导读:本文包含了天然牛黄论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:牛黄,胆酸,胆汁,胆结石,脏器,多糖,麝香。
天然牛黄论文文献综述
徐滨,柳庆坤,任小荣,齐永秀,李莉[1]（2019）在《石墨炉原子吸收分光光度法测定天然牛黄和酶促牛黄中铬和铅的含量》一文中研究指出目的建立测定天然牛黄和酶促牛黄中铬和铅含量的石墨炉原子吸收分光光度法。方法采用干法灰化处理天然牛黄和酶促牛黄样品,用石墨炉原子吸收分光光度法测定铬和铅的含量。结果铬在浓度1.00～50.00μg·L~(-1)范围内,y=0.008 9x+0.028 1(r=0.999 0),线性关系良好;铅在浓度10.00～300.00μg·L~(-1)范围内,y=0.002 0x+0.008 9(r=0.999 1),线性关系良好。铬和铅的平均回收率(n=3)分别为102.4%(RSD=2.50%),98.3%(RSD=2.07%)。结论该含量测定方法简便、准确、快速,可用于牛黄中微量元素的含量测定。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2019年09期）
彭平,张蓓,杜菁,解素花,范国强[2]（2019）在《基于天然麝香-牛黄和4个植物药味的安宫牛黄丸特征图谱质量表征研究》一文中研究指出目的建立安宫牛黄丸特征图谱分析方法,以全面整体表征安宫牛黄丸质量属性和特性,并应用于10批次安宫牛黄丸成品质量检测分析。方法采用UPLC-PDA多波长分析方法,Waters Cortecs Shield RP18(100 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱,流动相乙腈-0.3%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.2 mL/min,柱温38℃,检测波长240、262、274、330、360、440 nm。结果所建立特征图谱分析方法稳定可行,分析指认了安宫牛黄丸成品中35个特征峰,其中包括可鉴别原料药材天然属性的天然麝香特征峰(峰6)、天然牛黄特征峰(峰33),并同时测定了其中13个指标性成分(栀子苷、京尼平龙胆双糖苷、西红花苷I、西红花苷II、盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、表小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、姜黄素)含量,10批次安宫牛黄丸中13个指标性成分质量分数均值依次为2.87、1.14、0.40、0.03、3.17、0.94、0.74、0.58、10.01、1.62、0.34、0.17、0.05mg/g,RSD为4.19%～20.81%,10批次安宫牛黄丸均可稳定检出35个特征峰,其中天然麝香、天然牛黄特征峰相对峰面积均值分别为0.031、0.003,各特征峰相对峰面积的RSD为1.5%～26.79%。结论特征图谱分析表明,10批次安宫牛黄丸成品质量相对稳定,均显示了天然麝香、天然牛黄、黄丝郁金原料药材的特异性质量表征;指标性成分含量分析表明,10批次样品中指标性成分含量波动较大的主要源于黄芩和黄丝郁金药材,栀子药材中西红花苷I含量和黄连药材中4个生物碱成分含量较为稳定。(本文来源于《中草药》期刊2019年14期）
陈颖,胡晓茹,程显隆,马双成,冉庆森[3]（2018）在《天然牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄中胆汁酸类成分及其在人肠源Caco-2细胞模型中吸收转运的对比研究（英文）》一文中研究指出目的对天然牛黄、体外培育牛黄及人工牛黄中的多种胆汁酸在体内吸收及转运进行研究。方法建立Caco-2细胞单层膜转运模型,收集天然牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄转运前后的样品。采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm; 1.8μm),以10 mmol/L醋酸铵为流动相A,以乙腈-甲醇(3:1)为流动相B,梯度洗脱(0～1 min,2%B→15%B;4～10 min,40%B→60%B;14～22 min,95%B;流速0.3 mL/min),采用电喷雾离子源进行负离子模式扫描,对牛黄及代用品中甘氨胆酸、牛磺胆酸、去氧胆酸、胆酸等胆汁酸类成分在Caco-2细胞转运模型上的表观通透系数(Papp)和外排率(ER)进行测定。结果人工牛黄和体外培育牛黄中大多数胆汁酸类成分的双向透过率均低于天然牛黄;天然牛黄和人工牛黄中胆酸、鹅去氧胆酸、牛磺去氧胆酸和甘氨去氧胆酸的分泌外排率存在显着差异,但体外培育牛黄与天然牛黄没有显着差异。结论牛黄、体外培育牛黄中胆汁酸类成分在Caco-2细胞上的转运机制可能较为相似。(本文来源于《Digital Chinese Medicine》期刊2018年04期）
