导读:本文包含了双甲氧甲基芴论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,电子,催化剂,丙烯,甲醚,烷基化,环己烷。
双甲氧甲基芴论文文献综述
侯琳[1]（2014）在《二醚给电子体9,9-双（甲氧甲基）芴新合成方法探究》一文中研究指出本文成功探索出了给电子体9,9-双(甲氧甲基)芴的新合成方法。采用芴、碱和氯甲醚为原料,制备了中间体9,9-芴基二锂并完成了中间体的烷基化,最终合成了目标产物9,9-双(甲氧甲基)芴。本文分别采用正丁基锂作为碱的一次投料法和二次投料法；LDA作为碱一次投料法；活泼金属作为碱一次投料法对9,9-双(甲氧甲基)芴的合成进行了系统研究。以正丁基锂作为碱一次投料法合成9,9-双(甲氧甲基)芴,通过对反应的物料比、反应时间、反应温度及溶剂进行优化,使9,9-双(甲氧甲基)芴的产率达到78.4%。最佳条件为：(1)9,9-芴基二锂的制备：四氢呋喃为溶剂,n(正丁基锂)：n(芴)=2.5：1.0,在-78℃滴加反应,然后逐渐升温至12℃,反应时间为2.5h。(2)9,9-芴基二锂的烷基化：n(芴)：n(氯甲醚)=1.0：4.0,反应温度23℃,反应时间2h。本文发现用正丁基锂作为碱合成9,9-双(甲氧甲基)芴反应容易控制,合成产率较高。针对正丁基锂一次投料法合成9,9-双(甲氧甲基)芴的特点,参照烷基芴的合成方法,本文设计了用二次投料法合成9,9-双(甲氧甲基)芴。等摩尔量的芴和正丁基锂在一定的条件下,可以生成9-芴基锂,9-芴基锂和氯甲醚在一定条件下可以生成9-甲氧甲基芴；9-甲氧甲基芴和等摩尔量的正丁基锂再次发生亲核取代,生成9-甲氧甲基的锂盐,与氯甲醚发生烷基化反应,生成9,9-双(甲氧甲基)芴。采用LDA作为碱一次投料法合成9,9-双(甲氧甲基)芴。LDA和正丁基锂虽碱度值相差很小,但是相对来说,LDA、芴和氯甲醚合成9,9-双(甲氧甲基)芴的副产物较多,产率较低。通过对物料比、反应时间和反应温度进行优化,使9,9-双(甲氧甲基)芴的产率达到41.0%。最佳条件为：n(LDA)：n(芴)=2.2：1.0,n(芴)：n(氯甲醚)=1.0：4.0,反应温度25℃,反应时间1h。芴与碱金属在一定条件可脱去H质子形成碳负离子,芴碳负离子作为活泼的中间体可与氯甲醚发生亲核反应。利用该性质,本文以芴、氯甲醚和碱金属为原料,设计合成了9,9-双(甲氧甲基)芴。通过对产物进行熔点测试、红外光谱和核磁共振谱等分析,确定了化合物为9,9-双(甲氧甲基)芴。(本文来源于《大连理工大学》期刊2014-06-01）
李小明,余官能,杨锦飞,涂媛鸿,许招会[2]（2012）在《Ziegler-Natta催化剂内给电子体9,9-双(甲氧甲基)芴的合成新工艺》一文中研究指出实验以芴、金属钠与氯甲基甲醚为原料两步合成了9,9-双(甲氧甲基)芴,包括制备芴二基钠及芴二基钠的烷基化反应。最佳合成工艺条件为:(1)制备芴二基钠:以二乙二醇二甲醚为溶剂,n(芴)∶n(钠)=1.0∶2.2,反应温度为65℃,反应时间为8.0h;(2)芴二基钠的烷基化反应:n(芴)∶n(氯甲基甲醚)=1.0∶2.4,反应温度为20℃,反应时间6.0h,在上述条件下,9,9-双(甲氧甲基)芴收率可达66.9%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2012年05期）
许磊,李效军,刘敏[3]（2011）在《Z-N催化剂内给电子体——9,9-双甲氧基甲基芴的合成研究》一文中研究指出以9-芴酮、叁甲基碘化亚砜、甲醛水溶液和硫酸二甲酯为主要原料,经Corey-Chaykovsky反应、重排、缩合歧化及醚化反应合成了标题化合物,并对合成反应中的关键影响因素进行了研究。在适宜的反应条件下,目标产物的总收率为68.5%(以9-芴酮计),产品液相色谱纯度为97.4%。通过1HNMR、13CNMR、IR、元素分析和MS对化合物进行了表征,证明产品结构正确。(本文来源于《化学试剂》期刊2011年12期）
