导读:本文包含了活性成分测定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叁臣丸,药代动力学,UPLC-Q-Exactive-MS
活性成分测定论文文献综述
张玲玲,张慧文,武世奎,刘宏,李静媛[1]（2019）在《UPLC-Q-Exactive-MS同时测定叁臣丸中六种活性成分的药代动力学研究（英文）》一文中研究指出建立叁臣丸药代动力学的UPLC-Q-Exactive-MS检测方法,同时测定大鼠血浆中胆酸、猪胆酸、羟基红花黄色素A、山奈酚-3-O-芸香糖苷、脱水红花黄色素B和紫丁香苷6种活性成分的含量。HPLC分离采用SHIMADZU GIST C_(18)色谱柱,流动相为乙腈–0.1%甲酸溶液梯度洗脱。质谱检测采用HESI离子源负离子检测模式。6种活性成分的线性范围0.50–1280 ng/m L,r均大于0.99;日内及日间精密度(RSD)均小于12.7%;提取回收率、基质效应和稳定性的计算值均符合FDA生物分析方法验证准则。该文中的叁臣丸为传统的蒙药复方,由牛黄、红花和天竺黄叁味药材等量组成。该方法为首次报道,并且已成功应用于叁臣丸的药代动力学研究。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年11期）
黄洁文,陈燕霞,谭汉添[2]（2019）在《HPLC-DAD法同时测定冠心康胶囊中4种活性成分的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法同时测定冠心康胶囊中芍药苷、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法色谱柱:Agilent TC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温30℃,检测波长230 nm和270 nm,进样量:10μl。结果冠心康胶囊中芍药苷在23.50～2 350.39 ng(r=0.999 9)、隐丹参酮在4.07～407.20 ng(r=1.000 0)、丹参酮Ⅰ在5.54～554.20 ng(r=1.000 0)、丹参酮ⅡA在4.07～407.47 ng(r=0.999 9)范围内线性良好,平均回收率分别为95.5%(RSD为0.5%)、97.1%(RSD为2.4%)、98.8%(RSD为1.7%)、96.6%(RSD为0.5%)。结论该方法经方法学验,证具有操作简单、快速、准确的优点,可以用于冠心康胶囊质量的全面控制。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2019年11期）
宋晓芳,范宝磊,曾祥玲,李婷婷,史玉敏[3]（2019）在《HPLC-MS/MS法同时测定不同桂花品种中7个多酚类活性成分的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定3个桂花品种丹桂、金桂、银桂中7个多酚类活性成分(绿原酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、芦丁、阿魏酸、槲皮素)的HPLC-MS/MS分析方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(2.0 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.2 m L·min~(-1),柱温30℃,进样量5μL;质谱采用ESI离子源,多反应监测(MRM)的负离子扫描方式进行检测。结果:绿原酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、芦丁、阿魏酸、槲皮素的线性范围分别为50～4 000、100～4 000、50～4 000、50～4 000、50～4 000、200～4 000和50～4 000 ng·m L~(-1),平均回收率(n=6)分别为96.5%、93.3%、102.6%、97.8%、94.3%、91.5%和101.4%。精密度、重复性和稳定性良好;并符合方法学考察要求。丹桂中上述7个成分含量分别为(8.73±0.12)、(0.44±0.06)、(99.32±1.95)、(0.41±0.22)、(0.42±0.22)、(0.95±0.23)和(2.04±0.08)mg·g~(-1),金桂中上述7个成分含量分别为(6.68±0.08)、(0.64±0.02)、(98.67±1.50)、(0.14±0.05)、(1.56±0.08)、(3.88±0.50)和(2.89±0.00)mg·g~(-1),银桂中上述7个成分含量分别为(6.00±0.20)、(0.12±0.02)、(73.46±0.14)、(0.16±0.08)、(1.18±0.11)、(0.46±0.01)和(3.38±0.03)mg·g~(-1)。结论:所建立的方法可用于桂花中绿原酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、芦丁、阿魏酸和槲皮素7个多酚类活性成分的同时测定。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年10期）
