导读:本文包含了牛型结核杆菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结核杆菌,独山,消毒液,北京,细胞,阿拉伯,培养基。
牛型结核杆菌论文文献综述
吴启航[1]（2019）在《北京基因型结核杆菌脂聚糖对T淋巴细胞分化的调节作用研究》一文中研究指出目的:本研究以北京基因型结核分枝杆菌临床株的脂阿拉伯甘露聚糖(BJLAM)为研究对象,通过BJ-LAM与人外周血单个核细胞体外共培养,然后检测上清液中的细胞因子。探讨BJ-LAM对T淋巴细胞分化的调控作用,也为BJ-LAM的进一步应用提供可靠的理论参考。方法:菌株筛选:于2018年6月20日从武汉市医疗救治中心一例临床结核患者的痰标本中,筛选到了一株结核分枝杆菌临床分离株(WH322636),用分枝杆菌特异性引物ITS和RD105区域缺失法进行基因鉴定。LAM的提取、纯化:用Triton X-114提取临床分离株WH322636、耻垢分枝杆菌、牛结核分枝杆菌、结核分枝杆菌H37Ra的粗提物,用葡聚糖凝胶柱对粗提物进行纯化;得到的LAM通过聚丙烯酰氨凝胶电泳联合硝酸银染色进行显色,初步判断四种LAM结构的大小。北京型结核分枝杆菌LAM对T淋巴细胞功能的调节作用:从武汉市医疗救治中心筛选出30例肺结核患者(其中菌阴结核患者19人),12例健康人作对照。抽取受检者静脉血2ml,提取PBMC,用纯化的LAM(BCG-LAM、BJ-LAM)刺激42个受试者的PBMC细胞,培养48h后检测PBMC释放细胞因子(IL-6、TNFα、IL2、IFNγ、IL17、IL-10)的水平。结果:临床株WH322636为一株抗酸阳性的慢生长北京基因型结核分枝杆菌。银染鉴定表明不同菌株来源LAM的分子量由小到大依次为:耻垢分枝杆菌、结核分枝杆菌H37Ra、北京基因型结核分枝杆菌(WH322636)、牛结核分枝杆菌。健康组经BJ-LAM刺激后,PBMCs上清中释放的IL-17的量为41.73±4.32pg/m L,而健康空白对照组上清中IL-17的释放量为21.50±4.566pg/m L,差异显着(P<0.005);健康组的PBMCs在上清中释放的IFN-γ的量为15.73±1.27pg/m L,而结核组上清中IFN-γ的释放量为31.41±3.642pg/m L,差异显着(P<0.005);健康组的PBMCs在上清中释放的IL-10的量为0.6644±0.1012pg/m L,而结核组上清中IL-10的含量为2.601±0.3952pg/m L,差异显着(P<0.01)。结论:健康组PBMCs上清释放的IL-17高于空白对照组,可能预示BJ-LAM具有调节T细胞释放IL-17的能力,IL-17介导促炎反应,促进趋化因子分泌和感染处中性粒细胞积聚,达到保护机体的作用。IFN-γ可以调控30个基因的表达水平,具有抗细菌感染等免疫调控的作用,BJ-LAM刺激全血γ-干扰素明显升高,说明BJ-LAM对机体具有免疫增强作用,显示了其对肺结核的诊断有一定的应用价值。IL-10是一种抗炎因子,在细菌感染期间下调炎症反应和拮抗炎症介质中起作用。BJ-LAM刺激结核病组中IL10的释放高于健康组,表明它可能导致单核巨噬细胞共刺激分子的下调,从而使抗原提呈途径减少,CD4+T和CD8+T的活性也会随之下降。BJ-LAM刺激病人的IL-6释放水平与空白对照组相比略有下降,这可能预示着BJLAM刺激后向Th2极化的可能性不大,但需进一步数据验证。结果显示BJ-LAM具有诊断、免疫治疗和预防的潜在应用价值,也为进一步探讨其免疫机制提供参考。(本文来源于《武汉轻工大学》期刊2019-05-01）
杨再昌,邓伟,宋善敏,韩立芬[2]（2017）在《独山瓜馥木促进休眠型结核杆菌复苏的成分和作用机制初探》一文中研究指出采用活性跟踪分离方法,从独山瓜馥木分离得到能促进休眠型结核杆菌复苏的化合物1,鉴定为β-谷甾醇-9,12-十六碳二烯酸酯。化合物1在浓度为16μg/m L时开始显示促复苏活性,呈明显的量效关系。异烟肼、乙胺丁醇、利福平和吡嗪酰胺单独用药时,不能杀死休眠型结核杆菌,化合物1(32μg/m L)与异烟肼联合用药,培养14、21 d后检测,休眠型结核杆菌被杀死,化合物1可增强利福平对休眠菌的杀灭作用,但分别与乙胺丁醇和吡嗪酰胺联合时,均表现为拮抗作用。化合物1能激活休眠型结核杆菌的Kat G酶,使细胞内O2含量升高,导致休眠型结核杆菌复苏。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2017年05期）
