淫羊藿甙论文_吴宁,康乐,革军,权冬,陈臣

导读:本文包含了淫羊藿甙论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淫羊藿,细胞,干细胞,骨髓,磷酸酶,活性氧,药理学。

淫羊藿甙论文文献综述

吴宁,康乐,革军,权冬,陈臣^[1]（2018）在《淫羊藿甙对高浓度葡萄糖抑制MC3T3-E1细胞成骨分化的保护作用》一文中研究指出为了探讨淫羊藿甙对高浓度葡萄糖抑制MC3T3-E1细胞成骨分化是否具有保护左右,采用含10 mmol/Lβ-磷酸甘油、50 mg/L维生素C以及10~(-8)mol/L地塞米松的α-MEM培养基诱导MC3T3-E1细胞成骨分化。根据培养基葡糖糖含量不同分别设置对照组(5. 5 mol/L葡萄糖)、高糖组(22 mol/L葡萄糖)和药物干预组(22 mol/L葡萄糖)。药物干预组各组细胞换液时分别加入0. 1μmol/L、1. 0μmol/L和10μmol/L的淫羊藿甙。通过茜素红染色、钙含量检测方法检测诱导培养25 d后细胞外钙含量,使用Real time PCR检测诱导培养7 d后成骨标志分子表达,观察各组MC3T3-E1细胞的成骨分化情况。使用活性氧检测试剂盒检测诱导培养7 d后的各组MC3T3-E1细胞内自由氧(reactive oxygen species,ROS)生成水平。结果表明:22mmol/L葡萄糖组细胞钙含量最低,成骨标志分子ALP、Osteorix及Runx2表达降低,细胞内自由氧生成水平升高,MC3T3-E1细胞成骨分化受到抑制。使用不同浓度淫羊藿甙干预后,细胞钙含量升高,成骨标志分子ALP、Osteorix及Runx2表达升高,细胞内自由氧生成水平降低,MC3T3-E1细胞成骨分化抑制作用呈现浓度依赖性的减弱。可见淫羊藿甙能够通过降低细胞内自由氧水平,减弱高浓度葡萄糖对成骨细胞分化的抑制作用。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2018年33期）

赵晓雪,郭明,王燕^[2]（2018）在《荧光光谱法及物理模建分析小檗淫羊藿甙与清蛋白的分子间作用》一文中研究指出光谱分析法结合物理模建研究小檗淫羊藿甙(ICA)与清蛋白(HSA)的分子间作用,采用多种理论方程描述ICA与HSA分子间作用,并比较分析ICA与HSA分子间作用适用模型。运用荧光光谱法研究ICA与HSA的分子间作用。结果表明,ICA与HSA分子间作用具有荧光特征谱,ICA与HSA的分子间作用力使得HSA的荧光强度呈现规律性变迁,说明ICA与HSA确实发生了分子间作用。同步荧光光谱结果表明ICA与HSA的分子间作用使得HSA的微区构象发生改变。利用Lineweaver-Burk方程、双对数回归方程、Scatchard系列方程、Stern-Volmer方程、Lehrer-Fasman方程和Tachiya模型分别描述ICA与HSA的分子间作用,发现不同理论模型描述分子间作用可分为两类定量结果,通过物理模建技术辅助确定ICA与HSA分子间作用模式,得到双对数线性回归方程更符合ICA与HSA分子间作用模型,同时辅助解析ICA与HSA的分子间作用,物理模建结果表明ICA与HSA的分子间作用发生在HSA活性位域Sudlow’s sitesⅠ,且主要是通过范德华力、疏水作用力和氢键发生分子间作用。该研究所得结果可为全面分析ICA与HSA分子间作用机理提供借鉴,也为小分子与生物大分子的分子间作用的理论描述研究提供有益参考。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年11期）

苑珍珍,杨召^[3]（2018）在《淫羊藿甙促进骨折愈合作用机制的研究进展》一文中研究指出淫羊藿味甘性温,归肝肾二经,为补肾壮阳、祛风除湿、强筋健骨之要药,常用于治疗骨折、骨质疏松、围绝经期综合征等疾病[1]。淫羊藿甙作为淫羊藿的主要成分,其作用已被广泛研究和报道,特别是对于骨折愈合作用机制的研究,指导着临床医师的用药,现将其可能作用机制归纳如下。1调节骨髓间充质干细胞(MSCS)向成骨细胞分化MSCS向成骨细胞分化受多重转录因子和信号分子的调节。近年来研究报道[2]显示,TGF-β家族、Wnt信号通(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2018年01期）

