导读:本文包含了极谱吸附波论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:偶氮,吡啶,氨基,苯酚,辛基,络合物,硫脲。
极谱吸附波论文文献综述
王冀艳,刘勉,闫红岭[1]（2015）在《硫酸-偏钒酸铵-氢溴酸-抗坏血酸体系锡的极谱吸附波研究及其在矿石中的应用》一文中研究指出以硫酸-偏钒酸铵-氢溴酸-抗坏血酸为底液,研究了锡的极谱吸附波,并将其应用于矿石中锡的测定。将所选实验方法与使用硫酸-氯化铵-抗坏血酸和硫酸-偏钒酸铵-高氯酸-氯化钾-抗坏血酸为底液测定锡的方法进行对比,结果表明,使用硫酸-偏钒酸铵溶液-氢溴酸-抗坏血酸溶液为底液的极谱法,其灵敏度高于使用硫酸-氯化铵-抗坏血酸和硫酸-偏钒酸铵-高氯酸-氯化钾-抗坏血酸为底液的极谱法。进行了硫酸、偏钒酸铵溶液、氢溴酸及抗坏血酸溶液用量的优化试验,在3mL硫酸(1+2)、3mL 0.15mol/L偏钒酸铵溶液、1mL氢溴酸、1mL 100g/L抗坏血酸溶液体系下峰电流最大,灵敏度最高。在选定的底液条件下能稳定至少24h。干扰试验结果表明:大量的K+、Na+,1mg/mL的Mn(Ⅶ)、Ca2+、Mg2+、Al 3+,100μg/mL Cu2+、Fe3+、Zn2+,30μg/mL As(Ⅲ) ,5μg/mL Si(Ⅳ)、Cd2+、Ga(Ⅲ),2μg/mL Cr(Ⅵ)、Bi(Ⅲ)、Sb(Ⅲ)、Ti(Ⅳ) ,1μg/mL W(Ⅵ)、Mo(Ⅵ)、Hg2+对质量浓度小于1.0μg/mL锡的测定不干扰。方法中锡的检出限为1μg/mL。方法适用于矿石中0.000 1%~1%锡的测定。方法用于钨矿、钼矿以及铜矿标准物质中锡的测定,测定值与认定值相一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.7%~8.7%。(本文来源于《冶金分析》期刊2015年12期）
黎国兰[2]（2015）在《铜(Ⅱ)-抗坏血酸-硫酸-硫氰酸钾极谱络合吸附波研究》一文中研究指出用单扫描极谱法研究了Cu(Ⅱ)-H2SO4-硫氰酸钾体系的伏安行为,发现铜(Ⅱ)在抗坏血酸-H2SO4-硫氰酸钾试剂存在下,于-0.55 V(vs·SCE)左右产生一尖锐、灵敏的极谱波。经实验确定的最佳测定条件为:2.5 mol·L-1硫酸2m L,1%硫氰酸钾2 m L,10%抗坏血酸5 m L,铜(Ⅱ)的浓度在6.250×10-7~4.375×10-6mol·L-1范围内与相应的峰电流成线性关系好,回归方程为ip=348.98CCu(mol·L-1)-283.64,线性相关系数R为0.9993;最小检出浓度为4.0×10-7mol·L-1。方法用于人发中铜含量的测定,测定值与原子吸收光谱法测定值基本一致,相对标准偏差(n=6)为2.7%~4.1%,加标回收率96.2%~102.3%。(本文来源于《广州化工》期刊2015年01期）
霍燕燕,韩权,杨晓慧[3]（2013）在《钴(Ⅱ)与2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺络合物极谱吸附波的研究及其应用》一文中研究指出钴(Ⅱ)在六次甲基四胺-2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺-NH2OH.HCl体系中有一灵敏的极谱波,其峰电位VP为-1.22V(vs.SCE),钴(Ⅱ)的质量浓度在3～40μg/L范围内与峰电流IP′有良好的线性关系(r=0.999 7),方法检出限为0.47μg/L。研究了该体系的极谱波性质,结果表明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2。所拟方法用于镍矿样中微量钴的测定,测定结果的相对标准偏差为1.8%,加标回收率为110%。(本文来源于《冶金分析》期刊2013年02期）
常艳香[4]（2012）在《Mo(VI)-5-Br-PADAP-KBrO_3极谱吸附波研究》一文中研究指出在0.0046mol/L HAC-0.0046mol/L NaAC(PH=4.8)溶液中,以5.39×10-4mol/L2[(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-(二乙氨基)苯酚(5-Br-PADAP)与0.018mol/L KBrO3为体系,峰电位EP=-0.71V(VS.SCE),峰电流与Mo(VI)浓度在1.5×10-8mol/L-2.0×10-6mol/L范围内呈线性关系下,检出限可达5.0×10-9mol/L,并且用多种电化学手段研究极谱波的性质及反应机理,实验表明为具吸附性质的吸附波。应用该法测定污水、自来水中Mo(VI)含量及回收实验,结果表明此法简便可行。(本文来源于《现代商贸工业》期刊2012年12期）
