导读:本文包含了绍兴鸭论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:绍兴,性能,生长发育,多态性,产蛋,曲线,苷酸。
绍兴鸭论文文献综述
顾天天,刘银兰,田勇,陶争荣,周玮[1]（2019）在《上笼应激对绍兴鸭血清生理生化指标、病理变化及抗氧化能力的影响》一文中研究指出试验旨在研究上笼应激对绍兴鸭血清生理生化指标、病理变化和抗氧化能力的影响。将48只200日龄绍兴蛋鸭随机分为6组,即上笼第0天组、1天组、2天组、4天组、7天组、10天组。第0天组采用地面平养,其余各组采用单笼饲养。结果表明:上笼应激引起血清中白蛋白(ALB)、谷草转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)和过氧化氢酶(CAT)含量不同程度的波动,但与对照组相比差异不显着(P>0.05),而肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酐(CREA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性在上笼第7天组和上笼第10天组显着提高(P<0.05),谷丙转氨酶(ALT)含量则呈下降趋势,且与对照组相比显着降低(P<0.05),其余指标均没有显着差异(P>0.05);组织病理学分析表明,上笼应激引起肾脏不同程度的组织损伤。结果表明上笼应激引起绍兴鸭心脏、肝脏、肾脏等器官不同程度的损伤并对机体抗氧化能力造成一定的影响。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年10期）
袁陶燕[2]（2019）在《绍兴鸭端粒酶逆转录酶基因表达调控及内源性激活的研究》一文中研究指出端粒酶逆转录酶基因(TERT)编码的蛋白是组成端粒酶的叁个主要成分之一,是端粒酶活性的限速单位。端粒酶通过在端粒末端补充“TTAGGG”重复序列阻止细胞复制性衰老。本研究检测了鸭TERT(dTERT),相对端粒酶活性(RTA)和相对端粒长度(RTL)在鸭早期发育阶段的时空分布特点。克隆了鸭TERT 5'-侧翼序列,研究了表观遗传特别是DNA甲基化对dTERT表达的调控作用。最后,基于双荧光素酶活性检测和生物信息学分析,选择靠近转录起始位点的近端调控区作为靶序列,利用CRISPR-Cas9技术内源性激活了鸭小肠上皮细胞中的TERT。结果如下:1.鸭TERTmRNA,相对端粒酶活性(RTA)和相对端粒长度(RTL)的时空分布特点在出生后7天雏鸭的所有8个测试组织(心脏、肝脏、脾脏、肾脏、小肠、腿肌、性腺和胰腺)中均检测到了TERTmRNA的表达。其中,TERT在小肠和肾脏中的表达水平最高,其次依次是心脏、腿肌、脾脏、胰腺,在性腺和肝脏中的表达水平最低。在肝脏发育过程中,dTERT的表达趋势先从E13(胚胎期13天)到E19增加,然后从E19到E26急剧下降,并在D7(出生后7天)达到最低水平。而在腿肌中,dTERT的表达水平从E13到E19变化不大,从E19到E26显着增加,从E26到D7明显减少。在所有测试的雏鸭(D7)组织中均检测到了相对端粒酶活性(RTA),其中小肠中的端粒酶活性特别高,肾脏、心脏和胰腺中的端粒酶活性相对较低,端粒酶活性表现最低的是肝脏和腿肌。随着胚胎的发育,肝脏和腿肌中的RTA水平均显着下降。此外,雏鸭(D7)腿肌中的相对端粒长度(RTL)最长,其次是肾脏、小肠、肝脏、心脏和胰腺。从胚胎发育到出生阶段,肝脏中的RTL从E13到E26相对稳定,到D7时明显缩短。在腿肌中,RTL从E13到E26有小幅度的增加,而到D7时也显着缩短。2.鸭TERT 5’-侧翼序列的克隆及DNA甲基化调控研究克隆获得了2,413bp长的dTERT 5'-侧翼序列,并提交给GenBank(GenBank No.MH910094)。