导读:本文包含了大孔离子交换树脂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:树脂,离子交换树脂,甲苯,乙烯,烷基化,孔型,肝素。
大孔离子交换树脂论文文献综述
陈宇波,吴卓智[1]（2017）在《测定大孔离子交换树脂比表面的样品预处理》一文中研究指出样品预处理问题是测定大孔离子交换树脂比表面的关键问题,处理方法不当测定结果会严重偏低。提出预处理方法:树脂样品先用乙醇(对阳树脂)或丙酮(对阴树脂)后用醋酸丁酯各浸洗3次,再100℃烘干,最后上机脱气测定。处理后的树脂样品能得到较高的比表面值,用简易吸附法、流动色谱法及BET容量法叁种方法测定,所得结果基本一致,相对偏差大多在3%之内。表明这种对树脂样品的预处理方法是有效、可靠的,既适用于简易吸附法,也适用于其它测定比表面的方法。(本文来源于《仪器仪表与分析监测》期刊2017年04期）
何春喜,余泽义,何毓敏,许成,张长城[2]（2017）在《竹节参总皂苷的大孔吸附树脂纯化与离子交换树脂脱色工艺研究》一文中研究指出目的优化竹节参总皂苷大孔吸附树脂纯化和离子交换树脂脱色的工艺方法。方法以竹节参皂苷IVa为对照品,采用香草醛-高氯酸显色后用分光光度法测定竹节参总皂苷的量;以动态吸附和静态解吸附实验方法筛选适宜型号的大孔吸附树脂并优化分离纯化工艺参数;以竹节参总皂苷保留率、脱色率为指标筛选合适类型的离子脱色树脂并优化其脱色效果。结果 X-5型大孔吸附树脂对竹节参总皂苷有较好的纯化效果,其最佳纯化条件为上样质量浓度为生药0.2 mg/m L,上样量为每克树脂10 g生药,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为每克树脂5 m L;脱色工艺研究表明,732型阳离子交换树脂对大孔吸附树脂法得到的竹节参皂苷粗品具有良好的脱色效果,优化后的脱色工艺的操作方法是大孔吸附树脂醇洗脱液经回收溶剂至无醇味后,调整浓缩液p H值为10,上样于732型阳离子交换树脂,收集流出液脱色率大于50%的馏份,此时每克树脂脱色竹节参总皂苷量为290.5 mg。经减压干燥后,最终获得的精制竹节参总皂苷外观呈类白色至黄白色,其质量分数大于85.0%,总转移率超过70.0%。结论建立的方法能较好地分离纯化竹节参总皂苷,适用于工业化生产。(本文来源于《中草药》期刊2017年06期）
欧阳润东[3]（2015）在《大孔丙烯酸系离子交换树脂对硝酸根离子吸附性能的研究》一文中研究指出随着城镇污水处理厂污染物排放标准的全面提标,污水厂对总氮的排放开始受到严格控制。受传统生物法脱氮效率的限制,很多污水处理厂总氮排放难以达标,而硝态氮浓度偏高是其主要原因。硝酸盐对人体具有致癌、致畸、致突变性,水体环境中过量的硝酸盐会导致水体富营养化。离子交换法因其工艺简单,效果稳定,可重复使用等特点,被视为对硝酸根离子污染水最有效的处理方法之一。相比于目前常用的聚苯乙烯系阴离子交换树脂,丙烯酸系离子交换树脂抗有机污染能力更强,更适用于地表水环境中。为寻求吸附容量大、选择性好、再生效率高、抗有机污染能力强的离子交换树脂,本文通过对丙烯酸系弱碱性阴离子交换树脂D311进行烷基化反应制备两种强碱性阴离子交换树脂D31]-C2及D311-C3,并以丙烯酸系强碱性阴离子交换树脂D213和聚苯乙烯系硝酸盐专用树脂Purolite A 520E作对比,研究了树脂对N03-的吸附-脱附性能,并研究了其抗有机污染能力,主要内容如下：(1)树脂制备：将溴乙烷及溴代正丙烷与弱碱性阴离子交换树脂D311进行烷基化反应,制备树脂D311-C2及D311-C3,测定了其交换容量,研究表明强碱交换容量均达到3.4mmol/g以上,强碱交换容量明显提高。(2)树脂的吸附性能：研究了D311、D311-C2、D311-C3及D213四种树脂的吸附性能,结果表明：四种树脂对N03-的吸附等温线均符合Langmuir模型,25℃条件下D311、D311-C2、D311-C3及D213四种树脂饱和吸附量分别为：17.24、40.82、40.32、41.15mg/g；树脂的吸附动力学曲线可用准二级动力学方程描述；树脂对N03-的吸附是自发进行的放热过程；溶液pH值的变化对强碱性阴离子交换树脂D311-C2、D311-C3及D213吸附容量的影响很小；在氯离子及硫酸根离子存在条件下,D311-C3的选择性最好；0.8M的氯化钠溶液为树脂的最佳脱附剂,脱附率达到95%以上。(3)树脂抗有机污染能力：研究了D311-C2、D311-C3、D213及Purolite A 520E四种树脂的抗有机污染性能,结果表明：丙烯酸系阴离子交换树脂再生效率高,抗有机污染能力明显强于聚苯乙烯系交换树脂。树脂应用研究表明：D311-C2及D311-C3均可以很好的应用于污水厂二级出水硝态氮的深度处理,具有较好的应用前景。(本文来源于《东南大学》期刊2015-04-01）
