导读:本文包含了组合催化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:组合,活性炭,通量,微波,刚果,芬太尼,丙烯腈。
组合催化论文文献综述
马雪梅,周学飞[1]（2019）在《固定化漆酶与Co(salen)/NaY组合催化转化木素的研究》一文中研究指出把固定化漆酶和Co(salen)/NaY两种催化剂应用于一锅法组合催化转化木素。通过正交和单因素实验对膨润土固定化漆酶和Co(salen)/NaY催化转化木素的工艺进行探讨,结果显示,两种催化剂组合催化效果比不加催化剂或单独催化好,组合催化最佳工艺为:木素用量100 mg,催化剂比例1∶4,反应时间3 h,H_2O_2用量4 mL,催化剂总用量8 mg,pH8.5。通过GC-MS技术对芳香类木素降解产物进行表征,结果显示,芳香类木素降解产物主要为香草醛,其他为丁香醛、2-甲氧基苯酚、4-羟基-3-甲氧基苯乙酮、4-羟基苯甲醛、4-乙酰氧基苯甲醛、2,6-二甲氧基苯酚、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸、2-羟基-6-甲氧基苯乙酮、1,2-二苯乙烯。一锅法组合催化显着增强了香草醛的产生。(本文来源于《纤维素科学与技术》期刊2019年03期）
陈祥树,魏莹,王子春,张润铎[2]（2019）在《丙烯腈尾气协同脱除多段组合催化动力学研究及CFD模拟》一文中研究指出本文通过筛选出几种适用于不同气体脱除的最佳催化剂及明确催化剂最优组合顺序,采用固定床微型反应器进行丙烯腈尾气催化燃烧试验考察,获得本征动力学数据,并对动力学数据的可靠性进行计算验证;采用CFD数值模拟软件建立多孔介质二维数学模型,在实际工业废气条件下,对废气组分催化燃烧反应进行模拟,分析操作参数对废气催化燃烧特性的影响.通过模拟获得丙烯腈尾气脱除的最佳操作条件(流速:<30000 h~(-1),入口温度:>623 K,组分摩尔比:>10:1,催化剂床层孔隙率:～0.7);在该最佳操作条件下,对两段式催化反应器进行模拟,得到了压降和绝热温升等反应器参数.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2019年08期）
闻新,唐涛[3]（2017）在《利用组合催化方法提高聚合物阻燃性能的研究进展》一文中研究指出由于多数聚合物降解产物为易燃组份,一旦扩散进入火焰区域,燃烧反应将持续进行。若能将易燃聚合物降解产物原位转化为固体材料(如:碳材料),将减少甚至没有易燃组份进入火焰区,减缓或阻止燃烧反应的进行,达到阻燃效果。我们的前期研究结果表明,采用聚合物降解催化剂和成炭催化剂形成"组合催化剂",对聚烯烃在燃烧过程中原位碳化反应具有显着的催化作用,降低了燃烧速率,进而提高了聚烯烃的阻燃性能。通过优化"组合催化剂"组成,我们将此方法扩展到极性聚合物体系(如:聚乳酸(PLA)),通过提高碳化反应的效率,显着提高了材料的阻燃性能。近期研究发现,通过进一步加入协效剂,可赋予含有组合催化剂的聚合物更优异的阻燃性能,如:提高极限氧指数、UL94垂直燃烧实验达到V0级别。通过持续的研究探索,我们发现利用组合催化成炭方法提高聚合物阻燃性能具有一定的普适性,同时为制备多功能聚合物复合材料也提供了一条新途径。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题N：阻燃高分子材料》期刊2017-10-10）
