导读:本文包含了微核试验论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:核试验,毒性,细胞,流式,突变,核实验,石斛。
微核试验论文文献综述
唐娇,杨颖,李庆,赵敏,杨杏芬[1]（2019）在《利用中国仓鼠肺细胞体外微核试验评价叁七提取液的遗传毒性》一文中研究指出目的:评价传统中药叁七提取液的遗传毒性。方法:采用体外胞质分裂阻断微核法检测叁七提取液在加与不加代谢活化系统S9的两种条件下对中国仓鼠肺细胞微核率的影响,叁七提取液的制备采用乙醇反复浸提法。根据中性红摄取法细胞毒性测定试验的结果,微核试验设3个叁七染毒浓度组(0.625、1.250、2.500 mg/mL)、阳性对照组(+S9条件下为20μg/mL环磷酰胺,-S9条件下为1μg/mL丝裂霉素C)和阴性对照组(MEM培养基)。结果:叁七提取液2.500 mg/mL浓度组,中性红摄取法细胞毒性测定试验中,吸光度值较阴性对照组显着降低(P<0.05),细胞存活率为80.3%;叁七提取液0.625、1.250、2.500 mg/mL浓度组CHL细胞的微核率,在+S9条件下分别为17‰、16‰、16‰,在-S9条件下分别为17‰、15‰、16‰。与阴性对照组(+S9 16‰、-S9 15‰)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在本研究条件下,体外微核试验结果表明,叁七提取液不具有遗传毒性。(本文来源于《癌变·畸变·突变》期刊2019年05期）
周勇,何军山,刘瑜[2]（2019）在《某市郊区机动车尾气PM2.5对小鼠骨髓细胞的微核试验研究》一文中研究指出目的探讨某市郊区机动车尾气PM2.5对小鼠骨髓细胞的致突变性。方法采集某市郊区机动车尾气PM2.5并制备成不同浓度的颗粒物悬液。将受试健康昆明种小鼠50只随机分5组(n=10),阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(第13、15天,环磷酰胺100 mg/kg腹腔注射)、PM2.5低剂量组(5 mg/kg)、PM2.5中剂量组(10 mg/kg)、PM2.5高剂量组(15 mg/kg),采用暴露式气管滴注方式进行染毒,连续15 d。测定小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)中的微核率的变化。结果各实验组小鼠骨髓细胞微核率比较差异有统计学意义(P<0.001),且染毒浓度与小鼠骨髓细胞微核率存在一定的剂量反应关系。结论 PM2.5使小鼠骨髓细胞微核率增加,有遗传毒性作用。(本文来源于《湘南学院学报(医学版)》期刊2019年03期）
蔡文建,张意,陈宵,李忠生,肖经纬[3]（2019）在《以微核试验为基础的体外细胞系共培养模型的构建》一文中研究指出目的考虑到动物种属的差异性,作为致癌性评估的筛选试验,国内外的致突变实验研究体系正在从细菌和动物体细胞、生殖细胞向人源性细胞过渡。作为体系的重要组成部分,代谢活化系统构建的特异性和可行性就成为研究的关键,为了满足体内复杂环境的真实代谢条件,本研究旨在构建人源性肝细胞系和肠细胞系共培养模型,并在此基础上进行微核试验,以探索所构建的肝肠细胞共培养体系在致突变研究中的应用。材料和方法选择肝细胞系HepG2细胞和肠细胞系Caco-2细胞建立共培养模。将Caco-2细胞接种在Transwell上层,HepG2细胞接种在六孔板底层,各自贴壁后将Transwell上层浸入六孔板中,应用MEM培养基作为共培养基。以OECD推荐的致突变实验结果评价参考化学物环磷酰胺(CP)、甲磺酸乙酯(EMS)为阳性物,CCK-8测定两种典型致突变物对HepG2细胞的半数抑制浓度。以半数抑制浓度为高剂量组,依次设置中、低剂量组和溶剂、空白对照组(CP为38、19和9.5μg·mL~(-1),EMS为1.3、0.65和0.325μg·mL~(-1))。共培养24 h后,对共培养细胞和单独培养的HepG2细胞进行染毒。24 h后共培养模型移去上层的Caco-2细胞,向下层的HepG2细胞和单独培养的HepG2细胞加入细胞松弛素B,进行胞质分裂阻滞微核试验,制片后进行盲法阅片,每个浓度组计数2000个双核细胞的微核率。结果不需要代谢活化的致突变物甲磺酸乙酯,单培养组的微核率分别为16‰、15‰、16‰,共培养组微核率分别为14‰、16‰、15‰),二者的微核率无明显差异(P>0.05)。CP共培养组微核率(21‰、18‰、16‰)明显高于单独培养组(微核率12‰、13‰、12‰),差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用HepG2细胞与Caco2细胞的共培养模型和单独培养的HepG2细胞进行微核试验的比对性研究表明,对需要代谢活化的典型致突变物,共培养模型的敏感性较单培养的HepG2细胞高,且该模型通过模拟人体内的多细胞环境和人源性代谢酶系统,可以为今后的致突变系统研究的建立提供有益的工作基础。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
