分离组论文_朱俊颖

导读:本文包含了分离组论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:组氨酸,酸度,亲和,蛋白,磷灰石,正离子,水合物。

分离组论文文献综述

朱俊颖^[1]（2016）在《改性介孔材料分离组氨酸二肽技术研究》一文中研究指出肌肽(Car,β-alanyl-L-histidine)和鹅肌肽(Ans,β-alanyl-L-1-methylhistidine)等组氨酸二肽广泛存在于多脊椎动物的骨骼肌和代谢旺盛的脑中,具有多种生理活性和功能,可作为食品添加剂应用于食品加工行业中,低值肉类尤其是下蛋母鸡等是其廉价来源。介孔氧化硅材料具有高比表面积和大小可调的孔径率在吸附和分离中具有巨大的应用潜力。本论文旨在利用组氨酸二肽含有咪唑基的特性,设计合成金属掺杂介孔材料,对其进行表征并研究其对组氨酸二肽的吸附特性,建立动力学和吸附等温线模型研究机理。结果为金属掺介孔材料在组氨酸二肽等功能肽分离纯化领域的应用提供了理论依据。首先,建立组氨酸二肽的HPLC检测方法。采用OPA柱前衍生法快速测定提取液中肌肽和鹅肌肽含量。测定不同物种及同一物种不同部位中组氨酸二肽含量,发现蛋鸡肉中含有较高的组氨酸二肽(21.58 pmol/g)。又由于蛋鸡经济价值低廉,因此是提取组氨酸二肽的理想来源。采用切丁、绞碎、搅拌、超声、蒸煮及酶解方法提取组氨酸二肽,绞碎后搅拌方法能够最大化的提取二肽且引入其他氨基酸及多肽较少。采用1000 Da超滤膜和500 Da纳滤膜两步法进行分离,除大分子蛋白和肽,经氨基酸分析,组氨酸二肽含量约60%。其次,采用两步法合成金属掺杂介孔材料。采用羧基化改性剂CES在SBA-15骨架中加入羧基,通过XRD、TEM、BET等进行表征,羧基化介孔材料S-COOH仍保持SBA-15中二维六方孔道结构,而随CES添加量增加,孔道发生破坏、塌陷和粘连,有序性降低。经改性后S-COOH具有Ⅳ型吸附曲线和H1型滞后环,而改性后孔容、孔径和比表面积均有下降。采用金属硝酸盐合成金属掺杂介孔材料,以Ni/SBA-15为例,采用XRD、 BET、ICP等进行表征发现,添加金属的浓度需在一定范围内。第叁,对合成材料吸附组氨酸二肽特性进行研究。探究改性介孔材料预处理条件、金属种类、金属添加量对组氨酸二肽吸附的影响,结果表明Ni50/SBA-15具有良好的吸附容量；研究pH和无机盐对其吸附的影响,发现pH 6-7范围内具有较大的吸附容量(20℃C,当pH 7.0,添加量0.5 g/L时,吸附容量为0.69mmol/g),无机盐对其吸附无较大影响。对Ni50/SBA-15吸附组氨酸二肽洗脱的研究中发现,采用50mmol/L咪唑为最佳洗脱条件。最后,建立Ni50/SBA-15对组氨酸二肽吸附的动力学方程和吸附等温线。分别采用伪一级、伪二级和颗粒内扩散模型进行动力学拟合,发现其符合伪二级动力学方程(R2在0.983-0.999范围内)。采用Langmuir模型和F reundlich模型对其进行拟合发现,吸附过程符合Langmuir模型(R2在0.994-0.998范围内),吸附为单层吸附。由Freundlich模型得出,该吸附为可逆吸附。(本文来源于《华东理工大学》期刊2016-05-24）

