导读:本文包含了一维链状结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,结构,聚合物,吡啶,荧光,磁体,稀土。
一维链状结构论文文献综述
李成龙,郭帅,张晓帆,曹慧,高肖汉[1]（2019）在《一维链状配合物[Pr(2,6-pidic)_2(H_2O)_2]_n的合成、晶体结构及热力学性质》一文中研究指出以2,6-吡啶二甲酸(2,6-pidic)和高氯酸镨为原料,通过水热合成法,合成了镨-2,6-吡啶二甲酸的一维链状配合物[Pr(2,6-pidic)_2(H_2O)_2]_n。单晶结构测定结果表明,该配合物属单斜晶系,P21/C空间群,晶胞参数为a=1.413 5(3)nm,b=1.132 8(2)nm,c=1.308 0(3)nm,β=101.88(3)°,V=2.049 6(8)nm~3,单位晶胞所含分子个数(Z)为4。配合物分子通过酯键形成了一维链状结构。通过DSC和TG对配合物的热力学性质进行了研究,结果表明该配合物在较高的温度下具有一定的稳定性。(本文来源于《化工科技》期刊2019年05期）
陈红[2]（2019）在《一维链状结构MOF衍生复合物的制备及微波吸收性能研究》一文中研究指出随着科技的高速发展,我们早已进入电子化、信息化时代。伴随着各类电子产品的使用而出现的电磁辐射污染问题已成为当今社会亟待解决的一个重要问题。因此,研究设计高性能微波吸收材料是近年来科研人员的研究热点。一维纳米结构如碳纳米纤维等因其具有纵横比大、强度高、热化学稳定性好等诸多优点早已被应用在微波吸收领域。同时,金属有机框架(MOFs)的结构和孔道可调性也为研究设计新型吸波材料提供了更多的可能性。本文以一维结构纳米线为模板,通过自组装和热质解相结合的方法制备出一维链状结构MOF衍生复合材料。利用二者的协同效应,构筑网络结构、增加界面极化,拉长电磁波有效传输路径等方式提高材料的微波吸收性能。具体内容如下:(1)采用湿化学法和高温热解法制备了项链状的CNFs@含碳的Co/CoO复合材料。由ZIF-67衍生的含碳的Co/CoO纳米框架串联在CNFs上,并且维持了ZIF-67的粒径大小。由于其独特的结构和实验参数调控,该复合材料在6.56 GHz时的最佳反射损耗为-53.1 dB,在厚度范围为2mm～5 mm区间内,小于-10dB的有效吸收带宽达到了13.52 GHz。(2)采用水热法和高温热解相结合的方法合成了一维项链状的MnO@Co/C复合物。这种结构不仅解决了单独ZIF-67的团聚问题还为电磁波在材料内部提供了更为有效的传输路径,增加了对电磁波的衰减作用。经过测试计算,我们所制备的MnO@Co/C一维结构复合物在频率为6.48 GHz时最小反射损耗达到了-49.06 dB。(3)采用两步法制备了具有独特一维链状结构的CNTs@Fe/C纳米复合材料。首先以CNTs为模板原位生长普鲁士蓝晶体,然后通过高温热解转化成CNTs@Fe/C复合材料。结果表明,CNTs与普鲁士蓝衍生物的协同作用使其具有更高的电磁波吸收能力。并且二者构造而成的导电网络有利于电子的跳跃和转移,大大增强了微波吸收效果。该复合材料在厚度仅为2.4 mm时的最小反射损耗可以达到-44.26 dB,有效吸收带宽为3.68 GHz。(本文来源于《安徽大学》期刊2019-05-01）
邵辰辉,王智香,任宜霞,柴红梅,王飞燕[3]（2019）在《一维链状Pb(Ⅱ)配位聚合物的制备、晶体结构及荧光性质》一文中研究指出以硝酸铅、对苯二甲酸、2,2’-联吡啶为原料,利用水热合成法制备了一种新型一维链Pb(Ⅱ)配位聚合物[Pb(TP)(2,2’-bipy)]_n(TP=对苯二甲酸,2,2’-bipy=2,2’-联吡啶)。通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、荧光分析等技术对目标配合物进行了结构及性质表征。结构分析表明,目标配合物属于叁斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=0. 94440 nm,b=0. 