乐聪,高立文,单翔,陈秀芳[4]（2019）在《大鼠体内微核试验中骨髓和外周血毒性差异性比较》一文中研究指出目的在相同的给药剂量下,通过比较骨髓细胞中PCE占总红细胞比例(PCE%)和血液中RET占总红细胞的比例(RET%),评估骨髓细胞和血液细胞对于相同化合物的细胞毒性反应差异,为剂量选择提供参考。同时,对于指导原则的推荐的参数进行探讨。方法根据OECD TG 474和ICH S2(R1)指导原则,体内微核剂量探索试验是为主试验选择剂量,主试验是为了评估选择的剂量下供试品引起红细胞中微核率的变化。短期微核试验建议使用的最高剂量为限制剂量2000 mg·kg~(-1)(如果该剂量是耐受剂量)或是最大耐受剂量(MTD)或产生一定骨髓毒性的剂量。本实验室的经验是,当用流式细胞术分析外周血微核率时,如果试验结果为阳性且血液中细胞毒性较大(RET%下降超过80%或以上),尽管其仍符合OECD指导原则(RET%下降率≤95%),也应该谨慎解释其阳性结果。本实验室体内微核试验使用SD大鼠,连续叁天给药后,采集动物骨髓或血液分析微核率。剂量探索试验中,在最后一次给药后的22(±2)小时,处死动物以取骨髓。每只动物骨髓涂片在显微镜下观察计数评价嗜多染红细胞(PCE)占红细胞总数的比例,以判断供试品是否具有骨髓毒性。体内微核主试验中,最后一次给药后22(±2)小时,采集外周血,用流式细胞术分析每只动物的微核率及网织红细胞(RET)占红细胞总数的比例。结果收集了本实验室中最高剂量的选择依据不是限制剂量的试验数据进行统计分析,共筛选出48个SD大鼠的试验数据(雄性31个,雌性17个)。其中雄性大鼠剂量探索试验中,供试品组骨髓中PCE%下降比例≤20%和>20%的分别有20和11个,在相同剂量下,微核主试验中供试品组血液中RET%下降比例>80%的分别有1个和8个;雌性大鼠剂量探索试验中,供试品给骨髓中PCE%下降比例≤20%和>20%的分别有8和9个,在相同剂量下,微核主试验中供试品组血液中RET%下降比例>80%的分别有0个和6个。数据显示,在骨髓毒性>20%的情况下,主试验中同等剂量下雌雄动物血液毒性>80%的概率分别为73%和67%,表现出明显的骨髓和血液毒性差异,并且血液毒性更加敏感。结论基于以上数据,对于预试验使用PCE%评价供试品骨髓毒性,同时主试验使用流式细胞术进行微核率评估的试验设计,应当充分考虑到血液对于供试品的敏感性,且在正式试验剂量选择时,参考DRF的骨髓毒性,推荐选择不高于20%骨髓毒性的剂量。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
曾珠,陈锦瑶[5]（2019）在《流式细胞术在啮齿动物微核试验中的应用》一文中研究指出微核试验可检测染色体断裂或有丝分裂器损伤,是一种广泛应用的遗传毒性试验方法。细胞微核终点的相对简单性使其更适合自动分析方法。流式细胞术最初仅用于小鼠外周血细胞微核检测,之后逐渐向大鼠发展。流式细胞术的引入克服了脾脏的选择性清除作用,且带来了更高的分析效力和灵敏度、更低的变异度,同时加速了外周血微核试验与一般毒性试验的整合。与以往常规的显微镜人工计数微核相比,基于流式细胞术的微核试验因其高通量特性具有许多优势,但还需要进一步优化。本文综述了流式细胞仪检测体内微核的发展历程、技术优势和实际应用等,并对该技术在体内微核检测上的应用前景进行展望。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年04期）
