导读:本文包含了均相动力学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:动力学,催化剂,氧化汞,溴化物,碱金属,环氧乙烷,表观。
均相动力学论文文献综述
解恒参,赵晓倩,刘辉,陈宏振,王军强[1]（2017）在《非均相体系中有机混合物光催化氧化的表观动力学研究》一文中研究指出实验对不同光催化剂下的造纸废水进行了光催化氧化处理,并采用COD值代替污染物浓度对其表观动力学进行了研究,同时对照分析了化纤废水、肝素废水的光催化氧化动力学.实验在非均相体系下光催化氧化降解了苯酚,并采用GC-MS对产物进行了分离分析.最后,还进行了太阳光光催化氧化的研究,发现太阳光能使有机废水COD的去除率达到30%.结果表明:非均相体系中光催化氧化降解废水中有机混合物的反应属于一级表观动力学,此体系中有机化合物的光催化降解与其种类和光催化剂的选择无关,且多元掺杂光催化剂更适合有机混合物的有效降解,并认为环境介质(水、汽和有机溶剂)的极性决定着污染物氧化产物的种类和氧化程度.(本文来源于《中北大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
何文军,费泰康,王嘉华,杨为民[2]（2017）在《环氧乙烷非均相催化水合动力学及均温反应器热稳定性分析》一文中研究指出采用碳纳米管增强复合材料催化剂,在等温积分反应器中获得环氧乙烷非均相催化水合宏观反应动力学实验数据,建立了幂函数型宏观反应动力学方程,采用Levenberg-Marquardt法对动力学模型参数进行估算,并以该动力学模型为基础,分析了均温反应器的热稳定性。结果表明,生成乙二醇主反应的表观活化能为71.7 k J/mol,与两个典型的串联副反应的活化能接近。模型参数统计检验结果表明,该宏观动力学方程参数是适定的,可用于工业反应器的设计。给出的反应器关键参数的计算方法,可为乙二醇合成反应器的模拟计算和设计开发提供必要的依据。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2017年04期）
何翔[3]（2017）在《大气颗粒物表面非均相化学反应动力学的显微红外研究》一文中研究指出随着大气颗粒物污染的加剧,颗粒物对能见度、空气质量、气候变化及人类健康的影响日益受到关注。颗粒物表面的非均相化学反应过程的研究,是揭示大气雾霾形成机制的关键,能为大气污染监测提供基础数据。本论文主要应用傅里叶变换显微红外光谱技术(micro-FTIR),原位、在线监测微米尺寸颗粒物中有机物或者无机组分,与大气痕量气体之间的非均相化学反应过程,重点研究相对湿度(RH)对反应动力学过程的影响,取得了以下主要研究成果:1.探究了臭氧与叁种不饱和脂肪酸(油酸、亚油酸和亚麻酸)微米尺寸单液滴的非均相化学反应,由反应物羧酸的羰基伸缩振动峰(1710 cm~(-1))峰面积随时间的变化,拟合出了准一级反应速率常数(k_(app))和摄取系数(γ)。k_(app)和γ随臭氧浓度和滴液粒径的变化具备依赖性,此外,不饱和脂肪酸分子所含的双键官能团数量越多,k_(app)和γ越大。RHs的变化能够影响叁种酸与臭氧的反应动力学参数:当RH由~0%增大到83%时,亚麻酸/臭氧反应体系的k_(app)和γ增加了三倍左右;当RH由~0%增大到85%时,亚油酸/臭氧反应体系的k_(app)和γ增加了不到一倍;然而,油酸/臭氧反应体系的动力学参数对RH没有依赖性。此外,高RH下,所含的双键官能团越多,不饱和脂肪酸与其和臭氧反应产物的吸湿性就越强,进而就能够增大反应动力学参数。2.在线监测了RH对大气痕量气体与炭黑颗粒物的非均相化学反应动力学的影响,当臭氧与炭黑颗粒物发生反应时,生成C=O官能团;当O_3和SO_2混合气体在炭黑颗粒物表面反应时,硫酸盐是主要的产物。两种反应的动力学参数对RHs都有依赖性,水蒸气能够显着促进反应的进行。此外,对于O_3/碳黑体系,随着RHs从~1%升至82%,反应速率常数会由3.2×10~-44 s~(-1)增大至7.1×10~-44 s~(-1);当RHs从~1%升至83%,O_3和SO_2同时与炭黑反应时,反应速率和摄取系数均增加了一个数量级。由红外光谱和理论计算推导出了可能的反应机理,含氧官能团和硫酸盐会在高RHs条件下大量生成。3.研究了痕量气体在TiO_2颗粒物表面协同反应,着重分析了不同RHs条件下,对O_3/SO_2、SO_2/NO_2分别在TiO_2表面反应动力学的影响。