导读:本文包含了代硫醇试剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫醇,试剂,羰基,无气味,迈克尔,不饱和,化学。
代硫醇试剂论文文献综述
茹婷婷[1]（2013）在《一种新型代硫醇试剂的制备与应用》一文中研究指出随着世界范围内对环境问题的日益重视,本论文以发展绿色化学为目的,研究了经济易得、无气味、稳定的代硫醇试剂——戊二酮类衍生物的制备方法,以及其在羰基保护方面的应用.该合成方法具有实验方法简单、条件温和、反应快速等优点.(本文来源于《吉林建筑大学学报》期刊2013年04期）
尹彦冰,刘海艳,许钱,姜海燕,杨颖[2]（2012）在《2-(1,3-二烷硫基)亚甲基-3-羰基丁酰胺作为代硫醇试剂的缩硫醛化学反应研究》一文中研究指出探讨了以2-(1,3-二烷硫基)亚甲基-3-羰基丁酰胺为代硫醇试剂,苯甲氯为催化剂,乙醇为溶剂的缩硫醛化反应。结果表明,该代硫醇试剂能快速与芳香醛以较高产率生成缩硫醛类化合物,研究其合成方法,对各化合物进行了结构表征,对其反应机理进行了初步探讨。(本文来源于《化学世界》期刊2012年01期）
于海丰,王东来,赵辉,侯冬岩[3]（2011）在《无气味代硫醇试剂的合成与应用研究进展》一文中研究指出综述了无气味硫醇和硫化试剂的合成及其作为代硫醇试剂在有机合成中应用的研究进展.(本文来源于《有机化学》期刊2011年11期）
高敬杰[4]（2008）在《一种新型无气味代硫醇试剂的醛酮保护、脱保护反应》一文中研究指出羰基化合物的保护、脱保护反应在有机合成,尤其在多步合成或天然产物的合成中有重要的、广泛的应用。因为,它不仅是保护羰基化合物的一种方法,而且其产物也是重要的有机合成中间体。但是,这些羰基保护反应中所用试剂大多为硫醇。由于分子量较小的硫醇易挥发、易燃、具有恶臭气味、有毒,不仅对环境造成污染,而且危害使用者的健康。所以为了发展绿色化学,一些研究者已经开始致力于无气味的硫醇替代试剂的研究。同时,针对环境保护问题,水介质中的有机反应已经成为有机合成的研究热点,与有机溶剂相比,水具有价廉、安全环保、可实现在有机溶剂中不能实现的一些反应和反应选择性等优点。随着世界范围内对环境问题的重视,本论文以发展绿色化学为目的,系统的研究了经济易得、无气味、稳定的3-(2,4-二氧-8,10-二噻螺[5,5]十一烷-9-亚甲基)-2,4-戊二酮在羰基保护方面的应用,而且对其脱保护反应也进行了实验研究。该实验通过增长碳链避免了有毒、有臭味硫醇的使用;而且利用相转移催化剂实现了水做溶剂的有机反应,避免了有毒有机溶剂的使用,对环境保护和人类的健康有重要意义。由于实验方法简单、条件温和、反应快速。因此,这类新的无气味代硫醇试剂在基础研究和实际应用中都具有较好前景。(本文来源于《东北师范大学》期刊2008-05-01）
柴艳艳[5]（2007）在《α-羰基二硫缩烯酮作为无气味的代硫醇试剂在水相中的硫杂迈克尔加成反应中的应用》一文中研究指出众所周知,硫醇作为一种重要的有机合成试剂,在有机合成中一直受到人们的广泛关注。羰基化合物的硫缩醛/酮化反应是保护羰基化合物的一种重要方法,尤其在多步合成或天然产物的合成中有重要应用。此外,硫醇与α,β-不饱和羰基化合物的迈克尔加成反应是一种形成C-S键的有效方法,在生物合成及合成有生物活性化合物中有着重要的、广泛的应用。