导读:本文包含了修饰化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:心肌梗死,冠状动脉粥样硬化,修饰化脂蛋白,脂蛋白相关磷脂酶A2
修饰化论文文献综述
罗薇,郭英,都向阳,丁霏,李小玲[1]（2018）在《冠状动脉粥样硬化患者血脂及修饰化脂蛋白水平研究》一文中研究指出目的分析冠状动脉粥样硬化患者血脂、修饰化脂蛋白及脂蛋白相关磷脂酶A2水平,探究修饰化脂蛋白及脂蛋白相关磷脂酶A2与冠状动脉粥样硬化发生的关系。方法选取2016年9-12月因急性心肌梗死就诊于华西医院急诊科、最终诊断为冠状动脉粥样硬化性心脏病患者220例作为病例组,以同期在该院体检中心健康体检者200例作为对照组,比较病例组和对照组血脂及修饰化脂蛋白水平的差异。结果病例组空腹血糖、糖化血红蛋白高于对照组,胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),叁酰甘油水平两组差异无统计学意义(P>0.05)。病例组氧化低密度脂蛋白、氧化高密度脂蛋白、糖化低密度脂蛋白、糖化高密度脂蛋白、脂蛋白相关磷脂酶A2水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血脂不是冠状动脉粥样硬化发生和发展的主要因素,高血糖和高水平修饰化脂蛋白及脂蛋白相关磷脂酶A2与冠状动脉粥样硬化的形成关系密切。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2018年12期）
郑豪[2]（2018）在《叁氟化硼修饰化的稀土金属聚合物及Ir(Ⅲ)配合物研究和OLED器件应用》一文中研究指出随着有机发光二极管(OLED)技术的发展,寻找新型发光材料成为研究人员不断探索的方向。其中叁氟化硼修饰化的配合物由于合成简单、结构稳定及光学性能好等优点,而在光色调制及OLED器件、生物标记、传感器等方面均有潜在的应用价值。本论文从合成新型稀土高分子白光材料出发,探究了小分子叁氟化硼配合物共价键合于有机大分子而得到高分子杂化薄膜材料,并通过光色调制以实现了光致白光;同时,基于光致红光的Ir(Ⅲ)配合物,通过叁氟化硼功能化修饰以改变其光物理性质,并将其作为发光层材料实现了深红光OLED器件的开发。首先,利用4-乙烯基苯胺与水杨醛合成了席夫碱Hass(2-((4-vinylphenylimino)methyl)phenol),在此基础上通过与叁氟化硼发生配位反应生成了席弗碱硼化物BF_2-ass。通过检测其荧光光谱发现Hass在溶液中的发射光为黄光,BF_2-ass的发射光为青光。同时基于其二原基色,选用PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)作为骨架,[Eu(tta)_34VPBI](Htta=2-Thenoyltrifluoroacetone:4VPBI=1-(4-vinylbenzyl)-2-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole)作为红光来源,共聚合制备了PMMA为骨架的高分子杂化薄膜材料Poly(MMA-co-Hass-co-BF_2-ass-co-[Eu(tta)_34VPBI],在基于MMA(甲基丙烯酸甲酯)摩尔比为300:1,(Hass:BF_2-ass:[Eu(tta)_34VPBI]=1:1:1)的条件下,光致白光色度坐标为:x=0.307,y=0.247:CCT(色温)=8722 K:CRI(显色指数)=54,在该白光材料基础之上,MMA的摩尔比保持不变,通过将单体投料比调节为(Hass:BF_2-ass:[Eu(tta)_34VPBI]=1:0.5:1),重新优化了白光材料,优化后的白光色度坐标为x=0.377,y=0.387:CCT=4150 K:CRI=92。