化患者HBV DNA载量和肝纤维化指标。(本文来源于《慢性病学杂志》期刊2019年09期）
周霞,陈星驰,吴懋琦,刘腾飞[2]（2019）在《不同铺层角度碳纤维/镁合金层板反复冲击性能》一文中研究指出本文基于镁合金各向异性塑性本构和指数关系界面脱粘内聚力本构模型,同时纤维复合材料层采用叁维Hashin失效准则且引入刚度折减,编写了复合材料层板损伤的VUMAT子程序,并将该子程序嵌入ABAQUS/Explicit中实现对不同铺层角度的碳纤维增强AZ31B镁合金层合板低速反复冲击过程的模拟。模拟结果表明:对于厚度相同的碳纤维/镁合金层板复合材料,铺层角度为0°/90°/90°/0°铺层方式的层板抗反复冲击能力最强,铺层角度为0°/45°/-45°/90°铺设方式的层板次之,铺层角度为0°/30°/60°/90°铺设方式的层板最差,表现在具有最优铺层方式的层板中镁合金层的开裂破坏发生得更缓慢,冲击作用后的残余挠度更小,且这种差距会随着冲击次数的增加而更大。(本文来源于《中国力学大会论文集（CCTAM 2019）》期刊2019-08-25）
张峰,董莉,姚理荣[3]（2019）在《载金银合金活性炭纤维的制备及抗菌性能》一文中研究指出为了提高活性炭纤维的抗菌性能,以黏胶纤维和自制的纳米金银合金溶液为原料,采用浸渍吸附法制备载金银合金黏胶纤维,再经活化和炭化处理制备成载金银合金活性炭纤维。采用X-射线能量散射谱(EDS)、X-射线衍射谱(XRD)、扫描电镜(SEM)等表征方法对载金银合金活性炭纤维的形貌、结构进行表征分析并研究了载金银合金活性炭纤维的抗菌性能。结果表明:纳米金银合金均匀分布在活性炭纤维上,且随着纳米金银合金溶液处理时间的延长,活性炭纤维的载金银合金量不断增加;载金银合金活性炭纤维具有良好的抗菌性能,当金银合金溶液处理时间为6 h时,载金银合金活性炭纤维对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均可达99%以上。(本文来源于《上海纺织科技》期刊2019年08期）
任玉艳,张双琪,包春玲,张志勇[4]（2019）在《碳纤维和尼龙纤维对TiAl合金型壳退让性的影响》一文中研究指出为了改善TiAl合金精密铸造用氧化锆陶瓷型壳的退让性,利用电子万能试验机和扫描电子显微镜对添加不同含量碳纤维和尼龙纤维后的型壳退让性进行了测试.结果表明,添加少量碳纤维可以提高型壳湿强度并降低型壳室温和高温干强度,但当所添加碳纤维的质量分数达到10%后,会同时提高型壳的叁种强度.当尼龙纤维的质量分数处于10%以内时,型壳叁种强度均会降低.当碳纤维的质量分数达到5%时,型壳的湿强度和室温干强度可分别提高51. 9%和20. 7%,高温干强度降低8. 5%,同时改善了型壳的退让性并降低了铸件的裂纹倾向.(本文来源于《沈阳工业大学学报》期刊2019年04期）
李翾[5]（2019）在《Ni-Mn-Ga合金纤维室温磁制冷能力研究》一文中研究指出本文利用熔融纺丝法制备了Ni-Mn-Ga纤维,对不同工艺(不同温度、不同时间、有序化/高温)热处理后纤维组织结构、马氏体相变、热滞后及磁滞后、磁性能及磁热性能的变化进行了探究,并对滞后产生的具体原因及减小措施进行了总结,且通过理论混合与实际混合对比所得出的混合规律进行了理论混合预测。研究表明叁种制备态纤维的组织和相变温度都不同。热处理温度T≤1223K时,温度升高,纤维中晶粒长大,成分、组织及相变温度变化很小,相变滞后逐渐减少;T>1223K时,纤维中存在竹节晶,成分变化很大,温度升高,室温组织由7M转变为5M,相变温度、相变宽度及相变滞后均增加,但磁滞后都小于2 J/kg。