姚沙沙,赵彦保^[2]（2014）在《常温合成羟基磷灰石/亚氨基二乙酸纳米粒子用于分离组氨酸标签融合蛋白》一文中研究指出羟基磷灰石纳米粒子在模拟体液环境下合成,然后用亚氨基二乙酸修饰[1]。合成后的材料用X射线衍射仪,傅里叶变换红外光度仪,透射电子显微镜,热重分析仪以及聚丙酰胺-十二烷基磺酸钠凝胶电泳仪表征。合成的材料吸附Ni2+以后,可以用于特异性的将组氨酸标签的融合蛋白从细胞溶解液中分离出来[2]。结果表明羟基磷灰石/亚氨基二乙酸纳米粒子吸附Ni2+以后表现出高的单边分离能力。该材料很适合用于分离组氨酸标签融合蛋白。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第35分会：纳米生物医学中的化学问题》期刊2014-08-04）

曹娜,赵彦保^[3]（2014）在《掺有M~(2+)(M=Zn、Cu、Mn、Fe)的NiO纳米微粒的制备及其亲和分离组氨酸融合蛋白质》一文中研究指出由于Ni2+对六聚组氨酸具有很高的亲和力,能够很好地分离纯化His-tagged蛋白质。为了进一步增强分离蛋白的效果,本文采用水热法合成了分别掺有不同M2+(M=Zn、Cu、Mn、Fe)氧化物的NiO复合物,并采用XRD、TEM、FT-IR、TG等手段对其形貌和结构进行表征。结果表明,在NiO中掺入不同二价金属离子后,对其形貌影响较大,其中掺有Mn2+和Fe2+的复合物形貌较好,且具有较大的比表面积。并将其用以His-tagged蛋白质的分离纯化,考察了不同条件下的分离效果,事实证明掺有Zn2+和Cu2+的复合物分离蛋白效果较好。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第26分会：胶体与界面》期刊2014-08-04）

吴永慧^[4]（2014）在《二氧化硅基纳米吸附剂的制备及其亲和分离组氨酸标记蛋白质》一文中研究指出本文采用SiO2-IDA-Ni2+，NiSiO3，Fe3O4@NixSiOy及NiO微纳米材料作为亲和吸附剂，利用Ni2+与六聚组氨酸的亲和作用，对以六聚组氨酸为标签的蛋白质进行分离、提纯，并结合多种现代分析手段表征其形貌、结构及性能，评价其对蛋白质的分离能力。本论文的主要研究内容及结论如下：(1) SiO2纳米微球的制备，功能化及其亲和分离His-tagged蛋白以正硅酸乙酯（TEOS）水解的方法制备出粒径在200nm左右的SiO2纳米微球，通过环氧基硅烷偶联剂和螯合配体对其表面进行修饰，经吸附Ni2+形成SiO2-IDA-Ni2+纳米微球，用于分离纯化His-tagged融合蛋白。利用SEM、FTIR、TG、BET等分析了纳米微球的表面形貌、结构及组成，并用SDS-PAGE对其分离纯化的His-tagged融合蛋白进行表征，用BCA蛋白定量试剂盒对分离的蛋白量进行了定量分析。结果表明，SiO2-IDA-Ni2+复合微球对His-tagged蛋白具有良好的分离效果，其吸附量可达28.3mg/g。(2)中空NiSiO3纳米微球的制备及其亲和分离His-tagged蛋白以SiO2纳米微球为模板，通过水热处理得到中空结构的NiSiO3纳米微球，采用SEM、HRTEM、XRD和XPS对样品的形貌、结构、性能等进行系统表征。纳米微球内外表面具有较多Ni2+位点，可作为亲和吸附剂直接用于分离纯化His-tagged蛋白质，简化了实验过程。结果表明，中空NiSiO3纳米微球在分离纯化蛋白质方面表现出良好的特异性，分离效果甚好，且多次重复利用之后仍可保持良好的分离效果，具有很好的再生能力。(3) Fe3O4@NixSiOy微球的制备及其亲和分离His-tagged蛋白水热法合成具有磁性的Fe3O4微球，通过溶胶-凝胶法在Fe3O4表面包覆一层SiO2壳层，与NiCl2的碱溶液在高压釜中反应，得到具有层状壳层的Fe3O4@NixSiOy磁性复合纳米微球。采用SEM、HRTEM、XRD、XPS和VSM对其形貌、结构和磁性能进行了表征，将其用于分离纯化His-tagged蛋白质，考察了不同条件对分离效果的影响，并采用SDS-PAGE对所分离的蛋白进行了分析。实验证明，将Fe3O4@NixSiOy纳米微球用于分离纯化蛋白质，在外加磁场作用下，加快了分离速度，且分离效果良好。(4) NiO的制备及其亲和分离His-tagged蛋白质采用水热法合成了表面由纳米片垂直排列堆积的NiO微球，考察了影响其形貌的因素，并对其形貌和性质表征。将其用以分离纯化His-tagged蛋白质，考察了不同条件下的分离效果，用SDS-PAGE对结果进行了表征，并用BCA定量测试进行验证。(本文来源于《河南大学》期刊2014-06-01）

