导读:本文包含了微囊化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,拉德,虫胶,抗逆性,哈喇,姜黄,河蚌。
微囊化论文文献综述
潘小平,高宏,侯晓丽,江夏薇,叶卫江[1]（2019）在《微囊化肝星状细胞共培养对肝细胞代谢功能的影响》一文中研究指出目的:微囊可以提供叁维支撑、基质相互作用和细胞外信号的结合,为体外肝细胞培养创造一个最佳的微环境。然而,微囊化肝细胞在生物人工肝中的转化和代谢功能尚不能满足临床试验的需要。本研究采用海藻酸钠-壳聚糖微球中共培养Huh7肝细胞与人肝星状细胞(hhscs),探讨微囊化肝星状细胞共培养对肝细胞代谢功能的促进作用。方法:采用微囊化叁维培养方法:,将Huh7肝细胞与hhscs肝星状细胞在不同的微球中共培养。测定单培养组、微囊化肝星状共培养组的Huh7肝细胞的肝脏特异性基因表达、白蛋白分泌、尿素合成及细胞色素P450活性。结果:与单培养组相比,微囊化肝星状细胞共培养体系中Huh7肝细胞的白蛋白、cyp3a5、cyp2e1和ugt2b7的转录水平明显升高,以及微囊化共培养组Huh7细胞的白蛋白分泌水平显着增高。与单独培养组相比较,微囊化共培养组的Huh7细胞的尿素合成和cyp1a2酶活性显着增强。结论:我们的研究结果:表明,在海藻酸钠-壳聚糖微球中进行肝星状细胞与肝细胞共培养,可显着提高肝细胞的代谢功能,获得功能更佳的肝细胞。将有助于生物型人工肝的临床前研究和药物筛选。(本文来源于《第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编》期刊2019-09-20）
杨慧明,俞星,方宇辉[2]（2019）在《小鼠耳廓软骨细胞微囊化大鼠胰岛细胞制备软骨细胞薄膜人工生物胰对糖尿病小鼠血糖水平的影响》一文中研究指出[目的]观察小鼠耳廓软骨细胞微囊化大鼠胰岛细胞制备软骨细胞薄膜人工生物胰对糖尿病小鼠血糖水平的影响.[方法]取8～9周龄雄性C57BL/6小鼠,在无菌条件下切取两耳并分离耳廓软骨细胞,取第2代软骨细胞备用.实验分为两组:1)取耳廓软骨细胞与500～600个胰岛细胞共同加入6 cm Hydrocell Plate中进行振荡培养5 d,制备软骨细胞薄膜人工生物胰;2)在384孔Hanging Drop Plate内放入1个胰岛细胞和5 000个软骨细胞静培养3 d,制备软骨细胞薄膜人工生物胰.将两组人工生物胰分别移植入用链脲佐菌素制作的糖尿病模型小鼠的肾被膜下,观察移植后糖尿病模型小鼠血糖水平的变化.[结果]利用两种方法制备的软骨细胞薄膜人工生物胰均可稳定地将糖尿病模型小鼠血糖水平控制在正常范围内,其中利用Hydrocell Plate培养方法制备的软骨细胞薄膜人工生物胰回收量较利用Hanging Drop Plate培养方法制备的更多,实验人员工作量更少,且利用Hydrocell plate培养方法制备的软骨细胞薄膜人工生物胰降低血糖作用较利用Hanging Drop Plate培养方法制得的更为明显.[结论]小鼠耳廓软骨细胞微囊化大鼠胰岛细胞制备的软骨细胞薄膜人工生物胰可稳定地将糖尿病模型小鼠血糖水平控制在正常范围内.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2019年02期）
