导读:本文包含了总异黄酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:异黄酮,葛根,豆豉,曲霉,车轴,树脂,鹰嘴豆。
总异黄酮论文文献综述
黄文娟,张艳丽,刘晶,卢军[1]（2019）在《淡豆豉、大豆黄卷中总异黄酮含量差异及退热作用研究》一文中研究指出目的探讨淡豆豉、大豆黄卷中总异黄酮含量差异及退热作用。方法通过紫外分光光度法测定二者总异黄酮的含量。通过干酵母法建立大鼠的致热模型,分为正常组、模型组、阳性对照组、淡豆豉和大豆黄卷的不同剂量组进行退热试验,比较退热效果。结果含量测定结果显示,大豆黄卷的总异黄酮含量[(4.92±1.10)mg/g]高于淡豆豉[(3.34±0.78)mg/g];退热试验显示,各给药组中除淡豆豉A组外,其他组均有退热作用,随着给药剂量的增加退热效果明显,大豆黄卷组的整体退热效果优于淡豆豉组。结论结合中药理论分析,总异黄酮含量与退热作用存在相关可能,需要做进一步成分分离研究。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2019年09期）
王丹阳[2]（2019）在《某些黄酮类化合物的荧光性质与淡豆豉中总异黄酮的荧光分析方法研究》一文中研究指出研究了10种黄酮(包括黄酮、异黄酮和花青素)类化合物的荧光性质,探讨建立了中药淡豆豉中总异黄酮的荧光分析新方法。论文主要包括以下4部分:1.研究了3种异黄酮类化合物(7-甲氧基-4’-羟基异黄酮、7,4’-二甲氧基异黄酮和7-羟基异黄酮)的荧光性质。7-甲氧基-4’-羟基异黄酮没有荧光,在强碱条件下加热后裂解,产生荧光,最大激发和发射波长(λ_(ex)/λ_(em))为249/389 nm,荧光量子产率Y=0.006。7,4’-二甲氧基异黄酮的水溶液有弱荧光,λ_(em)/λ_(ex)=255 nm/490 nm;在甲醇体积分数为70%的水-甲醇溶液中,Y=0.016;强碱性条件下加热后裂解,反应产物有荧光,λ_(em)/λ_(ex)=288 nm/390 nm,Y=0.0086。7-羟基异黄酮的酸性和近中性水溶液有弱荧光,在强碱条件下荧光增强,λ_(ex)/λ_(em)=335/465 nm,Y=0.055;在pH﹥12.4时,荧光猝灭。2.研究了4种黄酮类化合物(5-甲氧基黄酮、6-氯黄酮、7,8,3’,4’-四甲氧基黄酮、5-羟基黄酮)的荧光性质。5-甲氧基黄酮的水溶液有荧光,λ_(em)/λ_(ex)=325 nm/464 nm,Y=0.008。6-氯黄酮水溶液有荧光,λ_(em)/λ_(ex)=305 nm/395 nm;强碱性条件下加热后,荧光显着增强,Y=0.49。7,8,3’,4’-四甲氧基黄酮的水溶液有荧光,λ_(em)/λ_(ex)=340 nm/445nm,Y=0.018。5-羟基黄酮的水溶液无荧光,在各种实验条件下都不能产生敏化荧光。3.研究了3种花青素类化合物(氯化锦葵色素、氯化矢车菊素、氯化矢车菊素-3-O-葡萄糖苷)的荧光性质。实验结果表明,氯化锦葵色素和氯化矢车菊素在强碱性条件下加热,能够产生荧光;氯化矢车菊素-3-O-葡萄糖苷基本无荧光,也难以产生敏化荧光。4.探讨了淡豆豉中总异黄酮的荧光分析方法,分别用常规的荧光分析法、叁维荧光二阶校正法和校正内滤光效应的叁维荧光二阶校正法进行实验,其中最后一种方法所得结果最好。(本文来源于《河北师范大学》期刊2019-05-15）
段磊[3]（2018）在《不同炮制方法对葛根中总异黄酮含量带来的影响分析》一文中研究指出目的:探讨不同炮制方法对葛根中总异黄酮含量的影响。方法:将40g葛根均分成四组,将其脱水看含水量,然后用乙醇溶液提取出浸出物,看浸出物的质量,最后将四组分别用生品、麦麸煨、湿纸煨和炒制的方式制出炮制品,用乙醇提纯其中的异黄酮,并统计质量。结果:四组样品的含水差距不大,在统计学上无意义(P> 0. 05)。四组样品的浸出物含量差不多,差异在统计学上并没有意义(P> 0. 05)。炒制的总异黄酮含量最高(5. 17g),湿纸煨的含量最低(2. 20g)。不同炮制方法产生的炮制品在总异黄酮含量上有差异,差异在统计学上有意义(P <0. 05)。结论:在炮制过程中选择不同的方法处理葛根,炮制出的炮制品含异黄酮的量也不一样,在是用药过程中可以根据患者的不同需要,对患者用不同的炮制品,利于患者临床治疗在效果。(本文来源于《现代医用影像学》期刊2018年05期）