刘泳廷,刘佳,高敏,郑冲,苑洁[6]（2019）在《贵州鲜铁皮石斛粉小鼠急性经口毒性和骨髓红细胞微核试验研究》一文中研究指出目的研究贵州鲜铁皮石斛粉小鼠急性经口毒性和骨髓红细胞微核试验。方法用贵州鲜铁皮石斛粉采用限量法对实验小鼠进行急性经口毒性试验;骨髓红细胞微核试验选用昆明种小鼠50只(体重25～30 g),按体重随机分为5组,每组10只,雌雄各半;设置低、中、高剂量组(1.25、2.50、5.00 g/kg BW),阴性对照组和阳性对照组,间隔24 h两次灌胃,第2次灌胃后6 h颈椎脱臼处死动物,取胸骨骨髓用小牛血清稀释涂片,甲醇固定,Giemsa染色。结果急性经口毒性试验:试验观察14 d,在试验过程中和试验结束时,未观察到实验小鼠出现中毒症状和死亡;试验结束时对实验小鼠进行大体解剖,未见异常,LD50>15 g/kg BW。骨髓红细胞微核试验:鲜铁皮石斛粉各剂量组微核率与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),阳性对照组与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。各剂量组、阴性对照组及阳性对照组嗜多染红细胞在总红细胞中的比例(PCE/RBC)均在正常值范围内。结论贵州鲜铁皮石斛粉属实际无毒范围,未观察到铁皮石斛粉能诱导有核红细胞染色体损伤或有丝分裂器损伤的遗传毒性。(本文来源于《中国卫生工程学》期刊2019年02期）
文海若,任璐,罗飞亚,汪祺[7]（2019）在《比较细胞松弛素A与B在胞质分裂阻断法微核试验中的应用》一文中研究指出目的比较细胞松弛素A(Cyto A)及细胞松弛素B(Cyto B)对微核试验常用细胞系——中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)毒性及对体外微核试验结果的影响。方法在荧光显微镜下观察由微丝组成的应力纤维结构,并使用CHL开展胞质分裂阻断法微核试验,比较两者对多核细胞率及含微核双核细胞率的影响。结果不同浓度的Cyto A和Cyto B与细胞作用24 h后,与对照组(26%±7%)比较均可诱导多核细胞形成率的显着升高(Cyto A及Cyto B 3.0μg/ml浓度组分别为58%±12%和72%±9%,P <0.001),且Cyto A在3.0μg/ml浓度条件下诱导的平均多核细胞率与1.5μg/ml浓度组比较有所降低。Cyto A处理组在MMC浓度分别为0、0.1和0.3μg/ml时的微核率分别为0.25%±0.16%、 1.98%±0.59%和3.80%±0.90%;而Cyto B处理组在相同MMC浓度时的微核率分别为0.32%±0.16%、2.50%±0.61%和5.05%±1.09%。结论虽然Cyto B的多核细胞造模效果略优于Cyto A,两者均可有效用于胞质分裂阻断法微核研究。研究结果将为相关领域研究者提供可借鉴的实际经验。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2019年02期）
刘运杰,霍娇,岳茜岚,朱雪娇,曾珠[8]（2019）在《基于流式细胞术的大鼠外周血网织红细胞微核试验方法的建立》一文中研究指出目的建立基于流式细胞术的大鼠外周血网织红细胞微核试验,检测阳性诱变剂甲基磺酸乙酯(ethyl methanesulphonate,EMS)和环磷酰胺(cyclophosphamide,CP)在所建立的试验方法中的表现。方法使用CD71-异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)标记大鼠外周血网织红细胞,核酸染料DRAQ5标记DNA,建立流式细胞术检测方案。采用该方案测定EMS和CP的遗传毒性时,将40只雄性SD大鼠随机分为8组,EMS染毒剂量为0、50、100、200mg/kg.bw,CP为0、5、10、15 mg/kg.bw,间隔24 h2次经口染毒。在给药前1 d和给药后24、48、72、96、120 h取尾静脉血,使用流式细胞术测定外周血网织红细胞和成熟红细胞微核率。结果本试验方法所得历史阴性对照成熟红细胞和网织红细胞背景微核率均数分别为0.04‰和0.42‰,标准差分别为0.02‰和0.18‰。在所建立的试验系统中观察到EMS及CP可诱导外周血网织红细胞微核显着升高。结论本实验室建立的基于CD71-FITC和DRAQ5双染的外周血流式微核技术操作简便快捷,背景微核率较低,检测结果稳定,在化学物的遗传毒性评价方面具有较大的推广价值和良好的应用前景。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年02期）