依据硫酸盐产物特征峰强度随时间的变化趋势,可以将反应分成初始和稳定两个阶段。在初始阶段,随着RH从~3%升至~84%,O_3/SO_2、SO_2/NO_2在TiO_2颗粒物表面反应的γ值分别增大了5倍和6倍。4.首次研究了臭氧/二氧化硫与MgCl_2和ZnCl_2微米尺寸单液滴的非均相化学反应。通过对比反应后产物与相应硫酸盐的红外特征峰,推测出的氯化镁和氯化锌分别与SO_2/O_3发生反应生成相应的硫酸盐,并且释放出HCl。此外,还表征了γ值与单液滴粒径和相对湿度的相关性,γ值对单液滴粒径和RHs都具备明显的依赖性。当RHs由63%增大至92%,O_3/SO_2与MgCl_2反应的γ值由2.64×10~(-5)增至6.59×10~(-5);而当RHs由55%增大至85%,O_3/SO_2与ZnCl_2反应的γ值由4.37×10~(-5)增至8.20×10~(-5),可见,水汽的增多能够促进非均相化学反应的摄取系数。在相近反应条件下,ZnCl_2对反应气体的摄取能力要明显强于MgCl_2。(本文来源于《北京理工大学》期刊2017-06-01）
尹海旭[4]（2017）在《铜基、镍基催化剂非均相催化生物质甘油制备乳酸及动力学研究》一文中研究指出伴随社会的迅速发展,能源的消耗量与日俱增,传统化石能源能量储备有限,不可避免的将加速化石能源消耗殆尽。化石能源的过度利用导致了地球环境极度恶化,因此寻求绿色可再生清洁能源已经迫在眉睫。通过甲醇与动物植物油脂之间进行的酯交换生成的生物柴油作为可再生能源的代表,目前已经大规模量生产并应用,这是因为其可再生性、对化石能源的可替代性以及可以减少温室气体排放,减少污染提高空气质量。然而随着生物柴油用量激增,副产物甘油也会大量生产。因此,开发由甘油出发制备更具价值的化学品引起相关研究人员的注意。其中生物质甘油转化制备乳酸是甘油重要的利用途径,因为乳酸可以作为多种生物可降解材料以及生物相容材料的前体。所以催化转化甘油制备乳酸具有重要的理论研究、环境效益和经济价值。本文主要研究了碱性载体负载金属铜,金属纳米铜以及石墨负载镍等为催化剂,以生物质甘油为原料,NaOH为碱源,催化制备乳酸。在反应过程中探究了各实验参数如甘油浓度、NaOH浓度、实验温度、实验时间及催化剂量等反应因素对催化剂催化效果的影响,研究了催化剂结构与催化活性的构效关系。并以幂指数动力学方程为模型对实验数据进行拟合,进行了催化反应动力学研究。取得研究结果如下。1.采用等孔体积浸渍法,制备了以MgO,ZrO2和HAP(羟基磷灰石)为载体,纳米Cu0为活性组分的负载型铜基催化剂。在高压反应釜中,碱性条件下,以生物质甘油为原料催化制备乳酸。研究发现,具有强碱性位的MgO和HAP载体负载铜催化剂催化效果要高于弱碱强度的载体ZrO2负载铜催化剂。当以Cu(16)/HAP为催化剂,以1.0 mol L~(-1)甘油和1.1 mol L~(-1)的NaOH在230 oC下反应2 h,乳酸选择性可达90%,甘油转化率为91%。同时Cu(16)/HAP表现出很好的重复利用性能。以Cu(16)/HAP为催化剂,使用幂指数动力学模型对甘油浓度,NaOH浓度以及反应温度等对反应的影响进行了评价,催化反应活化能(Ea)为117.2 kJ mol L~(-1)。2.采用湿化学还原法,使用不同化学结构的有机修饰剂制备了不同粒径的纳米铜。当以聚乙二醇为修饰剂制备的具有最小粒径的纳米铜催化剂催化转化甘油制备乳酸时,其表现出很好的催化性能。以1.0 mol L~(-1)甘油和1.1 mol L~(-1)的NaOH为反应物,在230 oC下反应4 h,甘油转化率为98.0%,乳酸选择性为91.9%。以CuPEG(36.9 nm)和Cublank(118.3 nm)为催化剂,反应活化能分别为76.3和86.5 kJ mol L~(-1)。纳米铜粒径的降低明显降低了反应活化能,加速了催化反应。3.在NaOH水溶液中,超细石墨负载的镍催化剂有效地催化甘油制备乳酸。研究发现,NaOH和镍纳米颗粒协同催化甘油制备乳酸。当甘油浓度为1.0 mol L~(-1),NaOH浓度为1.1 mol L~(-1),以Ni0.3/石墨为催化剂,在230 oC反应3 h,反应物转化率和主产物选择性分别为97.6%和92.2%。反应活化能(Ea)为69.2 kJ mol L~(-1)。研究表明,铜基、镍基催化剂具有良好的催化甘油制备乳酸活性,以生物质甘油为原料催化制备乳酸具有替代传统糖类发酵制备乳酸的可行性。(本文来源于《江苏大学》期刊2017-04-01）