杜芳艳,邓保炜,张亚,刘小艳[5]（2011）在《锰(Ⅱ)-OP-5-Br-PADAP极谱络合吸附波研究》一文中研究指出建立简便、快速的锰的极谱分析法,采用线性扫描极谱法对锰-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)-聚乙二醇辛基苯基醚(OP)体系进行研究。结果表明:在Na2B4O7-NaOH(pH11.0)缓冲溶液中,锰-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)-聚乙二醇辛基苯基醚(OP)络合物在-0.73V(vs.SCE)左右产生一灵敏的吸附波,该波的二阶导数峰峰电流在0.10～0.32μg/mL范围内与锰质量浓度呈线性关系(r=0.9989,n=10)。检出限为0.05μg/mL。经多种电化学方法证明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2,此外还验证了多种离子对峰电流Ip''的影响。所拟方法用于大米中锰含量的测定,回收率在94.1%～101.0%之间,相对标准偏差为1.9%。(本文来源于《食品科学》期刊2011年16期）
杜芳艳,邓保炜,张慧[6]（2010）在《锌(Ⅱ)-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚-亚硝酸钠体系的极谱吸附波》一文中研究指出在(CH)_6N_4-HCl缓冲溶液中(pH5.6),当有NaNO_2存在时,Zn(Ⅱ)-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚络合物有一灵敏的吸附波,峰电位在-0.448V(vs.SCE)左右,该波的二阶导数峰峰电流与锌质量浓度在6.8×10~(-9)-1.69×10~(-7)mol/L范围内呈线性关系(r=0.9989,n=10)。检出限为0.001mg/L。本方法回收率在95.1%—104.9%之间。经多种电化学方法证明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程。此外还试验了多种离子对峰电流I_P″的影响。所拟定的方法可用于红枣中微量锌(Ⅱ)的测定。(本文来源于《光谱实验室》期刊2010年06期）
李红,任乃林[7]（2010）在《铜(Ⅱ)-孔雀石绿配合物极谱吸附波的研究》一文中研究指出在0.5mol/L NH4C l溶液中,用单扫描示波极谱法在-0.69V(vs.SCE)可获得灵敏的铜-孔雀石绿(MG)配合物极谱吸附波,其二阶导数波峰高与孔雀石绿浓度在2.5×10-7~1.25×10-4mol/L范围内成正比关系,检出限为1.0×10-7mol/L,测得电活性配合物组成为Cu2+:MG=1:4。该方法用于水样、土样中孔雀石绿的测定,回收率分别为95.2%~108.0%和92.0%~106.0%。(本文来源于《广州化工》期刊2010年10期）
周丽砂,郭军,唐秀云,肖晓辉,鲁青庆[8]（2010）在《络合物吸附波JP303极谱法快速测定锌冶炼中间控制溶液中的镍量》一文中研究指出文章探讨了镍与丁二酮肟(DMG)在氨-氯化铵底液中形成的极谱络合物吸附波,建立了快速测定湿法炼锌溶液中微量镍的新方法。丁二酮肟(DMG)—Ni(Ⅱ)在-1.03 V左右形成灵敏的络合物吸附波,镍浓度在5.1×10-9～5.1×10-7mol/L时,与相应峰电流有良好的线性关系。检出限为3.0×10-7mol/L。该法已成功用于锌浸出液、电解新液、废液中镍的测定,样品平行分析相对标准偏差分别小于2.50%、2.77%、2.35%,加标回收率:98.75%～101.5%。(本文来源于《湖南有色金属》期刊2010年02期）
杜芳艳,朱星泽[9]（2009）在《镍(Ⅱ)-偶氮氯瞵Ⅰ-硫脲体系极谱络合吸附波的研究》一文中研究指出镍(Ⅱ)与偶氮氯瞵Ⅰ形成摩尔比为1∶2的络合物在0.4 mol/L氨水-醋酸铵(pH8.2)缓冲溶液中有一灵敏的极谱波,其峰电位在-0.63 V(vs.SCE),加入硫脲对峰高有增敏作用,镍质量浓度在0.002~2.00 mg/L范围内与峰电流Ip″有良好的线性关系(r=0.998 9),方法检出限为0.001 mg/L。通过对极谱波性质的研究表明,该波为络合物吸附波,其电极过程不可逆,电子转移数为2。所拟方法用于铝合金中微量镍(Ⅱ)的测定,相对标准偏差小于5%,回收率为96%~104%。(本文来源于《冶金分析》期刊2009年12期）