95273nm,c=1. 04054 nm,α=113. 179(3)°,β=80. 0140(3)°,γ=100. 774(3)°,V=0. 80677 nm~3,Z=2。对苯二甲酸配体上的两个羧基利用螯合配位模式分别连接两个Pb离子形成Z字形一维链状结构,一维链节点上的2,2’-联吡啶中两个吡啶环通过π-π堆积相互作用形成二维及三维超分子结构。荧光分析表明,配合物的荧光主要表现为配体的π~*→π跃迁。(本文来源于《延安大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
马惠彦,张文洁,杨娜,李梦瑶,马晓红[4]（2018）在《一个由双核{Cd_2}簇构成的一维链状配位聚合物的合成、结构及荧光性质研究》一文中研究指出以Cd(NO_3)_2·4H_2O,H3btpca和4,4′-Me2-2,2′-bipy为原料,采用溶剂热方法合成得到了一个新颖的配合物[Cd(Hbtpca)(Me2-2,2′-bipy)]n(1).并通过元素分析、红外光谱、粉末及单晶X-射线衍射等对其组成和结构进行了测定和表征.结构分析表明,在配合物(1)中,邻近的两个Cd(Ⅱ)离子通过两个去质子化的Hbtpc2-配体桥联,形成一个双核{Cd2}簇次级结构单元.这些双核{Cd2}簇通过配体Hbtpc2-进一步连接,形成一个一维的链状结构.另外,还研究了配合物(1)的室温固体荧光性质.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
钟凡,蔡金华[5]（2018）在《一维螺旋链状配位聚合物[Zn(pam)(bpa)]_n的水热合成及晶体结构》一文中研究指出通过水热反应,合成了标题化合物[Zn(pam)(bpa)]_n(1),(pam=4,4'-亚甲基二(3-羟基-2-萘甲酸), bpa=2,2'-二吡啶胺),对该化合物通过X-射线单晶衍射、红外和荧光光谱进行了结构表征。X-射线单晶衍射表明,目标化合物中的锌(II)离子分别与来自两个不同4,4'-亚甲基二(3-羟基-2-萘甲酸)中的羧基氧和同一个2,2'-二吡啶胺中的两个氮原子配位形成四配位的扭曲四面体结构。该配合物通过锌(II)离子的连接形成有趣的一维螺旋长链,链与链之间通过氢键作用形成二维片状结构。(本文来源于《井冈山大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
曲小姝,石丹,李岩,杨艳艳[6]（2018）在《鱼骨状一维链结构配位聚合物Cu(C_(10)H_(14)N_4)(C_7H_4O_3)_2·3H_2O的合成与晶体结构》一文中研究指出采用常规水溶液法合成了一个结构新颖的配位聚合物Cu(C_(10)H_(14)N_4)(C_7H_4O_3)_2·3H_2O(1)(C10H14N4=1,1'-(1,4-丁基)双咪唑(bbi);C7H4O3=对羟基苯甲酸),用X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和X射线粉末衍射对晶体结构进行了表征.该晶体属于单斜晶系,R-3c空间群,a=20.614(19),b=12.349(11),c=12.003(11),α=90°,β=116.840(14)°,γ=90°,V=2 726(4)3,Z=4,F(000)=1 892,S=1.054,R1=0.1044,wR2=0.206 2[I>2σ(I)].(本文来源于《吉林化工学院学报》期刊2018年07期）