关悦[4]（2019）在《采用高效液相色谱法同时测定黄芪护肝胶囊中七种活性成分的含量》一文中研究指出目的分析对黄芪护肝胶囊中七种活性成分含量采用高效液相色谱法进行同时测定的效果。方法药物研究院对黄芪护肝胶囊中七种活性成分进行测定,通过高效液相色谱法进行,对测定结果进行分析。结果①延胡索乙素的线性范围为1.27～25.21μg/mL(r=0.9997),平均加样回收率为99.7%,RSD为1.7%;②芍药苷的线性范围为7.04～140.61μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率为98.8%,RSD为1.1%;③丹参酮ⅡA线性范围为1.99～39.61μg/mL(r=0.9996),平均加样回收率为98.3%,RSD为1.3%;④橙皮苷线性范围为3.64～72.61μg/mL(r=0.9998),平均加样回收率为98.8%,RSD为1.6%;⑤大黄素线性范围为3.11～62.01μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率为99.7%,RSD为1.3%;⑥五味子醇甲线性范围为2.12～42.21μg/mL(r=0.9995),平均加样回收率为98.9%,RSD为1.3%;⑦大黄酚线性范围为2.29～45.61μg/mL(r=0.9996),平均加样回收率为98.3%,RSD为1.1%。结论对黄芪护肝胶囊中七种活性成分含量采用高效液相色谱法进行同时测定准确性良好,回收率高,重现性好,可以在黄芪护肝胶囊质量控制中应用。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年29期）
张璐,戴群芳[5]（2019）在《野菊花中活性成分的含量测定》一文中研究指出目的:考察不同花期、炮制方法对野菊花中蒙花苷、木犀草素、绿原酸、咖啡酸、3, 5-O-二咖啡酰基奎宁酸5种活性成分的影响。方法:Agilent C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 um),柱温为30℃,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长320 nm。结论:为科学评价和有效控制江西道地药材野菊花质量提供了依据。(本文来源于《广东化工》期刊2019年19期）
田萍,马开,张薇,张迪文,刘碧碧[6]（2019）在《HPLC法同时测定真武汤中11种活性成分的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定真武汤中5-羟甲基糠醛、(+)-儿茶素、芍药苷、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰芍药苷、6-姜酚、8-姜酚、白术内酯Ⅱ、6-姜烯酚、茯苓酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Kinetex C_(18),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm(4.4～7 min,5-羟甲基糠醛)、203 nm[7～12 min,(+)-儿茶素]、233 nm(12～50 min,芍药苷、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰芍药苷)、200 nm(50～62.3 min,6-姜酚、8-姜酚;62.9～90 min,6-姜烯酚、茯苓酸)、222 nm(62.3～62.9 min,白术内酯Ⅱ),柱温为35℃,进样量为20μL。结果:5-羟甲基糠醛、(+)-儿茶素、芍药苷、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰芍药苷、6-姜酚、8-姜酚、白术内酯Ⅱ、6-姜烯酚、茯苓酸检测质量浓度线性范围分别为0.62～12.47μg/mL(r=0.999 6)、2.36～47.25μg/mL(r=0.999 7)、200.80～4 016μg/mL(r=0.999 7)、4.45～89.04μg/mL(r=0.999 6)、4.28～85.54μg/mL(r=0.999 5)、5.16～103.13μg/mL(r=0.999 9)、5.53～110.66μg/mL(r=0.999 9)、0.84～16.89μg/mL(r=0.999 8)、0.60～12.04μg/mL(r=0.999 9)、0.53～10.62μg/mL(r=0.999 5)、1.04～20.78μg/mL(r=0.999 