金秀哲,王玉国[3]（2015）在《消毒粉对人型结核杆菌杀灭效果的探讨》一文中研究指出目的了解不同浓度的消毒粉在不同时间对人型结核杆菌的杀灭效果。方法用有效氯含量分别为50、100、200、500、1 000、2 000、5 000、10 000 mg/L的消毒粉,作用于人型结核杆菌,在5、10、15、20、25、30、45、60 min时,接种于改良罗氏培养基上,根据菌落的生长情况,以此来判定杀灭效果。结果作用5、10 min时,所有浓度消毒粉均无作用;15 min时,含量分别为5 000、10 000 mg/L的消毒粉全部杀灭人型结核杆菌;20 min时,含量分别为1 000 mg/L以上浓度的消毒粉对人型结核杆菌全部杀灭作用;30 min时,含量分别为200 mg/L以上浓度的消毒粉全部杀灭作用;60 min时,有效氯含量为100 mg/L以上浓度的消毒粉全部杀灭作用;含量为50 mg/L的消毒粉不能杀灭人型结核杆菌。结论在日常工作中,有效氯含量为100 mg/L的消毒粉,作用60 min或含量为200 mg/L以上的消毒粉,作用30 min后来消除人型结核杆菌造成地面污染。(本文来源于《中国卫生工程学》期刊2015年04期）
杨再昌,李锵,张健,王召货,王伦兴[4]（2015）在《独山瓜馥木提取物促休眠型结核杆菌复苏的活性研究（英文）》一文中研究指出结核杆菌具有休眠的特性,休眠型结核杆菌对现有抗痨药物均不敏感,因此研发抗休眠型结核杆菌药物对根治结核病具有重要意义。本试验采用Wayne模型,发现独山瓜馥木根的乙醇提取物能复苏休眠型结核杆菌,独山瓜馥木的促复苏作用可能与刺激休眠型结核杆菌利用C10化合物作为能量来源有关。在体外试验时,独山瓜馥木根的乙醇提取物(2 mg/m L)与异烟肼(8μg/m L)联合用药,可杀死休眠型结核杆菌。结果提示,传统抗痨药物与促进休眠型结核杆菌复苏的药物联合用药可能是根治结核病的一种新策略。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2015年07期）
张运玲,朱朝敏[5]（2012）在《北京基因型结核杆菌播散致病的相关性研究》一文中研究指出北京基因型结核杆菌是结核杆菌的一个独特遗传谱系,全球广泛分布,并在许多地区占优势,已达全球分离结核杆菌的13%,在东亚超过50%,并常和结核多耐药耐多药相关。在过去的十年里,许多研究显示北京基因型结核杆菌对世界结核杆菌的流行和结核多耐药耐多药有重要意义。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2012年01期）
朱德全[6]（2006）在《抗牛型结核杆菌单克隆抗体的制备和鉴定》一文中研究指出运用杂交瘤细胞技术,以牛型结核分支杆菌免疫BALB/C小鼠,取小鼠脾细胞和SP2/0细胞进行融合。用酶联免疫吸附法(Enzyme-Link Immunosorbent Assay,ELISA)检测杂交瘤细胞培养液上清,强阳性孔用有限稀释法克隆培养,直到阳性率达到100%。经过4次克隆后,得到了2株能稳定分泌抗牛型结核杆菌抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为5D_4和4C_3,并对它们的特性作了初步鉴定。经ELISA鉴定,2株单克隆抗体均为IgG_1亚类。对单克隆杂交瘤细胞株的染色体计数结果为:5D_4细胞株染色体平均数为103条,4C_3细胞株染色体平均数为10~5条。用ELISA检测腹水和细胞上清的效价:两株单抗的腹水效价可达1:10~4-10~5,而5D_4细胞上清效价为1:2 560,4C_3为1:1 280。同时分析了2株单抗的抗原位点,结果表明2株单抗针对不同的抗原位点。在单抗的SDS-PAGE电泳实验中,5D_4和4C_32株单抗的重链分子量均为50KD左右,5D_4轻链分子量为30KD左右,而4C_3为25KD左右。