丁艺钊,陈俊,胡建华,张译方,刘小慧[4]（2018）在《天然牛黄和人工牛黄晶型结构差异研究》一文中研究指出目的:X射线单晶衍射仪(SC-XRD)、X射线粉末衍射仪(XRPD)及扫描电子显微镜(SEM)对天然牛黄和人工牛黄进行对比分析,以期为两类牛黄的鉴别和使用提供更多的数据基础。方法:通过X射线单晶衍射仪(SC-XRD)分析两类牛黄的结晶差异;X射线粉末衍射仪(XRPD)比较晶型及特征峰情况;扫描电子显微镜(SEM)比较微观结构。结果:SC-XRD结果表明天然牛黄的结晶度低于人工牛黄;XRPD结果显示天然牛黄晶型多样;人工牛黄的晶型大致相似。SEM显示天然牛黄呈多孔片状迭状;人工牛黄呈光滑多面体状。结论:天然牛黄和人工牛黄的成份及形成过程不同,导致他们的晶型结构差异较大。(本文来源于《中医药导报》期刊2018年11期）
雷凯,刘雅楠,张程亮,向东,李喜平[5]（2018）在《HPLC-MS/MS法测定体外培育牛黄与天然牛黄中26种胆汁酸成分》一文中研究指出目的建立HPLC-MS/MS法同时测定体外培育牛黄Calculus Bovis Sativus(CBS)和天然牛黄Calculus Bovis(CB)中26种胆汁酸成分。方法 Symmetry C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm),流动相为水(0.1%甲酸+10 mmol/L乙酸铵)-甲醇(0.1%甲酸+10 mmol/L乙酸铵),体积流量0.15 m L/min,梯度洗脱,进样量为10μL。质谱采用电喷雾离子源,负离子模式监测,喷射电压-4 500 V,离子源温度350℃,采用多反应监测模式(MRM)。结果牛黄中26种胆汁酸在线性范围内峰面积与摩尔浓度均呈良好的线性关系(r≥0.991 4),加样回收率为98.2%~102.3%,精密度RSD值小于0.95%,CBS和CB的胆汁酸类成分在种类和含量上存在一定差异。结论该法灵敏度高、专属性好、结果可靠,适用于牛黄中胆汁酸成分的测定。(本文来源于《中草药》期刊2018年10期）
宋昕[6]（2015）在《酶促牛黄与天然牛黄对小鼠镇静催眠作用的比较研究》一文中研究指出观察酶促牛黄对小鼠镇静催眠作用的影响,并对酶促牛黄与天然牛黄的药效进行比较。6组昆明种小鼠,分别灌胃给药生理盐水,酶促牛黄0.5,1.0,2.0 g·kg~(-1),天然牛黄1.0 g·kg~(-1),地西沣2.5 mg·kg~(-1),用小鼠自主活动记录仪记录小鼠自主活动次数,观察酶促牛黄对小鼠自主活动的抑制作用;另外6组小鼠在分别灌胃上述对照品和实验药品的基础上,均腹腔注射戊巴比妥钠2.5 mg·kg~(-1),进一步观察酶促牛黄与阈剂量戊巴比妥钠对小鼠的催眠协同作用。结果表明:与生理盐水组比较,酶促牛黄可明显减少小鼠自主活动的次数,能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率。酶促牛黄具有明显的镇静催眠作用。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2015年S2期）
梁永枢,黄颖喻,罗志雄,刘军民[7]（2014）在《天然牛黄的质量分析》一文中研究指出目的对2批土耳其产牛黄与国产牛黄的质量进行分析比较,判断其是否符合我国牛黄用药标准。方法薄层色谱检识牛黄中的胆酸及胆红素;采用UV比色法测定胆红素的含量;采用薄层色谱扫描法测定胆酸的含量。结果 2批牛黄中含胆红素与胆酸,土耳其产牛黄胆红素与胆酸含量分别为51.32%、4.63%,均高于现行版中国药典的标准;国产牛黄胆红素与胆酸的含量为51.56%、3.22%,其中胆酸含量达不到药典中的要求。结论该批土耳产牛黄可供药用,国产达不到入药标准。(本文来源于《海峡药学》期刊2014年08期）
刘姗姗,吴志生,邢玲,于小杰,石航[8]（2014）在《基于显微近红外光谱技术的天然牛黄和人工牛黄的鉴别研究》一文中研究指出目的:采用显微近红外光谱技术结合判别分析法,建立天然牛黄与人工牛黄快速无损的鉴别方法。方法:利用主成分分析法观察天然牛黄和人工牛黄主成分的空间分布,并采用判别分析法建立定性鉴别模型,考察不同数据预处理方法下模型预测结果。结果:天然牛黄和人工牛黄原始光谱的主成分空间分布明显不同,天然牛黄和人工牛黄可以单独地聚为一类;在不同的光谱预处理方式下,模型预测的正确率均为100%。结论:判别分析法所建模型预测性能好,可以用于未知牛黄品种的预测分类;利用显微近红外光谱技术可以有效提取牛黄药材中的多种信息,能够达到快速、无损、整体分析鉴别人工牛黄和天然牛黄的目的。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2014年01期）
王菊梅[9]（2013）在《天然牛黄真伪鉴别》一文中研究指出牛黄(Calculus bovis)为牛科动物黄牛或水牛的胆囊结石(少数为胆管中的结石),别名丑宝[1]。中医认为牛黄气清香,味微苦而后甘,性凉,归心、肝经。可用于解热、解毒、定惊。可治疗高热神志昏迷,癫狂,小儿惊风,抽搐等,以及咽喉肿痛、口疮痈肿。当前一些不法分子用植物的粉末加蛋清、蛋黄和牛胆汁等制成,或用其他动物的胆结石等以伪充真,以假乱真。现就天(本文来源于《实用中医药杂志》期刊2013年06期）