7);定量限分别为0.155、0.590、1.210、1.112、1.070、0.258、0.553、0.421、0.153、0.354、0.431μg/mL,检测限分别为0.047、0.179、0.134、0.337、0.324、0.078、0.168、0.128、0.046、0.107、0.131μg/mL,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;加样回收率分别为96.06%～103.01%(RSD=2.64%,n=6)、95.11%～101.57%(RSD=2.58%,n=6)、97.22%～102.11%(RSD=1.93%,n=6)、96.43%～102.78%(RSD=2.35%,n=6)、96.42%～101.43%(RSD=2.15%,n=6)、96.86%～102.05%(RSD=2.10%,n=6)、95.32%～100.55%(RSD=1.87%,n=6)、97.04%～103.25%(RSD=2.22%,n=6)、96.78%～103.22%(RSD=2.62%,n=6)、97.04%～103.14%(RSD=2.28%,n=6)、97.08%～103.51%(RSD=2.94%,n=6)。结论:该方法准确、专属性好,可用于同时测定真武汤中11种活性成分的含量。(本文来源于《中国药房》期刊2019年18期）
李桂珍,谷瑶,杨漓,马锦林[7]（2019）在《不同油茶品种果壳及饼粕中活性成分的测定》一文中研究指出单宁、皂素、多糖和黄酮是油茶(Camellia oleifera)果壳和饼粕中的主要活性成分,其含量因油茶品种的不同而不同。以香花油茶(Camellia osmantha)、陆川油茶(Camellia vietnamensis)及岑软3#油茶(Camellia oleifera‘Cenruan 3’)为研究对象,参照LY/T 1083-2008测定果壳中的单宁,参照SN/T 1852-2006测定果壳和饼粕中的皂素,采用分光光度法测定果壳和饼粕中的多糖和果壳中的总黄酮含量。研究结果表明,3种油茶果壳含有的单宁类化合物在含量上有一定差异,由高到低依次为陆川油茶(14.10%),岑软3#油茶(12.21%),香花油茶(11.20%),单宁纯度最高为岑软3#油茶(47.73%),最低为陆川油茶(42.22%);果壳中的皂素含量均在5%以下,不同品种间差异不大,而岑软3#油茶饼粕中的皂素含量高达19.29%;陆川油茶果壳中的多糖高达12.99%,与饼粕中的多糖含量相近,而香花油茶果壳中的多糖仅为1.68%,品种间差异较大;3种油茶果壳中的黄酮含量在4.95%～6.84%之间,与品种的相关性不大。(本文来源于《广西林业科学》期刊2019年03期）
李怀伟,张朋,仝桂平,马昌豪,牛红霞[8]（2019）在《HPLC同时测定桂附地黄丸(浓缩丸)中4种活性成分的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定桂附地黄丸(浓缩丸)中马钱苷、桂皮醛、芍药苷和丹皮酚含量的方法。方法 :采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,以乙腈为流动相A,0.3%磷酸为流动相B,梯度洗脱;流速1.0 mL/min,检测波长240 nm,进样量10μL。结果:马钱苷、桂皮醛、芍药苷和丹皮酚分别在2.09～83.56μg·mL~(-1)、2.01～80.24μg·mL~(-1)、2.08～83.28μg·mL~(-1)、3.03～121.04μg·mL~(-1)的范围内呈良好的线性关系(r分别为0.9994、0.9999、0.9998、0.9996);马钱苷、桂皮醛、芍药苷和丹皮酚平均加样回收率分别为99.6%、96.96%、99.32%、98.86%(n=6),RSD分别为0.72%、1.51%、0.55%、1.47%。结论:该方法操作简便,准确,重复性好,可用于桂附地黄丸(浓缩丸)的质量控制。(本文来源于《山东化工》期刊2019年18期）
朱培芳,孙海林,唐修文,饶高雄[9]（2019）在《云南6个产地滇丹参植株地上部分3种水溶性活性成分含量HPLC-PDA测定》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法(PDA检测器)同时测定云南6个产地滇丹参植株地上部分3种水溶性活性成分含量,为滇丹参的合理开发和全株植物的利用提供依据。方法戴安U3000系列高效液相色谱仪(PDA检测器),ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸缓冲溶液梯度洗脱,流速1.2 mL/min,检测波长280nm、286nm和330nm,柱温箱25℃。结果叁种水溶性成分均呈较好的回归方程和相关系数,相关系数丹参素为0.9979,丹酚酸B和迷迭香酸为0.9999。其中丹参素进样范围0.472～1.770μg,丹酚酸B进样范围0.648～2.430μg,迷迭香酸进样范围2.960～11.100μg。丹参素平均回收率为98.703%,丹酚酸B平均回收率为99.475%,迷迭香酸平均回收率为98.935%。结论云南6个产地滇丹参植株地上部分水溶性成分含量有很大差异,嵩明产药材植株地上部分水溶性成分含量最高,其中迷迭香酸含量最高。新平产药材植株地上部分中丹酚酸B含量也相对较高,6个产地中药材植株地上部分中都含这3种水溶性成分。建立了另一色谱方法,可同时测定滇丹参中11种化学成分,包括脂溶性成分3和水溶性成分8种。方法简单准确高效稳定性好,可为滇丹参地方资源及药材全株的合理开发利用提供依据。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年09期）