张鹏飞,邓江,毛建拥,李浩然,王勇[4]（2015）在《介孔石墨型氮化碳/N-羟基邻苯二甲酰亚胺组合催化体系催化醇类化合物的选择性氧化（英文）》一文中研究指出醇的氧化产品(醛和酸)是精细化工中的重要中间体.醇类的选择性氧化无论是在基础研究还是在工业应用方面都具有非常重要的意义.传统的方法是使用化学计量的氧化剂(如:高氯酸盐,重铬酸盐,高锰酸盐,过氧酸)来氧化醇.但是,这些氧化剂具有强腐蚀性,价格较昂贵,有些氧化剂还具有很强的毒性或者反应后产生大量重金属废液.而以分子氧作为氧化剂在温和条件下实现醇到醛的氧化具有更好的经济性也更环保.在过去几十年里,科学家们发展了许多催化体系来活化氧气分子.这些体系大部分是基于钌、钯、铜和钛等金属催化剂.近年,考虑成本和环境因素,越来越多的科学家把目光投向无金属催化剂来实现醇的氧化.石墨型氮化碳(g-C3N4)是二维层状类石墨结构,层内原子以共价键相连,层与层之间由于分子间作用而堆迭在一起.在g-C3N4中引入介孔(mpg-C3N4)能够提高g-C3N4的比表面积,提供更多的活性位点.由于mpg-C3N4具有半导体性质(带隙宽度为2.7e V),在可见光照射下能够激发出一个电子给氧气,氧气得到电子后生成具有较高氧化活性的·O–2.这样我们就可以在比较温和的条件下得到活性较高的氧化剂.但是·O–2活性和产量有限、并且容易被猝灭,因此我们想通过选用一个能形成比较稳定的自由基的有机分子来"传递氧化性".基于上述思考,我们引入mpg-C3N4和N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)作为组合催化体系实现光催化和有机催化有效的结合来催化选择性氧化醇.以苯甲醇为模型化合物、以mpg-C3N4/NHPI作为组合型催化剂、普通的钨丝灯为光源,在25 oC下通入1 atm O2,实现了醇的选择性氧化.通过电子自旋共振测试,我们探测到·O–2自由基.在只有mpg-C3N4的体系中,产生的·O–2自由基很快被猝灭,从而不能有效地氧化苯甲醇.而加入NHPI后,·O–2自由基能够夺取NHPI中O–H键的氢,形成PINO自由基.形成的PINO自由基能够在温和的反应条件下氧化苯甲醇得到苯甲醛.(图1)通过调节mpg-C3N4和NHPI的比例,我们发现增加mpg-C3N4的比例有利于苯甲醛的生成.一方面,较低的反应温度不利于生成的醛被进一步氧化成酸.另一方面,由于苯甲醇和mpg-C3N4通过O-H...N或者O-H...π相互作用能够很好的吸附到mpg-C3N4表面,从而氧化为苯甲醛;而生成的苯甲醛与mpg-C3N4的相互作用比较弱,容易脱附到溶液中,避免被进一步的氧化.同时,我们也将mpg-C3N4/NHPI催化体系拓展到其他醇类的氧化反应,同样能够得到很好的转化率和选择性.该催化体系不需要任何金属元素,利用偶合的光催化组合进行可见光催化氧化过程,反应温度低,为醇类分子的选择性氧化制备醛或者酸提供了一条有效并且环保的策略.(本文来源于《催化学报》期刊2015年09期）
王欣,赵雪锋[5]（2012）在《微波/颗粒活性炭组合催化深度处理石化废水》一文中研究指出对微波/活性炭组合催化用于石化废水的深度处理效果进行了研究.通过单因素实验分析,合理选取活性炭用量、微波辐射时间、微波辐射功率可使废水COD的去除率达到70%以上,同时也表明,水样pH值对组合处理过程中COD去除效果影响不大.根据正交试验实验结果表明,各因素对COD去除率影响的作用大小为:微波辐射时间>活性炭用量>微波辐射功率.为使废水处理后COD低于50 mg/L综合考虑经济与技术条件,确定最佳组合方案为:活性炭用量为6 g(每100 mL水样),微波辐射功率为700 W,微波辐射时间为6 min,水样pH值保持原始数值.(本文来源于《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》期刊2012年05期）