同时利用共轭度较高的分子Hiqbt(1-(benzo[b]thiophen-2-yl)isoquinoline)作为第一配体,H_2pa(3-羟基-2-吡啶甲酸)作为辅助配体合成了Ir(Ⅲ)配合物[Ir(iqbt)_2hpa],在其基础之上通过叁氟化硼的配位作用得到了[Ir(iqbt)_2BF_2-pa],通过荧光光谱测得两者均为深红光材料。对于[Ir(iqbt)_2hpa],荧光寿命为0.270μs(l_(em)=690 nm),荧光量子产率为0.022%。对于[Ir(iqbt)_2BF_2-pa],荧光寿命为0.294μs(l_(em)=680 nm),荧光量子产率为0.021%。最后在前文基础之上将[Ir(iqbt)_2hpa]和[Ir(iqbt)_2BF_2-pa]制作成了OLED器件ITO/PEDOT:PSS/PVK(65%):OXD-7(30%):sample 1/Li F/Al和ITO/PEDOT:PSS/PVK(65%):OXD-7(30%):sample 2(5%)/LiF/Al两个器件。其中sample 1:[Ir(iqbt)_2hpa]和sample 2:[Ir(iqbt)_2BF_2-pa]。基于sample 1的器件外量子效率最高达到了0.35%(电流密度7 mA/cm~2),亮度最高达到了1.19 cd/m~2(驱动电压15 V)。基于sample 2的器件外量子效率最高达到了0.08%(电流密度39 mA/cm~2),亮度最高达到了1.6 cd/m~2(驱动电压21 V)。在此基础之上通过添加TmPyPB(1,3,5-tri[(3-pyridyl)-phen-3-yl]benzene)作为电子传输层对双层结构器件进行了优化,制备了叁层结构器件ITO/PEDOT:PSS/PVK(65%):OXD-7(30%):sample 1(5%)/TmPyPB/Li F/Al和ITO/PEDOT:PSS/PVK(65%):OXD-7(30%):sample 2(5%)/TmPyPB/Li F/Al。基于sample 1的器件在优化后外量子效率最高达到了0.80%(电流密度25 mA/cm~2),亮度最高达到了80 cd/m~2(驱动电压20 V)。基于sample 2的器件在优化后外量子效率最高达到了0.25%(电流密度25 mA/cm~2),亮度最高达到了3.5 cd/m~2(驱动电压21 V)。(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-01）
罗薇,郭英,周莉莎,丁霏,李小玲[3]（2018）在《脑动脉粥样硬化患者血脂及修饰化脂蛋白水平的研究》一文中研究指出目的分析脑动脉粥样硬化患者血脂、修饰化脂蛋白及脂蛋白相关磷脂酶A2水平,研究修饰化脂蛋白及脂蛋白相关磷脂酶A2与脑动脉粥样硬化发生的关系。方法以2016年5月至2016年9月因缺血性脑卒中就诊于华西医院神经内科确诊为脑动脉粥样硬化患者共183例为病例组,以同期华西医院体检中心健康体检者180例为对照组,采用酶联免疫吸附法测定修饰化脂蛋白水平,比较病例组与对照组修饰化脂蛋白水平差异。结果脑动脉粥样硬化组血糖水平为6.14(5.21,7.67)(mmol/L)高于健康对照组的4.84(4.68,5.21)(P<0.05),甘油叁酯在两组间无差异(P>0.05),病例组胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇、高密度脂蛋白-胆固醇水平均低于对照组,结果为3.57(3.07,4.17)vs 5.24(4.86,5.75)(mmol/L);1.83(1.46,2.30)vs 2.97(2.58,3.23)(mmol/L);1.11(0.84,1.36)vs 1.43(1.17,1.76)(mmol/L)(P<0.05)。病例组氧化高密度脂蛋白、氧化低密度脂蛋白、糖化高密度脂蛋白、糖化低密度脂蛋白、脂蛋白相关磷脂酶A2水平均对照组,结果为75.48(68.56,78.55)vs 40.60(32.76,47.92)(ng/mL);15.81(11.29,19.07)vs 12.22(11.46,13.38)(μg/mL);4.79(3.77,6.48)vs 2.55(1.86,4.33)(ng/mL);31.20(24.39,40.56)vs 24.69(19.16,33.19)(ng/mL);7.73(5.81,10.35)vs 4.20(3.62,5.42)(ng/mL),差异有统计学意义(P<0.05)。结论脂质不是脑动脉粥样硬化形成的主要危险因素,高血糖和修饰化脂蛋白及脂蛋白相关磷脂酶A2水平升高是脑动脉粥样硬化发生发展的重要因素。(本文来源于《四川医学》期刊2018年04期）