范叁红,李静,王亚云,胡雅喃[4]（2015）在《大孔离子交换树脂对菊粉纯化效果的研究》一文中研究指出采用树脂法对菊粉粗提液进行脱色、脱蛋白研究。通过静态和动态筛选实验,得出D280与D151两种离子交换树脂组成的串联树脂对菊粉粗提液脱色、脱蛋白效果最好。结果表明:最佳脱色、脱蛋白条件为树脂m(D280)∶m(D151)=2∶1,p H为6.5,流速为3.19m L/min,在此条件下树脂纯化菊粉粗提液的最大体积为28.3m L/(g树脂),粗提液的脱色率、脱蛋白率、菊粉保留率分别为90.1%、88.9%、96.8%。(本文来源于《食品工业科技》期刊2015年03期）
蒋德旗,蓝雪叶,杨丹[5]（2013）在《大孔弱酸性离子交换树脂吸附分离庆大霉素的性能研究》一文中研究指出目的:探讨大孔弱酸性离子交换树脂Amberlite FPC3500吸附分离庆大霉素的性能。方法:在单因素实验基础上采用正交实验设计,研究FPC3500对庆大霉素粗品溶液的静态吸附、动态吸附及解吸的最佳条件,以由紫外分光光度值计算得到的吸附率、解吸率、回收率为考察指标。结果:静态吸附最佳时长为1h,pH7.0,室温,转速140r/min。在pH为7.6,样品浓度为5.64g/L,进样流速为0.6mL/min,氨水浓度为7%时庆大霉素的回收率可达94.80%。结论:大孔弱酸性树脂适用于庆大霉素的分离提纯,且吸附性能优于国内常用的凝胶型强酸性树脂。(本文来源于《食品工业科技》期刊2013年23期）
胡婧文,王琼,狄留庆[6]（2013）在《大孔吸附树脂与离子交换树脂联用分离富集复方肝康片中总黄酮与总生物碱的工艺研究》一文中研究指出目的分离富集复方肝康片中总黄酮与总生物碱。方法联合应用大孔吸附树脂与钠型阳离子树脂分别对处方中的总黄酮与总生物碱进行分离,并对工艺进行验证。结果联合应用大孔吸附树脂与钠型阳离子树脂可较好地分离富集复方中总黄酮与总生物碱。结论联合应用大孔吸附树脂和钠型阳离子树脂分离复方肝康片中总黄酮和总生物碱的方法可行。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2013年03期）
章上斌,柯中炉,钱丝丝,谢东益,吴国波[7]（2012）在《大孔强酸型离子交换树脂选择性催化硝化邻二甲苯》一文中研究指出以大孔强酸型离子交换树脂-95%硝酸作为硝化剂,利用单因素实验考察了硝化反应的影响因素,并用正交实验优化了硝化反应条件,得到最佳的硝化反应条件为:树脂用量为12g/mL硝酸,硝酸滴加温度为-20℃,搅拌保持3h,然后升温至40℃反应1h,邻二甲苯的转化率为89%,4-硝基邻二甲苯和3-硝基邻二甲苯的质量比为1.81,且树脂具有良好重复使用性能。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2012年04期）
李磊,温馨蔚,雷昊,唐万燕,余蓉[8]（2010）在《采用BS-Ⅱ大孔离子交换树脂分离低分子肝素》一文中研究指出采用HNO2降解法,通过控制降解过程中的pH和时间裂解低分子肝素,并经大孔离子交换树脂BS-Ⅱ对其进行分离纯化,用质谱法对其相对分子质量进行分析。结果表明:在pH3.5、4 h的降解条件下,降解得到低分子肝素。在0.34 mol/L NaCl、pH8.5的条件下吸附,4 mol/L NaCl、pH8.5条件下洗脱,其吸附率达97.2%,纯化后的低分子肝素抗凝活性为34.41 U/mg,比纯化前提高1.36倍,效价回收率达到85.24%。质谱分析表明,纯化所得低分子肝素的平均相对分子质量为8 411,67.45%集中分布在7 000~9 000段。(本文来源于《生物加工过程》期刊2010年05期）