张文俊,熊梅娟,周七保,孙弋,刘曾旭[3]（2019）在《移植微囊化嗅鞘细胞对神经病理性疼痛及L_(4-5)段脊髓P2X7受体表达的影响》一文中研究指出目的探讨微囊化嗅鞘细胞移植对坐骨神经损伤引起病理性疼痛及L_(4-5)段脊髓P2X7受体的表达影响。方法取1只健康SD大鼠,取其嗅球组织并运用差速贴壁方法,在体外进行嗅鞘细胞培养扩增。取48只健康SD大鼠,随机分成4组,即对照组(control)、慢性压迫性坐骨神经损伤组(CCI)、嗅鞘细胞移植组(OECs)及微囊化嗅鞘细胞移植组(MC-OECs)。术后7 d及14 d,运用行为学方法检测各组大鼠机械缩足反射阈值,运用原位杂交方法检测各组大鼠L_(4-5)段脊髓P2X7受体阳性细胞百分比及平均吸光度表达情况。结果术后7 d及14 d,与对照组比较,CCI组大鼠机械缩足反射阈值明显减低,L_(4-5)段脊髓P2X7受体阳性细胞百分比及平均吸光度明显增加(P<0.05);与CCI组比,OECs组大鼠机械缩足反射阈值明显增高,P2X7受体阳性细胞百分比及平均吸光度明显减低(P<0.05),与OECs组对比,MC-OECs组大鼠机械缩足反射更高。P2X7受体阳性细胞百分比及平均吸光度更低(P<0.05)。结论微囊化嗅鞘细胞移植能更好地缓解神经病理性疼痛,减低L_(4-5)段脊髓内P2X7受体的表达水平,修复坐骨神经损伤。(本文来源于《解剖学报》期刊2019年03期）
刘伟[4]（2019）在《超声波处理对河蚌肉酶解物美拉德反应的影响及其微囊化调味料制备》一文中研究指出我国河蚌资源丰富,但因河蚌肉质粗韧,土腥味重,加工利用率极低。河蚌肉中氨基酸种类齐全,且鲜甜味氨基酸含量丰富,是制备调味料的理想原料。本文以河蚌肉酶解物为原料,利用超声波辅助美拉德反应工艺,微囊化和喷雾干燥技术制备一种河蚌肉调味料,以期为开发一种河蚌肉调味料提供一定的技术参考。本文研究内容及结论如下:(1)超声波辅助酶解河蚌肉的工艺研究分别使用木瓜蛋白酶等6种蛋白酶在各自最适酶解条件下酶解河蚌肉,以水解度和感官评分为指标,筛选出酶解河蚌肉的最佳蛋白酶为木瓜蛋白酶。以水解度为指标,通过单因素试验确定超声温度40℃、酶解时间3 h。基于Box-Behnken试验设计得到最佳酶解工艺参数:超声功率360 W、超声时间20 min、加酶量5600 U/g、底物浓度4%。在此工艺下测得酶解物的DH%为30.32%。(2)河蚌肉酶解物美拉德反应工艺研究以感官评分为指标,通过单因素试验,确定葡萄糖与木糖的比例1:2,采用正交试验优化出河蚌肉酶解物美拉德反应的最佳工艺参数:还原糖添加量3%、反应时间90 min、反应温度115℃、反应pH 6。此工艺条件下的感官评分为8.53。各因素对感官评分影响的大小顺序为:反应时间>反应温度>还原糖添加量>反应pH。在最佳工艺参数下得到的美拉德反应产物为红棕色,具有河蚌特征香味和鲜味。(3)超声处理对酶解物美拉德反应及其产物的影响在超声、加热和超声辅助加热叁种处理方式中,超声辅助加热处理的美拉德反应产物的pH值下降最快,其生成的中间产物(A_(294 nm))和棕色类黑素(A_(420 nm))最多,光谱强度增加最快,氨基酸消耗量最大。结果表明超声辅助热处理诱导酶解物美拉德反应速率最快,其次是热处理,最后是超声处理。SPME-GC-MS分析结合感官评定结果表明超声辅助热处理的美拉德反应产物感官属性最好,且其表现出最高的抗氧化活性。(4)模糊数学感官评价法优化复配液的工艺研究通过单因素试验,确定柠檬酸添加量0.4%、呈味核苷酸二钠添加量0.5%、琥珀酸二钠添加量0.5%。基于模糊数学感官评价法确定了各因素的最佳工艺参数:食盐6%、白砂糖8%、谷氨酸钠3%、酵母抽提物2%。各因素的主次顺序为:白砂糖>食盐>酵母抽提物>谷氨酸钠。结果表明模糊数学感官评价法结合正交试验优化复配液的工艺具有合理性和准确性。(5)喷雾干燥法制备微胶囊调味料及其表征通过单因素试验确定喷雾干燥法制备微胶囊调味料的最佳工艺参数:壁材比例(WPI:OSA)2:1、芯材:壁材1:1、固形物含量20%、进风温度180℃、进料流速14 mL/min。