孙旭阳,薛文平,马红超,郝军,安路阳[5]（2015）在《类Fenton反应均相催化氧化焦化废水中SCN~-离子的表观动力学研究》一文中研究指出对由Fe3+作为催化剂和H2O2作为氧化剂组成的类Fenton反应在水相中催化氧化焦化废水中常见污染物SCN-离子的过程进行了表观动力学研究;试验在p H=2.5~3.0的范围内,温度控制在23℃时,考察了SCN-、Fe3+及H2O2的初始浓度对类Fenton反应速率的影响;通过变化各种物质的初始浓度,获得了催化氧化SCN-反应体系的变化状况,并采用拟合幂函数方程的方法,建立其表观动力学模型;通过大量实验数据确定了该反应的动力学参数,在酸性条件下,反应级数为4.09,表观动力学方程式表达为:V=1.23×10-7W1.12H1.46G1.51。(本文来源于《煤炭加工与综合利用》期刊2015年10期）
杨应举,赵利鹏,刘晶,沈锋华,郑楚光[6]（2015）在《溴化物对燃煤烟气中汞的均相与非均相氧化动力学研究》一文中研究指出本文建立了溴化物对燃煤烟气中汞的均相与非均相氧化动力学模型,并模拟了烟气中不同HBr浓度、降温速率及未燃尽炭直径条件下汞的形态分布。结果表明多相模拟预测结果与实验数据吻合较好,敏感性分析显示溴对汞均相氧化的主要反应通道是Hg~0+Br_2(?)HgBr_2;溴对汞非均相氧化的主要反应通道是StBr(s)+Hg~0(?)StHgBr(s)。HBr浓度一定的条件下,随着未燃尽炭直径的减小,汞的氧化率增加。(本文来源于《工程热物理学报》期刊2015年09期）
赵雪林,张力,杨仲卿,解振华[7]（2015）在《低浓度甲烷均相燃烧动力学反应机理简化与分析》一文中研究指出本文利用组分浓度敏感性分析法结合生成速率分析法,对甲烷动力学反应机理进行了简化,构建出一套含有18种组分、34步基元反应的简化机理。利用该简化机理与完整机理分别在瞬态及稳态零维均质模型中对低浓度甲烷反应过程进行了计算,并将计算结果进行了对比分析,结果表明在大尺度贫燃料区范围内简化机理与完整机理的计算结果吻合度较高,简化机理具有较高的精度。同时利用该简化机理在柱塞流模型中对低浓度甲烷均相反应程进行了预测,并与定温反应器中的实验结果进行了对比研究,实验结果证实简化机理对低浓度甲烷反应过程预测效果较好,该简化机理适用于计算低浓度甲烷均相反应过程。(本文来源于《工程热物理学报》期刊2015年04期）
Mallaiah,Mekala,Venkat,Reddy,Goli[8]（2015）在《矿物均相酸催化剂催化甲醇和乙酸酯化反应动力学(英文)》一文中研究指出In this work, esterification of acetic acid and methanol to synthesize methyl acetate in a batch stirred reactor is studied in the temperature range of 305.15–333.15 K. Sulfuric acid is used as the homogeneous catalyst with concentrations ranging from 0.0633 mol·L-1to 0.3268 mol·L-1. The feed molar ratio of acetic acid to methanol is varied from 1:1 to 1:4. The influences of temperature, catalyst concentration and reactant concentration on the reaction rate are investigated. A second order kinetic rate equation is used to correlate the experimental data. The forward and backward reaction rate constants and activation energies are determined from the Arrhenius plot.The developed kinetic model is compared with the models in literature. The developed kinetic equation is useful for the simulation of reactive distillation column for the synthesis of methyl acetate.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Engineering》期刊2015年01期）