5'-RACE将转录起始位点定位到了-93bp处,定义为新的转录起始位点(+1)。生物信息学分析显示,鸭TERT5'调控区有叁个CpG岛(S1,S2和S3)。亚硫酸氢盐测序PCR(BSP)结果表明,与小肠(D7)或肝脏(E19)相比,dTERTmRNA表达量显着较低的肝脏(D7)在S1区具有更高的甲基化水平。荧光定量PCR结果显示,DNA甲基转移酶DNMT1表达水平在肝脏(D7)中显着高于其他两个组织。体外细胞实验表明,经过甲基转移酶抑制剂5-aza-2'-deoxycytidine(5-aza-dC)处理后,鸭胚成纤维细胞(DEFs)和小肠上皮细胞(DIECs)中dTERT表达均显着增加,同时S1区的甲基化水平显着降低,上述实验进一步证明了dTERT受到DNA甲基化的表观遗传调控。此外,用组蛋白去乙酰化酶抑制剂trichostatinA(TSA)处理DEFs和DIECs后,也导致dTERT表达显着增加,提示组蛋白乙酰化也可能参与鸭TERT的转录调控。3.利用CRISPR-Cas9技术内源性激活鸭TERT双荧光素酶实验表明转录起始位点(+1)上游541bp是鸭TERT的核心启动子区,结合潜在转录因子位点的生物信息学分析,将-370/-150作为CRISPR/Cas9基因编辑的靶序列。用慢病毒法将10种Cas9-sgRNAs混合质粒转染DIECs后继续培养细胞,当培养到编辑后第5代时(CRISPR 5P)鸭TERT的表达有轻微上调。随着传代的进行,dTERT转录逐渐增强,直到在CRISPR13P时维持一个稳定的水平。当未编辑的DIECs进入衰老停滞时,CRISPR编辑的DIECs依然具有良好的细胞形态和增殖活性。Sanger测序显示,CRISPR 5P DIECs中所有sgRNAs都成功整合进鸭基因组,靶区域呈现出不同形式的基因突变。当培养到编辑后18代时,存活的CRISPR 18PDIECs中的优势突变是靶序列上74bp的缺失,而优势sgRNAs是sgRNAs2,sgRNAs7和sgRNAs9。检测RTA和RTL发现,CRIPSR编辑的DIECs中RTA被成功激活,但是并没有阻止端粒的缩短。荧光定量TERT潜在的靶基因表明,dTERT可能以一种端粒非依赖方式通过抑制衰老凋亡相关基因来维持细胞生长。最后,用LPS和poly(I:C)处理表明,CRISPR编辑的TERT被成功激活的鸭小肠上皮细胞依然具有正常的免疫反应功能。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-04-01）
丁贤群,王莉兴,刘宏祥,张扬,宋卫涛[3]（2017）在《北京鸭和绍兴鸭生长模型比较分析》一文中研究指出应用Gompertz、Logistic和Bertalanffy模型分别对北京鸭、绍兴鸭2~14周龄体重进行曲线拟合分析。结果表明:Gompertz模型对北京鸭体重拟合较好,Bertalanffy模型对绍兴鸭体重拟合较好。根据模型结果,北京鸭、绍兴鸭的拐点周龄分别为3.5周龄左右和2.8周龄左右,成熟体重分别为3.5~3.9 kg和1.25~1.35 kg。(本文来源于《中国家禽》期刊2017年20期）
庞林海,顾祥国[4]（2017）在《网上平养技术在绍兴鸭田间应用效果试验》一文中研究指出本研究以绍兴麻鸭为田间试验群体,采用传统平养和网上平养2种模式进行饲养,研究了不同饲养方式对蛋鸭产蛋性能的影响,主要从产蛋率、料蛋比和经济效益等方面进行了分析。研究显示,采用网上平养技术大规模饲养蛋鸭后,产蛋率、产蛋期的料蛋比优于传统平养,≥90%产蛋率持续时间得以延长至较长时间,1羽蛋鸭可为养殖场节本增效34.09~36.79元。(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊2017年05期）