然而,通常使用的一些硫醇,如甲硫醇、乙硫醇和苄硫醇等不但有毒、还具有恶臭气味,不仅对环境造成污染,而且危害使用者的的健康。随着世界范围内对环境问题的日益重视,20世纪90年代初,化学家提出了与传统的“治理污染”不同的“绿色化学”的概念。一些化学工作者已经开始致力于无气味的硫醇替代试剂的研究。迄今为止在这方面的研究,概括起来有两个研究方向:一是进行无毒、无气味的硫醇化改造;二是合成无气味的烃基硫化试剂,在有机合成中,替代有恶臭气味、有毒的硫醇。与此同时,传统的有机合成中,有机溶剂是最常见的反应介质,但有机溶剂的毒性和难以回收又成为对环境污染的主要因素。因此,水介质中的有机反应已经成为的研究热点,并被成功应用到氧化、还原、羟醛缩合、迈克尔(Michael)加成、酯化、杂环合成及重排等诸多反应中。α-羰基二硫缩烯酮是一类多官能团有机化合物,其官能团的多样性的结构特征赋予了这类化合物化学反应的多样性。是有机合成中的重要中间体,从而被广泛应用于有机合成中。近十年来,我们研究组一直致力于α-羰基二硫缩烯酮的合成与应用研究,取得了一系列研究成果,解决了低分子量硫醇在硫-Michael加成反应中的环境与安全问题。但是,仍未能避免有毒有机溶剂的使用。鉴于硫醇在应用中的缺点和减少有机溶剂的使用,研究代硫醇试剂在水相有机反应中的应用势在必行。本论文以发展绿色化学为目的,系统地研究了经济易得、无气味、稳定的α-羰基二硫缩烯酮作硫醇替代试剂在水相中的硫-Michael加成反应。主要工作如下:(1)α-羰基二硫缩烯酮这类化合物种类繁多,我们选择几个代表性的化合物与查尔酮在水相中进行迈克尔加成反应,进行对比试验,最终选出活性比较高,且易得的开链的α,α-二乙酰基二硫缩烯酮作为反应原料。(2)作了大量的对比试验,选出最佳的反应条件(反应温度、反应物比例及催化剂用量)并考察了催化剂的回收利用问题,仔细研究了此反应机理。总之,我们发展了α-羰基二硫缩烯酮这类代硫醇试剂在水相中的应用,首次将其成功地应用于水介质的硫-迈克尔加成反应中。实验方法简单、产率高,后处理容易,无污染。并且催化剂可回收利用多次.无论是从原料的制备,还是反应介质的选取均符合绿色合成的要求。从源头上避免了有毒、有臭味的硫醇的使用,对保护环境和人类健康具有重要意义。(本文来源于《东北师范大学》期刊2007-05-01）
梁永久[6]（2007）在《α-羰基二硫缩烯酮作为无气味的代硫醇试剂在农药合成中的应用》一文中研究指出二硫缩醛／酮是一类重要的有机合成中间体，自1885年被首次合成以来，在有机合成，尤其是多步合成和药物合成中有重要和广泛的应用。它既可作为羰基的极性翻转试剂，还可以在反应中提供硫源，作为硫醇的替代试剂，后者为避免硫醇的使用提供了有效的方法。在有机合成中，硫醇作为重要的有机合成试剂一直受到人们的广泛关注。它不仅是保护羰基的一种方法，而且也是重要的有机合成中间体。然而，分子量较小的硫醇易挥发、易燃、具有恶臭气味、有毒，不仅对环境造成污染，而且危害使用者的健康。随着世界范围内对环境问题的日益重视，为了发展绿色化学一些研究者已经开始致力于无气味的硫醇替代试剂的研究，但没有彻底解决其弊端，因此，继续发展无气味的硫醇替代试剂是必要的，对保护环境有重要意义。本研究组一直致力于二硫缩醛／酮的合成与应用研究，最近通过二硫缩醛／酮化合物首次实现了以分子间的烷硫基“转移”为特征的硫缩醛／酮化反应和迈克尔加成反应。