刘江,宋健,张丽娟,高媛媛[7]（2018）在《含有Cu_2O_2亚单元的一维Cu(Ⅱ)梯形链状配位聚合物的合成、晶体结构及磁性研究（英文）》一文中研究指出以4,4'-bpy为桥联配体、多配位点Schiff碱为辅助配体与Cu(Ⅱ)离子进行自组装,获得了由四边形Cu_2O_2为亚结构单元构成的结构新颖的梯形链状Cu(Ⅱ)配位聚合物,其组成分别为[Cu_2(HL~1)_2(4,4'-bpy)](ClO_4)_2}n(1)和[Cu_2(L~2)_2(4,4'-bpy)]n(2)[其中4,4'-bpy=4,4'-联吡啶,H2L1=2-((1-羟基丙醛-2-基)亚氨基)甲基)苯酚,H2L2=2-((2-羟基-3-甲氧基亚苄基)氨基)丙酸].通过FTIR、元素分析、TGA及X射线单晶衍射分析等对配合物进行了表征.2种配位聚合物的结构多样性表明,Schiff碱辅助配体可以调节一维配位聚合物的拓扑结构.变温磁化率测定及磁性分析结果表明,配位聚合物1和2中通过酚氧基桥联的Cu(Ⅱ)离子间存在较强的铁磁耦合作用,其磁耦合参数分别为J=37.40 cm~(-1)(1)和J=12.70 cm~(-1)(2).(本文来源于《南开大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
徐国亮,刘富霞,路战胜,王冉[8]（2018）在《外加电场对一维链式分子(SiO_2)_(10)电子结构和光谱的调制特性》一文中研究指出一维二氧化硅纳米材料是当前发光材料的研究热点之一,作为高效发光材料的候选材料,需要了解其电子结构参数和光谱数据。选取一维链式结构的(SiO_2)_(10)分子为研究对象,在利用密度泛函B3LYP方法得到分子基态构型的基础上,研究外加电场强度对该分子电子结构特性的影响;采用TD-B3LYP方法系统分析了外加电场强度对分子激发特性的影响规律。结果表明:无外加电场时,得到的分子电子结构参数与已有文献值完全吻合;各单元环中Si-O键键长增加或减小与施加电场的方向密切相关;在激发特性方面,分子在240nm附近出现的吸收峰与已有实验结果相吻合,而得到的强度更强的180nm吸收峰是少有文献提及的;随外加电场强度增强,各激发态激发能减小,吸收谱线波长出现一定的红移;特定的外加电场会使一些禁戒的激发态变为可跃迁的激发态,这意味着可以利用特定的外加电场调控来实现分子吸收某些特殊波长的谱线。(本文来源于《光学学报》期刊2018年09期）
周永红,周绪皖,周素荣,苗体方[9]（2017）在《一维链状羧酸/EO-迭氮混合桥联镉配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质》一文中研究指出以反式4-[4′-(N,N-二甲胺基)苯乙烯基]-N-羧乙基吡啶盐(L)和迭氮化钠为配体,采用扩散法合成一种新型配位聚合物[Cd(N3)2(L)]n(1).单晶结构分析表明,配合物1属于正交晶系,P212121空间群.晶胞参数:a=6.719 0(6),b=8.102 1(7),c=35.050 2(18),Z=4,F(000)=960.配合物1中,Cd(II)离子与来自四个迭氮离子的氮原子以及两个L分子的氧原子配位,处于变形八面体环境中.相邻的Cd(II)离子被羧基/双迭氮叁重桥联,形成一维链状结构.(本文来源于《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》期刊2017年04期）
朱文华,熊霞,李珊,张艳[10]（2016）在《两种羧酸桥连的镝一维链结构的磁弛豫性质》一文中研究指出利用Dy(NO)_3·6H_2O与两种带有羧基基团的配体苯甲酸(Bza)和异烟酸氮氧化物(INNO)合成了具有一维链结构的配合物[Dy(INNO)(Bza)_2(H_2O)_2](H_2O)(1)。其中Dy~(3+)离子具有稍扭曲的四方反棱柱配位几何,链内可能存在反铁磁相互作用,链间有效隔离。交流磁化率测量表明配合物1表现出零场磁弛豫行为,在外加直流场1 kOe时,其交流磁化率的磁弛豫特征更为明显。虽然链内Dy~(3+)离子之间存在羧酸桥传递的磁相互作用,但配合物1仍表现出明显的单离子磁体行为特征。下一步我们将对其进行磁稀释,期望得到具有更为明显单离子磁弛豫性能的样品。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程》期刊2016-07-01）