在此工艺下测得微胶囊调味料的包埋率为55%,含水量较低(≤6.10%),溶解性良好(≥80%),同时兼具一定的抗氧化能力。红外光谱分析和扫描电镜结果表明,调味料芯材已被很好包埋,形成了基本呈球形的微胶囊。差示扫描热量分析(DSC)表明微胶囊调味料的玻璃态转变温度为58.71℃,高于常温贮藏温度,因此制备的微胶囊调味料在常温下性质稳定。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
张雅玲[5]（2019）在《微囊化雪旺细胞移植对P2X2/3受体介导大鼠神经病理性疼痛的作用研究》一文中研究指出目的:疼痛是对人类健康的极大威胁之一,周围神经损伤引起的神经病理性疼痛是临床上难以治愈的一种慢性疼痛。人们一直致力于神经病理性疼痛机制和药物开发的研究。以往的研究表明,雪旺细胞(schwann cells,SCs)移植是促进神经修复的最有前途的细胞之一。本实验观察微囊化雪旺细胞移植对神经病理性疼痛大鼠的治疗作用,以及探讨背根神经节P2X2/3受体在其中的作用及机理。方法:1、采用传代培养法培养大鼠雪旺细胞,并对其进行微囊化技术处理。2、制作坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)大鼠模型用于神经病理痛模型。3、将大鼠随机分成四组:假手术组(Sham)、慢性坐骨神经结扎损伤组(CCI)、雪旺细胞移植组(CCI+SCs)、微囊化雪旺细胞移植组(CCI+MC-SCs)。4、于术前和术后2、4、6、8、10、12、14天测定大鼠的机械缩足反射阈值(MWT)和热缩足反射潜伏期阈值(TWL)。5、透射电镜观察各组大鼠术后第14天坐骨神经压迫部位的超微结构变化。6、采用免疫荧光双标法于术后第14天观察各组L4-5背根神经节(DRG)P2X2/3受体的表达情况。7、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术结合蛋白印迹(WB)技术检测大鼠背根神经节L4-5内P2X2/3受体mRNA和蛋白水平的变化。结果:1、术后第1-14天CCI组大鼠MWT和TWL明显低于Sham组(p<0.01);CCI+MC-SCs组和CCI+SCs组较CCI组相比,大鼠的MWT、TWL阈值均明显升高(p<0.01);而CCI+MC-SCs组较CCI+SCs组相比,大鼠的MWT、TWL阈值升高更明显(p<0.05)。2、术后第14天Sham组大鼠坐骨神经髓鞘致密均匀,结构完整,形态规则,形态清晰,而CCI组坐骨神经神经纤维有髓鞘层完全分离,CCI+SCs组部分神经元线粒体有较低的嵴数目,部分轴突萎缩,而在CCI+MC-SCs组髓鞘厚度均匀,有髓纤维丰富,髓鞘偶有松动。3、术后第14天大鼠L4-5 DRG免疫荧光双标染色结果显示:在大鼠L4-5 DRG内P2X2/3受体存在共表达并且在CCI组明显高于Sham组(p<0.01);CCI+SCs组和CCI+MC-SCs组P2X2/3受体表达明显下降(p<0.01);并且CCI+MC-SCs组较CCI+SCs组相比,P2X2/3受体表达更低(p<0.05)。4、实时定量PCR检测P2X2/3 mRNA的表达水平结果显示:P2X2/3在CCI组mRNA表达明显高于Sham组(p<0.01);CCI+SCs/MC-SCs组P2X2/3受体mRNA表达水平低于CCI组(p<0.01);并且在CCI+MC-SCs组P2X2/3受体mRNA表达水平低于CCI+SCs组(p<0.05)。