杨晓园[4]（2016）在《修饰化PGE_2抗糖尿病心肌细胞缺氧损伤作用的应用基础研究》一文中研究指出目的:本研究以二氯化钴诱导心肌细胞缺氧损伤为糖尿病性心脏病心肌细胞缺氧模型,旨在探讨聚乙二醇(PEG)修饰的前列腺素E_2(PGE_2)的化学特性、生物相容性、生物利用度及其对心肌细胞缺氧模型的保护作用,并对其机制进行初步探索研究。方法:将5 mmoL N,N’-二环己基碳二亚胺(DCC)、5 mmoL N-羟基丁二酰亚胺(NHS)和5 mmoL PGE_2室温避光搅拌4 h,使PGE_2发生羧基的活化反应,随后使用1.8 ml叁乙胺对1 mmoL 4臂氨基修饰的聚乙二醇(4arm-PEG-NH2)进行脱盐酸保护处理,缓慢滴入反应体系,室温避光反应24 h,透析并冷干后,即得聚乙二醇修饰的前列腺素E_2(4arm-PEG-PGE_2)。采用基质辅助激光解析与离子化时间飞行质谱(MALDI-TOF)和红外光谱(FT-IR)检测聚乙二醇修饰的前列腺素E_2的合成是否成功,通过动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)观察4arm-PEG-PGE_2的粒径大小、分散性以及形态等化学特性。行细胞实验检测聚合物的细胞毒性、溶血性,确定4arm-PEG-PGE_2的安全性。实施动物试验,在大鼠体内进行药代动力学实验,验证聚乙二醇修饰的前列腺素E_2的半衰期,相对前列腺素E_2本身是否有明显延长。进一步通过细胞试验检测聚合物对心肌细胞缺氧模型细胞存活率、凋亡率、细胞形态以及乳酸脱氢酶(LDH)、caspase-3释放与活性的影响,以期验证4arm-PEG-PGE_2对心肌细胞缺氧模型的保护作用。利用激光共聚焦显微镜(CLSM)观察聚合物的心肌靶向效果,并且通过荧光分光光度计验证竞争性抑制试验中聚合物进入细胞的途径,从而综合评估4arm-PEG-PGE_2对心肌细胞缺氧模型的保护作用及可能机制。结果:1、通过MALDI-TOF和FT-IR检测结果可知聚合物4arm-PEG-PGE_2的平均分子量为6175.682,且红外光谱有聚合物特征峰酰胺键及PGE_2的双键、羰基、亚甲基相对应的峰出现,因此,聚合物4arm-PEG-PGE_2合成成功。而通过DLS和TEM可见聚合物为分散较为均一的球形,且平均粒径为224.2±4.063 nm。2、对4arm-PEG-PGE_2进行细胞毒性试验,观察到NIH3T3和H9c2细胞的细胞存活率均大于80%,证明4arm-PEG-PGE_2具有良好的生物相容性。而体内溶血性试验证实不同浓度的聚合物对红细胞均无溶血作用,证明4arm-PEG-PGE_2对人体无毒害作用。3、通过大鼠体内药代动力学实验,验证聚乙二醇修饰的前列腺素E_2的半衰期明确相较前列腺素E_2本身半衰期30 s左右明确延长,长达19.3±2.43 h。4、采用MTT法检测4arm-PEG-PGE_2对心肌细胞缺氧模型存活率的影响,发现不同浓度聚合物不仅使缺氧模型的细胞存活率均有显着提高,还能够使心肌细胞的数量、形态及细胞核的形态均有改善。采用流式细胞仪检测不同组别H9c2细胞的凋亡率发现,相较于缺氧模型,125μg/mL和250μg/mL的4arm-PEG-PGE_2作用的缺氧细胞的凋亡率均显着降低。而LDH的释放经过聚合物的干预后释放量明显减少,凋亡相关蛋白caspase-3的活性则相应降低。5、激光共聚焦成像(CLSM)观察荧光标记的聚合物于共培养3 h、8 h、24h在H9c2细胞和NIH3T3细胞内的聚集程度有显着差异,叁个时间段H9c2细胞核周围及内部的绿色荧光强度均显着强于NIH3T3细胞,说明4arm-PEG-PGE_2对心肌细胞确实有靶向作用。