张波,刘鹤,焦奎,付洵,孙伟[10]（2009）在《铅的极谱络合吸附波法检测DNA特定序列》一文中研究指出应用极谱络合吸附波方法检测了草丁膦乙酰转移酶基因(PAT基因)的DNA特定序列。用水热法合成表面具有自由羧基的硒化铅(PbSe)纳米粒子,以乙基-(3-二甲基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)为偶联活化剂,将其标记于合成的5′端氨基修饰的寡聚核苷酸片段上,制成DNA探针,用于检测互补的目标DNA序列。以十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)阳离子表面活性剂修饰的碳糊电极作为基底电极,通过静电作用将来自于PAT基因的目标DNA特定序列固定在电极表面,并与标记有PbSe纳米粒子的互补DNA探针杂交。以铅-铜铁试剂-六次甲基四胺-HAc极谱络合吸附波测定氧化溶解Pb-Se得到的Pb2+,成功检测了PAT基因的DNA特定序列。测定目标DNA的线性范围为1.0×10-11至1.0×10-7mol.L-1,检测限为8.7×10-12mol.L-1(3σ)。此方法测定目标DNA序列检测限低,灵敏度高,线性范围宽,重现性好,操作简捷方便,对互补和非互补序列具有很好的识别能力。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2009年02期）
极谱吸附波论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用单扫描极谱法研究了Cu(Ⅱ)-H2SO4-硫氰酸钾体系的伏安行为,发现铜(Ⅱ)在抗坏血酸-H2SO4-硫氰酸钾试剂存在下,于-0.55 V(vs·SCE)左右产生一尖锐、灵敏的极谱波。经实验确定的最佳测定条件为:2.5 mol·L-1硫酸2m L,1%硫氰酸钾2 m L,10%抗坏血酸5 m L,铜(Ⅱ)的浓度在6.250×10-7~4.375×10-6mol·L-1范围内与相应的峰电流成线性关系好,回归方程为ip=348.98CCu(mol·L-1)-283.64,线性相关系数R为0.9993;最小检出浓度为4.0×10-7mol·L-1。方法用于人发中铜含量的测定,测定值与原子吸收光谱法测定值基本一致,相对标准偏差(n=6)为2.7%~4.1%,加标回收率96.2%~102.3%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
极谱吸附波论文参考文献
[1].王冀艳,刘勉,闫红岭.硫酸-偏钒酸铵-氢溴酸-抗坏血酸体系锡的极谱吸附波研究及其在矿石中的应用[J].冶金分析.2015
[2].黎国兰.铜(Ⅱ)-抗坏血酸-硫酸-硫氰酸钾极谱络合吸附波研究[J].广州化工.2015
[3].霍燕燕,韩权,杨晓慧.钴(Ⅱ)与2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺络合物极谱吸附波的研究及其应用[J].冶金分析.2013
[4].常艳香.Mo(VI)-5-Br-PADAP-KBrO_3极谱吸附波研究[J].现代商贸工业.2012
[5].杜芳艳,邓保炜,张亚,刘小艳.锰(Ⅱ)-OP-5-Br-PADAP极谱络合吸附波研究[J].食品科学.2011
[6].杜芳艳,邓保炜,张慧.锌(Ⅱ)-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚-亚硝酸钠体系的极谱吸附波[J].光谱实验室.2010
[7].李红,任乃林.铜(Ⅱ)-孔雀石绿配合物极谱吸附波的研究[J].广州化工.2010
[8].周丽砂,郭军,唐秀云,肖晓辉,鲁青庆.络合物吸附波JP303极谱法快速测定锌冶炼中间控制溶液中的镍量[J].湖南有色金属.2010
[9].杜芳艳,朱星泽.镍(Ⅱ)-偶氮氯瞵Ⅰ-硫脲体系极谱络合吸附波的研究[J].冶金分析.2009
[10].张波,刘鹤,焦奎,付洵,孙伟.铅的极谱络合吸附波法检测DNA特定序列[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2009
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