在单抗的稳定性试验中,两株细胞在四次克隆化培养的细胞上清的OD_(450)均有上升趋势,四代腹水的抗体效价均在1:10~4-10~5之间,说明有较好的稳定性。单抗的特异性试验结果显示:2株单抗均与大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等不发生交叉反应,但都与人型结核分支杆菌有不同程度的交叉反应。利用胶体金免疫层析技术制备了牛结核杆菌免疫胶体金诊断试纸条作应用性鉴定。在灵敏度试验中,该试纸条可检出10~6CFU/mL;在特异性试验中,该试纸条与大肠杆菌、沙门氏菌、李氏杆菌、链球菌、金黄色葡萄球菌等不发生交叉反应,只与人型结核杆菌发生交叉反应,说明该试纸条有较高的灵敏度和较强的特异性。免疫胶体金层析技术具有检测灵敏度高,特异性强,准确度高,重复性好,操作简单、方便等优点。该免疫胶体金诊断试纸条的特征和应用于牛结核病的诊断价值有待进一步的评估。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2006-04-28）
刘颖,刘华,武慧丽,辛晋敏,马太花[7]（2005）在《不同剂量牛型结核杆菌卡介苗对EAE模型的诱导》一文中研究指出目的探讨实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)非敏感品系Wistar大鼠加用不同剂量牛型结核杆菌卡介苗(mycobacterium bovis bacillus calmette-guerin,M.bovis BCG)对EAE模型诱导的作用。方法将Wistar大鼠分为EAE1、EAE2、EAE3、EAE4共4组,然后分别用含4、8、10、12 mg M.bovis BCG/mL完全福(氏)佐剂(CFA)加豚鼠脑脊髓匀浆(GPSCH)制备不同浓度的完全抗原,分别免疫诱导Wistar大鼠EAE。观察不同剂量M.bovis BCG对诱导EAE模型发病情况、各项临床指标的影响,同时取脑和脊髓制成石蜡切片,行HE染色观察组织形态变化,行单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA原位杂交(ISH)计数其阳性细胞百分率。结果EAE3、EAE4组的发病率、体重减轻、临床症状评分、MCP-1 mRNA阳性细胞数显着高于EAE1、EAE2组(均P<0.05)。结论M.bovis BCG浓度的高低影响Wistar大鼠EAE的发病率。(本文来源于《中国神经免疫学和神经病学杂志》期刊2005年06期）
朱苹,佘菲菲,Frank,Griffin[8]（2003）在《应用实时PCR检测红鹿感染牛型结核杆菌后IFN-γ和IL-4mRNA的表达》一文中研究指出目的 揭示红鹿抗结核杆菌感染的免疫反应途径。方法 共采用 2 0只红鹿 ,其中一组 10只对牛型结核杆菌(Mycobacteriumbovis,M bovis)有自然抵抗力 ,另一组 10只对M bovis敏感。两组各取 5只接种活的卡介苗 (BCG) ,余下 5只不接种。接种卡介苗 8周后所有的红鹿都注射有毒力的M bovis,在注射M bovis4周前以及 6周后分别收集外周血单核细胞 (Peripheralbloodmononuclearcells ,PBMC) ,PBMC在与美洲商陆原 (PokeweedMitogen ,PWM)共育后测定细胞因子Inter feron -γ(IFN -γ)和Interleukin - 4 (IL - 4 )mRNA的表达水平。mRNA的定量测定是在ABIPRISM 770 0序列检测系统上应用TaqManReal-time11PCR技术进行的。结果 在红鹿接受M bovis刺激前后PBMC中IFN -γ和IL - 4mRNA的表达水平有显着性差异。结论 红鹿抵抗结核杆菌感染的免疫反应是复杂的混合细胞反应型 ,Th1,Th2细胞反应均加强。(本文来源于《中国人兽共患病杂志》期刊2003年06期）