杨阳,赵毅,李冰,张绪阳,赵长琦[4]（2018）在《聚酰胺-大孔树脂联用纯化川射干总异黄酮》一文中研究指出目的:寻找一种有效富集川射干总异黄酮的方法并对工艺条件进行初步探索。方法:样品溶液以聚酰胺吸附,水洗除杂,将除杂后的聚酰胺置于大孔吸附树脂柱顶部,以一定体积分数的乙醇溶液洗脱富集总异黄酮。以总异黄酮收率和纯度为指标,通过单因素实验和正交试验筛选最优的富集总异黄酮的工艺条件。结果:聚酰胺与AB-8树脂联用能有效富集总异黄酮。最佳工艺条件为提取液与聚酰胺比为1∶1,与树脂比为1∶3,以40%乙醇洗脱,收集洗脱液7 BV,色谱柱径高比1∶30,在此纯化条件下异黄酮纯度由19.71%增加到53.43%,收率为60.83%。结论:该方法优于目前常用的总异黄酮富集方法,且工艺简单,具有良好的前景。(本文来源于《中国药师》期刊2018年08期）
孙涛,杨鹏,杨蒙蒙,唐亚娟,张琰[5]（2017）在《红车轴草总异黄酮通过内皮依赖途径对离体大鼠肠系膜动脉舒张作用研究》一文中研究指出目的:研究红车轴草总异黄酮对离体大鼠肠系膜动脉环的舒张作用。方法:将大鼠肠系膜动脉环挂在两个L型金属针间,在浴槽中加入血管收缩剂获得稳定收缩后,加入不同浓度的红车轴草总异黄酮和(或)阻断剂,采用离体血管张力描记技术记录大鼠肠系膜动脉的张力的变化。结果:红车轴草总异黄酮(0.001~1 mg·ml~(-1))可浓度依赖性舒张K+krebs液(60 mmol·L~(-1)K+)预收缩的正常大鼠肠系膜动脉,与溶剂对照(DMSO)相比差异有统计学意义(P<0.01);去除大鼠肠系膜动脉内皮可以显着抑制红车轴草总异黄酮诱导的血管舒张反应,与完整内皮组相比差异有统计学意义(P<0.01);使用Nω-硝基-L-精氨酸甲酯(LNAME,10~(-4)mol·L~(-1))孵育可以减弱红车轴草总异黄酮诱导的血管舒张反应,与溶剂对照(DMSO)相比差异有统计学意义(P<0.01);而吲哚美辛(10~(-5)mol·L~(-1))对红车轴草总异黄酮诱导的血管舒张反应的影响无显着差异(P>0.05)。结论:红车轴草总异黄酮可以舒张离体肠系膜动脉,其机制可能与促进血管内皮释放一氧化氮有关。(本文来源于《中国药师》期刊2017年10期）
贺志龙,时晓媞,顾健,汪涓,黄福开[6]（2016）在《基于六种有效成分的大孔树脂纯化葛根总异黄酮工艺研究》一文中研究指出目的研究大孔树脂分离、纯化葛根中总异黄酮的工艺条件。方法以3’-羟基葛根素、3’-甲氧基葛根素、葛根素、大豆苷元-8-C-芹菜糖-(1→6)葡萄糖苷、大豆苷、大豆苷元6种成分的吸附量和解吸率为评价指标,考察9种不同类型树脂。并对优选出的树脂纯化葛根总异黄酮的工艺条件及参数进行考察。结果 HPD600大孔树脂吸附、解吸效果最好,上柱药液浓度为75 mg/ml,吸附上样流速1BV/h,径高比1:10,除杂溶剂为水,除杂体积5 BV,除杂流速1 BV/h,洗脱溶剂为50%乙醇,洗脱体积6BV,洗脱流速2 BV/h。结论葛根中6种异黄酮成分精制后含量保留均在80%以上,总异黄酮纯度在60%以上,表明优选的AB-8大孔树脂纯化葛根总异黄酮工艺是可行的。(本文来源于《现代中药研究与实践》期刊2016年04期）