延长热处理时间,纤维中晶粒长大,室温组织中5M增加、7M减少,成分和相变温度变化不大,两个阶段的相变滞后有所增加,且磁滞后都小于0.5 J/kg;保温6h后,纤维逆相变的分界温度T_(dem)在325K~331K之间,T<T_(dem),发生7M→5M转变;T>T_(dem),发生7M→A和5M→A转变。相比于有序化热处理,高温热处理后,纤维成分变化很小且室温组织不变,但相变宽度及相变滞后均较大,纤维变为耦合态除外。不同热处理状态下,纤维M-H曲线的规律一致,升高温度和延长时间都有利于提高磁性能。50kOe时,NMG3-1223-2、NMG3-1223-6及NMG3-1223-10纤维的最大磁熵变(35)S_(max)分别为-4.06 J/kg?K、-2.86 J/kg?K、-4.48 J/kg?K,工作温度区间δT_(FWHM)分别为5K、15K、9.5K,有效制冷能力RC_(eff)分别为15.32 J/kg、33.64 J/kg、29.09 J/kg;NMG3-1273-2和NMG3-1323-2纤维的(35)S_(max)分别为-5.32 J/kg?K、-4.36J/kg?K,且一级结构相变(FOMT)和二级磁相变(SOMT)的磁熵变较连续,δT_(FWHM)大幅拓宽,达到70K、71K,导致RC_(eff)显着提高,分别为277.31 J/kg、253.92 J/kg。混合纤维NMG-MIX-1和NMG-MIX-2的相变温度及居里温度T_c基本一致,两者相比,NMG-MIX-1纤维的相变宽度和相变滞后略低,而磁化强度更高。50kOe时,NMG-MIX-1纤维在FOMT、SOMT处的RC值分别为72.08 J/kg、214.64 J/kg;NMG-MIX-2纤维在FOMT、SOMT处的RC值分别为61.25 J/kg、219.54 J/kg。总体而言,混合纤维的磁熵变符合质量混合定律,但实际测试与理论计算的值略有差异。50kOe时,NMG-MIX-3、NMG-MIX-4和NMG-MIX-5纤维的理论最佳混合比分别为5:5、9:1、5:9:6,其RC值分别为38.02 J/kg、36.91 J/kg、36.45 J/kg,均高于任一组元的RC值。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
张雪珂[6]（2019）在《自支撑碳/铁基合金杂化纳米纤维膜锂离子电池负极的制备及储锂性能研究》一文中研究指出随着柔性可折迭电子产品的快速发展,人们对高能量柔性锂离子电池的需求日渐增加,柔性锂离子电池的关键是使用具有高导电性的柔性电极以保证快速充放电,同时具备较高的比容量。本文利用静电纺丝结合热处理制备了柔性C/FeCo和C/FeNi杂化纳米纤维膜,可直接用作锂离子电池负极。采用了XRD、SEM、TEM、Raman、XPS和电化学测试对样品进行表征。研究了碳化温度和溶液中金属盐含量对杂化纳米纤维膜结构、组成、形貌和储锂性能的影响。利用相同工艺制备了纯碳纳米纤维,用于比较铁基合金的引入对电池储锂性能的影响。研究成果具体如下:随着碳化温度的升高,柔性C/FeCo杂化纳米纤维膜电极的比容量呈现先增加后减小的趋势;在600°C碳化条件下,随着溶液中金属盐含量的增加,C/FeCo杂化纳米纤维膜电极的比容量先增加后减小。当碳化温度为600°C,溶液中盐含量为8%时,所制得的杂化纳米纤维膜电极在100 mA g~(-1)电流密度下经100圈循环后放电比容量为566.5 mAh g~(-1),其较好的储锂性能归因于纤维膜的电子导电性,缺陷浓度和界面面积的协同作用。随着碳化温度的升高,C/FeNi杂化纳米纤维膜电极比容量先增加后减小;碳化温度不变时,随着溶液中金属盐含量的增加,C/FeNi杂化纳米纤维膜电极比容量呈先增加后减小的趋势。当盐含量为10%,碳化温度为600°C时,柔性C/FeNi纳米纤维膜电极表现出较好的储锂性能。