而通过竞争性抑制试验,可以观察到PGE_2能够抑制聚合物进入细胞,说明聚合物也是通过受体介导的胞吞作用进入细胞。结论:PEG修饰的PGE_2具有稳定的化学特性和良好的生物相容性,半衰期延长至19.3±2.43 h,显着提高其生物利用度,并且明显改善H9c2细胞缺氧模型的细胞存活率、凋亡率及形态,从分子层面降低LDH的释放与caspase-3的活性。同时研究结果发现,4arm-PEG-PGE_2对心肌细胞有靶向治疗作用。因此,PEG修饰的PGE_2可以通过心肌细胞表面EP4受体介导的胞吞作用抑制心肌细胞凋亡,从而实现保护缺氧损伤的心肌细胞。(本文来源于《天津医科大学》期刊2016-05-01）
赵瑞娟,赵晓莉,狄留庆,任爱农,李俊松[5]（2014）在《甘草次酸修饰化壳聚糖的制备及表征》一文中研究指出目的合成甘草次酸修饰的壳聚糖载体并进行结构表征。方法以甘草次酸(GA)为肝靶向基团,丁二酸酐为间隔臂合成GA-suc,再与壳聚糖枝接,获得甘草次酸修饰的壳聚糖载体(GA-suc-CTS),采用HPLC法、UPLC/MS法、红外光谱法、核磁共振光谱法、元素分析法等方法对合成产物进行结构表征。结果确立了制备GA-suc-CTS载体的最佳工艺参数,经色谱法、光谱法等鉴别表明GA-suc-CTS载体合成成功。结论该方法稳定、可靠,重复性好,最终获得的GA-suc-CTS中甘草次酸的取代度高达7.29%。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2014年03期）
张谦,吴抒遥,张玲,茆卉,刘大亮[6]（2014）在《磷脂修饰化的石墨烯纳米复合物的制备及其直接电化学研究》一文中研究指出通过非共价键修饰方法制备了兼具良好生物相容性和导电性的磷脂1-棕榈酰-2-油酰甘油-3-磷酸钠-石墨烯(POPG-GP)纳米复合物,并利用TEM,FT-IR,UV-vis,zeta电位等对其形貌和结构进行了表征.由于POPG-GP纳米复合材料在水溶液中呈现出较为明显的负电性,因此,可通过静电自组装方法将辣根过氧化物酶(HRP)进一步组装到POPG-GP修饰的玻碳(POPG-GP/GC)电极上,构筑HRP/POPG-GP/GC修饰电极.电化学实验结果表明,POPG-GP纳米复合物能够有效实现HRP与修饰电极之间的直接电子转移.此外,固载在修饰电极表面的HRP对底物H2O2还表现出良好的电催化活性.HRP/POPG-GP/GC修饰电极对H2O2的检测线性范围为3.5~210μmol/L,最低检出限为1.17μmol/L(S/N=3),灵敏度为356.6 mA?cm-2?M-1,Km值为0.45 mmol/L.(本文来源于《化学学报》期刊2014年03期）
陈策,陈红梅,张逸新[7]（2013）在《倏逝波模式下修饰化电极的太阳电池层厚优化》一文中研究指出为了研究如何提高有机太阳能电池的光捕获并提高光电转化效率,基于LiF修饰Al电极能提高电池填充因子和稳定开路电压的结论,建立了NaF修饰Glass/ITO/PEDOT:PSS/MDMO-PPV:PCBM/Al有机太阳电池的层间光强分布理论模型。根据多层薄膜结构的有机太阳能电池的材料及光学特性,采用绒化入射面的方法引入朗伯漫反射,并结合对倏逝波模式下有机太阳能电池光捕获率的探讨,通过数值计算研究了NaF修饰层对光场分布的影响,提高了模型的光捕获并得出了有机太阳能电池捕获可见太阳光能最大值时各层厚参数Glass(1 mm)/ITO(120nm)/PEDOT:PSS(20 nm)/MDMO-PPV:PCBM(120 nm)/NaF(1 nm)/Al(110 nm)和电池的短路电流为2.76 mA/cm2这些结论。(本文来源于《电源学报》期刊2013年06期）