刘海燕,魏佩尧,童蒙蒙[10]（2019）在《HPLC-PDA 波长切换法同时测定六味地黄膏中5种活性成分的含量》一文中研究指出目的建立HPLC-PDA波长切换法同时测定六味地黄膏中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷和丹皮酚的含量。方法采用Agilent HC-C_(18 )色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-2 mL·L~(-1)磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min~(-1);莫诺苷、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷和丹皮酚的检测波长分别为240(0～33 min),240(0～33 min),230(33～37 min),334 (37～44 min)和274 nm(44～55 min);进样量:10μL;柱温:40℃。结果各指标成分分离度良好,莫诺苷、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷和丹皮酚5种成分的进样量分别在0.040 12～0.802 40(r_1=0.999 9),0.041 66～0.833 20(r_2=0.999 8),0.090 82～1.816 40(r_3=0.999 9),0.010 86～0.217 20(r_4=0.999 9)和0.092 94～1.858 80(r_5=0.999 9)μg范围内线性关系良好;平均回收率(n=8)分别为98.22%(RSD=0.96%),99.00%(RSD=0.87%),98.62%(RSD=0.77%),98.06%(RSD=0.91%)和99.18%(RSD=0.72%)。结论该方法操作简便、快速,结果准确、可靠,重复性好,可用于六味地黄膏的质量控制。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年05期）
活性成分测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立高效液相色谱法同时测定冠心康胶囊中芍药苷、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法色谱柱:Agilent TC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温30℃,检测波长230 nm和270 nm,进样量:10μl。结果冠心康胶囊中芍药苷在23.50～2 350.39 ng(r=0.999 9)、隐丹参酮在4.07～407.20 ng(r=1.000 0)、丹参酮Ⅰ在5.54～554.20 ng(r=1.000 0)、丹参酮ⅡA在4.07～407.47 ng(r=0.999 9)范围内线性良好,平均回收率分别为95.5%(RSD为0.5%)、97.1%(RSD为2.4%)、98.8%(RSD为1.7%)、96.6%(RSD为0.5%)。结论该方法经方法学验,证具有操作简单、快速、准确的优点,可以用于冠心康胶囊质量的全面控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活性成分测定论文参考文献
[1].张玲玲,张慧文,武世奎,刘宏,李静媛.UPLC-Q-Exactive-MS同时测定叁臣丸中六种活性成分的药代动力学研究（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019
[2].黄洁文,陈燕霞,谭汉添.HPLC-DAD法同时测定冠心康胶囊中4种活性成分的含量[J].实用药物与临床.2019
[3].宋晓芳,范宝磊,曾祥玲,李婷婷,史玉敏.HPLC-MS/MS法同时测定不同桂花品种中7个多酚类活性成分的含量[J].药物分析杂志.2019
[4].关悦.采用高效液相色谱法同时测定黄芪护肝胶囊中七种活性成分的含量[J].中西医结合心血管病电子杂志.2019
[5].张璐,戴群芳.野菊花中活性成分的含量测定[J].广东化工.2019
[6].田萍,马开,张薇,张迪文,刘碧碧.HPLC法同时测定真武汤中11种活性成分的含量[J].中国药房.2019
[7].李桂珍,谷瑶,杨漓,马锦林.不同油茶品种果壳及饼粕中活性成分的测定[J].广西林业科学.2019
[8].李怀伟,张朋,仝桂平,马昌豪,牛红霞.HPLC同时测定桂附地黄丸(浓缩丸)中4种活性成分的含量[J].山东化工.2019
[9].朱培芳,孙海林,唐修文,饶高雄.云南6个产地滇丹参植株地上部分3种水溶性活性成分含量HPLC-PDA测定[J].时珍国医国药.2019
[10].刘海燕,魏佩尧,童蒙蒙.HPLC-PDA波长切换法同时测定六味地黄膏中5种活性成分的含量[J].西北药学杂志.2019
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