宋卫涛,薛敏开,李慧芳,徐文娟,张扬[5]（2017）在《北京鸭、娄门鸭和绍兴鸭杂交F_1代生长发育和肉用性能分析》一文中研究指出研究以北京鸭、娄门鸭和绍兴鸭为亲本,设计北京鸭♂×绍兴鸭♀(BS组合)、北京鸭♂×娄门鸭♀(BL组合)、娄门鸭♂×绍兴鸭♀(LS组合)叁个肉鸭杂交组合,记录杂交F_1代0~10周龄体重、饲料消耗,并于10周龄进行屠宰,测定各组合屠宰和胸肌肉品质指标。结果表明:饲养至10周龄,BL组合生长速度显着快于其他两个组合(P<0.05);BS组合饲料转化比最低(3.83∶1);BL组合屠宰率、半净膛率、全净膛率高于BS和LS组合,但叁个组合间差异不显着(P>0.05);BL组合胸肌剪切力和肌内脂肪含量显着高于其他组合(P<0.05)。(本文来源于《中国家禽》期刊2017年08期）
王爽,马维英,陈伟,阮栋,郑春田[6]（2016）在《饲粮代谢能及粗蛋白质水平对绍兴鸭产蛋性能、蛋品质及血浆生化指标的影响》一文中研究指出本试验旨在研究饲粮代谢能(ME)及粗蛋白质(CP)水平对绍兴鸭产蛋性能、蛋品质及血浆生化指标的影响,探讨绍兴鸭饲粮中代谢能及粗蛋白质的适宜水平。采用3×3二因子完全随机分组设计,选择972只健康的38周龄绍兴鸭,随机分为9个处理,每个处理6个重复,每个重复18只鸭。饲粮代谢能和粗蛋白质各设3个水平,代谢能水平:11.30、10.88、10.46 MJ/kg;粗蛋白质水平:18%、17%、16%。试验期为12周。结果表明:1)饲粮代谢能水平对绍兴鸭产蛋率、平均蛋重、平均日采食量和料蛋比均无显着影响(P>0.05),但饲粮代谢能水平显着影响了绍兴鸭日产蛋重(P<0.05);饲粮代谢能水平为11.30 MJ/kg时,日产蛋重最高,料蛋比最低。饲粮粗蛋白质水平对产蛋率、平均蛋重、日产蛋重、平均日采食量、料蛋比均无显着影响(P>0.05);饲粮粗蛋白质水平为18%时,产蛋率及日产蛋重最高。2)蛋黄色泽随饲粮代谢能水平升高而显着升高(P<0.05),但随饲粮粗蛋白质水平的升高而显着下降(P<0.05),且饲粮代谢能与粗蛋白质水平对蛋黄色泽存在显着的交互作用(P<0.05)。3)饲粮代谢能和粗蛋白质水平对血浆中总蛋白、白蛋白含量无显着影响(P>0.05)。饲粮代谢能水平增加显着提高了肝脏中甘油叁酯的含量(P<0.05)。随饲粮粗蛋白质水平升高,肝脏中脂肪含量有降低的趋势(P=0.08)。由此可见,在本试验中,饲粮代谢能水平为11.30 MJ/kg、粗蛋白质水平为18%时,绍兴鸭的生产性能达到最佳。(本文来源于《动物营养学报》期刊2016年12期）
章敬旗,张海波,刁茂春[7]（2016）在《绍兴鸭笼养产蛋曲线分析》一文中研究指出对茂春养殖基地2014年、2015年笼养绍鸭产蛋率、产蛋性能进行对比分析。结果表明,经科学管理后绍鸭产蛋率有显着提升,产蛋性能有了显着提高。笼养绍鸭过程中,加强科学管理能够提高绍鸭产蛋率,提升产蛋性能。(本文来源于《湖北畜牧兽医》期刊2016年07期）
[8]（2016）在《李柳萌 “绍兴鸭”司令》一文中研究指出李柳萌,毕业于山东大学,浙江世代生物科技有限公司(以下简称"世代生物")创始人,目前是浙江省农业产业技术创新与推广服务团队畜牧组专家,"全国农村青年致富带头人"。2013年,他被评为"十大优秀诸商",2014年,被评为绍兴市大学毕业生现代农业"十佳创业标兵",2015年,被评为浙江省十佳大学生"农创客"。他出身养鸭世家,目前主要从事蛋鸭品种和养殖技术的推广。李柳萌从有记忆开始就伴随着鸭子一起长大。2007年大学毕业后在杭州一家集团公司做了两年市场营(本文来源于《农村工作通讯》期刊2016年13期）