王李和,闫林林,李效军[4]（2011）在《齐格勒-纳塔催化剂内给电子体1,1-双(甲氧甲基)环己烷的合成》一文中研究指出以环己酮为起始原料,经Darzens反应、水解酸化、脱羧重排、缩合歧化及醚化反应合成了1,1-双(甲氧甲基)环己烷,并考察了反应中原料物质的量的比、脱水剂无水Na2SO4用量等关键因素的影响。在适宜的反应条件下,以环己酮计,目标产品的总收率为61.6%,气相色谱纯度为95.3%。1H-NMR分析表明所获产品结构正确。(本文来源于《现代化工》期刊2011年S2期）
栾洪波[5]（2009）在《2-丁二酸单乙酯酰基-9,9-双甲氧甲基芴的合成与表征》一文中研究指出以芴、多聚甲醛和乙醇钠等为主要原料,经过醚化、酯化和Friedel-Crafts酰基化等反应,合成了9,9-双羟甲基芴(BHMF)、9,9-双甲氧甲基芴(BMF)、丁二酸单乙酯和丁二酸单乙酯酰氯(ESC)这4种中间体,最终合成出目的产物2-丁二酸单乙酯酰基-9,9-双甲氧甲基芴,利用傅立叶红外光谱对中间体和目的产物结构进行了分析和表征。(本文来源于《辽宁化工》期刊2009年07期）
王华,宋磊,杨勇,方宏,王涛[6]（2009）在《2-丁二酸单乙酯酰基-9,9-双甲氧甲基芴的合成》一文中研究指出通过分子设计确定了一种新型醚酯类内给电子体的合成路线,即以芴、多聚甲醛和乙醇钠等为主要原料,经过醚化、酯化和Friedel-Crafts酰基化等反应合成了9,9双羟甲基芴(BHMF)、9,9双甲氧甲基芴(BMF)、丁二酸单乙酯和丁二酸单乙酯酰氯(ESC)4种中间体,并最终合成出目的产物2-丁二酸单乙酯酰基9,9-双甲氧甲基芴。确定的最佳反应条件为:n(BMF):n(ESC)=1:1.1,n(BMF):n(无水叁氯化铝)=1: 2.2,反应时间为9 h。利用红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱对中间体和目的产物的结构进行了表征和分析,特征峰与所设计的分子结构相符合。(本文来源于《精细石油化工》期刊2009年01期）
王华,杨勇,罗鹏举,宋磊,方宏[7]（2009）在《2-丁二酸单乙酯酰基-9,9-双甲氧甲基芴的制备》一文中研究指出以芴为主要原料,经过醚化、酯化和Friedel-Crafts酰基化等反应,合成出了9,9-双羟甲基芴、9,9-双甲氧甲基芴、丁二酸单乙酯和丁二酸单乙酯酰氯4种中间体,并最终合成出目的产物2-丁二酸单乙酯酰基-9,9-双甲氧甲基芴。采用核磁共振对中间体和目的产物的结构进行了表征和分析。最后以2-丁二酸单乙酯酰基-9,9-双甲氧甲基芴为内给电子体合成出新型聚丙烯催化剂,采用丙烯液相本体聚合的方法,对催化剂催化丙烯聚合反应的性能进行了评价。(本文来源于《工业催化》期刊2009年01期）
熊斌,涂媛鸿,廖维林,许招会[8]（2008）在《9,9-双(甲氧基甲基)芴的合成及其应用研究》一文中研究指出9,9-双(甲氧基甲基)芴(BMMF)的合成分两步进行:首先,在乙醇钠催化剂的作用下,芴与多聚甲醛反应合成了中间体9,9-双(羟甲基)芴(BHMF),然后以四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,再与氯甲烷发生烷基化反应合成了9,9-双甲氧基甲基芴。用9,9-双(羟甲基)芴作外给电子体进行了丙烯聚合应用,实验结果表明:9,9-双(甲氧甲基)芴(BMMF)是聚丙烯Ziegler-Natta催化体系较好的外给电子体。(本文来源于《江西化工》期刊2008年04期）