李宏[8]（2012）在《新型表面修饰化聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）人工韧带的研制》一文中研究指出前言：前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)损伤是最常见的运动损伤之一,有叁种移植物可供ACL重建选择,分别自体肌腱、异体肌腱以及人工韧带。由于自体肌腱会有移植物供区缺损、术后疼痛等并发症,异体肌腱会有疾病传播,免疫排斥风险和不同国家法律对移植物使用的限制等,而人工韧带没有这些缺点,因此有一部分患者选择人工韧带。目前在国际及国内比较流行的人工韧带是法国的LARS人工韧带(Ligament Advanced Reinforcement System; Surgical Implants and Devices, Arc-sur-Tille, France)。2010年,我科报道LARS人工韧带植入术后3～5年的一个多中心研究,结果显示93%以上的患者得到了满意的效果,功能恢复,另外仍有7%的失败率,包括挤压螺钉松动、移植物骨愈合不佳、韧带断裂和滑膜炎等。本课题首先对人工韧带植入术后5～7年的部分病例进行随访,调查并分析存在的问题,然后针对目前人工韧带移植物骨愈合不佳以及韧带化差等问题,进行韧带表面修饰,以增强移植物的骨愈合和生物相容性。同时,对韧带进行外观及形态设计,旨在设计研发一种新型的有自主产权的人工韧带,克服目前LARS人工韧带的不足和缺点,以满足其实用性、较好生物相容性以及较强骨连接性的特点,为进一步临床应用奠定实验基础。第一部分：临床随访LARS人工韧带重建前交叉韧带术后5-7年随访目的：该研究旨在了解LARS人工韧带重建前交叉韧带术后5-7年的膝关节功能与韧带愈合情况。方法：本研究对21例5-7年前在本科行LARS人工韧带重建ACL的患者,进行临床检查以及MRI检查,包括主观功能检查(IKDC评分,Lysholm评分)和体格检查(前抽屉试验和Lachman测试)。MRI图像用于分析韧带移植物形态及韧带化。结果：17例患者获得了良好的功能稳定性,IKDC或Lyshom评分均为满意,MRI显示韧带有一定扭曲,表明移植物有一定程度松弛。另外4例患者效果不佳,一例发生滑膜炎,一例患者韧带完全断裂,一例部分断裂,一例影像学韧带愈合较差。结论：LARS韧带重建术后5~7年,大部分患者取得了满意效果,另有4例患者出现并发症,可能与人工韧带移植物生物学愈合不良和韧带化较差有关。第二部分：促进移植物骨道内愈合的研究(一)羟基磷灰石涂层PET人工韧带促进移植物骨道愈合的研究目的：探讨羟基磷灰石(HAp)涂层是否能加强PET人工韧带移植物骨道愈合。方法：本研究采用24只新西兰大白兔,采用关节外腱骨愈合模型将人工韧带植入胫骨近端。一侧肢体是植入HAp涂层韧带为实验组,对侧肢体植入非HAp涂层韧带为空白组。兔子在4周及8周处死动物做生物力学,组织学和real time-PCR测试。结果：实验组移植物的最大拉力在8周时均显着高于对照组(p=0.0057)。组织学上,与对照组相比,HAp涂层应用在8周时能诱导移植物骨界面上新骨形成。Real time-PCR检查发现实验组的骨桥蛋白(osteopontin)和Ⅰ型胶原(collagen-I)的表达水平较高,从4周时均高于对照组(p<0.05)。结论：研究表明,人工韧带表面HAp涂层能够有效地促进人工韧带骨隧道内移植物骨愈合。(二)58S生物玻璃修饰PET人工韧带促进移植物骨愈合的研究目的：研究生物活性玻璃(BG)涂层对PET人工韧带移植物骨愈合的作用。方法：采用30新西兰白兔,将人工韧带移植物植入近端胫骨隧道。一侧肢体植入BG涂层韧带为实验组,对侧肢体植入非涂层韧带作对照。分别于术后3周、6周、及12周处死,进行生物力学测试和组织学检测。结果：实验结果显示,12周时实验组的最大拉力显着高于对照组(p<0.05)。组织学上,12周时,BG涂层移植物能极大地诱发新骨形成,移植物骨界面平均宽度显着低于对照组。此外,BG韧带移植物表面也刺激了骨形态蛋白和血管内皮生长因子在局部界面的高度表达(p<0.05)。结论：本研究显示BG涂层人工韧带能够有效地加强人工韧带在骨隧道内的愈合。