为了拓宽二硫缩醛／酮作为代硫醇试剂的应用，我们采用二硫缩醛／酮化合物作为硫醇替代试剂，在碱性条件下断键原位形成无味硫醇负离子，参与对哒嗪酮、磷酸酯的亲核取代反应，合成了农药杀虫剂哒螨酮和丙线磷。1．利用二硫缩醛／酮提供硫源，通过分子间的烷硫基“转移”，成功的合成了杀虫剂哒螨酮，为其提供了经济、环保的合成新方法。该方法避免了硫醇的使用，符合环保要求，且操作简单、条件温和，产率高。2．进一步研究二硫缩醛／酮作为代硫醇试剂在农药合成中的应用，成功的合成了杀虫剂丙线磷，进一步证实了二硫缩醛／酮作为代硫醇试剂的有效性和实用性。本论文的研究工作主要结合二硫缩醛／酮类化合物的特殊性质，开发出了农药杀虫剂哒螨酮和丙线磷新的经济、环保型合成方法，这种新的合成方法在基础研究和实际应用中具有较好前景。(本文来源于《东北师范大学》期刊2007-05-01）
于海丰[7]（2006）在《α-羰基二硫缩烯酮作为无气味的代硫醇试剂在有机合成中的应用》一文中研究指出众所周知，硫醇是重要的有机合成试剂，在有机合成中有广泛的应用。然而，通常使用的一些硫醇，如甲硫醇、乙硫醇和苄硫醇等不但有毒、还具有恶臭气味，对环境造成污染，危害人类的健康。本论文以发展绿色化学为目的，系统地研究了经济易得、无气味、稳定的α-羰基二硫缩烯酮作硫醇替代试剂在有机合成中的应用。在温和的条件下，成功实现了α-羰基二硫缩烯酮作为无气味代硫醇试剂的缩硫醛／酮化反应、硫杂-Michael加成反应、与环氧化合物的加成反应及与卤代化合物的亲核取代反应等。如上反应进一步拓展了α-羰基二硫缩烯酮在有机合成中的应用，同时从源头上避免了有毒、有臭味的硫醇的使用，对保护环境和人类的健康具有重要意义。 1．在乙酰氯．甲醇体系中，首先，成功进行了3-(1，3-二噻-2-亚基)-2，4-戊二酮1a和1-(1，3-二噻-2-亚基)丙酮4a作为1，3-丙二硫醇替代试剂的缩硫醛／酮化反应。实验结果表明，化合物4a的反应活性明显高于化合物1a，因此我们确定4a作为1，3-丙二硫醇的最佳替代试剂。然后，又进行了4a的类似物1-(1，3-二硫戊环-2-亚基)丙酮4b、4，4-(二乙硫基／二苄硫)-3-烯2-丁酮4c、4d分别作1，2-乙二硫醇、乙硫醇和苄硫醇的替代试剂的缩硫醛／酮化反应，反应效果都很好。 2．在常温条件下，分别研究了乙酰氯-甲醇体系中的化合物4和氢氧化钠-乙醇体系中的无气味的2-(二烷硫基)亚甲基-3-羰基-N-邻甲苯基丁酰胺8作硫醇替代试剂的硫杂-Michael加成反应。在各自的体系中，4和8都能与α，β-不饱和羰基化合物进行共轭加成反应，高产率获得相应的β-羰基硫化物。另外，反应中制备8的原料3-羰基-N-邻甲苯基丁酰胺7能被高收率回收，重新循环使用。 3．在常温条件下，氢氧化钠-乙醇体系中，8作为硫醇替代试剂能与环氧化合物发生加成反应，高产率获得相应的硫化物。实验结果表明，与非对称的环氧乙烷类化合物，如2-苯基环氧乙烷和环氧丙烷反应时，有高度的区域选择性，硫醇负离子主要进攻位阻小的碳原子；而与查耳酮的氧化物反应时，加成后发生反羟醛缩合反应，生成β-羰基硫化物。在上述条件下，也成功实现了8与对碱敏感的溴代苯乙酮和卤代烷烃的亲核取代反应。在每个反应中，制备8的原料3-羰基-N-邻甲苯基丁酰胺7能被高收率回收。 所有上述反应，过程简单，而且无气味。这是因为在反应中1、4和8是缓慢释放硫醇，释放出的硫醇能迅速与羰基化合物、α，β-不饱和羰基化合物、环氧乙烷类化合物和卤代烷反应而被消耗掉。(本文来源于《东北师范大学》期刊2006-05-01）
