导读:本文包含了室温固相反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:室温,纳米,碳酸,光催化,苯基,羟基,氧化锌。
室温固相反应论文文献综述
何登良,谭自香,田奇[1]（2017）在《室温一步固相反应合成纳米氧化锌的表征、光催化性能及动力学（英文）》一文中研究指出以七水硫酸锌、氢氧化钠为原料,采用室温一步固相反应合成ZnO纳米粒子,并分别利用X射线衍射分析(XRD)、傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)、热重分析(TG)、扫描电子显微分析(SEM)、透射电子显微分析(TEM)、N2吸附-脱附、紫外可见漫反射光谱分析(UV-Vis DRS)等方法对ZnO纳米粒子进行表征。实验结果表明:不需任何添加剂,室温下可通过一步固相反应合成ZnO纳米粒子,其形成过程首先是Zn SO4·7H_2O和NaOH充分接触,然后反应形成Zn4SO4(OH)6·5H_2O,最后NaOH的溶解热可使Zn4SO4(OH)6·5H_2O转变为ZnO并逐渐长大形成纳米粒子。同时以甲基橙为降解对象评价了ZnO纳米粒子的光催化活性,实验结果表明:紫外光照射下,该方法合成的ZnO纳米粒子对甲基橙具有较好的光催化活性,且光催化动力学方程符合准一级反应动力学。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年06期）
宋正恩,赵顺俊,冉忠莹,宋风琴,岳国仁[2]（2015）在《无溶剂室温研磨固相反应合成4-吗啉基香豆素》一文中研究指出以2-羟基苯乙酮和碳酸二乙酯为起始原料合成4-羟基香豆素,再与叁氯氧磷反应得到4-氯香豆素,最后用4-氯香豆素和吗啉通过室温研磨固相反应,合成了含有吗啉基和香豆素环两种生物活性基团的4-吗啉基香豆素;对中间体和目标产物的结构进行了表征。该反应操作简单,产率高。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2015年01期）
李明亮,李红霞,王坤杰,张德懿[3]（2013）在《室温固-固相反应在离子定性检测中的应用》一文中研究指出近些年来,随着绿色化学的快速发展,固相反应的分析检测方法对于离子的定性检测分析比较明显的优势,克服了难溶性盐和易水解的离子的定性检测存在的如反应物的结构、反应温度、均匀程度等一些困难~([1])。本文通过对丁二酮肟、水杨酸、苯甲酸、3,5-二硝基水杨酸等有机试剂与镍、钴、铁等不同金属盐类的室温固-固相反应的研究,选用不同的有机沉淀剂与镍、钴、铁等不同金属盐类,对其室温固-固相反应进行了研究~([2])。分别从以下不同条件初步探讨了下室温固-固相反应在离子定性(本文来源于《甘肃省化学会第二十八届年会暨第十届中学化学教学经验交流会论文集》期刊2013-07-20）
杨波,李新海,郭华军,王志兴,黄思林[4]（2012）在《室温固相反应制备NiMnO_3合成层状锂镍锰氧的研究》一文中研究指出以NiCl_2·6H_2O、MnCl_2·4H_2O和NaOH为原料,先采用室温固相法合成Ni、Mn离子分布均匀的水合镍锰复合氧化物作为前驱体,将前驱体在500℃下热分解3 h得到纳米级的MnNiO_3,再以MnNiO_3 Li_2CO_3为反应物,800℃高温固相反应24 h合成层状LiNi_(0.5)Mn_(0.5)O_2。采用XRD、SEM等方法对所得前驱体氧化物和正极材料层状LiNi_(0.5)Mn_(0.5)O_2的物相、微观形貌和成分含量进行了分析与表征。结果表明,合成的镍锰复合氧化物MnNiO_3为纳米级颗粒,粒径30nm左右,Ni,Mn离子分布均匀。正极材料LiNi_(0.5)Mn_(0.5)O_2结晶完整,粒径分布较为均匀,颗粒表面较光滑,平均粒径约为300 nm,在2.5～4·3V之间以20 mA·g~(-1)的电流充放电,首次放电容量为175 mAh·g~(-1),30次循环后容量维持在141 mAh·g~(-1)。(本文来源于《2012年全国冶金物理化学学术会议专辑（上册）》期刊2012-08-01）