李丽,徐琪,李柳萌,陶仲连,卢立志[9]（2015）在《PPARγ基因多态性与绍兴鸭生长发育性能关联分析》一文中研究指出以绍兴鸭为材料,选择与生长发育密切相关的候选基因——过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(PPARγ)基因,通过直接测序方法扫描其核苷酸多态性位点,并分析其与生长发育性能的关联性。结果表明:在PPARγ基因的8 169bp(A>C)处检测到1个多态性位点,且处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);最小二乘法分析表明,PPARγ基因的AC基因型个体8周龄体重显着高于CC基因型个体,CC基因型个体12周龄半潜水长、53周龄胫围显着高于AA基因型个体;其屠体重、全净膛重、胸肌重、腿肌率各基因型间差异不显着。这一研究为该品种选育中监测绍兴鸭的生长发育和充分利用淘汰种公鸭肉用价值提供了一定的参考材料,并从分子水平上丰富了绍兴鸭的遗传信息。(本文来源于《扬州大学学报(农业与生命科学版)》期刊2015年04期）
李丽,辛清武,朱志明,缪仲伟,徐琪[10]（2015）在《PPARγ基因多态性与绍兴鸭生长发育性能关联性分析》一文中研究指出本实验以绍兴鸭为材料,选择了与生长发育密切相关的候选基因PPARγ基因,通过直接测序方法扫描其SNP位点,并分析其与生长性状和屠体性状的关联性,结果表明:在PPARγ基因的8169 A>C处检测到1个SNP位点,且处于Hardy-Weinberg平衡状态;最小二乘法分析表明,PPARγ基因(8169 A>C)的AC基因型个体的8周龄体重显着高于CC基因型个体(P<0.05),CC基因型个体12周龄半潜水长、53周龄胫围显着高于AA基因型个体(P<0.05);结果分析得知,不同基因型对屠体性状没有显着影响。研究为在本品种选育中监测绍兴鸭的生长发育和充分利用淘汰种公鸭肉用价值提供一定的参考材料,同时从分子水平丰富绍兴鸭遗传信息。(本文来源于《福建省畜牧兽医学会2015年学术年会论文集》期刊2015-09-16）
绍兴鸭论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
端粒酶逆转录酶基因(TERT)编码的蛋白是组成端粒酶的叁个主要成分之一,是端粒酶活性的限速单位。端粒酶通过在端粒末端补充“TTAGGG”重复序列阻止细胞复制性衰老。本研究检测了鸭TERT(dTERT),相对端粒酶活性(RTA)和相对端粒长度(RTL)在鸭早期发育阶段的时空分布特点。克隆了鸭TERT 5'-侧翼序列,研究了表观遗传特别是DNA甲基化对dTERT表达的调控作用。最后,基于双荧光素酶活性检测和生物信息学分析,选择靠近转录起始位点的近端调控区作为靶序列,利用CRISPR-Cas9技术内源性激活了鸭小肠上皮细胞中的TERT。结果如下:1.鸭TERTmRNA,相对端粒酶活性(RTA)和相对端粒长度(RTL)的时空分布特点在出生后7天雏鸭的所有8个测试组织(心脏、肝脏、脾脏、肾脏、小肠、腿肌、性腺和胰腺)中均检测到了TERTmRNA的表达。其中,TERT在小肠和肾脏中的表达水平最高,其次依次是心脏、腿肌、脾脏、胰腺,在性腺和肝脏中的表达水平最低。在肝脏发育过程中,dTERT的表达趋势先从E13(胚胎期13天)到E19增加,然后从E19到E26急剧下降,并在D7(出生后7天)达到最低水平。而在腿肌中,dTERT的表达水平从E13到E19变化不大,从E19到E26显着增加,从E26到D7明显减少。在所有测试的雏鸭(D7)组织中均检测到了相对端粒酶活性(RTA),其中小肠中的端粒酶活性特别高,肾脏、心脏和胰腺中的端粒酶活性相对较低,端粒酶活性表现最低的是肝脏和腿肌。随着胚胎的发育,肝脏和腿肌中的RTA水平均显着下降。此外,雏鸭(D7)腿肌中的相对端粒长度(RTL)最长,其次是肾脏、小肠、肝脏、心脏和胰腺。从胚胎发育到出生阶段,肝脏中的RTL从E13到E26相对稳定,到D7时明显缩短。在腿肌中,RTL从E13到E26有小幅度的增加,而到D7时也显着缩短。2.鸭TERT 5’-侧翼序列的克隆及DNA甲基化调控研究克隆获得了2,413bp长的dTERT 5'-侧翼序列,并提交给GenBank(GenBank No.MH910094)。