5、WB技术检测P2X2/3蛋白的表达水平结果显示:与Sham组相比,CCI组的P2X2/3蛋白表达光密度值(ODV)显着增加(p<0.01),CCI+SCs/MC-SCs组P2X2/3蛋白表达水平明显低于CCI组(p<0.01);而P2X2/3蛋白表达水平在CCI+MC-SCs组低于CCI+SCs组(p<0.05)。结论:微囊化雪旺细胞移植可能抑制了CCI大鼠背根神经节P2X2/3受体介导的神经病理性疼痛。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-01）
韦翠兰[6]（2019）在《大豆肽-姜黄素纳米颗粒的构建及其微囊化的研究》一文中研究指出大豆蛋白水解物(SPH)具有多种优异的营养价值和生理活性,然而令人难以接受的苦味以及较强的吸湿性限制了其在饮料等食品上的应用。研究表明,一些蛋白水解物可与生物活性成分通过疏水等非共价相互作用形成稳定的复合物。鉴于苦味的产生主要归因于具有高疏水性的肽。本研究拟利用疏水多酚姜黄素(Curcumin,Cur)与SPH的疏水相互作用,部分掩蔽其疏水苦味残基的暴露,并结合微胶囊技术进一步包埋获得低苦味的SPH微胶囊产品,研究其相关理化性质,并以其为原料,开发一种风味良好、性状稳定的功能性固体饮料,拓宽SPH在食品工业中的应用。研究主要结论如下:(1)利用蛋白水解物的自组装能力构建了大豆肽基姜黄素纳米颗粒,并表征其胶体性质,评价其脱苦效果。采用碱性蛋白酶(Alcalase)制备SPH,研究发现,蛋白酶解液具有较高的水解度和令人难以接受的苦味,其苦味主要受疏水肽含量的强烈影响。蛋白水解物对Cur有较高的荷载能力,在显着增加Cur水溶性的同时,显着降低了其苦味。较小的粒径和较高的电位值表明纳米颗粒具有较好的物理稳定性。荧光与红外光谱结果表明,蛋白水解物与Cur之间的疏水相互作用可以部分屏蔽疏水氨基酸残基,这可能成为降低蛋白水解物苦味的有效手段。(2)以SPH和SPH-Cur纳米颗粒为芯材,热处理大豆蛋白(SPI)和大豆多糖(SSPS)为复合壁材,通过喷雾干燥技术制备SPH微胶囊,评价微囊化脱苦效果及其产品性质。SPH微胶囊在中性条件下(pH 7.0)的蛋白水解物包埋率显着高于酸性条件(pH 4.5),其受壁材种类,芯壁比的强烈影响。固定微胶囊的芯壁比为1/4,壁材比(SPI/SSPS)为2:1,微胶囊具有最好的包埋效果:包埋率为50.92%、苦味降低2.68倍,吸湿性降低1.61倍。微胶囊呈球型,表面光滑、连续,无孔洞或裂缝。较高的包埋率可能主要归因于SPI和SSPS复合壁材构建的核壳双层结构。红外分析结果表明SPI与SPSS之间发生了静电相互作用。与SPH微胶囊产品相比,SPH-Cur微囊化产品的包埋率显着提高且苦味显着降低。在储存过程中,两种微胶囊吸湿性较SPH显着降低,复溶后均具有较小的粒径与较大的电位,说明其具有良好的物理稳定性。Cur的加入使SPH微胶囊的抗氧化性显着提高,并具有良好的热稳定性和消化稳定性,这将提升SPH微胶囊产品作为功能性配料的产品竞争力。(3)以苦味值和吸湿性较小的SPH微胶囊和SPH-Cur微胶囊为原料,通过添加调味剂研发满足感官需要和性状稳定固体饮料。研究表明,蔗糖和膳食纤维添加量为影响饮料风味的主要因素,麦芽糊精添加量为次要因素。与SPH固体饮料相比,SPH微胶囊固体饮料拥有更好的感官评分。饮料具有最佳风味感官评分的配方:(a)SPH微胶囊固体饮料:蔗糖、膳食纤维以及麦芽糊精添加量分别为25%、35%和3.75%;(b)SPH-Cur微胶囊固体饮料各调味剂对应的添加量分别为25%、50%和3.75%。高温高湿储存30d后,与SPH固体饮料比,两种微胶囊固体饮料的DE*值处于微小到中等,肉眼观察不到色泽变化,在应用中可接受。固体饮料呈粉末状,不粘连结块或液化,具有低吸湿性和高复溶率(>90%)。风味感官评分值分布在80-100分之间,口味柔和、无苦涩味,储存稳定性好。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-22）