郑传铭,葛明华,王佳峰,刘小珍^[4]（2016）在《淫羊藿甙促进活性氧表达诱导甲状腺癌B-CPAP细胞凋亡的研究》一文中研究指出背景与目的:淫羊藿甙(icariin,ICA),是从檗科淫羊藿属植物中提取的重要黄酮类活性化合物。研究表明,ICA对肺癌和胃癌等肿瘤有很好的抑制作用,有望开发为疗效较好的抗肿瘤药,但其作为有前景抗肿瘤药物在甲状腺癌中的研究较少,其作用机制罕见报道。该研究拟探究不同浓度ICA对甲状腺癌B-CPAP细胞系增殖凋亡、细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)及抗氧化酶系统的影响,探究ICA对甲状腺癌活性影响机制是否具有浓度-时间依赖性。方法:采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测不同浓度ICA对B-CPAP细胞系增殖的影响,采用流式细胞仪技术检测ICA对细胞凋亡及细胞内ROS的影响,采用超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)试剂盒检测ICA对细胞内SOD表达影响,采用丙二醛(malondialdehyd,MDA)检测试剂盒检测ICA对细胞内MDA表达的影响,采用蛋白[质]印迹法(Western blot)检测Bcl-2及γ-HA2X蛋白的表达。结果:ICA处理48 h后B-CPAP细胞活性降低,细胞凋亡率上升,呈剂量-时效依赖性(P<0.01)。ICA 50和200 mg/L处理组ROS生成量依次是对照组(Control组)的(2.12±0.14)倍和(2.41±0.12)倍。ICA促进细胞膜脂质化产物MDA的累积,降低抗氧化酶SOD活性,活性比Control组下降(9.35±1.45)%和(21.5±1.52)%。ICA 200 mg/L处理组抗凋亡蛋白Bcl-2表达降低(13.64±1.71)%。结论:ICA具有良好的抑制甲状腺癌B-CPAP细胞活性的作用,并呈现剂量依赖性,其主要作用途径可能是促进细胞内ROS高表达,抑制SOD表达,抗凋亡蛋白Bcl-2低表达,导致细胞不可逆损伤,从而诱导细胞凋亡。(本文来源于《中国癌症杂志》期刊2016年05期）

黄荷,曾意荣,简林养^[5]（2016）在《淫羊藿甙诱导人骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化实验研究》一文中研究指出目的:观察淫羊藿甙对人骨髓间充质干细胞(h MSCs)向软骨细胞诱导分化的作用。方法:骨髓样本取自广州中医药大学第一附属医院关节一科因骨关节炎行全髋关节置换手术的病人,用含有1m L肝素(100 U/m L)的注射器抽取骨髓5 m L,并立即送入实验室进行体外培养。收集体外增殖培养第3代的细胞,分5组:未诱导组、对照组、淫羊藿甙低剂量组、淫羊藿甙中剂量组、淫羊藿甙高剂量组。置于细胞培养箱培养,隔天换液1次,培养21天。甲苯胺蓝染色及SABC免疫组化法检测软骨细胞,并定量测定胶原α1m RNA表达水平。结果:甲苯胺蓝染色鉴定:淫羊藿甙高剂量组和对照组染色均可见胞浆成紫红色质,表明糖氨聚糖含量丰富,h MSCs向软骨细胞分化;淫羊藿甙低、中剂量组及未诱导组染色未见特征性紫红色异染,表明h MSCs未见明显软骨分化。Ⅱ型胶原SABC免疫组化法鉴定:淫羊藿甙高剂量组和对照组免疫组化染色后可见棕黄色胶原颗粒,淫羊藿甙高剂量组最为密集,表明Ⅱ型胶原含量多,h MSCs向软骨细胞分化显着;淫羊藿甙低、中剂量组见少量棕黄色胶原;未诱导组未见胶原染色。从荧光定量PCR检测结果分析,淫羊藿甙高剂量组、对照组Ⅱ型胶原相对表达量较高,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。淫羊藿甙低、中剂量组Ⅱ型胶原相对表达量较低,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。未诱导组无胶原表达。结论:淫羊藿甙可在体外诱导h MSCs分化为软骨细胞。(本文来源于《新中医》期刊2016年01期）

李钊,王雄彪^[6]（2015）在《淫羊藿甙的研究进展》一文中研究指出淫羊藿甙(icariin,ICA)来源于小檗科植物朝鲜淫羊藿(epimdium koreanum)和心叶淫羊藿(epimdium berberidaceae maxim)的地上部分。淫羊藿是我国传统的补益类中药,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的作用,主治阳痿遗精、虚冷不育、尿频失禁、肾虚喘咳、腰膝酸软、风湿痹痛、半身不遂等病症。淫羊藿甙为淫羊藿黄酮类提取物的主要成分,也是淫羊藿中主要的抗氧化活性成分[1]。其化学结构属黄酮类化合物,具有体内体外多种生物活性[2],有增强人体免疫力,抗肿瘤抗氧化,促进组织蛋白质合成,促进成骨细胞生长和抑制破骨细胞活性等双向调节骨代谢的作用。现将淫羊藿甙的研究进展综(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2015年08期）