在100 mA g~(-1)的电流密度下经过100次充放电循环后,柔性电极的比容量仍保持在406.5 mAh g~(-1)。对比600°C碳化条件下的纯碳纤维和杂化纳米纤维膜,发现铁基合金的引入很大程度提高了电池的电化学性能,主要归功于铁基合金和碳纤维结构的协同效应。碳纤维的叁维结构提供了良好的导电网络,能够缩短锂离子传输距离,缓冲锂离子嵌入/脱嵌过程中引起的电极体积膨胀,保持材料结构稳定性;合金颗粒提高了杂化纳米纤维膜电极的电子导电性,并且在高电流密度下的充放电循环期间促进快速的电化学动力学过程。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2019-04-29）
周泉[7]（2019）在《层状稀土金属膦酸盐的合成及其对碳纤维增强PC/ABS合金阻燃作用的研究》一文中研究指出碳纤维(CF)增强聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(PC/ABS)合金因其具有突出的力学性能及耐热性能,广泛应用于汽车工业、电子电器、机械仪表和通讯设备等领域。然而,当PC/ABS/CF遇火燃烧时,由于聚合物不易成炭,且聚合物基体与CF之间的缝隙为成炭速率较低的聚合物熔滴提供了导流通道,会加速聚合物的燃烧降解,引发“烛芯引燃”效应,从而恶化PC/ABS/CF复合物材料的阻燃性能,严重限制其在航天航空、电子电器等高阻燃要求领域的应用。为了解决上述问题,本文合成了两种层状稀土金属膦酸盐—苯基膦酸镧和苯基膦酸铈,随后分别与多聚芳基膦酸酯(PX-220)复配,通过改善聚合物交联成炭速率、减少熔滴的方式,高温下催化聚合物分子链在聚氨酯/环氧树脂包覆的碳纤维(EPCF)表面快速交联成炭,并利用EPCF作为炭层支撑骨架,有效克服“烛芯引燃”效应,制备兼具优良力学性能和阻燃性能的PC/ABS/EPCF复合材料,研究了层状稀土金属膦酸盐与碳纤维协同阻燃PC/ABS的作用机理。主要研究内容和结果包括:首先,采用六苯氧基叁磷腈(HPCTP)与多聚芳基磷酸酯(PX-220)复配阻燃PC/ABS/EPCF复合材料,探讨了EPCF、HPCTP和PX-220的用量对PC/ABS/EPCF力学性能和阻燃性能的影响。结果表明:当HPCTP和PX-220的总用量为15wt%,且两者的质量比为3:7时,PC/ABS的极限氧指数(LOI)由20.0%提升至34.0%,垂直燃烧(UL-94)测试由无等级提升至V-0级;同时试样的热释放速率峰值(PHRR)、平均热释放速率(AV-HRR)和总热释放量(THR)分别下降了61.3%、43.4%和20.7%。此外,PC/ABS/EPCF/HPCTP/PX-220的最大热失重速率较PC/ABS降低了34%。对试样及残炭的扫描电镜-X射线能谱分析(SEM-EDX)、热重-红外联用分析(TG-FTIR)和激光拉曼光谱分析(LRS)等结果显示:HPCTP与PX-220可促进PC发生Fries重排及交联成炭,在EPCF表面快速形成致密炭层;同时HPCTP分解释放出NH_3等不燃气体,稀释聚合物周围的可燃气体和氧气,通过凝聚相与气相阻燃机制协同发挥高效的阻燃作用。其次,以氯化镧、苯膦酸等为原料,通过回流法制备了层状稀土金属膦酸盐—苯基膦酸镧(LaPP)。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射分析(XRD)和扫描电镜(SEM)等对其结构和形貌进行了表征。随后将LaPP与PX-220协同阻燃PC/ABS/EPCF,研究了LaPP与PX-220的用量对PC/ABS/EPCF阻燃性能和热稳定性能的影响。