朱苹[9]（2002）在《应用Real-time PCR检测红鹿感染牛型结核杆菌后IFN-γ和IL-4mRNA的表达》一文中研究指出目的：一是揭示红鹿抗结核杆菌感染的免疫反应途径。二是探索应用TaqManReal-time PCR技术定量测定红鹿外周血单个核细胞中细胞因子mRNA表达水平的可行性。 方法：实验中共采用20只红鹿，其中一组10只对牛型结核杆菌(Mycobacterium boris，M.bovis)有抵抗力，另一组10只对M.bovis敏感。两组各取5只接种活的卡介苗(BCG)，余下5只不接种卡介苗。接种卡介苗八周后所有的动物都注射有毒力的M.bovis，在注射M.bovis四周前(即接种卡介苗四周后)以及六周后分别收集外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cells，PBMC)．PBMC在与美洲商陆原(Pokeweed Mitogen，PWM)共育后测定细胞因子Interferon—γ(IFN—γ)和Interleukin—4(IL—4)mRNA的表达水平。mRNA的定量测定是在ABI PRISM 7700序列检测系统上应用TaqMan Real-time PCR技术进行的。 结果：1．在红鹿接受M.bovis刺激前后PBMC中IFN—γ和IL—4mRNA的表达水平有显着差异。2．本试验建立了应用TaqMan Real-time PCR技术定量检测红鹿PBMC中细胞因子mRNA表达水平的方法。 结论：红鹿抵抗结核杆菌感染的免疫反应是复杂的混合细胞反应型，Th1，Th2细胞反应均加强。Real-time PCR是一种敏感性强、特异性好、快速简便的mRNA定量检测方法。(本文来源于《福建医科大学》期刊2002-05-01）
李家娅,于晓华[10]（2001）在《“84”消毒液对人型结核杆菌杀灭效果的研究》一文中研究指出近年来,结核病的发病率有明显的上升趋势。目前能迅速杀灭结核杆菌的化学消毒剂很少,为了寻求杀灭结核杆菌更有效的化学消毒剂,我们用临床上最普遍使用的“84”消毒液,对人型结核杆菌的杀灭作用进行了体外最佳浓度与最有效时间的试验,现报告如下。1 材料与方法(本文来源于《职业与健康》期刊2001年05期）
牛型结核杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用活性跟踪分离方法,从独山瓜馥木分离得到能促进休眠型结核杆菌复苏的化合物1,鉴定为β-谷甾醇-9,12-十六碳二烯酸酯。化合物1在浓度为16μg/m L时开始显示促复苏活性,呈明显的量效关系。异烟肼、乙胺丁醇、利福平和吡嗪酰胺单独用药时,不能杀死休眠型结核杆菌,化合物1(32μg/m L)与异烟肼联合用药,培养14、21 d后检测,休眠型结核杆菌被杀死,化合物1可增强利福平对休眠菌的杀灭作用,但分别与乙胺丁醇和吡嗪酰胺联合时,均表现为拮抗作用。化合物1能激活休眠型结核杆菌的Kat G酶,使细胞内O2含量升高,导致休眠型结核杆菌复苏。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牛型结核杆菌论文参考文献
[1].吴启航.北京基因型结核杆菌脂聚糖对T淋巴细胞分化的调节作用研究[D].武汉轻工大学.2019
[2].杨再昌,邓伟,宋善敏,韩立芬.独山瓜馥木促进休眠型结核杆菌复苏的成分和作用机制初探[J].天然产物研究与开发.2017
[3].金秀哲,王玉国.消毒粉对人型结核杆菌杀灭效果的探讨[J].中国卫生工程学.2015
[4].杨再昌,李锵,张健,王召货,王伦兴.独山瓜馥木提取物促休眠型结核杆菌复苏的活性研究（英文）[J].天然产物研究与开发.2015
[5].张运玲,朱朝敏.北京基因型结核杆菌播散致病的相关性研究[J].国际检验医学杂志.2012
[6].朱德全.抗牛型结核杆菌单克隆抗体的制备和鉴定[D].甘肃农业大学.2006
[7].刘颖,刘华,武慧丽,辛晋敏,马太花.不同剂量牛型结核杆菌卡介苗对EAE模型的诱导[J].中国神经免疫学和神经病学杂志.2005
[8].朱苹,佘菲菲,Frank,Griffin.应用实时PCR检测红鹿感染牛型结核杆菌后IFN-γ和IL-4mRNA的表达[J].中国人兽共患病杂志.2003
[9].朱苹.应用Real-timePCR检测红鹿感染牛型结核杆菌后IFN-γ和IL-4mRNA的表达[D].福建医科大学.2002
[10].李家娅,于晓华.“84”消毒液对人型结核杆菌杀灭效果的研究[J].职业与健康.2001
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