导读:本文包含了吡咯烷酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡咯烷酮,聚乙烯,巴林,吡咯烷,内酯,煤焦油,相容性。
吡咯烷酮论文文献综述
张可琢,余雅黔,唐瑞,郑宇琦,高家俊[1]（2019）在《聚乙烯吡咯烷酮对油中酚类物质的吸附性能》一文中研究指出煤焦油中酚类物质的有效分离,可实现其高附加值利用。针对酚类物质的分离,本研究采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为吸附剂,研究了其对模型油中邻甲酚、间甲酚、对甲酚、1-萘酚和2-萘酚等的吸附性能。研究发现,PVP对酚类物质具有较大的吸附容量,其中对间甲酚、对甲酚、1-萘酚和2-萘酚的最大吸附量均可达1000 mg/g以上。同时发现,PVP上的Lewis碱性位点(C=O和C-N)可与酚羟基之间形成氢键作用,该作用的强度受酚类物质空间位阻影响。PVP具有一定的吸附选择性,在苯并呋喃或喹啉存在下,依然能够有效吸附2-萘酚。此外,使用过的PVP可再生并重复利用,同时实现酚的回收。可见,PVP是一种可用于分离煤焦油中酚类物质的优良吸附剂。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年11期）
唐萌萌,陈和春,谢宏晨,张瑜,谭晓霜[2]（2020）在《聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架植入大鼠膀胱后的组织相容性》一文中研究指出背景:随着组织工程学、材料学、生物力学等学科的发展,研制新型可生物降解输尿管支架管成为目前研究的重点。前期研究制备了聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架。目的:探索聚(L-丙交酯-ε-己内酯)输尿管支架植入SD大鼠膀胱内的组织相容性。方法:取雄性SD大鼠(四川省中医药科学院实验动物中心提供)60只,随机分为4组,每组15只:假手术组在膀胱外侧开一小口后直接缝合,未植入任何材料;其余3组在膀胱外侧开一小口后分别植入聚氨酯输尿管支架(对照组)、聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/8%交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架(实验1组)、聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/5%交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架(实验2组),随后缝合切口。术后4,8,16周,大体观察膀胱局部解剖情况,苏木精-伊红染色观察各组埋植材料的组织相容性。实验经四川大学华西公共卫生学院分析测试中心实验动物伦理学委员会批准。结果与结论:(1)大体观察:术后4,8,16周时,对照组、实验1组均出现不同程度的慢性炎症刺激反应,实验2组仅术后4周时出现慢性炎症刺激反应,对照组、实验1组术后4,16周的材料结石生成率高于假手术组(P<0.05),3组术后8周的材料结石生成率比较差异无显着性意义(P>0.05);实验2组仅术后4周的材料结石生成率高于假手术组,其余时间点比较差异无显着性意义(P> 0.05);(2)病理观察:术后各时间点,对照组、实验1组、实验2组均出现不同程度外膜异物、炎症反应及黏膜弥漫增生,3组间术后不同时间点的黏膜弥漫增生率比较差异无显着性意义(P> 0.05),但均高于假手术组(P <0.05);(3)结果表明:聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架的结石生成情况和膀胱组织学反应与商品聚氨酯输尿管支架管相当,尤以加入5%交联聚乙烯吡咯烷酮配比的组织相容性较优。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年04期）
龙世佳,曹雅蕾,司长代,赵天宇,王晓峰[3]（2019）在《聚乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸水凝胶吸附金银纳米颗粒的研究》一文中研究指出将辉光放电电解等离子体引发合成的聚乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸(PVP/AAc)水凝胶用于吸附化学还原和晶种诱导结合法制备银球、金棒和Au_(rod)@Ag核壳纳米颗粒。采用红外光谱和扫描电镜对凝胶的结构和形貌进行表征,采用紫外-可见分光光度计和透射电子显微镜对核壳纳米颗粒进行表征。结果表明:该凝胶对水相中的金银纳米粒子有很强的吸附能力,尤其对近球形纳米粒子更具有良好的吸附效果。PVP/AAc水凝胶可用于水相中纳米粒子的富集、分离及回收。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年11期）