何萍^[7]（2014）在《淫羊藿甙对MC3T3-E1细胞活性及功能作用的实验研究》一文中研究指出目的研究淫羊藿甙(ICA)对体外培养的成骨样细胞MC3T3-E1的活性及功能作用的影响,探讨ICA对成骨细胞生长、分化的作用。方法体外培养的MC3T3-E1细胞按ICA刺激浓度0、1×10-9、1×10-8及1×10-7mol/L分为4组,给药后24、48及72 h通过MTT法分别检测细胞活性;检测4、7、10 d的ALP活性以及7、14、21 d的骨钙素含量。结果在3个时间点,ICA组的OD值、ALP活性和OC含量均高于对照组;48、72 h时1×10-8组和1×10-9组的OD值均显着高于对照组(P<0.05);7 d的1×10-8组ALP、10 d的1×10-8组和1×10-9组ALP活性均显着高于对照组(P<0.05);14、21 d的1×10-8组和1×10-9组的降钙素含量均显着高于对照组(P<0.05)。结论 ICA对MC3T3-E1细胞的活性和成骨作用具有促进作用,其中以浓度为1×10-8mol/L效果最好。(本文来源于《口腔医学》期刊2014年S1期）

曾建春,曾意荣,樊粤光,易春智,李杰^[8]（2014）在《淫羊藿甙诱导MSCs向成骨细胞分化过程中对Wnt信号通路的影响》一文中研究指出【目的】探讨淫羊藿甙诱导骨髓间充质干细胞(MSCS)向成骨细胞分化过程中对Wnt信号通路的影响。【方法】采用密度梯度离心法获得人骨髓间充质干细胞,采用含40滋g/L淫羊藿甙诱导液诱导其向成骨细胞分化,通过Western blot方法检测Wnt通道相关蛋白表达水平,荧光定量PCR方法检测Wnt通道相关基因表达水平。【结果】原代MSCs呈梭形,淫羊藿甙诱导12 d后淫羊藿甙组见明显结节形成,经细胞碱性磷酸酶染色,可见细胞内蓝色颗粒,细胞聚集区成紫黑色;21 d后茜素红染色可见红色结节堆积。MSCs经淫羊藿甙诱导21 d后,Wnt3a、茁-catenin蛋白表达较对照组显着增高,Wnt3a、茁-catenin mRNA表达较对照组显着上调(均P<0.05)。【结论】淫羊藿甙可通过促进Wnt3a/茁-catenin信号通路促进MSCs向成骨细胞分化。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2014年04期）

李淑梅,郑洁,毛莉,徐玉梅,陆咏^[9]（2014）在《淫羊藿甙对体外培养大鼠成骨细胞Cbfa1基因表达的影响》一文中研究指出目的观察淫羊藿甙对体外培养大鼠成骨细胞功能及对转录因子核心结合因子a1(Cbfa1)mRNA表达的影响,探讨淫羊藿甙抗骨质疏松的作用机制。方法用酶消化法获得新生(<24 h)SD大鼠颅盖骨成骨细胞,进行体外原代培养。将不同浓度的淫羊藿甙(1,10,100 ng/ml)分别加入培养液中,观察成骨细胞的形态、增殖和分化功能。用RT-PCR法测定成骨细胞Cbfa1、碱性磷酸酶(ALP)和Ⅰ型胶原(ColⅠ)mRNA表达水平的变化。结果 1、10和100 ng/ml淫羊藿甙均可促进Cbfa1、ALP和ColⅠmRNA表达(P<0.05),且以10 ng/ml组作用最显着。结论淫羊藿甙能促进体外培养成骨细胞增殖与分化,通过提高成骨细胞转录因子Cbfa1的基因表达水平诱导骨形成,是其抗骨质疏松作用机制之一。(本文来源于《世界临床药物》期刊2014年05期）