(叁)生物玻璃和羟基磷灰石复合涂层人工韧带促进移植物骨愈合的作用目的：本研究的目的是研究羟基磷灰石(HAp)和生物玻璃(BG)复合涂层(HB)促进人工韧带移植骨隧道愈合的作用。方法：实验分为4组,HAp涂层组,BG涂层组,HB(HAp-BG)复合涂层组,以及空白对照组。包括体内/体外两部分实验。体外研究采用MC3T3-El体外鼠人成骨细胞,测试涂层的生物相容性。体内实验,建立兔子关节腱骨愈合模型,检测表面涂层修饰的人工韧带在体内的愈合效果,包括生物力学及组织学检查。结果：体外培养人成骨细胞MC3T3-E1鼠支持HB复合涂层能促进细胞的相容性,促进成骨细胞增殖。体内动物实验结果证明,该HB复合物涂层可明显促进界面上新骨形成,与对照组比较,术后4周实验组有最高的生物力学性能(P<0.05)。结论：本研究显示HB复合涂层能有效地诱导在早期加强人工韧带骨隧道愈合。(四)壳聚糖和透明质酸层层自组装修饰PET人工韧带促进移植物骨愈合研究目的：探讨壳聚糖和透明质酸(CS-HA)层层自组装是否加强PET人工韧带移植物骨愈合。方法：对PET人工韧带表面进行自组装CS-HA涂层,采用电镜及红外图谱进行表征分析。体外实验使用MC3T3-E1鼠,人成骨细胞体外研究材料的生物相容性。兔子关节腱骨愈合模型被用来评价表面涂层修饰的人工韧带在体内的效果,检测包括生物力学及组织学检查。结果：体外培养人成骨细胞MC3T3-E1鼠标支持壳聚糖和透明质酸涂层能促进细胞的相容性,促进成骨细胞增殖。体内动物实验结果证明,该CS-HA有机化合物涂层可明显促进界面上新骨形成,与对照组比较,在8周时实验组有较高的生物力学性能表现(P<0.05)。结论：本研究显示,CS-HA涂层能有效地加强人工韧带骨髓道愈合。第叁部分：促进移植物关节内韧带化的研究(一)使用透明质酸壳聚糖层层自组装涂层人工韧带加强移植物韧带化：兔子内侧副韧带重建模型目的：探讨透明质酸壳聚糖HA-CS涂层是否能提高PET人工韧带的生物相容性,促进成纤维细胞的粘附、增殖和胶原蛋白再生,加强移植物韧带化进程。方法：本研究对PET人工韧带进行表面改性,逐层自组装透明质酸(HA)及壳聚糖(CS)。对韧带的表面特性的研究应用扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)。体外培养,采用人类表皮成纤维细胞(HDFCs)测试细胞增殖和黏附情况。采用兔子内侧副韧带重建模型,评估HA-CS涂层韧带在体内韧带化情况。结果：体外培养结果证明,HA-CS涂层能够加强移植物生物相容性,促进细胞增值。体内实验证明,HA-CS涂层表面处理可明显促进在体细胞粘附和提高胶原纤维再生。结论：这种CS-HA涂层可提高PET移植物在体外和体内的生物相容性。(二)PET人工韧带逐层自组装透明质酸和阳离子明胶提高人工韧带的生物相容性：兔前交叉韧带重建模型目的：研究自组装透明质酸和阳离子明胶是否能提高PET人工韧带移植物的生物相容性,促进细胞粘附、增殖和胶原蛋白的合成。方法：本研究对PET人工韧带移植物进行表面改性,逐层(LBL)自组装透明质酸(HA)和阳离子明胶(CG)。材料表征分析采用电镜,接触角,Fourier红外光谱分析技术和扫描电子显微镜(SEM)。体外测试采用人表皮成纤维细胞。体内研究,采用兔子和猪前交叉韧带(ACL)重建模型方法,评价经过表面修饰的人工韧带在体内的韧带化情况。结果：体外实验结果显示,CG-HA显着地提高细胞粘附和细胞增殖,CG-HA涂层组的Ⅰ型胶原表达远远高于对照组。体内实验结果证明,该涂层可明显促进纤维细胞黏附,提高胶原纤维再生,促进移植物韧带化。结论：CG-HA涂层能增强人工韧带在体内的生物相容性,促进移植物韧带化。第四部分：新型人工韧带的外形设计与改良新型连接纽扣钢板的人工韧带设计为了克服现有的LARS韧带所存在的设计缺陷,摒弃通过挤压螺钉在骨道内挤压移植物达到固定目的设计缺陷。我们对人工韧带的固定方式进行了改进,采用悬吊固定,以保证人工韧带多孔结构在骨道内不受挤压螺钉挤压,更好地利用人工韧带表面处理后的亲骨特性,增加韧带表面在骨道内的接触面积,诱导并增强韧带与骨道的牢固愈合。该人工韧带的新外形设计不仅能连接带环袢钮扣钢板,增加与国际大公司现有悬吊产品的适配,同时也保证了固定强度,为运动医学韧带手术提供一种新型人工韧带。该研究已获专利。(本文来源于《复旦大学》期刊2012-03-10）