欧阳艳[8]（2006）在《α-羰基二硫缩烯酮作为无气味的代硫醇试剂在有机合成中的应用》一文中研究指出在有机合成中,硫醇作为重要的有机合成试剂一直受到人们的广泛关注。例如:羰基化合物的缩硫醛/酮化反应在有机合成,尤其在多步合成或天然产物的合成中有重要的、广泛的应用。因为,它不仅是保护羰基化合物的一种方法,而且其产物也是重要的有机合成中间体。硫醇的迈克尔加成反应是形成C-S键的有效方法,在生物合成及合成有生物活性化合物中有重要应用。这些反应中所用试剂大多为硫醇。然而,分子量较小的硫醇易挥发、易燃、具有恶臭气味、有毒,不仅对环境造成污染,而且危害使用者的健康。随着世界范围内对环境问题的日益重视,为了发展绿色化学,一些研究者已经开始致力于无气味的硫醇替代试剂的研究。迄今为止在这方面的研究,概括起来有两个研究方向:一是进行无毒、无气味的硫醇化改造;二是合成无气味的亚磺酰化试剂,在有机合成中,替代有恶臭气味、有毒的硫醇。与此同时,传统的有机反应面临挑战,有机溶剂的使用受到限制。目前,水介质中的有机反应和无溶剂有机反应已经成为有机合成的研究热点,并被成功应用到氧化、还原、羟醛缩合、迈克尔(Michael)加成、酯化、杂环合成及重排等诸多反应中。 α-羰基二硫缩烯酮类化合物是有机合成中的重要中间体,它的结构特征赋予了其化学反应的多样性,从而被广泛应用于有机合成中。近十年来,我们研究组一直致力于α-羰基二硫缩烯酮的合成与应用研究,取得了一系列研究成果,解决了低分子量硫醇在缩硫醛酮化反应中的环境与安全问题。但是,仍未能避免有毒有机溶剂的使用。鉴于硫醇在应用中的缺点和减少有机溶剂的使用,开发新型的代硫醇试剂和水相有机反应、无溶剂有机反应势在必行。 本论文的研究工作主要结合α-羰基二硫缩烯酮类化合物的特殊性质,开发出了新型的代硫醇试剂,并将其成功应用在水相反应和无溶剂反应的缩硫醛/酮化反应及迈克尔加成反应中。工作主要有以下叁方面: 1.开发了以水作溶剂的α-羰基二硫缩烯酮类化合物的合成方法。这是首次应用水作溶剂合成该类化合物。且该方法操作简单、条件温和,产物易于分离,产率高。 2.研究了2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-2,4-戊二酮、2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-1,3-丙二酸作为代硫醇试剂与醛、酮化合物在水中的缩硫醛/酮化反应,并对反应的化学选择性及反应机理进行了探讨。实验结果表明:该实验方法操作简单、产物易于分离,产率高,并且此类代硫醇试剂对醛/酮羰基的保护具有高度的化学选择性。 3.以2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-2,4-戊二酮为代硫醇试剂,成功地实施了在无溶剂条件下对醛/酮羰基的保护,且保护方法简单、条件温和、反应快速、产率高,对醛/酮羰基具有高度的化学选择性。同时,研究了无溶剂条件下此代硫醇试剂与α,β-不饱和酮的迈克尔反应。 总之,我们发现了一类新的代硫醇试剂,并首次将其成功地应用于水相反应和无溶(本文来源于《东北师范大学》期刊2006-05-01）