蒋正文[6]（2012）在《基于图像传感器的组合催化分析软件的开发及应用》一文中研究指出组合化学是近二十年来发展起来的一种快速合成和筛选大量化合物的新方法。将组合化学概念引入催化研究领域,形成了一门新兴技术—组合催化学。组合催化学离不丌高通量反应器和检测系统。要获取大量的反应信息,就必须发展高通量检测技术。高通量检测技术是阻碍组合化学发展的瓶颈因素之一。在商业化的组合化学仪器应用了一些检测技术,但仍存在设备昂贵、检测速度慢、分析样品量有限等缺点,不能适合组合催化研究的需要。为了解决实验室创建的组合催化反应系统中数据信息量巨大、采集难度高的问题,本文设计了基于光学检测图像传感器的数据采集和快速分析软件,实现高通量组合催化系统中大批量样品浓度、温度等属性的自动分析。该软件具有光学图像采集、反应属性数据库存储、定性定量分析、数据显示及导出等功能。本文对光学成像检测软件系统的设计进行了描述,论述了此系统的各组成情况及各模块的相互关系,高通量反应系统各部分的组成,对软件的丌发进行了分析,通过对图像的采集、图像的分析、反应数据的存储、数据的显示等方面的软件设计,描述了软件的基本需求。整个软件主要在Visual Studio平台下实现,采用了C++语言进行丌发。同时在图像获取方面使用了VHPD1394库。软件的主要功能包括图像的采集、生成采集数据点模板,采集反应数据,存储数据。数据的管理使用微软的使用广泛、性能稳定的SQL Server数据库。每次实验的数据软件都会自动保存,并且可以方便的导入至Excel软件中进行图像的显示,结果的显示可以使用多种方式。系统的各个功能模块均经过测试,达到了预期的效果。利用图像分析技术应用在组合化学中,使高通量数据分析成为可能,并且实现了高通量的数据采集和数据的定量分析。使催化剂高通量筛选技术得以实现。图像分析技术为高通量筛选技术提供了技术的保障。本软件用在组合催化研究中,可以节约大量时间,实现了高通量的数据分析,对组合催化研究发挥了一定的作用。本文研究设计了组合催化分析软件能够对具有气体和液体参加的催化反应进行研究分析。本文论述了组合催化软件的设计和开发,并将此软件实际应用在叁个不同的组合催化系统研究中：在基于荧光成像组合光催化中的应用、在高通量漫反射比色检测组合催化系统中的应用、在基于红外热成像组合催化中的应用。在这叁个系统的应用中,都是先使用图象传感器对孔板反应器进行图像扫描,然后对扫描获得的图像进行数据分析,得到指定孔洞反应的参数情况。本软件通过在多种组合催化系统中的应用,证明了本软件效率高,运行稳定,结果准确。本软件将机器视觉检测技术、高通量反应技术、图像处理技术等多种技术相结合,为高通量反应的快速、灵敏检测提供了很好的解决方案。将通过高通量反应得到的评价结果与通过传统研究方法得到的结果相比较,两者结果基本一致。本软件界面友好、操作方便、经济合理,已在多种高通量组合反应检测系统中应用。本软件能够同时对2-100个有机、无机样品进行检测,在复合材料、颜料、涂料等快速筛选领域都有较好的应用价值。(本文来源于《湖南大学》期刊2012-05-20）
王浩宇,胡文祥[7]（2011）在《微波紫外光组合催化合成甲硫甲基锂》一文中研究指出本文采用微波和紫外光组合催化方法高效合成了甲硫甲基锂,并将其与N-苯乙基哌啶酮反应,得到了相应的N-苯乙基-4-甲硫甲基哌啶醇。在合成甲硫甲基锂过程中,设计了微波和紫外线照射的时间和产率之间的关系,确定了最佳的催化反应时间。(本文来源于《公共安全中的化学问题研究进展（第二卷）》期刊2011-08-14）
胡文祥,刘明,贺风丹[8]（2011）在《微波超声波组合催化应用于羟甲基芬太尼不对称合成研究》一文中研究指出羟甲芬太尼是一种强效镇痛药,是具有选择性的阿片μ受体激动剂,镇痛活性强和结构独特,而成为非常有代表性的反恐化合物。运用微波超声波组合催化,对羟甲芬太尼中间体的合成步骤作了改进,简化了化合物后处理步骤,完成了羟甲基芬太尼OMF中间体光学异构的拆分和羟甲基芬太尼的不对称合成。(本文来源于《公共安全中的化学问题研究进展（第二卷）》期刊2011-08-14）