朱耀旻,王洋,郑苍尚,王玉新[9]（2011）在《表面修饰化明胶海绵支架与颌下腺种子细胞复合培养的研究》一文中研究指出目的应用表面修饰技术处理的明胶海绵与颌下腺种子细胞复合培养,研究表面修饰技术对颌下腺种子细胞在支架材料上附着、生长和分泌功能的影响。方法选用明胶海绵36块,随机分A、B、C 3组,每组12块。分别用单纯明胶海绵、层粘连蛋白表面修饰的明胶海绵材料、转化生长因子β3表面修饰的明胶海绵材料与鼠颌下腺细胞在体外复合培养。培养后第3、7、15天行组织学观察、扫描电镜观察,第15天行免疫组织化学鉴定细胞来源,测定上清淀粉酶含量。结果组织学和扫描电镜观察可见培养后第3天各组细胞分散于材料表面,无细胞突起形成;第7天B组细胞数量明显多于A组和C组,细胞突起形成并锚定于胶原海绵表面;第15天B组细胞数量仍多于A组和C组,并可见细胞之间有触突联系和腺管样结构形成。免疫组织化学染色观察复合培养的颌下腺细胞B rdU呈强阳性。随着接种后培养时间的延长,各组颌下腺细胞分泌的淀粉酶含量均有不同程度的增加。第15天C组淀粉酶含量明显高于A组和B组(P<0.05)。结论应用层粘连蛋白和转化生长因子β3对明胶海绵进行表面修饰,可促进颌下腺种子细胞在材料上的附着、增殖和分泌功能。(本文来源于《广东牙病防治》期刊2011年05期）
王洋,朱耀旻,王玉新,郑苍尚,韩漫夫[10]（2011）在《表面修饰化材料对颌下腺种子细胞生长影响的研究》一文中研究指出目的探讨应用表面修饰技术处理的生物支架材料与颌下腺种子细胞复合培养研究对种子细胞在支架材料上的附着、生长和分泌功能的影响。方法选用明胶海绵36块,均分为3组。A组:明胶海绵材料与鼠颌下腺细胞复合培养物;B组:层黏连蛋白(laminin,LN)表面修饰的明胶海绵材料与鼠颌下腺细胞复合培养物;C组:转化生长因子(TGF-β3)表面修饰的明胶海绵材料与鼠颌下腺细胞复合培养物。各组在体外进行复合培养,3、7和15 d各时间点行组织学观察和扫描电镜观察,15 d行免疫组织化学鉴定细胞来源,测定上清淀粉酶含量并进行比较。结果组织学和扫描电镜观察见培养第3天各组细胞分散于材料表面,无细胞突起形成;第7天见B组细胞数量明显多于A组和C组,细胞突起形成并锚定于胶原海绵表面;第15天,B组细胞数量仍多于A组和C组,并可见细胞之间有触突联系和腺管样结构形成。免疫组织化学染色观察复合培养的颌下腺细胞Brdu呈强阳性。随着接种后培养时间的延长,各组颌下腺细胞分泌的淀粉酶含量均有不同程度的增加。15 d,C组淀粉酶含量明显高于A组和B组(P<0.05)。结论应用细胞外基质和细胞因子成分对生物支架材料进行表面修饰,可促进颌下腺种子细胞在材料上的附着、增殖和分泌,有利于组织工程化颌下腺研究的进一步成功。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2011年11期）
修饰化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着有机发光二极管(OLED)技术的发展,寻找新型发光材料成为研究人员不断探索的方向。其中叁氟化硼修饰化的配合物由于合成简单、结构稳定及光学性能好等优点,而在光色调制及OLED器件、生物标记、传感器等方面均有潜在的应用价值。本论文从合成新型稀土高分子白光材料出发,探究了小分子叁氟化硼配合物共价键合于有机大分子而得到高分子杂化薄膜材料,并通过光色调制以实现了光致白光;同时,基于光致红光的Ir(Ⅲ)配合物,通过叁氟化硼功能化修饰以改变其光物理性质,并将其作为发光层材料实现了深红光OLED器件的开发。首先,利用4-乙烯基苯胺与水杨醛合成了席夫碱Hass(2-((4-vinylphenylimino)methyl)phenol),在此基础上通过与叁氟化硼发生配位反应生成了席弗碱硼化物BF_2-ass。