5'-RACE将转录起始位点定位到了-93bp处,定义为新的转录起始位点(+1)。生物信息学分析显示,鸭TERT5'调控区有叁个CpG岛(S1,S2和S3)。亚硫酸氢盐测序PCR(BSP)结果表明,与小肠(D7)或肝脏(E19)相比,dTERTmRNA表达量显着较低的肝脏(D7)在S1区具有更高的甲基化水平。荧光定量PCR结果显示,DNA甲基转移酶DNMT1表达水平在肝脏(D7)中显着高于其他两个组织。体外细胞实验表明,经过甲基转移酶抑制剂5-aza-2'-deoxycytidine(5-aza-dC)处理后,鸭胚成纤维细胞(DEFs)和小肠上皮细胞(DIECs)中dTERT表达均显着增加,同时S1区的甲基化水平显着降低,上述实验进一步证明了dTERT受到DNA甲基化的表观遗传调控。此外,用组蛋白去乙酰化酶抑制剂trichostatinA(TSA)处理DEFs和DIECs后,也导致dTERT表达显着增加,提示组蛋白乙酰化也可能参与鸭TERT的转录调控。3.利用CRISPR-Cas9技术内源性激活鸭TERT双荧光素酶实验表明转录起始位点(+1)上游541bp是鸭TERT的核心启动子区,结合潜在转录因子位点的生物信息学分析,将-370/-150作为CRISPR/Cas9基因编辑的靶序列。用慢病毒法将10种Cas9-sgRNAs混合质粒转染DIECs后继续培养细胞,当培养到编辑后第5代时(CRISPR 5P)鸭TERT的表达有轻微上调。随着传代的进行,dTERT转录逐渐增强,直到在CRISPR13P时维持一个稳定的水平。当未编辑的DIECs进入衰老停滞时,CRISPR编辑的DIECs依然具有良好的细胞形态和增殖活性。Sanger测序显示,CRISPR 5P DIECs中所有sgRNAs都成功整合进鸭基因组,靶区域呈现出不同形式的基因突变。当培养到编辑后18代时,存活的CRISPR 18PDIECs中的优势突变是靶序列上74bp的缺失,而优势sgRNAs是sgRNAs2,sgRNAs7和sgRNAs9。检测RTA和RTL发现,CRIPSR编辑的DIECs中RTA被成功激活,但是并没有阻止端粒的缩短。荧光定量TERT潜在的靶基因表明,dTERT可能以一种端粒非依赖方式通过抑制衰老凋亡相关基因来维持细胞生长。最后,用LPS和poly(I:C)处理表明,CRISPR编辑的TERT被成功激活的鸭小肠上皮细胞依然具有正常的免疫反应功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
绍兴鸭论文参考文献
[1].顾天天,刘银兰,田勇,陶争荣,周玮.上笼应激对绍兴鸭血清生理生化指标、病理变化及抗氧化能力的影响[J].中国家禽.2019
[2].袁陶燕.绍兴鸭端粒酶逆转录酶基因表达调控及内源性激活的研究[D].浙江大学.2019
[3].丁贤群,王莉兴,刘宏祥,张扬,宋卫涛.北京鸭和绍兴鸭生长模型比较分析[J].中国家禽.2017
[4].庞林海,顾祥国.网上平养技术在绍兴鸭田间应用效果试验[J].上海畜牧兽医通讯.2017
[5].宋卫涛,薛敏开,李慧芳,徐文娟,张扬.北京鸭、娄门鸭和绍兴鸭杂交F_1代生长发育和肉用性能分析[J].中国家禽.2017
[6].王爽,马维英,陈伟,阮栋,郑春田.饲粮代谢能及粗蛋白质水平对绍兴鸭产蛋性能、蛋品质及血浆生化指标的影响[J].动物营养学报.2016
[7].章敬旗,张海波,刁茂春.绍兴鸭笼养产蛋曲线分析[J].湖北畜牧兽医.2016
[8]..李柳萌“绍兴鸭”司令[J].农村工作通讯.2016
[9].李丽,徐琪,李柳萌,陶仲连,卢立志.PPARγ基因多态性与绍兴鸭生长发育性能关联分析[J].扬州大学学报(农业与生命科学版).2015
[10].李丽,辛清武,朱志明,缪仲伟,徐琪.PPARγ基因多态性与绍兴鸭生长发育性能关联性分析[C].福建省畜牧兽医学会2015年学术年会论文集.2015
论文知识图