颜红,王冲,周小会,肖守军^[5]（2011）在《Ni~Ⅱ-NTA修饰的银纳米粒/多孔硅芯片在线分离组氨酸标记蛋白和MALDI-TOF质谱检测(英文)》一文中研究指出本文通过沉积在多孔硅表面的银纳米粒吸附对氨基苯硫酚和氨基的化学转化得到终端为NiII-Nα,Nα-二(羧甲基)-L-赖氨酸水合物-即NiⅡ-NTA体系的芯片。NiⅡ-NTA修饰的芯片被用于从高浓度的盐和助溶剂的缓冲体系中亲和捕获组氨酸标记的融合蛋白:thioredoxin-urodilatin和SUMO-hu-aprotinin,并进行在线的MALDI-TOF质谱检测,克服了MALDI-TOF质谱中直接点样污染物妨碍样品与基质共结晶的问题,避免了繁琐的离线样品预处理。芯片在线分离、纯化和MALDI-TOF质谱分析体系有望在复杂或原始体液的溶液中分析目标分子。(本文来源于《无机化学学报》期刊2011年08期）

何晓红^[6]（2010）在《光网络中动态风险分离组播保护和基于子树的组播恢复算法研究》一文中研究指出近年来,随着网络融合和网络电视等新业务的发展,组播业务正日益成为一种重要的业务模式,光网络需要引入组播功能,支持组播业务。对于光网络组播业务,相对于单播连接一个故障可能会产生更大的影响,因此,组播业务的保护及恢复算法的研究具有重要意义。本文围绕组播业务的生存性技术,作了如下研究：对组播业务的保护技术进行了研究,重点研究风险分离机制对保护的影响。分析了传统的完全风险分离机制和链路分离机制的优缺点,提出一种动态风险分离(DRD)机制,即满足动态风险分离机制的路径间不要求风险完全分离,而是采取一定措施以控制风险相关性。在此基础上,提出两种组播保护算法：基于动态风险分离的冗余树组播保护算法(DRD-TP)和基于动态风险分离的共享链路保护算法(DRD-SLP)。仿真结果表明,DRD-TP算法可以平衡网络阻塞率和生存性之间的矛盾；DRD-TP算法能在保证较高生存性情况下改善网络阻塞率和提高网络资源利用率。对组播业务的恢复技术进行了研究。本文提出一种子树恢复算法,以保证网络可靠性和经济性。在组播树建立之初,计算好组播节点之间的最小代价路径,以便于出现故障之后寻找最优备用链路；备用链路的建立并不一定是基于故障链路的两个节点,而是在假设故障链路下游节点和包含源节点的子树间寻找一条最短路径。仿真结果表明,与传统链路恢复算法相比,子树恢复算法在网络资源利用上有明显的优化,也能缩短故障恢复时间。(本文来源于《北京邮电大学》期刊2010-01-10）

杨文忠,徐学勤^[7]（1989）在《用硫代乙酰胺分离Ⅱ、Ⅲ组阳离子酸度条件的研究》一文中研究指出近些年来,国内外各种版本的分析化学教材和很多有关阳离子定性分析的文章都以硫代乙酰胺代替硫化氢沉淀分离各种阳离子,从理论上说,这样做的结果应更令人满意,但由于各位作者所采用的H_2S在水溶液中的离解常数和各阳离子硫化物溶度积不尽相同,考虑硫代乙酰胺水解产物以及所形成的硫代酸盐等络合物的影响不同,各文讨论用硫代乙酰胺沉(本文来源于《大学化学》期刊1989年01期）