通过检测其荧光光谱发现Hass在溶液中的发射光为黄光,BF_2-ass的发射光为青光。同时基于其二原基色,选用PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)作为骨架,[Eu(tta)_34VPBI](Htta=2-Thenoyltrifluoroacetone:4VPBI=1-(4-vinylbenzyl)-2-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole)作为红光来源,共聚合制备了PMMA为骨架的高分子杂化薄膜材料Poly(MMA-co-Hass-co-BF_2-ass-co-[Eu(tta)_34VPBI],在基于MMA(甲基丙烯酸甲酯)摩尔比为300:1,(Hass:BF_2-ass:[Eu(tta)_34VPBI]=1:1:1)的条件下,光致白光色度坐标为:x=0.307,y=0.247:CCT(色温)=8722 K:CRI(显色指数)=54,在该白光材料基础之上,MMA的摩尔比保持不变,通过将单体投料比调节为(Hass:BF_2-ass:[Eu(tta)_34VPBI]=1:0.5:1),重新优化了白光材料,优化后的白光色度坐标为x=0.377,y=0.387:CCT=4150 K:CRI=92。同时利用共轭度较高的分子Hiqbt(1-(benzo[b]thiophen-2-yl)isoquinoline)作为第一配体,H_2pa(3-羟基-2-吡啶甲酸)作为辅助配体合成了Ir(Ⅲ)配合物[Ir(iqbt)_2hpa],在其基础之上通过叁氟化硼的配位作用得到了[Ir(iqbt)_2BF_2-pa],通过荧光光谱测得两者均为深红光材料。对于[Ir(iqbt)_2hpa],荧光寿命为0.270μs(l_(em)=690 nm),荧光量子产率为0.022%。对于[Ir(iqbt)_2BF_2-pa],荧光寿命为0.294μs(l_(em)=680 nm),荧光量子产率为0.021%。最后在前文基础之上将[Ir(iqbt)_2hpa]和[Ir(iqbt)_2BF_2-pa]制作成了OLED器件ITO/PEDOT:PSS/PVK(65%):OXD-7(30%):sample 1/Li F/Al和ITO/PEDOT:PSS/PVK(65%):OXD-7(30%):sample 2(5%)/LiF/Al两个器件。其中sample 1:[Ir(iqbt)_2hpa]和sample 2:[Ir(iqbt)_2BF_2-pa]。基于sample 1的器件外量子效率最高达到了0.35%(电流密度7 mA/cm~2),亮度最高达到了1.19 cd/m~2(驱动电压15 V)。基于sample 2的器件外量子效率最高达到了0.08%(电流密度39 mA/cm~2),亮度最高达到了1.6 cd/m~2(驱动电压21 V)。在此基础之上通过添加TmPyPB(1,3,5-tri[(3-pyridyl)-phen-3-yl]benzene)作为电子传输层对双层结构器件进行了优化,制备了叁层结构器件ITO/PEDOT:PSS/PVK(65%):OXD-7(30%):sample 1(5%)/TmPyPB/Li F/Al和ITO/PEDOT:PSS/PVK(65%):OXD-7(30%):sample 2(5%)/TmPyPB/Li F/Al。基于sample 1的器件在优化后外量子效率最高达到了0.80%(电流密度25 mA/cm~2),亮度最高达到了80 cd/m~2(驱动电压20 V)。基于sample 2的器件在优化后外量子效率最高达到了0.25%(电流密度25 mA/cm~2),亮度最高达到了3.5 cd/m~2(驱动电压21 V)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
修饰化论文参考文献
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标签：心肌梗死; 冠状动脉粥样硬化; 修饰化脂蛋白; 脂蛋白相关磷脂酶A2;