张怡元,林煜,冯尔宥,肖莉莉,陈嵘^[10]（2013）在《淫羊藿甙对体外钛微粒诱导破骨细胞骨吸收功能的影响》一文中研究指出目的:探讨淫羊藿甙对钛微粒诱导的体外培养的破骨细胞骨吸收功能的影响。方法:用巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)和核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-kB ligan,RANKL)诱导破骨细胞前体RAW 264.7细胞为破骨细胞,MTT法检测不同浓度淫羊藿甙对RAW 264.7细胞增殖的影响,得出最佳浓度。实验分为正常培养基的钛微粒处理组、含淫羊藿甙的钛微粒处理组和空白对照组,48h后收集细胞,采用ELISA法检测培养液中细胞核因子k B活化因子受体的浓度(receptor activator of NF-kB,RANK),用实时荧光定量PCR法检测抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)、基质外金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)、碳酸酐酶Ⅱ(carbonic anhydraseⅡ,CAⅡ)、组织蛋白酶K(Cathepsin K,CtsK)mRNA的表达;Western Blot法检测TRAP、RANK、CtsK蛋白的表达。设置同样的实验组与骨磨片共培养,甲苯胺蓝染色计算骨吸收陷窝的数目和面积。结果:淫羊藿甙可明显下调钛微粒诱导的RAW 264.7细胞和细胞液中RANK的表达,TRAP、MMP-9、CAⅡ、CtsKmRNA和蛋白的表达,并减少骨磨片上骨吸收陷窝的数目和面积。结论:淫羊藿甙可抑制钛颗粒体外诱导破骨细胞的骨吸收,有望成为防治人工关节无菌性松动的药物。(本文来源于《中国中医骨伤科杂志》期刊2013年10期）

淫羊藿甙论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

光谱分析法结合物理模建研究小檗淫羊藿甙(ICA)与清蛋白(HSA)的分子间作用,采用多种理论方程描述ICA与HSA分子间作用,并比较分析ICA与HSA分子间作用适用模型。运用荧光光谱法研究ICA与HSA的分子间作用。结果表明,ICA与HSA分子间作用具有荧光特征谱,ICA与HSA的分子间作用力使得HSA的荧光强度呈现规律性变迁,说明ICA与HSA确实发生了分子间作用。同步荧光光谱结果表明ICA与HSA的分子间作用使得HSA的微区构象发生改变。利用Lineweaver-Burk方程、双对数回归方程、Scatchard系列方程、Stern-Volmer方程、Lehrer-Fasman方程和Tachiya模型分别描述ICA与HSA的分子间作用,发现不同理论模型描述分子间作用可分为两类定量结果,通过物理模建技术辅助确定ICA与HSA分子间作用模式,得到双对数线性回归方程更符合ICA与HSA分子间作用模型,同时辅助解析ICA与HSA的分子间作用,物理模建结果表明ICA与HSA的分子间作用发生在HSA活性位域Sudlow’s sitesⅠ,且主要是通过范德华力、疏水作用力和氢键发生分子间作用。该研究所得结果可为全面分析ICA与HSA分子间作用机理提供借鉴,也为小分子与生物大分子的分子间作用的理论描述研究提供有益参考。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

淫羊藿甙论文参考文献

[1].吴宁,康乐,革军,权冬,陈臣.淫羊藿甙对高浓度葡萄糖抑制MC3T3-E1细胞成骨分化的保护作用[J].科学技术与工程.2018

[2].赵晓雪,郭明,王燕.荧光光谱法及物理模建分析小檗淫羊藿甙与清蛋白的分子间作用[J].光谱学与光谱分析.2018

[3].苑珍珍,杨召.淫羊藿甙促进骨折愈合作用机制的研究进展[J].湖南中医杂志.2018

[4].郑传铭,葛明华,王佳峰,刘小珍.淫羊藿甙促进活性氧表达诱导甲状腺癌B-CPAP细胞凋亡的研究[J].中国癌症杂志.2016

[5].黄荷,曾意荣,简林养.淫羊藿甙诱导人骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化实验研究[J].新中医.2016

[6].李钊,王雄彪.淫羊藿甙的研究进展[J].现代中西医结合杂志.2015

[7].何萍.淫羊藿甙对MC3T3-E1细胞活性及功能作用的实验研究[J].口腔医学.2014

[8].曾建春,曾意荣,樊粤光,易春智,李杰.淫羊藿甙诱导MSCs向成骨细胞分化过程中对Wnt信号通路的影响[J].广州中医药大学学报.2014

[9].李淑梅,郑洁,毛莉,徐玉梅,陆咏.淫羊藿甙对体外培养大鼠成骨细胞Cbfa1基因表达的影响[J].世界临床药物.2014

[10].张怡元,林煜,冯尔宥,肖莉莉,陈嵘.淫羊藿甙对体外钛微粒诱导破骨细胞骨吸收功能的影响[J].中国中医骨伤科杂志.2013

论文知识图

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