刘长友,介万奇,王涛,查钢强,谷智[5]（2012）在《室温固相反应合成碱式碳酸锌》一文中研究指出以七水硫酸锌(ZnSO4.7H2O)和碳酸氢铵(NH4HCO3)为原料,以聚乙二醇-400(PEG-400)为模板,通过室温固相反应制备了碳酸锌(ZnCO3)和碱式碳酸锌(ZnCO3.3Zn(OH)2.H2O,basic zinc carbon-ate,BZC)。通过XRD测试及其半定量成分分析,研究了PEG-400剂量和NH4HCO3与ZnSO4.7H2O摩尔比x值对合成产物物相的影响。总结了PEG-400模板辅助合成ZnCO3和BZC的反应机制。结果表明,PEG-400包覆ZnSO4.7H2O颗粒形成模板,模板层的厚度影响固相反应的微观机制———薄层单向扩散与厚层互扩散,局部微环境的酸碱性决定着产物物相,酸性抑制ZnCO3水解,碱性促进ZnCO3水解生成BZC。由据此设计的较高x值(x=3.0)、较低PEG-400剂量(70μL)的合成工艺,制备了单相BZC粉体。(本文来源于《功能材料》期刊2012年04期）
曾丽文,徐光亮,刘桂香,余洪滔,卢超[6]（2010）在《室温固相反应法制备YIG纳米粉体》一文中研究指出以Y(NO3)3.6H2O和Fe(NO3)3.9H2O为原料,分别与NaOH和C6H8O7.H2O经室温固相反应合成了粒径分布为20~40 nm的YIG纳米粉体。采用XRD和TEM对粉体产物的晶体结构、形貌、粒径进行了表征,并用该粉体制备了YIG多晶铁氧体,讨论了烧结温度对YIG铁氧体显微结构和磁性能的影响。结果表明:选取柠檬酸为原料其YIG结晶化温度比以NaOH为原料低了接近100℃;在1320℃烧结3 h可得到显微结构均匀致密的YIG铁氧体,其饱和磁化强度受烧结温度影响很小,基本上在170 mT左右。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2010年06期）
叶素芳,刘丽花,吴小华[7]（2010）在《CdS纳米粒子的室温固相反应制备及其光催化活性研究》一文中研究指出以牛血清白蛋白为稳定剂,采用CdSO4.8H2O、硫脲和NaOH之间的室温固相反应制备了高分散立方晶相粒径为4~5 nm的CdS纳米颗粒。用X射线洐射(XRD)、透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)对CdS纳米颗粒的相组成,形貌和粒径等进行了表征。以甲基橙降解脱色为探针反应,研究了自然光照条件下,CdS纳米颗粒的光催化活性,即光催化剂用量,试液的pH值,光照及时间等与甲基橙脱色率的关系。在最佳光催化剂用量为0.2 g,最佳pH值为1时,太阳光照射1 min,甲基橙降解率可达99%以上,表明由室温固相反应制备的CdS纳米颗粒,具有优异的光催化活性。(本文来源于《化工时刊》期刊2010年05期）
王润霞,周建庆,鲁文胜,李国喜[8]（2010）在《碘化钾还原,室温固相反应制备纳米硒》一文中研究指出分别以聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、羧甲基纤维素钠为软模板,利用室温固相反应技术,用碘化钾还原二氧化硒制备纳米硒,并采用透射电镜、X射线衍射对产物进行表征。研究表明在以上条件下,可以制备出多种形貌的纳米硒,研磨时间、表面活性剂种类及用量对反应及产物形貌有影响。(本文来源于《巢湖学院学报》期刊2010年03期）