付敏,宋皓,陈竞禹,欧阳婷[4]（2019）在《4-(S)-异丁基-2-吡咯烷酮的合成》一文中研究指出以普瑞巴林为起始原料,经酰化、酯化、环合等一系列反应合成了4-(S)-异丁基-2-吡咯烷酮,收率93.8%,产物的结构经~1HNMR、~(13)CNMR、MS得到确证。(本文来源于《山东化工》期刊2019年21期）
杜卫东,孙嘉豪[5]（2019）在《石墨烯/N-甲基吡咯烷酮加热膜的厚度对导电性能影响研究》一文中研究指出石墨烯是新型纳米材料,作为"新材料之王",它具有极大的比表面积,极高的导热性和导电性,在电加热的方面有独特的研究价值。本文通过制备石墨烯/N-甲基吡咯烷酮电加热膜,对所制备的石墨烯进行表征。探究了厚度对电加热膜加热效果变化的影响。结果表明:石墨烯加热膜厚度对加热效果的影响很大,随着厚度的增加石墨烯加热膜的平均温度呈先增大而后减小的规律。试样中尺寸为125mm×1030mm×0.147mm,此时电导率为667S/m,热扩散系数为3.083m~2/s,在36v的直流电压下,加热30s,温度可以达到47℃。(本文来源于《中国金属通报》期刊2019年10期）
刘中婷,钟谢斌,王汐璆,庄文昌,朱文友[6]（2019）在《吡咯烷酮类螺环化合物与β-分泌酶活性中心的结合机制》一文中研究指出旨在研究吡咯烷酮类螺环化合物抑制剂与β-分泌酶之间的作用机制。通过Autodock4.2软件将20个吡咯烷酮类螺环化合物为核心结构的BACE1抑制剂对接进BACE1的活性中心,分析其与受体BACE1间的结合机制。研究结果发现,活性中心Asp32、Tyr71、Gln73和Asp228残基对于将抑制剂小分子固定在活性中心的过程中起到非常重要的作用。β-分泌酶通过活性中心残基Gln73、Asp32、Asp228与抑制剂分子之间形成的氢键,以及通过TYR71上的苯环与抑制剂的苯环形成π-π堆积作用将抑制剂固定在酶的活性中心。(本文来源于《山东化工》期刊2019年20期）
漆爱明[7]（2019）在《应用气相色谱法测定化妆品原料中的N-甲基吡咯烷酮杂质》一文中研究指出建立了气相色谱法测定化妆品原料中的N-甲基吡咯烷酮杂质的方法。采用Agilent INNOWAX(30m×0.25mm×0.25μm)色谱柱分离;以FID火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰面积定量。结果N-甲基吡咯烷酮在0.26μg/ml～61.77μg/ml浓度范围呈良好的线性关系,线性方程为y=3258x-483.1,相关系数(r)为0.999,检出限(3S/N)为0.0002%,本文考察了N-甲基吡咯烷酮高、中、低叁个浓度的回收率,加标回收范围为98.99%～110.27%;考察了N-甲基吡咯烷酮3个批次样品实验的高、低浓度的重复性,RSD值0.68%～3.68%之间。结果表明,应用所建立的方法能满足化妆品实际样品的检测。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2019年10期）
刘亚芳[8]（2019）在《聚乙烯吡咯烷酮在碘量法测定矿石中铜含量的应用》一文中研究指出本文基于碘量法测定矿石中铜含量的方法,通过大量的调查研究和实验验证,由聚乙烯吡咯烷酮代替淀粉作指示剂,克服了淀粉作为指示剂易受微生物分解,不易长期保存,温度影响灵敏度等缺点,提高了实验终点的显色灵敏度。该方法不仅适用于测定高含量铜,而且在测定低含量铜时也取得了满意的结果。(本文来源于《中国金属通报》期刊2019年09期）
李二小,胡艳宏,李梅,柳召刚,王觅堂[9]（2019）在《聚乙烯吡咯烷酮调控合成特殊形貌碳酸铈》一文中研究指出以硝酸铈[Ce(NO_3)_3]为原料,碳酸氢铵(NH_4HCO_3)为沉淀剂,弱阳离子表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为软模板剂,通过控制初始PVP浓度、加料反应时间、陈化时间制备得到颗粒均匀、类似花状结构的碳酸铈[Ce_2(CO_3)_3]粒子。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)对制得的碳酸铈样品进行分析表征。结果表明,制备颗粒均匀、形状规则的花状碳酸铈粒子的最佳条件为:初始PVP浓度为2g/L,加料反应时间为1h,搅拌速度为300r/min,陈化时间为4h。并对PVP调控合成特殊形貌碳酸铈的调控机理进行了初步探究:PVP通过酮基中的O吸附在碳酸铈晶体表面,阻碍了(002)和(040)晶面的生长,限制了晶体晶面的生长速度,从而调控碳酸铈的形貌。XRD结果表明最终产物为八水合碳酸铈。(本文来源于《化工进展》期刊2019年09期）