黄雪,张慧,彭舒悦,赵萌,方亚鹏[7]（2019）在《天然可食性壁材虫胶在功能组分微囊化中的应用研究进展》一文中研究指出虫胶是一种新兴的功能性组分微囊化壁材,天然、无毒、生物可降解,具有在中酸性水溶液中不溶、碱性水溶液中溶解的特性,以及良好的成膜性和热性能,可较好地应用于耐酸、阻湿、胃肠道控释等方面。本文综述了虫胶的组成、物化特性;以食品、制药行业中的益生菌、维生素、天然色素、油脂、蛋白、药物等组分为代表,归纳总结了虫胶微囊化在各产业中的应用研究进展;以挤压法、乳化法、相分离法、电喷雾法和静电纺丝法为代表,详细介绍了虫胶的微囊化方法;并对虫胶及其微囊化的研究方向进行展望。(本文来源于《食品科学》期刊2019年17期）
何亚婷,姚晓琳,李帅,高玉静,童红珍[8]（2018）在《微囊化焦磷酸铁的制备及对营养包稳定性的影响》一文中研究指出研究以海藻酸钠和酪蛋白酸钠为壁材,采用二次乳化法制备微囊化焦磷酸铁,旨在阻断铁对营养包油脂氧化的催化作用,提高营养包的品质和稳定性。通过正交试验对海藻酸钠浓度、一次乳化均质时间、均质转速和酪蛋白酸钠浓度进行了优化,对加速贮藏过程中不同铁源营养包的气味变化进行感官评价,测定加速60 d不同铁源营养包的羰基价,考察了微囊化焦磷酸铁对营养包油脂氧化稳定性的影响。结果表明:微囊化焦磷酸铁的最佳制备工艺条件为海藻酸钠浓度2%、一次乳化均质时间为1.5 min、均质转速10000 r/min、酪蛋白酸钠浓度1%,制得的微囊化焦磷酸铁的铁荷载率为31.9%,平均粒径为49.46μm;微囊化焦磷酸铁营养包在加速试验中未出现哈喇味,加速试验60 d羰基价结果为9.41 meq/kg,明显低于普通焦磷酸铁和含抗氧化剂组,有效提高了营养包的油脂氧化稳定性,对改善营养包品质和延长货架期具有重要意义。(本文来源于《食品科技》期刊2018年12期）
张子琦,杨佩,王春生,刘瑞宇,柏传毅[9]（2019）在《微囊化软骨细胞诱导间充质干细胞定向分化治疗兔椎间盘退变的实验研究》一文中研究指出目的探讨经微囊化软骨细胞诱导分化的间充质干细胞对兔椎间盘退变的治疗效果。方法将微囊化软骨细胞与间充质干细胞进行共培养,干细胞诱导分化。观察分化后干细胞的免疫学特征、增殖曲线、蛋白多糖及Ⅱ型胶原蛋白合成能力。建立兔椎间盘退变模型,并观察分化后的间充质干细胞对兔椎间盘退变的修复能力。结果经微囊化软骨细胞分化诱导7d后的间充质干细胞,增殖能力未受到明显影响,同时具备了软骨细胞的部分表面特征,能够合成蛋白多糖及Ⅱ型胶原蛋白,且能力优于Transwell对照组。将干细胞植入兔椎间盘退变模型中,在术后16周内,椎间盘的力学性能得到修复,形态及结构也得到了明显改善。结论与传统的Transwell诱导体系相比,微囊诱导体系具有更高的诱导效率;经微囊化软骨细胞诱导的MSCs,植入椎间盘退变模型动物体内后,能更好地维持椎间盘的形态、结构及力学特征。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2019年01期）