杨丹,王洪礼,马丹宁,王延年[7]（2016）在《不同发酵条件对淡豆豉中总异黄酮含量及蛋白酶活力的影响》一文中研究指出目的:建立淡豆豉中总异黄酮的含量测定方法,研究不同发酵条件对淡豆豉中总异黄酮及蛋白酶活力的影响。方法:采用UV法,以染料木素为标准品,在最大吸收峰261 nm处测定黑豆、自然发酵的淡豆豉、米曲霉发酵的淡豆豉、黑曲霉发酵的淡豆豉中总异黄酮含量;以福林法测定蛋白酶活力。结果:黑豆中的总异黄酮的含量为7.77mg·g~(-1),自然发酵淡豆豉总异黄酮为8.08 mg·g~(-1),米曲霉发酵淡豆豉总异黄酮为8.87 mg·g~(-1),黑曲霉发酵淡豆豉总异黄酮含量为10.99 mg·g~(-1)。平均加样回收率100.09%,100.34%,99.76%,99.87%,相对标准偏差为为1.10%,1.28%,1.22%,1.24%。酶活力测定结果为:黑豆190.7 U·g~(-1)、自然发酵淡豆豉309.4 U·g~(-1),米曲霉发酵淡豆豉474.9 U·g~(-1),黑曲霉发酵淡豆豉500.0 U·g-1。结论:UV法作为检验淡豆豉中异黄酮含量的一种手段,方法简便、准确、重现性好。单一菌种发酵淡豆豉异黄酮含量和酶活力均高于黑豆和自然发酵淡豆豉。(本文来源于《中国现代中药》期刊2016年07期）
赵昱玮,南敏伦,于淼,司学玲,吕娜[8]（2016）在《Box-Behnken响应面法优化紫穗槐根中总异黄酮提取工艺》一文中研究指出目的优化紫穗槐根中总异黄酮的提取工艺。方法以毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷为指标,采用紫外分光光度法测定总异黄酮含有量。在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken响应面法研究乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数对紫穗槐总异黄酮提取率的影响。结果最优提取工艺为乙醇体积分数70%,料液比1∶13,提取时间3 h,提取次数3次。在此条件下,紫穗槐根总异黄酮的提取率为5.59%。结论该工艺简便可靠,提取率高,可为紫穗槐根中总异黄酮的开发利用奠定基础。(本文来源于《中成药》期刊2016年05期）
余倩,宋双红,李翠芹[9]（2016）在《红车轴草总异黄酮含药血清对MC3T3-E1细胞增殖、分化和矿化的影响》一文中研究指出目的研究红车轴草总异黄酮含药血清对MC3T3-E1成骨样细胞增殖、分化和矿化的影响。方法大鼠灌胃红车轴草总异黄酮一定时间后,制备含药血清,并分别采用MTT法、碱性磷酸酶活性测定法、ELISA法和茜素红染色测定矿化结节的方法考察不同浓度红车轴草总异黄酮含药血清对MC3T3-E1成骨样细胞的增殖率、碱性磷酸酶活性、骨钙素生成以及矿化结节形成的影响。结果不同浓度的红车轴草总异黄酮含药血清都能显着促进MC3T3-E1成骨样细胞的增殖并显着提高MC3T3-E1成骨样细胞碱性磷酸酶的活性,且最佳的含药血清浓度为5%;5%的红车轴草总异黄酮含药血清处理MC3T3-E1成骨样细胞6 d和9 d可显着促进骨钙素的分泌;5%的红车轴草总异黄酮含药血清处理MC3T3-E1成骨样细胞6 d、12 d和18 d,形成的矿化结节均显着高于对照组。结论红车轴草总异黄酮含药血清可以显着促进MC3T3-E1成骨样细胞的增殖、碱性磷酸酶活性、骨钙素分泌和矿化,说明红车轴草总异黄酮含药血清确实可以促进MC3T3-E1成骨样细胞的分化成熟,该药物具有开发为抗骨质疏松症新药的潜力。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2016年05期）
薛峰,李博,王东超,包海鹰,徐暾海[10]（2015）在《鹰嘴豆总异黄酮含量的紫外分光光度法校正测定》一文中研究指出目的建立校正紫外分光光度法测定鹰嘴豆总异黄酮含量的方法。方法采用紫外分光光度法,以染料木素(Genistein)为标准品,测定不同比例染料木素和芒柄花素混合标准液的总异黄酮浓度以及校正前后样品的回收率,检测波长262nm和250nm。结果混合标准液中不同异黄酮含量的比例严重影响测定精确度(测定值/实际值),回归分析显示测定精确度与混合标准液在262nm和250nm处的吸光度之比呈显着线性相关,通过该相关性可校正计算混合溶液异黄酮测定值,加样回收试验表明校正前后的平均回收率分别为93.74%和97.95%。结论该校正方法简单、可靠,可显着提高鹰嘴豆总异黄酮的测定精确度。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2015年12期）