杨文忠^[8]（1987）在《用硫代乙酰胺沉淀分离Ⅱ、Ⅲ组阳离子酸度条件的研究》一文中研究指出本文以化学分析和极谱分析的实验结果为依据,提出了用硫代乙酰胺沉淀分离Ⅱ、Ⅲ组阳离子的酸度条件,并且讨论了被测离子浓度和硫代乙酰胺水解过程对试液酸度的影响。(本文来源于《哈尔滨师范大学自然科学学报》期刊1987年02期）

王志铿,李广祖^[9]（1985）在《用硫代乙酰胺沉淀分离Ⅱ、Ⅲ组阳离子的酸度条件的研究》一文中研究指出在 H_2S 系统定性分析中,目前多采用硫代乙酰胺(TAA)代替 H_2S 作沉淀剂,可是,用TAA 以后,已经发现了和用 H_2S 为直接沉淀剂时比较有许多不同的地方。例如沉淀酸度、离子状态、离子价态以及形成硫代酸盐(如 SnS_2~(2-))(本文来源于《化学通报》期刊1985年01期）

王志铿,李广祖^[10]（1984）在《用硫代乙酰胺(TAA)沉淀分离Ⅱ、Ⅲ组阳离子的酸度条件研究》一文中研究指出本文采用定量方法,较详细地研究了定性分析中用硫代乙酰胺(TAA)分离Ⅱ、Ⅲ组阴离子时的最适酸度条件,查明了过去系统分析中容易漏检Zn~(2+)的原因,并提出了改进措拖。(本文来源于《武汉大学学报(自然科学版)》期刊1984年04期）

分离组论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

羟基磷灰石纳米粒子在模拟体液环境下合成,然后用亚氨基二乙酸修饰[1]。合成后的材料用X射线衍射仪,傅里叶变换红外光度仪,透射电子显微镜,热重分析仪以及聚丙酰胺-十二烷基磺酸钠凝胶电泳仪表征。合成的材料吸附Ni2+以后,可以用于特异性的将组氨酸标签的融合蛋白从细胞溶解液中分离出来[2]。结果表明羟基磷灰石/亚氨基二乙酸纳米粒子吸附Ni2+以后表现出高的单边分离能力。该材料很适合用于分离组氨酸标签融合蛋白。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

分离组论文参考文献

[1].朱俊颖.改性介孔材料分离组氨酸二肽技术研究[D].华东理工大学.2016

[2].姚沙沙,赵彦保.常温合成羟基磷灰石/亚氨基二乙酸纳米粒子用于分离组氨酸标签融合蛋白[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第35分会：纳米生物医学中的化学问题.2014

[3].曹娜,赵彦保.掺有M~(2+)(M=Zn、Cu、Mn、Fe)的NiO纳米微粒的制备及其亲和分离组氨酸融合蛋白质[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第26分会：胶体与界面.2014

[4].吴永慧.二氧化硅基纳米吸附剂的制备及其亲和分离组氨酸标记蛋白质[D].河南大学.2014

[5].颜红,王冲,周小会,肖守军.Ni~Ⅱ-NTA修饰的银纳米粒/多孔硅芯片在线分离组氨酸标记蛋白和MALDI-TOF质谱检测(英文)[J].无机化学学报.2011

[6].何晓红.光网络中动态风险分离组播保护和基于子树的组播恢复算法研究[D].北京邮电大学.2010

[7].杨文忠,徐学勤.用硫代乙酰胺分离Ⅱ、Ⅲ组阳离子酸度条件的研究[J].大学化学.1989

[8].杨文忠.用硫代乙酰胺沉淀分离Ⅱ、Ⅲ组阳离子酸度条件的研究[J].哈尔滨师范大学自然科学学报.1987

[9].王志铿,李广祖.用硫代乙酰胺沉淀分离Ⅱ、Ⅲ组阳离子的酸度条件的研究[J].化学通报.1985

[10].王志铿,李广祖.用硫代乙酰胺(TAA)沉淀分离Ⅱ、Ⅲ组阳离子的酸度条件研究[J].武汉大学学报(自然科学版).1984

论文知识图

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