论文摘要
<正>自身免疫多内分泌腺病综合征（autoimmune polyendocrine syndromes,APS）是免疫耐受缺失引起的多发性内分泌腺体功能障碍综合征。1926年Schmidt率先报道了2例Addison病合并自身免疫性甲状腺炎,并将其命名为Schmidt综合征[1],使多发的自身免疫性内分泌疾病综合征受到越来越多的关注,这类患者常存在自身抗体并且受累组织多有淋巴细胞浸润,故命名为APS。APS发病年龄范围广泛,任何年龄段均有可能出现新的器官受累。根
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 郑粼琳,刘毅
关键词: 多内分泌腺疾病,自身免疫性,自身抗体,免疫调节
来源: 临床误诊误治 2019年12期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 内分泌腺及全身性疾病
单位: 四川大学华西医院风湿免疫科
基金: 国家重点研发计划课题(2016YFC0906201)
分类号: R593.2
页码: 103-108
总页数: 6
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