李韦东,张莹双,张驰,张淼,尹龙[10]（2019）在《基于聚乙烯吡咯烷酮合成非离子型水性聚氨酯》一文中研究指出以偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,异丙氧基乙醇(IPGE)和巯基乙醇(MCE)作链转移剂,合成低相对分子质量单端羟基的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。采用甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMEG,Mn=1 000)为原料,1,4-丁二醇(BDO)和叁羟甲基丙烷(TMP)作小分子扩链剂,添加羟基功能化的PVP作亲水性链段,合成了以PVP作为非离子亲水链段的水性聚氨酯分散体。采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、激光解离基质飞行时间质谱(MALDI-TOF)、凝胶渗透色谱(GPC)等方法对合成的聚乙烯吡咯烷酮及水性聚氨酯进行分析表征。结果表明聚乙烯吡咯烷酮链段可作为水性聚氨酯亲水性链段,并且合成出的非离子聚氨酯乳液具有耐电解质、冻融稳定性好的特性。(本文来源于《涂料工业》期刊2019年08期）
吡咯烷酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:随着组织工程学、材料学、生物力学等学科的发展,研制新型可生物降解输尿管支架管成为目前研究的重点。前期研究制备了聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架。目的:探索聚(L-丙交酯-ε-己内酯)输尿管支架植入SD大鼠膀胱内的组织相容性。方法:取雄性SD大鼠(四川省中医药科学院实验动物中心提供)60只,随机分为4组,每组15只:假手术组在膀胱外侧开一小口后直接缝合,未植入任何材料;其余3组在膀胱外侧开一小口后分别植入聚氨酯输尿管支架(对照组)、聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/8%交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架(实验1组)、聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/5%交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架(实验2组),随后缝合切口。术后4,8,16周,大体观察膀胱局部解剖情况,苏木精-伊红染色观察各组埋植材料的组织相容性。实验经四川大学华西公共卫生学院分析测试中心实验动物伦理学委员会批准。结果与结论:(1)大体观察:术后4,8,16周时,对照组、实验1组均出现不同程度的慢性炎症刺激反应,实验2组仅术后4周时出现慢性炎症刺激反应,对照组、实验1组术后4,16周的材料结石生成率高于假手术组(P<0.05),3组术后8周的材料结石生成率比较差异无显着性意义(P>0.05);实验2组仅术后4周的材料结石生成率高于假手术组,其余时间点比较差异无显着性意义(P> 0.05);(2)病理观察:术后各时间点,对照组、实验1组、实验2组均出现不同程度外膜异物、炎症反应及黏膜弥漫增生,3组间术后不同时间点的黏膜弥漫增生率比较差异无显着性意义(P> 0.05),但均高于假手术组(P <0.05);(3)结果表明:聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架的结石生成情况和膀胱组织学反应与商品聚氨酯输尿管支架管相当,尤以加入5%交联聚乙烯吡咯烷酮配比的组织相容性较优。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡咯烷酮论文参考文献
[1].张可琢,余雅黔,唐瑞,郑宇琦,高家俊.聚乙烯吡咯烷酮对油中酚类物质的吸附性能[J].燃料化学学报.2019
[2].唐萌萌,陈和春,谢宏晨,张瑜,谭晓霜.聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架植入大鼠膀胱后的组织相容性[J].中国组织工程研究.2020
[3].龙世佳,曹雅蕾,司长代,赵天宇,王晓峰.聚乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸水凝胶吸附金银纳米颗粒的研究[J].化工新型材料.2019
[4].付敏,宋皓,陈竞禹,欧阳婷.4-(S)-异丁基-2-吡咯烷酮的合成[J].山东化工.2019
[5].杜卫东,孙嘉豪.石墨烯/N-甲基吡咯烷酮加热膜的厚度对导电性能影响研究[J].中国金属通报.2019
[6].刘中婷,钟谢斌,王汐璆,庄文昌,朱文友.吡咯烷酮类螺环化合物与β-分泌酶活性中心的结合机制[J].山东化工.2019
[7].漆爱明.应用气相色谱法测定化妆品原料中的N-甲基吡咯烷酮杂质[J].化学工程与装备.2019
[8].刘亚芳.聚乙烯吡咯烷酮在碘量法测定矿石中铜含量的应用[J].中国金属通报.2019
[9].李二小,胡艳宏,李梅,柳召刚,王觅堂.聚乙烯吡咯烷酮调控合成特殊形貌碳酸铈[J].化工进展.2019
[10].李韦东,张莹双,张驰,张淼,尹龙.基于聚乙烯吡咯烷酮合成非离子型水性聚氨酯[J].涂料工业.2019
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