刘浪,孙颖,贾殿赠,祈进会[9]（2010）在《室温固相反应合成棒状Pb(OH)I及菱形PbI_2/TEA杂化物》一文中研究指出以醋酸铅和碘化钾为原料,通过在体系中添加乙醇胺、二乙醇胺和叁乙醇胺,采用一步室温固相反应成功制备出羟碘铅(Pb(OH)I)纳米棒和菱形结构的PbI2/TEA(TEA为叁乙醇胺)杂化物,利用XRD、IR、TG、SEM和元素分析对其组成、结构和形貌进行了表征。实验结果表明:乙醇胺、二乙醇胺和叁乙醇胺,在醋酸铅与碘化钾固相反应体系中起到了双重作用。一方面充当反应原料,形成了Pb(OH)I和PbI2/TEA;另一方面充当软模板的作用,诱导产物形成了棒状和菱形结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2010年04期）
李人宇,李咏梅,杨绪杰,陆路德,汪信[10]（2009）在《室温固相反应一步合成N-(4-羟基-3-甲氧基苯基亚甲基)-对甲苯胺》一文中研究指出以对甲苯胺和香草醛为原料,通过室温固相反应一步合成Schiff碱N-(4-羟基-3-甲氧基苯基亚甲基)-对甲苯胺(C15H15NO2),反应在15 min内完成,产率92%,分别用元素分析、X射线粉末衍射谱、红外光谱和核磁共振氢谱对产物进行了表征.(本文来源于《南京师大学报(自然科学版)》期刊2009年04期）
室温固相反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以2-羟基苯乙酮和碳酸二乙酯为起始原料合成4-羟基香豆素,再与叁氯氧磷反应得到4-氯香豆素,最后用4-氯香豆素和吗啉通过室温研磨固相反应,合成了含有吗啉基和香豆素环两种生物活性基团的4-吗啉基香豆素;对中间体和目标产物的结构进行了表征。该反应操作简单,产率高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
室温固相反应论文参考文献
[1].何登良,谭自香,田奇.室温一步固相反应合成纳米氧化锌的表征、光催化性能及动力学（英文）[J].无机化学学报.2017
[2].宋正恩,赵顺俊,冉忠莹,宋风琴,岳国仁.无溶剂室温研磨固相反应合成4-吗啉基香豆素[J].中兽医医药杂志.2015
[3].李明亮,李红霞,王坤杰,张德懿.室温固-固相反应在离子定性检测中的应用[C].甘肃省化学会第二十八届年会暨第十届中学化学教学经验交流会论文集.2013
[4].杨波,李新海,郭华军,王志兴,黄思林.室温固相反应制备NiMnO_3合成层状锂镍锰氧的研究[C].2012年全国冶金物理化学学术会议专辑（上册）.2012
[5].刘长友,介万奇,王涛,查钢强,谷智.室温固相反应合成碱式碳酸锌[J].功能材料.2012
[6].曾丽文,徐光亮,刘桂香,余洪滔,卢超.室温固相反应法制备YIG纳米粉体[J].人工晶体学报.2010
[7].叶素芳,刘丽花,吴小华.CdS纳米粒子的室温固相反应制备及其光催化活性研究[J].化工时刊.2010
[8].王润霞,周建庆,鲁文胜,李国喜.碘化钾还原,室温固相反应制备纳米硒[J].巢湖学院学报.2010
[9].刘浪,孙颖,贾殿赠,祈进会.室温固相反应合成棒状Pb(OH)I及菱形PbI_2/TEA杂化物[J].无机化学学报.2010
[10].李人宇,李咏梅,杨绪杰,陆路德,汪信.室温固相反应一步合成N-(4-羟基-3-甲氧基苯基亚甲基)-对甲苯胺[J].南京师大学报(自然科学版).2009
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