李凤刚,李长海,贾冬梅,姚慧民[9]（2010）在《大孔离子交换树脂应用的研究进展》一文中研究指出主要介绍大孔离子交换树脂在水处理、冶金工业、化学工业、医药以及环保等方面应用的进展,对解决大孔离子树脂在处理工业废水、医药和食品生产中的实际问题提出一些建议。(本文来源于《广州化工》期刊2010年03期）
张凤莉,张玉忠,李泓,陈玲[10]（2009）在《大孔强酸性离子交换树脂填充EVAL中空纤维膜吸附剂对牛血红蛋白的吸附性能》一文中研究指出以亲水性的乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)为中空纤维膜吸附剂的基质材料,以粉末型大孔强酸性阳离子交换树脂D061为功能性颗粒,采用干-湿法制备了不同填充量树脂填充EVAL中空纤维膜吸附剂,研究了这种吸附剂对模型物蛋白质牛血红蛋白(Hb)的吸附性能,考察了树脂填充量、蛋白质缓冲溶液的pH值和吸附时间对蛋白质静态吸附性能的影响.结果表明,阳离子树脂D061填充EVAL中空纤维膜吸附剂对蛋白质具有较大的静态吸附容量,随树脂的填充量增加膜吸附剂对Hb的吸附容量增加;当缓冲溶液的pH值低于Hb的等电点(6.8~7.1)时中空纤维膜吸附剂对蛋白质的吸附量较大,而当缓冲溶液的pH值高于Hb的等电点时膜吸附剂对蛋白质的吸附量较小;当树脂填充量为65%,并且缓冲溶液的pH值为2.0时树脂填充中空纤维膜吸附剂对Hb的静态吸附量可达到54.84 mg/g.(本文来源于《天津工业大学学报》期刊2009年02期）
大孔离子交换树脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的优化竹节参总皂苷大孔吸附树脂纯化和离子交换树脂脱色的工艺方法。方法以竹节参皂苷IVa为对照品,采用香草醛-高氯酸显色后用分光光度法测定竹节参总皂苷的量;以动态吸附和静态解吸附实验方法筛选适宜型号的大孔吸附树脂并优化分离纯化工艺参数;以竹节参总皂苷保留率、脱色率为指标筛选合适类型的离子脱色树脂并优化其脱色效果。结果 X-5型大孔吸附树脂对竹节参总皂苷有较好的纯化效果,其最佳纯化条件为上样质量浓度为生药0.2 mg/m L,上样量为每克树脂10 g生药,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为每克树脂5 m L;脱色工艺研究表明,732型阳离子交换树脂对大孔吸附树脂法得到的竹节参皂苷粗品具有良好的脱色效果,优化后的脱色工艺的操作方法是大孔吸附树脂醇洗脱液经回收溶剂至无醇味后,调整浓缩液p H值为10,上样于732型阳离子交换树脂,收集流出液脱色率大于50%的馏份,此时每克树脂脱色竹节参总皂苷量为290.5 mg。经减压干燥后,最终获得的精制竹节参总皂苷外观呈类白色至黄白色,其质量分数大于85.0%,总转移率超过70.0%。结论建立的方法能较好地分离纯化竹节参总皂苷,适用于工业化生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大孔离子交换树脂论文参考文献
[1].陈宇波,吴卓智.测定大孔离子交换树脂比表面的样品预处理[J].仪器仪表与分析监测.2017
[2].何春喜,余泽义,何毓敏,许成,张长城.竹节参总皂苷的大孔吸附树脂纯化与离子交换树脂脱色工艺研究[J].中草药.2017
[3].欧阳润东.大孔丙烯酸系离子交换树脂对硝酸根离子吸附性能的研究[D].东南大学.2015
[4].范叁红,李静,王亚云,胡雅喃.大孔离子交换树脂对菊粉纯化效果的研究[J].食品工业科技.2015
[5].蒋德旗,蓝雪叶,杨丹.大孔弱酸性离子交换树脂吸附分离庆大霉素的性能研究[J].食品工业科技.2013
[6].胡婧文,王琼,狄留庆.大孔吸附树脂与离子交换树脂联用分离富集复方肝康片中总黄酮与总生物碱的工艺研究[J].南京中医药大学学报.2013
[7].章上斌,柯中炉,钱丝丝,谢东益,吴国波.大孔强酸型离子交换树脂选择性催化硝化邻二甲苯[J].离子交换与吸附.2012
[8].李磊,温馨蔚,雷昊,唐万燕,余蓉.采用BS-Ⅱ大孔离子交换树脂分离低分子肝素[J].生物加工过程.2010
[9].李凤刚,李长海,贾冬梅,姚慧民.大孔离子交换树脂应用的研究进展[J].广州化工.2010
[10].张凤莉,张玉忠,李泓,陈玲.大孔强酸性离子交换树脂填充EVAL中空纤维膜吸附剂对牛血红蛋白的吸附性能[J].天津工业大学学报.2009
论文知识图