王翀,段链,顾雯,阮鸿洁[9]（2019）在《体外微核试验与基因突变试验比较》一文中研究指出目的通过2种方法检测3种市售染发剂,评价染发剂的遗传毒性并对最终结果进行比较。方法选用小鼠淋巴瘤细胞(L5178Y)为细胞系进行体外微核(MNvit)试验和TK基因突变试验(MLA),MNvit试验经过细胞制片、染色、显微镜观察计数进行结果分析,TK MLA通过计算突变频率(MF)分析受试物是否具有遗传毒性。结果 MNvit试验结果显示,3种染发剂的实验组微核率与阴性对照组比较均有显着性差异(P <0.05),确定MNvit试验为阳性。TK MLA结果显示3种染发剂与对照组比较差异具有显着性(P <0.05)。样品3的MNvit试验结果虽最终判定为阳性,但在活化系统存在时却没有出现阳性结果。结论通过对3种染发剂的检测,无论MNvit试验还是TK MLA,试验判定结果具有高度一致性。TK MLA耗时长,成本高,操作麻烦,可以考虑将MNvit试验作为遗传毒性另一种方法。但3种样品的体内微核试验结果却均为阴性,体外或体内微核试验用于检测染发剂的遗传毒性出现不同结果,有必要进一步探讨遗传毒性的测试组合。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2019年11期）
王爽,纪磊,徐剑,岑江杰,林师道[10]（2019）在《95% 2甲4氯异辛酯原药小鼠骨髓多染红细胞微核试验研究》一文中研究指出目的:检测95%2甲4氯异辛酯原药对小鼠骨髓细胞微核发生率的影响。方法:本实验采用二次腹腔给予小鼠低、中、高不同剂量的95%2甲4氯异辛酯原药,采样观察小鼠骨髓细胞微核率的发生情况来研究其是否具有致突变性。结果:与阴性对照组(玉米油)比较,95%2甲4氯异辛酯原药各剂量组骨髓嗜多染红细胞微核率无明显增加,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在本试验条件下,95%2甲4氯异辛酯原药无致突变作用。(本文来源于《浙江化工》期刊2019年01期）
微核试验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨某市郊区机动车尾气PM2.5对小鼠骨髓细胞的致突变性。方法采集某市郊区机动车尾气PM2.5并制备成不同浓度的颗粒物悬液。将受试健康昆明种小鼠50只随机分5组(n=10),阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(第13、15天,环磷酰胺100 mg/kg腹腔注射)、PM2.5低剂量组(5 mg/kg)、PM2.5中剂量组(10 mg/kg)、PM2.5高剂量组(15 mg/kg),采用暴露式气管滴注方式进行染毒,连续15 d。测定小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)中的微核率的变化。结果各实验组小鼠骨髓细胞微核率比较差异有统计学意义(P<0.001),且染毒浓度与小鼠骨髓细胞微核率存在一定的剂量反应关系。结论 PM2.5使小鼠骨髓细胞微核率增加,有遗传毒性作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微核试验论文参考文献
[1].唐娇,杨颖,李庆,赵敏,杨杏芬.利用中国仓鼠肺细胞体外微核试验评价叁七提取液的遗传毒性[J].癌变·畸变·突变.2019
[2].周勇,何军山,刘瑜.某市郊区机动车尾气PM2.5对小鼠骨髓细胞的微核试验研究[J].湘南学院学报(医学版).2019
[3].蔡文建,张意,陈宵,李忠生,肖经纬.以微核试验为基础的体外细胞系共培养模型的构建[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[4].乐聪,高立文,单翔,陈秀芳.大鼠体内微核试验中骨髓和外周血毒性差异性比较[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[5].曾珠,陈锦瑶.流式细胞术在啮齿动物微核试验中的应用[J].卫生研究.2019
[6].刘泳廷,刘佳,高敏,郑冲,苑洁.贵州鲜铁皮石斛粉小鼠急性经口毒性和骨髓红细胞微核试验研究[J].中国卫生工程学.2019
[7].文海若,任璐,罗飞亚,汪祺.比较细胞松弛素A与B在胞质分裂阻断法微核试验中的应用[J].中国医药生物技术.2019
[8].刘运杰,霍娇,岳茜岚,朱雪娇,曾珠.基于流式细胞术的大鼠外周血网织红细胞微核试验方法的建立[J].现代预防医学.2019
[9].王翀,段链,顾雯,阮鸿洁.体外微核试验与基因突变试验比较[J].中国公共卫生.2019
[10].王爽,纪磊,徐剑,岑江杰,林师道.95%2甲4氯异辛酯原药小鼠骨髓多染红细胞微核试验研究[J].浙江化工.2019
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