结果表明:当LaPP和PX-220的总用量为8wt%,且两者的质量比为2:3时,可使PC/ABS/EPCF的LOI由20.0%提高至30.6%,并通过UL-94 V-0级;同时试样的PHRR、AV-HRR和THR分别下降了59.9%、33.5%和23.1%。通过SEM-EDX、TG-FTIR、LRS和X射线光电子能谱(XPS)等分析手段进行了阻燃机理研究,结果显示:LaPP与PX-220可促进PC进行Fries重排反应,并抑制苯酚、甲基苯酚等酚类化合物的生成,延缓PC的降解,催化聚合物在EPCF表面交联成炭;而LaPP与EPCF可作为骨架进一步提高炭层的强度和致密性;同时LaPP可捕捉聚合物在燃烧过程中产生的过氧自由基,抑制聚合物的降解反应,进一步提高其阻燃效率。最后,以硝酸铈、氧氯化锆及苯膦酸等为原料,通过回流法制备了苯基膦酸铈(CePP)和苯基膦酸锆(ZrPP),对比研究了所合成的叁种层状金属膦酸盐(LaPP、CePP和ZrPP)与PX-220复配对PC/ABS/EPCF阻燃性能和热稳定性能的影响。结果表明:所合成的层状金属膦酸盐与PX-220具有良好的协同阻燃作用。当苯基金属膦酸盐与PX-220的总用量为8wt%,且两者的质量比为2:3时,LaPP、CePP及ZrPP可分别使PC/ABS/EPCF的LOI由20.0%提升至30.6%、30.4%和30.2%,并使其垂直燃烧级别由无等级分别提高至V-0、V-0和V-1级。同时试样的PHRR、AV-HRR和THR均大幅下降。对试样残炭的SEM-EDX、XPS和LRS等测试结果说明:LaPP、CePP和ZrPP可通过催化聚合物在EPCF表面快速交联成炭、片层阻隔及自由基捕捉作用来发挥高效协同阻燃作用。LaPP与CePP的片层尺寸相对较大,片层阻隔作用更为明显,阻燃效果也更为理想。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-25）
杨汇鑫,蒋智强,李闻达,麦杰鸿,姜苏俊[8]（2019）在《玻璃纤维增强PCT/PBT合金性能研究》一文中研究指出对不同配比玻璃纤维增强聚对苯二甲酸1,4-环己烷二甲醇酯(PCT)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)合金的冷结晶性能,熔融结晶性能,流动性,耐热氧老化性能进行了研究。结果表明,在玻璃纤维增强PCT/PBT合金体系中,PBT的添加可显着降低PCT的冷结晶温度; PBT或PCT中任何一种组分的加入都会导致另一组分熔点的下降; PCT与PBT会发生一定程度的酯交换反应,形成部分共聚物,但共混体系两组分是分别结晶的,并不能形成共晶或混晶; PBT含量的提高会明显改善合金体系的流动性,但合金体系的初始反射率和长期耐热氧老化性能会下降。(本文来源于《塑料工业》期刊2019年04期）
郭俊波,钟宏,刘振鹏,杨鲁岩,李双明[9]（2019）在《纤维尺寸和界面形态对定向凝固NiAl-9Mo共晶合金电化学腐蚀性能的影响（英文）》一文中研究指出由于凝固组织对腐蚀有着重要的影响,本文主要目地获取最优组织形态和电化学参数生产钼纳米丝。研究表明NiAl-Mo共晶合金定向凝固下,组织由基体NiA l相和纤维Mo相共生耦合生长。随着抽拉速率从10μm/s增大到40μm/s时,纤维尺寸从800 nm减小到300 nm,界面形态也从平界面变化成胞界面。同时在0.1 mol/L HCl电解液下测量其极化曲线,发现凝固速率为20μm/s时耐腐蚀性能最好。对于NiAl-Mo共晶合金,影响电化学腐蚀性能的不仅仅是纤维尺寸,还取决于界面形貌。为了更进一步研究界面形态对腐蚀的影响,设计了跃迁变速实验,实验表明定向凝固组织形貌会随着变速比的增大从平界面变成胞界面,最后变成枝界面,然而最后的纤维尺寸和变速比无关,和恒速抽拉相同。极化曲线表明平界面有着最好的耐腐蚀性能。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2019年04期）