总异黄酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了10种黄酮(包括黄酮、异黄酮和花青素)类化合物的荧光性质,探讨建立了中药淡豆豉中总异黄酮的荧光分析新方法。论文主要包括以下4部分:1.研究了3种异黄酮类化合物(7-甲氧基-4’-羟基异黄酮、7,4’-二甲氧基异黄酮和7-羟基异黄酮)的荧光性质。7-甲氧基-4’-羟基异黄酮没有荧光,在强碱条件下加热后裂解,产生荧光,最大激发和发射波长(λ_(ex)/λ_(em))为249/389 nm,荧光量子产率Y=0.006。7,4’-二甲氧基异黄酮的水溶液有弱荧光,λ_(em)/λ_(ex)=255 nm/490 nm;在甲醇体积分数为70%的水-甲醇溶液中,Y=0.016;强碱性条件下加热后裂解,反应产物有荧光,λ_(em)/λ_(ex)=288 nm/390 nm,Y=0.0086。7-羟基异黄酮的酸性和近中性水溶液有弱荧光,在强碱条件下荧光增强,λ_(ex)/λ_(em)=335/465 nm,Y=0.055;在pH﹥12.4时,荧光猝灭。2.研究了4种黄酮类化合物(5-甲氧基黄酮、6-氯黄酮、7,8,3’,4’-四甲氧基黄酮、5-羟基黄酮)的荧光性质。5-甲氧基黄酮的水溶液有荧光,λ_(em)/λ_(ex)=325 nm/464 nm,Y=0.008。6-氯黄酮水溶液有荧光,λ_(em)/λ_(ex)=305 nm/395 nm;强碱性条件下加热后,荧光显着增强,Y=0.49。7,8,3’,4’-四甲氧基黄酮的水溶液有荧光,λ_(em)/λ_(ex)=340 nm/445nm,Y=0.018。5-羟基黄酮的水溶液无荧光,在各种实验条件下都不能产生敏化荧光。3.研究了3种花青素类化合物(氯化锦葵色素、氯化矢车菊素、氯化矢车菊素-3-O-葡萄糖苷)的荧光性质。实验结果表明,氯化锦葵色素和氯化矢车菊素在强碱性条件下加热,能够产生荧光;氯化矢车菊素-3-O-葡萄糖苷基本无荧光,也难以产生敏化荧光。4.探讨了淡豆豉中总异黄酮的荧光分析方法,分别用常规的荧光分析法、叁维荧光二阶校正法和校正内滤光效应的叁维荧光二阶校正法进行实验,其中最后一种方法所得结果最好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
总异黄酮论文参考文献
[1].黄文娟,张艳丽,刘晶,卢军.淡豆豉、大豆黄卷中总异黄酮含量差异及退热作用研究[J].新疆医科大学学报.2019
[2].王丹阳.某些黄酮类化合物的荧光性质与淡豆豉中总异黄酮的荧光分析方法研究[D].河北师范大学.2019
[3].段磊.不同炮制方法对葛根中总异黄酮含量带来的影响分析[J].现代医用影像学.2018
[4].杨阳,赵毅,李冰,张绪阳,赵长琦.聚酰胺-大孔树脂联用纯化川射干总异黄酮[J].中国药师.2018
[5].孙涛,杨鹏,杨蒙蒙,唐亚娟,张琰.红车轴草总异黄酮通过内皮依赖途径对离体大鼠肠系膜动脉舒张作用研究[J].中国药师.2017
[6].贺志龙,时晓媞,顾健,汪涓,黄福开.基于六种有效成分的大孔树脂纯化葛根总异黄酮工艺研究[J].现代中药研究与实践.2016
[7].杨丹,王洪礼,马丹宁,王延年.不同发酵条件对淡豆豉中总异黄酮含量及蛋白酶活力的影响[J].中国现代中药.2016
[8].赵昱玮,南敏伦,于淼,司学玲,吕娜.Box-Behnken响应面法优化紫穗槐根中总异黄酮提取工艺[J].中成药.2016
[9].余倩,宋双红,李翠芹.红车轴草总异黄酮含药血清对MC3T3-E1细胞增殖、分化和矿化的影响[J].中国骨质疏松杂志.2016
[10].薛峰,李博,王东超,包海鹰,徐暾海.鹰嘴豆总异黄酮含量的紫外分光光度法校正测定[J].时珍国医国药.2015
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