刘伟,段小月[9]（2011）在《二氧化氯—活性炭组合催化氧化刚果红废水》一文中研究指出采用自制的液体二氧化氯催化氧化刚果红废水,并研究二氧化氯-活性炭组合对处理效果的影响.确定了pH值,温度及二氧化氯投放量等工艺条件.前期二氧化氯处理,刚果红的去除率为44.61%,后期用活性炭进一步吸附,使刚果红的去除率明显提高,达到80%以上.(本文来源于《吉林师范大学学报(自然科学版)》期刊2011年02期）
张卫民,谷士飞,于荣[10]（2008）在《活性炭与银离子组合催化低品位原生硫化铜矿细菌浸出的效应》一文中研究指出为了进一步提高永平铜矿低品位原生硫化铜矿细菌浸出的效果,通过试验,研究了活性炭与银离子组合催化低品位原生硫化铜矿细菌浸出的效应。研究表明,在细菌浸出的初始阶段,添加活性炭与银离子组合可以进一步提高铜的浸出速度及浸出率,其浸出效果比单独添加活性炭或银离子要好,其中3.0g/L活性炭与2.0 mg/L银离子组合最有利于铜的浸出,在浸出310 h时,铜的浸出率可达到80%,而单独添加3.0g/L活性炭或2.5 mg/L银离子,在浸出310 h时,铜的浸出率分别为62%和20%;控制600~650 mV的低氧化还原电位条件更有利于细菌浸出低品位原生硫化铜矿中的铜。(本文来源于《金属矿山》期刊2008年11期）
组合催化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文通过筛选出几种适用于不同气体脱除的最佳催化剂及明确催化剂最优组合顺序,采用固定床微型反应器进行丙烯腈尾气催化燃烧试验考察,获得本征动力学数据,并对动力学数据的可靠性进行计算验证;采用CFD数值模拟软件建立多孔介质二维数学模型,在实际工业废气条件下,对废气组分催化燃烧反应进行模拟,分析操作参数对废气催化燃烧特性的影响.通过模拟获得丙烯腈尾气脱除的最佳操作条件(流速:<30000 h~(-1),入口温度:>623 K,组分摩尔比:>10:1,催化剂床层孔隙率:～0.7);在该最佳操作条件下,对两段式催化反应器进行模拟,得到了压降和绝热温升等反应器参数.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组合催化论文参考文献
[1].马雪梅,周学飞.固定化漆酶与Co(salen)/NaY组合催化转化木素的研究[J].纤维素科学与技术.2019
[2].陈祥树,魏莹,王子春,张润铎.丙烯腈尾气协同脱除多段组合催化动力学研究及CFD模拟[J].中国科学:化学.2019
[3].闻新,唐涛.利用组合催化方法提高聚合物阻燃性能的研究进展[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题N：阻燃高分子材料.2017
[4].张鹏飞,邓江,毛建拥,李浩然,王勇.介孔石墨型氮化碳/N-羟基邻苯二甲酰亚胺组合催化体系催化醇类化合物的选择性氧化（英文）[J].催化学报.2015
[5].王欣,赵雪锋.微波/颗粒活性炭组合催化深度处理石化废水[J].哈尔滨商业大学学报(自然科学版).2012
[6].蒋正文.基于图像传感器的组合催化分析软件的开发及应用[D].湖南大学.2012
[7].王浩宇,胡文祥.微波紫外光组合催化合成甲硫甲基锂[C].公共安全中的化学问题研究进展（第二卷）.2011
[8].胡文祥,刘明,贺风丹.微波超声波组合催化应用于羟甲基芬太尼不对称合成研究[C].公共安全中的化学问题研究进展（第二卷）.2011
[9].刘伟,段小月.二氧化氯—活性炭组合催化氧化刚果红废水[J].吉林师范大学学报(自然科学版).2011
[10].张卫民,谷士飞,于荣.活性炭与银离子组合催化低品位原生硫化铜矿细菌浸出的效应[J].金属矿山.2008
论文知识图
![2 组合催化系统[4]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=HGJZ2006020000001&suffix=.jpg)