欧阳艳,于海丰,董德文,刘群[9]（2006）在《无溶剂条件下代硫醇试剂与α,β-不饱和酮的迈克尔加成反应》一文中研究指出用4,4-二烷硫基-3-烯-2-丁酮(1)作为无气味硫醇替代试剂在硫杂迈克尔加成反应中进行了研究.用浓盐酸做催化剂,将一系列α,β-不饱和酮(2)与1在无溶剂条件下混合发生反应,得到了相应的产率较高硫杂迈克尔加成产物(3),并对其反应机理进行了探讨.(本文来源于《东北师大学报(自然科学版)》期刊2006年01期）
于海丰,欧阳艳,董德文,张前,王岩[10]（2005）在《二硫缩烯酮作为无气味代硫醇试剂在迈克尔加成反应中的应用》一文中研究指出硫醇作为一类重要有机合成试剂在生物、医药、农药、香料等诸多领域中具有广泛应用．然而硫醇,尤其是小分子硫醇,易挥发、易燃、具有极强的恶臭气味,对环境造成污染,并危害使用者身体健康．随着全世界范围内对环境问题的日益重视,一些研究者开始致力于硫醇试剂的无毒、无气味化改造,如增加烷基链长度,在芳环上引入硅烷基,及硫醇高分子化等,但这类无气味硫醇本身多采用小分子硫醇或其它有毒含硫试剂制备,即未能(本文来源于《中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（上册）》期刊2005-08-01）
代硫醇试剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探讨了以2-(1,3-二烷硫基)亚甲基-3-羰基丁酰胺为代硫醇试剂,苯甲氯为催化剂,乙醇为溶剂的缩硫醛化反应。结果表明,该代硫醇试剂能快速与芳香醛以较高产率生成缩硫醛类化合物,研究其合成方法,对各化合物进行了结构表征,对其反应机理进行了初步探讨。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
代硫醇试剂论文参考文献
[1].茹婷婷.一种新型代硫醇试剂的制备与应用[J].吉林建筑大学学报.2013
[2].尹彦冰,刘海艳,许钱,姜海燕,杨颖.2-(1,3-二烷硫基)亚甲基-3-羰基丁酰胺作为代硫醇试剂的缩硫醛化学反应研究[J].化学世界.2012
[3].于海丰,王东来,赵辉,侯冬岩.无气味代硫醇试剂的合成与应用研究进展[J].有机化学.2011
[4].高敬杰.一种新型无气味代硫醇试剂的醛酮保护、脱保护反应[D].东北师范大学.2008
[5].柴艳艳.α-羰基二硫缩烯酮作为无气味的代硫醇试剂在水相中的硫杂迈克尔加成反应中的应用[D].东北师范大学.2007
[6].梁永久.α-羰基二硫缩烯酮作为无气味的代硫醇试剂在农药合成中的应用[D].东北师范大学.2007
[7].于海丰.α-羰基二硫缩烯酮作为无气味的代硫醇试剂在有机合成中的应用[D].东北师范大学.2006
[8].欧阳艳.α-羰基二硫缩烯酮作为无气味的代硫醇试剂在有机合成中的应用[D].东北师范大学.2006
[9].欧阳艳,于海丰,董德文,刘群.无溶剂条件下代硫醇试剂与α,β-不饱和酮的迈克尔加成反应[J].东北师大学报(自然科学版).2006
[10].于海丰,欧阳艳,董德文,张前,王岩.二硫缩烯酮作为无气味代硫醇试剂在迈克尔加成反应中的应用[C].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（上册）.2005
论文知识图