唐仁龙,王羽中,汪海峰[10]（2018）在《微囊化包被技术在饲用益生菌上应用的研究进展》一文中研究指出益生菌广泛应用于畜禽养殖,但益生菌在保存及使用中会受到外界逆境条件影响,导致其活性降低甚至死亡。微囊化包被技术已经被应用于对益生菌的保护中。本文综述了益生菌微囊化包被的蛋白类、多糖类、改性淀粉和纳米壁材,分析了挤压法、喷雾干燥法、冷冻干燥法、乳化法、复凝聚法等益生菌微囊化包被的方法,阐述了微胶囊化包被对益生菌耐酸、耐高温、耐湿等抗逆特性和耐贮存的作用效果,最后对微囊化包被技术在饲用益生菌上的应用前景进行了展望。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2018年11期）
微囊化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]观察小鼠耳廓软骨细胞微囊化大鼠胰岛细胞制备软骨细胞薄膜人工生物胰对糖尿病小鼠血糖水平的影响.[方法]取8～9周龄雄性C57BL/6小鼠,在无菌条件下切取两耳并分离耳廓软骨细胞,取第2代软骨细胞备用.实验分为两组:1)取耳廓软骨细胞与500～600个胰岛细胞共同加入6 cm Hydrocell Plate中进行振荡培养5 d,制备软骨细胞薄膜人工生物胰;2)在384孔Hanging Drop Plate内放入1个胰岛细胞和5 000个软骨细胞静培养3 d,制备软骨细胞薄膜人工生物胰.将两组人工生物胰分别移植入用链脲佐菌素制作的糖尿病模型小鼠的肾被膜下,观察移植后糖尿病模型小鼠血糖水平的变化.[结果]利用两种方法制备的软骨细胞薄膜人工生物胰均可稳定地将糖尿病模型小鼠血糖水平控制在正常范围内,其中利用Hydrocell Plate培养方法制备的软骨细胞薄膜人工生物胰回收量较利用Hanging Drop Plate培养方法制备的更多,实验人员工作量更少,且利用Hydrocell plate培养方法制备的软骨细胞薄膜人工生物胰降低血糖作用较利用Hanging Drop Plate培养方法制得的更为明显.[结论]小鼠耳廓软骨细胞微囊化大鼠胰岛细胞制备的软骨细胞薄膜人工生物胰可稳定地将糖尿病模型小鼠血糖水平控制在正常范围内.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微囊化论文参考文献
[1].潘小平,高宏,侯晓丽,江夏薇,叶卫江.微囊化肝星状细胞共培养对肝细胞代谢功能的影响[C].第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编.2019
[2].杨慧明,俞星,方宇辉.小鼠耳廓软骨细胞微囊化大鼠胰岛细胞制备软骨细胞薄膜人工生物胰对糖尿病小鼠血糖水平的影响[J].延边大学医学学报.2019
[3].张文俊,熊梅娟,周七保,孙弋,刘曾旭.移植微囊化嗅鞘细胞对神经病理性疼痛及L_(4-5)段脊髓P2X7受体表达的影响[J].解剖学报.2019
[4].刘伟.超声波处理对河蚌肉酶解物美拉德反应的影响及其微囊化调味料制备[D].吉林大学.2019
[5].张雅玲.微囊化雪旺细胞移植对P2X2/3受体介导大鼠神经病理性疼痛的作用研究[D].南昌大学.2019
[6].韦翠兰.大豆肽-姜黄素纳米颗粒的构建及其微囊化的研究[D].华南理工大学.2019
[7].黄雪,张慧,彭舒悦,赵萌,方亚鹏.天然可食性壁材虫胶在功能组分微囊化中的应用研究进展[J].食品科学.2019
[8].何亚婷,姚晓琳,李帅,高玉静,童红珍.微囊化焦磷酸铁的制备及对营养包稳定性的影响[J].食品科技.2018
[9].张子琦,杨佩,王春生,刘瑞宇,柏传毅.微囊化软骨细胞诱导间充质干细胞定向分化治疗兔椎间盘退变的实验研究[J].西安交通大学学报(医学版).2019
[10].唐仁龙,王羽中,汪海峰.微囊化包被技术在饲用益生菌上应用的研究进展[J].中国畜牧杂志.2018
论文知识图