张世金[9]（2008）在《烷基化合成9，9-双（甲氧基甲基）芴及其对丙烯聚合Ziegler-Natta催化体系的调节作用》一文中研究指出本论文研究了一种新型二醚类化合物9,9-双(甲氧基甲基)芴(DMMF)的合成,及作为外给电子体用于Z-N催化体系对丙烯聚合的调节作用,获得了一些有意义的结果。研究了两步法合成9,9-双(甲氧基甲基)芴,首先以芴为原料合成9,9-双羟甲基芴的反应中,在反应溶剂中加入少量无水乙醇可以有效降低反应温度,有利于反应。利用甲基化试剂CH_3Cl,相转移剂四丁基溴化铵,在碱性环境下加压使9,9-双羟甲基芴发生甲基化反应,生成9,9-双(甲氧基甲基)芴。DMMF是新近发展起来的新型醚类给电子体,既可作为内给电子体,在催化剂的制备过程中加入,又可用作外给电子体,在丙烯聚合反应时加入。本论文对DMMF在Z-N催化体系中的应用做了一些探索,研究结果表明,9,9-双(甲氧基甲基)芴是一种优良的给电子体。对于Z-N催化体系对丙烯聚合有显着调节作用。DMMF的氢调性敏感,它的加入能提高催化活性和等规度,得到了分子量、熔点、结晶度都更高的聚丙烯树脂。(本文来源于《江西师范大学》期刊2008-05-01）
许招会,廖维林,涂媛鸿,王甡[10]（2007）在《9,9-双甲氧甲基芴的合成及其光谱分析》一文中研究指出以芴为原料,在乙醇钠的催化下,经多聚甲醛羟甲基化反应合成了中间体9,9-双羟甲基芴,然后以四丁基溴化铵为相转移催化剂,再与氢氧化钠、碳酸二甲酯发生烷基化反应,合成了目标化合物。通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振谱等分析测试手段对中间体和目标产物进行了结构表征并逐一归属。(本文来源于《化学试剂》期刊2007年11期）
双甲氧甲基芴论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
实验以芴、金属钠与氯甲基甲醚为原料两步合成了9,9-双(甲氧甲基)芴,包括制备芴二基钠及芴二基钠的烷基化反应。最佳合成工艺条件为:(1)制备芴二基钠:以二乙二醇二甲醚为溶剂,n(芴)∶n(钠)=1.0∶2.2,反应温度为65℃,反应时间为8.0h;(2)芴二基钠的烷基化反应:n(芴)∶n(氯甲基甲醚)=1.0∶2.4,反应温度为20℃,反应时间6.0h,在上述条件下,9,9-双(甲氧甲基)芴收率可达66.9%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双甲氧甲基芴论文参考文献
[1].侯琳.二醚给电子体9,9-双（甲氧甲基）芴新合成方法探究[D].大连理工大学.2014
[2].李小明,余官能,杨锦飞,涂媛鸿,许招会.Ziegler-Natta催化剂内给电子体9,9-双(甲氧甲基)芴的合成新工艺[J].精细石油化工.2012
[3].许磊,李效军,刘敏.Z-N催化剂内给电子体——9,9-双甲氧基甲基芴的合成研究[J].化学试剂.2011
[4].王李和,闫林林,李效军.齐格勒-纳塔催化剂内给电子体1,1-双(甲氧甲基)环己烷的合成[J].现代化工.2011
[5].栾洪波.2-丁二酸单乙酯酰基-9,9-双甲氧甲基芴的合成与表征[J].辽宁化工.2009
[6].王华,宋磊,杨勇,方宏,王涛.2-丁二酸单乙酯酰基-9,9-双甲氧甲基芴的合成[J].精细石油化工.2009
[7].王华,杨勇,罗鹏举,宋磊,方宏.2-丁二酸单乙酯酰基-9,9-双甲氧甲基芴的制备[J].工业催化.2009
[8].熊斌,涂媛鸿,廖维林,许招会.9,9-双(甲氧基甲基)芴的合成及其应用研究[J].江西化工.2008
[9].张世金.烷基化合成9，9-双（甲氧基甲基）芴及其对丙烯聚合Ziegler-Natta催化体系的调节作用[D].江西师范大学.2008
[10].许招会,廖维林,涂媛鸿,王甡.9,9-双甲氧甲基芴的合成及其光谱分析[J].化学试剂.2007
论文知识图