史晓方,刁永发,余婉璇[9]（2014）在《碱金属对汞均相氧化影响的化学动力学耦合流体动力学数值模拟》一文中研究指出针对生物质中氯、碱金属含量高的特点,在生物质与煤混燃的情况下,建立Hg/C/H/O/N/S/Cl/K/Na模型,结合化学动力学计算及敏感性分析,并运用Chemkin 4.1和Fluent 6.3软件实现化学动力学与流体动力学耦合,来模拟不同Cl2体积分数下汞的均相氧化,并探讨了生物质中的碱金属对汞均相氧化的影响.结果表明:Hg的氧化活性受到温度的限制,Hg的氧化主要发生在800K左右的温度区域,此时Hg的氯化活性是最强的,但此时K的氯化活性最弱,促进了HgCl2的生成;在有碱金属存在的情况下,碱金属与Cl2的反应对Hg氧化有抑制作用,但碱金属与SO2的反应对Hg氧化有促进作用.(本文来源于《动力工程学报》期刊2014年10期）
任立伟,徐田,蒋振华,贾红华,周华[10]（2014）在《无溶剂体系脂肪酶动力学拆分2-辛醇及产物的非均相共沸蒸馏提取》一文中研究指出为了提高脂肪酶在非水相中对手性仲醇的拆分效率,以2-辛醇为模式底物,建立了以辛酸为酰基供体的无溶剂脂肪酶动力学拆分手性仲醇的反应体系,采用1.5∶1的酸醇摩尔比,45℃条件下反应12 h,2-辛醇的转化率达到49.9%,并且S-2-辛醇的对映体过量率e.e.s=98.2%,反应的对映体比率E>600。利用脂肪族仲醇与水形成共沸物的特性,通过非均相共沸蒸馏的方法提取拆分得到的手性仲醇,S-2-辛醇的光学纯度并未降低,并且产率大于90%,产品纯度大于98%。(本文来源于《生物加工过程》期刊2014年04期）
均相动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用碳纳米管增强复合材料催化剂,在等温积分反应器中获得环氧乙烷非均相催化水合宏观反应动力学实验数据,建立了幂函数型宏观反应动力学方程,采用Levenberg-Marquardt法对动力学模型参数进行估算,并以该动力学模型为基础,分析了均温反应器的热稳定性。结果表明,生成乙二醇主反应的表观活化能为71.7 k J/mol,与两个典型的串联副反应的活化能接近。模型参数统计检验结果表明,该宏观动力学方程参数是适定的,可用于工业反应器的设计。给出的反应器关键参数的计算方法,可为乙二醇合成反应器的模拟计算和设计开发提供必要的依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
均相动力学论文参考文献
[1].解恒参,赵晓倩,刘辉,陈宏振,王军强.非均相体系中有机混合物光催化氧化的表观动力学研究[J].中北大学学报(自然科学版).2017
[2].何文军,费泰康,王嘉华,杨为民.环氧乙烷非均相催化水合动力学及均温反应器热稳定性分析[J].化学反应工程与工艺.2017
[3].何翔.大气颗粒物表面非均相化学反应动力学的显微红外研究[D].北京理工大学.2017
[4].尹海旭.铜基、镍基催化剂非均相催化生物质甘油制备乳酸及动力学研究[D].江苏大学.2017
[5].孙旭阳,薛文平,马红超,郝军,安路阳.类Fenton反应均相催化氧化焦化废水中SCN~-离子的表观动力学研究[J].煤炭加工与综合利用.2015
[6].杨应举,赵利鹏,刘晶,沈锋华,郑楚光.溴化物对燃煤烟气中汞的均相与非均相氧化动力学研究[J].工程热物理学报.2015
[7].赵雪林,张力,杨仲卿,解振华.低浓度甲烷均相燃烧动力学反应机理简化与分析[J].工程热物理学报.2015
[8].Mallaiah,Mekala,Venkat,Reddy,Goli.矿物均相酸催化剂催化甲醇和乙酸酯化反应动力学(英文)[J].ChineseJournalofChemicalEngineering.2015
[9].史晓方,刁永发,余婉璇.碱金属对汞均相氧化影响的化学动力学耦合流体动力学数值模拟[J].动力工程学报.2014
[10].任立伟,徐田,蒋振华,贾红华,周华.无溶剂体系脂肪酶动力学拆分2-辛醇及产物的非均相共沸蒸馏提取[J].生物加工过程.2014
论文知识图