一维链状结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着科技的高速发展,我们早已进入电子化、信息化时代。伴随着各类电子产品的使用而出现的电磁辐射污染问题已成为当今社会亟待解决的一个重要问题。因此,研究设计高性能微波吸收材料是近年来科研人员的研究热点。一维纳米结构如碳纳米纤维等因其具有纵横比大、强度高、热化学稳定性好等诸多优点早已被应用在微波吸收领域。同时,金属有机框架(MOFs)的结构和孔道可调性也为研究设计新型吸波材料提供了更多的可能性。本文以一维结构纳米线为模板,通过自组装和热质解相结合的方法制备出一维链状结构MOF衍生复合材料。利用二者的协同效应,构筑网络结构、增加界面极化,拉长电磁波有效传输路径等方式提高材料的微波吸收性能。具体内容如下:(1)采用湿化学法和高温热解法制备了项链状的CNFs@含碳的Co/CoO复合材料。由ZIF-67衍生的含碳的Co/CoO纳米框架串联在CNFs上,并且维持了ZIF-67的粒径大小。由于其独特的结构和实验参数调控,该复合材料在6.56 GHz时的最佳反射损耗为-53.1 dB,在厚度范围为2mm～5 mm区间内,小于-10dB的有效吸收带宽达到了13.52 GHz。(2)采用水热法和高温热解相结合的方法合成了一维项链状的MnO@Co/C复合物。这种结构不仅解决了单独ZIF-67的团聚问题还为电磁波在材料内部提供了更为有效的传输路径,增加了对电磁波的衰减作用。经过测试计算,我们所制备的MnO@Co/C一维结构复合物在频率为6.48 GHz时最小反射损耗达到了-49.06 dB。(3)采用两步法制备了具有独特一维链状结构的CNTs@Fe/C纳米复合材料。首先以CNTs为模板原位生长普鲁士蓝晶体,然后通过高温热解转化成CNTs@Fe/C复合材料。结果表明,CNTs与普鲁士蓝衍生物的协同作用使其具有更高的电磁波吸收能力。并且二者构造而成的导电网络有利于电子的跳跃和转移,大大增强了微波吸收效果。该复合材料在厚度仅为2.4 mm时的最小反射损耗可以达到-44.26 dB,有效吸收带宽为3.68 GHz。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
一维链状结构论文参考文献
[1].李成龙,郭帅,张晓帆,曹慧,高肖汉.一维链状配合物[Pr(2,6-pidic)_2(H_2O)_2]_n的合成、晶体结构及热力学性质[J].化工科技.2019
[2].陈红.一维链状结构MOF衍生复合物的制备及微波吸收性能研究[D].安徽大学.2019
[3].邵辰辉,王智香,任宜霞,柴红梅,王飞燕.一维链状Pb(Ⅱ)配位聚合物的制备、晶体结构及荧光性质[J].延安大学学报(自然科学版).2019
[4].马惠彦,张文洁,杨娜,李梦瑶,马晓红.一个由双核{Cd_2}簇构成的一维链状配位聚合物的合成、结构及荧光性质研究[J].聊城大学学报(自然科学版).2018
[5].钟凡,蔡金华.一维螺旋链状配位聚合物[Zn(pam)(bpa)]_n的水热合成及晶体结构[J].井冈山大学学报(自然科学版).2018
[6].曲小姝,石丹,李岩,杨艳艳.鱼骨状一维链结构配位聚合物Cu(C_(10)H_(14)N_4)(C_7H_4O_3)_2·3H_2O的合成与晶体结构[J].吉林化工学院学报.2018
[7].刘江,宋健,张丽娟,高媛媛.含有Cu_2O_2亚单元的一维Cu(Ⅱ)梯形链状配位聚合物的合成、晶体结构及磁性研究（英文）[J].南开大学学报(自然科学版).2018
[8].徐国亮,刘富霞,路战胜,王冉.外加电场对一维链式分子(SiO_2)_(10)电子结构和光谱的调制特性[J].光学学报.2018
[9].周永红,周绪皖,周素荣,苗体方.一维链状羧酸/EO-迭氮混合桥联镉配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质[J].牡丹江师范学院学报(自然科学版).2017
[10].朱文华,熊霞,李珊,张艳.两种羧酸桥连的镝一维链结构的磁弛豫性质[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程.2016
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