曹佳,周康康,姜明山,刘远莉,曲艺林[10]（2013）在《天然牛黄对MODS大鼠保护作用的实验研究》一文中研究指出目的:肠道内的消化酶在MODS发生发展过程中起着关键的作用,有研究发现非结合型胆红素可以灭活胰蛋白酶和糜蛋白酶。基于非结合型胆红素对消化酶的灭活作用,本研究主要探讨非结合型胆红素含量丰富的天然牛黄对多器官功能障碍综合症大鼠的保护作用。方法:通过腹腔注射无菌石蜡酵母多糖混悬液的方法制作MODS大鼠模型。观察天然牛黄对MODS大鼠的生理状态,生命体征,血气分析,多指标系列生化检测,二胺氧化酶水平,以及心肺肝肾重要脏器病理组织学检查的变化及影响。结果:天然牛黄治疗组大鼠生命体征,血气分析结果,生化指标,血清DAO水平与MODS模型组比较,体温、心率、呼吸检测结果显着降低;pH、PaO2、SO2、AB、BE值升高,PaCO2值降低;LDH、ALT、Cr值减少;DAO水平降低,均有显着差异(P<0.05),且心肺肝肾等组织病理变化也有明显改善。结论:天然牛黄能明显恢复石蜡酵母多糖混悬液造模方法引起的MODS大鼠生理状态,生命体征,能有效改善MODS大鼠脏器功能及病理形态,对MODS大鼠具有脏器保护作用。其机制可能是非结合型胆红素灭活消化酶所致,待进一步研究。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2013年16期）
天然牛黄论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立安宫牛黄丸特征图谱分析方法,以全面整体表征安宫牛黄丸质量属性和特性,并应用于10批次安宫牛黄丸成品质量检测分析。方法采用UPLC-PDA多波长分析方法,Waters Cortecs Shield RP18(100 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱,流动相乙腈-0.3%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.2 mL/min,柱温38℃,检测波长240、262、274、330、360、440 nm。结果所建立特征图谱分析方法稳定可行,分析指认了安宫牛黄丸成品中35个特征峰,其中包括可鉴别原料药材天然属性的天然麝香特征峰(峰6)、天然牛黄特征峰(峰33),并同时测定了其中13个指标性成分(栀子苷、京尼平龙胆双糖苷、西红花苷I、西红花苷II、盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、表小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、姜黄素)含量,10批次安宫牛黄丸中13个指标性成分质量分数均值依次为2.87、1.14、0.40、0.03、3.17、0.94、0.74、0.58、10.01、1.62、0.34、0.17、0.05mg/g,RSD为4.19%～20.81%,10批次安宫牛黄丸均可稳定检出35个特征峰,其中天然麝香、天然牛黄特征峰相对峰面积均值分别为0.031、0.003,各特征峰相对峰面积的RSD为1.5%～26.79%。结论特征图谱分析表明,10批次安宫牛黄丸成品质量相对稳定,均显示了天然麝香、天然牛黄、黄丝郁金原料药材的特异性质量表征;指标性成分含量分析表明,10批次样品中指标性成分含量波动较大的主要源于黄芩和黄丝郁金药材,栀子药材中西红花苷I含量和黄连药材中4个生物碱成分含量较为稳定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
天然牛黄论文参考文献
[1].徐滨,柳庆坤,任小荣,齐永秀,李莉.石墨炉原子吸收分光光度法测定天然牛黄和酶促牛黄中铬和铅的含量[J].泰山医学院学报.2019
[2].彭平,张蓓,杜菁,解素花,范国强.基于天然麝香-牛黄和4个植物药味的安宫牛黄丸特征图谱质量表征研究[J].中草药.2019
[3].陈颖,胡晓茹,程显隆,马双成,冉庆森.天然牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄中胆汁酸类成分及其在人肠源Caco-2细胞模型中吸收转运的对比研究（英文）[J].DigitalChineseMedicine.2018
[4].丁艺钊,陈俊,胡建华,张译方,刘小慧.天然牛黄和人工牛黄晶型结构差异研究[J].中医药导报.2018
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[6].宋昕.酶促牛黄与天然牛黄对小鼠镇静催眠作用的比较研究[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2015
[7].梁永枢,黄颖喻,罗志雄,刘军民.天然牛黄的质量分析[J].海峡药学.2014
[8].刘姗姗,吴志生,邢玲,于小杰,石航.基于显微近红外光谱技术的天然牛黄和人工牛黄的鉴别研究[J].中华中医药杂志.2014
[9].王菊梅.天然牛黄真伪鉴别[J].实用中医药杂志.2013
[10].曹佳,周康康,姜明山,刘远莉,曲艺林.天然牛黄对MODS大鼠保护作用的实验研究[J].现代生物医学进展.2013
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