任勇生,田继爽,刘银磊,杜成刚[10]（2019）在《形状记忆合金纤维复合材料梁非线性变形、热屈曲和振动》一文中研究指出研究具有形状记忆合金(SMA)纤维的复合材料梁非线性静变形、热屈曲和振动。采用Euler-Bernoulli梁理论、Timoshenko梁理论和Reddy高阶理论进行结构建模;根据Von-Kármán应变场理论描述梁的几何非线性;采用Brinson热力学本构方程计算SMA纤维的受限回复特性;基于Hamilton原理导出梁的非线性偏微分控制方程;采用Galerkin法导出两端简支对称铺层SMA纤维复合材料梁的非线性静变形、热屈曲和振动近似解。通过数值计算揭示SMA纤维含量、激励温度和初始应变对非线性静变形、热屈曲和振动的影响规律。研究表明,当长厚比较大时,剪切变形的影响很小,上述理论均可适用;但长厚比较小时,Euler-Bernoulli和Timoshenko梁理论的结果与Reddy高阶理论的结果相差较大,剪切变形的影响是显着的。(本文来源于《山东科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
合金纤维论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文基于镁合金各向异性塑性本构和指数关系界面脱粘内聚力本构模型,同时纤维复合材料层采用叁维Hashin失效准则且引入刚度折减,编写了复合材料层板损伤的VUMAT子程序,并将该子程序嵌入ABAQUS/Explicit中实现对不同铺层角度的碳纤维增强AZ31B镁合金层合板低速反复冲击过程的模拟。模拟结果表明:对于厚度相同的碳纤维/镁合金层板复合材料,铺层角度为0°/90°/90°/0°铺层方式的层板抗反复冲击能力最强,铺层角度为0°/45°/-45°/90°铺设方式的层板次之,铺层角度为0°/30°/60°/90°铺设方式的层板最差,表现在具有最优铺层方式的层板中镁合金层的开裂破坏发生得更缓慢,冲击作用后的残余挠度更小,且这种差距会随着冲击次数的增加而更大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
合金纤维论文参考文献
[1].童银.恩替卡韦联合金珠雅砻治疗对乙肝型肝纤维化患者血清TGF-β1、HA、Ⅳ-C的影响[J].慢性病学杂志.2019
[2].周霞,陈星驰,吴懋琦,刘腾飞.不同铺层角度碳纤维/镁合金层板反复冲击性能[C].中国力学大会论文集（CCTAM2019）.2019
[3].张峰,董莉,姚理荣.载金银合金活性炭纤维的制备及抗菌性能[J].上海纺织科技.2019
[4].任玉艳,张双琪,包春玲,张志勇.碳纤维和尼龙纤维对TiAl合金型壳退让性的影响[J].沈阳工业大学学报.2019
[5].李翾.Ni-Mn-Ga合金纤维室温磁制冷能力研究[D].哈尔滨工业大学.2019
[6].张雪珂.自支撑碳/铁基合金杂化纳米纤维膜锂离子电池负极的制备及储锂性能研究[D].江苏科技大学.2019
[7].周泉.层状稀土金属膦酸盐的合成及其对碳纤维增强PC/ABS合金阻燃作用的研究[D].华南理工大学.2019
[8].杨汇鑫,蒋智强,李闻达,麦杰鸿,姜苏俊.玻璃纤维增强PCT/PBT合金性能研究[J].塑料工业.2019
[9].郭俊波,钟宏,刘振鹏,杨鲁岩,李双明.纤维尺寸和界面形态对定向凝固NiAl-9Mo共晶合金电化学腐蚀性能的影响（英文）[J].稀有金属材料与工程.2019
[10].任勇生,田继爽,刘银磊,杜成刚.形状记忆合金纤维复合材料梁非线性变形、热屈曲和振动[J].山东科技大学学报(自然科学版).2019